氨氮测定水样絮凝预处理方法的改进

对纳氏试剂光度法测定氨氮的水样絮凝预处理方法进行了改进,水样取样量和所加入的显色剂减少一半,絮凝时水样p H调节约为6.5。改进后方法检出限0.025mg/L,连续配制五天的校准曲线无显著性差异,试验样品均在其质控范围内。同时用改进法对水样进行测定,样品精密度及准确度均能达到质控要求。此方法既准确可靠,又方便快捷。     

疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮适用性研究

采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法检测水质样品中氨氮，根据测定结果分析方法的校准曲线相关系数、检出限、精密度和准确度等性能参数，同时与传统标准方法《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)进行比对实验。实验结果表明，疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，氨氮含量在0.0～100.0μg/L范围内线性相关系数为0.999 2,线性关系良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮的检出限为0.008 mg/L,测定下限为0.032 mg/L;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定低质量浓度地表水、中质量浓度生活污水和高质量浓度工业废水样品的氨氮精密度在1.9%～3.1%之间，精密度良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定4种不同浓度氨氮有证标准物质的相对误差范围在-2.8%～1.2%之间，准确度较高。采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法和传统标准方法HJ 535测定实验用水、地表水、生活污水和工业废水，测定结果显示2种方法无显著差异，2种方法的实际样品加标回收率也均符合国家相关质量控制要求。疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光...     

连续流动法与纳氏试剂法测定水体中氨氮的对比研究

本文采用连续流动分析法(CFA)和纳氏试剂分光光度法对地表水和废水中氨氮的测定进行比较研究。结果表明：两种方法的准确度和精密度均满足地表水和废水中氨氮的测定要求,运用F检验和t检验方法证明CFA与纳氏试剂法测定结果之间无显著差异。纳氏试剂光度法的准确度和精密度更高,适用于标准样品考核分析,而CFA方法更加简便、快速、无污染,适用于大批量实际样品氨氮含量的测定。     

氨氮值水杨酸流动注射仪器法与纳氏试剂比色法对比实验研究

介绍了用水杨酸流动注射仪器法、纳氏试剂手工比色法测定不同工业废水、河流和水库样品的氨氮值。通过进行对比重复试验研究得出，水杨酸流动注射仪器法检测氨氮可以代替纳氏试剂手工比色法，以更快的速度、更少的二次污染来测定水质的氨氮值。     

纳氏试剂光度法测定氨氮时样品溶液pH值对分析结果的影响

用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液吸光度的pH值影响分析结果。在某些条件下,当pH12时,样品溶液的吸光度随pH值的增加而增加。因此,在确定氨氮的过程中,样品溶液的pH值应在颜色必须合理之前进行调节,以确保样品溶液的颜色在pH12之后。     

改进高浓度氨氮的加速测定方法

对氨氮含量高的工业废水的水样，用国家标准法测定时需对水样进行预处理（絮凝沉淀法或蒸馏法）之后才能测定，用改进法测定时则不需要预处理，直接取水样显色后，用无氨水定量稀释，然后测定。试验证明，改进法省时省水省力，方法可行，结果令人满意。     

X—mate^pro测量仪在环保监测中的应用

0前言 我厂对废水中氨氮的测定过去一直采用奈氏试剂比色法。其测定原理是：氨与奈氏试剂反应生成黄色化合物，此化合物的最大吸收波长为420nm，在此波长下用比色法测出废水中的氨氮含量。该法灵敏度高，精度好，但分析周期较长，适合仲裁分析。但当生产装置废水非正常排放需要大量应急测定时，采用该测定方法不能及时将分析数据报告给操作人员，分析数据的滞后可能造成废水超标排放，造成环境污染。因此，需要一种快捷的检测手段对环保监测进行补充。而用X—mate^pro便携式测量仪测定废水中的氨氮含量，只需将电极插入样品就可以直接读出数据，能满足快速检测的要求。     

氨氮纳氏法测定中的影响因素分析

纳氏试剂测定氨氮时。纳氏试剂的配制方法,酒石酸钾钠的纯度,实验用水,样品的显色时间和温度,显色体系pH值和废水样品pH值均影响分析结果的准确度,本文对以上各因素进行试验比较,结果表明：选用第一种纳氏试剂配制方法;显色时间以10-~25min;显色温度20~C~30oc;废水样品的pH值大于2,显色体系的pH值在13．0-,13．6之间;用进口的酒石酸钾钠对样品测定能取得很好的效果。     

PTA生产污水氨氮的样品预处理方法

研究了精对苯二甲酸(PTA)生产污水中杂质对氨氮测定方法的影响,探讨了适合于测定该污水氨氮含量的样品预处理方法。结果表明,常规絮凝沉淀预处理水样方法不能完全去除测定PTA生产污水的氨氮时易产生(减去)的异色和浑浊的杂质,而新方法可以完全除去易产生异色和浑浊的杂质,处理后的样品用纳氏试剂光度法或水杨酸-次氯酸盐光度法测定,回收率均在96％-104％之间。     

氨氮自动分析仪测定水中的氨氮

使用氨氮自动分析仪测定水中氨氮可以得出:该法具有高的灵敏度、准确度和精密度,并与纳氏试剂分光光度法对标准样品和实际样品进行分析比较,具有可比性,在分析氨氮含量大于10mg/L时,水样需要稀释,但会带来较大的误差。     

浅除盐水处理技术的应用

从小氮肥厂的应用人手,介绍了浅除盐水处理技术特点.结果表明,该技术在工业锅炉上推广应用,具有安全、经济的效果.     

基于梯级用水的工业水系统节水优化研究

水系统节水优化是一种从系统层面分析水系统节水潜力的方法,借助数学模型可实现节水的量化研究。阐述了一种基于外排水再利用的水系统节水优化模型,并利用Vogel方法实现模型的求解。以火电企业为典型用水案例进行研究,将案例企业用水系统划分为6个子系统(循环冷却水系统、灰渣水系统、化学除盐水系统、脱硫用水系统、生活消防用水系统、其他杂用水系统),在污水排放改造的基础上构建了基于成本最优的节水优化模型并进行了求解。经案例研究发现,优化带来的经济效益最为明显,其次是节水、生态效益。案例企业优化后综合发电耗水、总用水成本、新鲜水取用量降幅分别为10.3%、13.6%、11.2%,对缓解当地水环境污染以及地下水开采压力具有积极意义。     

某南水北调水源水厂净水工艺设计

某城区供水采用南水北调中线水源。根据该城区现状,以及进水水质条件和出水水质要求,经技术经济比较确定了预氧化-常规处理-预留深度处理的工艺方案。工程运行结果表明,出水水质完全符合GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》的要求。     

Ultrafiltration of lake water for potable water production

Ultrafiltration with coagulation or powdered activated carbon pretreatment is used to treat water from a public water supply. While UF without pretreatment is effective in removing turbidity, pretreatment prior to UF greatly enhances the removal of natural organic matter and trihalomethane precursors. Short-term flux loss can be minimized with backflushing, while long-term irreversible fouling seems to be affected most by the type of membrane polymer.     

蒸发水量计算公式对循环冷却水节水的影响

蒸发水量是循环冷却水的补充水量的主要组成部分,其计算的准确与否直接影响着用水量的大小。通过对国内常用的蒸发水量的计算公式计算结果比较表明,国家标准《工业循环水冷却设计规范》中给出的蒸发水量计算方法计算的蒸发水量是最小的,设计中应采用该公式。     

次氯酸钠消毒液在宽扎河净水处理中的应用

非洲安哥拉的罗安达水泥有限公司5000t／d生产线的水处理混凝剂采用了硫酸铝和氯化钠,但效果不佳。加碱可提高水处理效果,但设施复杂、运行成本高。经研究采用投加次氯酸钠消毒液办法,既经济且效果又好,使用后水质完全符合生活饮用水国家标准。但使用中应注意投加方法、投加量的掌控,且次氯酸钠消毒液不可久储,最好应现场配制。     

水质模型预测配水管网水质面临的问题与对策

受配水管网系统运行工况的复杂程度、建模方法的经验性及模型初始参数的不准确性等因素的影响,水质模型的预测结果具有一定的不确定性。通过采取控制模型初始参数、延时模拟校核或多工况校验、进行模型脆弱性评价等措施可以建立水质预测风险"防火墙",为帮助供水企业更广泛地应用模型预测水质提供了理论依据。     

Permeability of water and water vapor through cellulosic membranes

To elucidate the water transport mechanism through homogeneous membranes, water and water vapor permeation through crosslinked cellulose membranes, cellulose diacetate, and cellulose triacetate membranes are studied. It is found that the water flux increases with the degree of hydration; and as for cellulose membranes, the degree of hydration is an increasing function of the degree of crosslinking. Activation energy of hydraulic permeability (K_w) is not equal to that of purely viscous flow, and is smaller than that of the water vapor diffusion coefficient (D?) for all membranes. The free-volume concept relating the molar frictional coefficient to temperature and to degree of hydration explains reasonably the temperature dependence of hydraulic permeability and of water vapor diffusion coefficient and gives adequate values for the fractional free volume of the system. The critical volume V^*, appearing in the Cohen-Turnbull expression between friction coefficient and free volume fraction, may be considered as the size of the cluster of water molecules. The value of V^* in the case of hydraulic permeability is larger than that for water vapor diffusion by several times. Furthermore, the value V^* increases with increase of degree of hydration for water permeation and water vapor diffusion.