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偕胺肟基腈纶螯合纤维制备的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
腈纶偕胺肟化反应可采用湿法、松弛浸渍焙烘法和紧张浸渍焙烘法三种工艺。本文分析了各种制备工艺条件对制得螯合纤维性能的影响,指出焙烘法工艺较湿法工艺先进,尤以紧张浸渍焙烘法更好,它克服了前两种工艺中无法解决的偕胺肟基含量与纤维强度的逆相关性,可制得偕胺肟基含量高于7.0mmol/g,并使强度大于3.0cN/dtex的腈纶螯合纤维。 相似文献
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偕胺肟基螯合纤维制备的反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过研究聚丙烯腈纤维与盐酸羟胺的反应制备偕胺肟基螯合纤维,考察了反应时间、盐酸羟胺浓度、反应温度对反应的影响规律。较适宜的反应条件为:反应温度70℃,反应时间180 min,纤维、盐酸羟胺和无水碳酸钠摩尔比为1:1:0.5,浴比1:50。根据反应速率定律和Arrhenius方程,对实验数据进行处理,得出螯合纤维中偕胺肟基的生成速率与盐酸羟胺浓度为0.9级的关系,反应的活化能为62.4 kJ/mol,指前因子为1.6×106 mmol·L0.9/(mol0.9·g·s),70℃时螯合纤维中偕胺肟基的生成速率常数为8.3×10-4 mm01.L0.9/(mol0.9·g·s)。 相似文献
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偕胺肟基纤维的合成及对铀的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚丙烯腈纤维为原料,通过与羟胺反应制得偕胺肟基纤维,考察了合成条件对铀吸附性能的影响.结果表明,用二甲基亚砜(DMSO)作添加剂,温度为70℃时合成的偕胺肟基纤维中偕胺肟基的含量可高达11.45mmol·g-1.考察了吸附温度、溶液的pH和浓度对吸附性能的影响.结果表明,温度较高、浓度较大时吸附速率较快.当pH为5时,吸附量可高达24.82mg·g-1.由对UO22+、Mg2+,Ca2+3种离子的吸附数据可知,铀/镁,铀/钙的选择性系数分别为20.26和4.01,表明该偕胺肟基纤维对铀具有较强的吸附选择性. 相似文献
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以丙烯腈为单体,利用沸腾法制备了聚丙烯腈微球,并与一定浓度的盐酸羟胺溶液发生肟化反应,得到含有偕胺肟基的微球。系统地探讨和研究了pH值、反应物浓度、反应温度和时间等对聚丙烯腈微球肟化的影响。结果表明:聚丙烯腈微球在pH值为 6~7,温度65~75 ℃,盐酸羟胺溶液浓度40 g/L,反应时间3.0 h时腈基转化率最高。进一步研究了含有偕胺肟基的聚丙烯腈微球在处理镀镍废液中的应用,改性后的含偕胺肟基团的微球用量为4.0 g时,可一次性处理电镀废液100 mL、累积处理300 mL的废液达国家排放标准。 相似文献
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以Bi(NO3)3和Na2Mo O4为原料,偕胺肟纤维作为配体,采用液相法合成钼酸铋/偕胺肟纤维(Bi2Mo O6/AOCF),通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)对样品进行了表征分析。结果显示,颗粒状的Bi2Mo O6均匀分布在纤维表面,并以配位键的形式与纤维结合。以罗丹明B(Rh B)为模拟污染物来考察Bi2Mo O6/AOCF的光催化活性,实验表明,Bi2Mo O6/AOCF有着很好的光催化活性,并且在酸性条件下的催化活性更好。催化剂对活性黄、亚甲基蓝和甲基橙也表现出较好的光催化活性,且重复使用5次后对Rh B的降解率仍可以达到91.4%。光催化反应过程符合一级反应动力学。 相似文献
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以偕胺肟纤维(AOCF)为载体与AgNO3通过配位反应,再经水合肼还原制备纳米银/偕胺肟纤维(Ag/AOCF)。用扫描电镜观察纤维表面形貌。以Ag/AOCF为光催化剂,活性黄为降解对象,研究了Ag/AOCF的制备工艺和光催化降解反应的条件对降解率的影响,并考察了催化剂的重复使用与再生。结果表明,在硝酸银浓度为0.010 mol/L、配位反应时间为40 min、pH=3.0条件下制备的催化剂对活性黄的光催化降解效率最佳;当活性黄溶液的pH=3.0、太阳光光源、催化剂用量为0.25 g/L时催化降解活性黄,降解效率能达到95.7%,且催化剂在重复使用了4次后,其对活性黄的光催化降解效率仍能保持在80%以上。用四氢呋喃再生后可重复使用。 相似文献
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以含偕胺肟基团的螯合纤维(AOCF)为原料,使其与纳米硫化镍反应,制得纳米硫化镍/偕胺肟复合纤维(nano-NiS_2/AOCF)。运用扫描电镜(SEM)及X-衍射能谱仪(EDX)对样品进行了相应的表征,并研究纤维对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抗菌性能。结果表明,在纤维表面生成了分散均匀的纳米硫化镍,0.18g的nano-NiS_2/AOCF对大肠杆菌的抗菌能力与0.8万单位的青霉素相当,而0.10g的nano-NiS_2/AOCF对枯草芽孢杆菌的抗菌能力与0.5万单位的青霉素相当。 相似文献
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以腈纶为起始原料,分别经水合肼、乙二胺、二乙烯三胺预交联后,以N,N-二甲基甲酰胺作溶剂与硫化钠反应,合成了三种携硫代酰胺功能基可达6.8mmol/g(干纤维)的螯合功能纤维。探讨了溶剂、反应温度、反应时间、pH等对反应产物的影响,利用红外光谱、元素分析、热稳定分析、重量分析等对该螯合纤维的结构、性能等进行了表征,并就其对金属离子的吸附性能进行了研究。结果表明:螯合纤维对Au3+、Ag+、Pd2+等贵金属离子具有良好的吸附性,对Ag+的吸附容量可达1510mg/g(干纤维),对Au3+、Pd2+的吸附容量分别为800mg/g(干纤维)和21.2mg/g(干纤维)。 相似文献
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研究了自制的纤维对苯酚的吸附特性,测定了吸附动力学曲线,结果显示,纤维对水溶液中的苯酚有较快的吸附速度,达到吸附平衡的时间大约缩短了一倍。纤维吸附苯酚的实验数据与二级速率方程基本吻合,相关系数大于0.99,即吸附过程可以用二级速率方程进行描述。 相似文献
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以环硫氯丙烷和多乙烯多胺为原料,通过交联反应合成了巯基胺型树脂(PA树脂)。然后对PA树脂进行氯乙酸化反应,合成了巯基胺型羧酸螯合树脂(PAC树脂),并通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)对其结构进行了表征。研究了PAC树脂对模拟含Cu2+电镀废水的吸附性能,探讨了树脂用量、吸附时间和pH对Cu2+吸附性能的影响。实验结果表明,在常温常压下,取25 mL浓度为10 mmol/L的废水溶液,PAC树脂吸附Cu2+的最佳用量为0.40 g/mmol Cu2+,最佳吸附时间为150 min,最佳pH为6~10,最大吸附量和最大吸附率分别达到2.53mmol/g和94.7%。PAC树脂对Cu2+的吸附过程符合Langmiur和Freundlich等温吸附方程。 相似文献
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以木质素磺酸钠(LS-Na)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、凹凸棒石黏土(APT)为原料,采用微波辐射法,通过接枝共聚反应合成了生物质LS-g-PAA/AMPS/APT高吸水性树脂吸附剂,利用FTIR和XRD分析了树脂的结构。考察了吸附剂用量、溶液p H、亚甲基蓝(MB)初始质量浓度、吸附时间、吸附温度对MB的吸附性能的影响。结果显示,在200 m L、MB初始质量浓度为500 mg/L、吸附剂为0.1 g时,吸附量和吸附率分别达968 mg/g和96%。该树脂具有很强的p H敏感性和高吸附性能。平衡吸附数据基本满足Freundlich吸附等温方程。树脂对MB的吸附过程符合准二级动力学反应模型,主要为吸热化学吸附过程。 相似文献
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以核桃壳粉、NaBH4、FeCl2.4H2O为原料,采用液相化学还原法制备了核桃壳负载纳米零价铁,分析了其红外光谱(FT-IR)、X-粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM),着重研究了负载纳米零价铁核桃壳作为吸附剂对水溶液中Pb2 的吸附。实验结果表明,293 K时,在pH为5,初始浓度是200 mg.L-1的水溶液中, 10 mg吸附剂对Pb2 离子的最大吸附量为199.90 mg g-1。动力学实验表明该吸附行为符合二级动力学方程,吸附等温线能较好的符合Langmuir等温方程式。 相似文献
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摘要:天然中空萝藦绒(Mj-fiber)经除蜡、磷酸活化和高温炭化工艺后,制备出活性炭纤维(ACF),采用SEM、XRD、Roman 和BET等方法对活性炭纤维微观形貌及聚集态结构进行了表征。结果表明,活性炭纤维系石墨微晶化无序结构,具有高中空特性和多级微孔表面形貌,总孔容达1.357 cm3/g,比表面积达1882.003 m2/g。制备的活性炭纤维可快速吸附溶液中的亚甲基蓝染料分子,吸附过程符合准二级动力学方程,吸附等温线符合Langmuir模型,并以物理吸附为主,理论最大吸附量达947.372 mg/g;热力学分析结果表明:吸附吉布斯自由能△G0<0,吸附焓变△H0>0,表明吸附系自发过程,并与温度呈正相关;此外还分析了溶液pH、电解质浓度对活性炭纤维吸附性能的影响规律。 相似文献
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本试验研究了高炉渣对碱性品蓝的吸附性能,借助电镜扫描(SEM)技术对吸附剂进行了表征,探讨了碱性品蓝的初始浓度、吸附时间、吸附剂投加量、吸附温度、离子强度和废水pH等因素对碱性品蓝去除率的影响,并从动力学和等温吸附模型探讨了吸附作用机理.实验结果表明:当吸附温度为室温(25℃)、吸附剂加入量为0.4g、吸附时间为120 min、废水pH为8、初始碱性品蓝浓度为100 mg/L、离子强度为0 mol/L时,碱性品蓝去除率达78.31%;高炉渣对碱性品蓝的吸附符合伪二级动力学方程和Freundlich等温吸附模型,并且吸附是容易发生的. 相似文献