BPHA二价金属离子配合物的结构与99Tcm-BPHA生物分布的关系

测定了Ｎ,Ｎ‘－二胺乙基丙二胺六乙酸（ＢＰＨＡ）的加质子常数和它的二价金属离子配合物的加质子常数,不同ｐＤ值下ＢＰＨＡ和Ｚｎ＾２＋－ＢＰＨＡ的＾１Ｈ ＮＭＲ谱。ｐＨ≈６时,ＢＰＨＡ二价金属离子配合物有一质子离去,并伴有重大的结构变化。ｐＨ＝７时,＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＢＰＨＡ标记物的生物分布与ｐＨ／４时＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＢＰＨＡ标记物的生物分布不同。     

99TcmN-CHPDTC的制备及生物分布

以SnCl2     

99Tcm-膦混配配合物的制备和生物分布

合成了一个N3S配体（MVNM）和4个膦配体,并以配体交换法在室温下制备了^99Tc^m－MVNM,然后分别与4个膦配体发生混配反应,得到放化纯大于90％的^99Tc^m－MVNM－膦混配配合物。小鼠体内的生物分布实验表明,该类混配配合物有一定的心肌摄取。     

新99Tcm-膦混配配合物的制备及小鼠体内的生物分布研究

为了寻找新的^99Tc^m-膦混配的心肌显像剂,合成了一个新的N3S配体（MVNE）和4个膦配体。又以SnCl2为还原剂,通过交换反应在室温下制备了放化纯＞90％的^99Tc^m-MVNE-膦混配配合物,并对其进行了小鼠体内的生物分布研究。结果表明,该类混配配合物有一定的心肌摄取。     

Am^3＋与二（2,4,4—三甲基戊基）二硫代膦酸配合物的f—f吸收光谱研究

制备了锕系离子Ａｍ３＋与二（２，４，４，－三甲基戊基）二硫代膦酸（ＨＢＴＭＰＤＴＰ）的配合物溶液，测得了配合物的ｆ－ｆ吸收光谱。对Ａｍ３＋－ＨＢＴＭＰＤＴＰ４种对称结构配合物的吸收光谱进行了计算，通过对实验谱和计算谱的比较进行了谱图解析和指认。结果表明，Ａｍ３＋－ＨＢＴＭＰＤＴＰ配合物的最大可能的构型是八配位立方体。还对ＨＢＴＭＰＤＴＰ萃取镅的行为进行了讨论。     

99Tcm标记的N-(邻甲硫基苯基)乙二胺和硫醇混配配合物的制备及生物分布

合成了新的三齿配体N-(邻甲硫基苯基)乙二胺(MTPEA),并经IR、元素分析、MS(FAB^ )表征确认。确定了混配配合物^99Tc^m(L3,L1s)(L3为MTPEA,L1s为乙硫醇)和^99Tc^m(L3,L1b)(L1b为异丙硫醇)的最佳标记条件。标记物在小鼠体内的生物分布结果表明：这两种配合物都可以通过正常的血脑屏障,并在脑中有一定的滞留。在注射后2,30min,^99Tc^m(L3,L1s)的脑摄取值分别为2．09％／g和1．10％／g;^99Tc^m(L3,L1b)的脑摄取值分别为1．76％／g和l.08％／g。     

巩县风化煤黄腐酸与Co(Ⅱ)的配合物稳定常数的测定

以＾６０Ｃｏ作示踪剂,用舒伯特（Ｓｃｈｕｂｅｒｔ）法、斯蒂文森（Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎ）法以及改进的舒伯特法,测定了河南巩县风化煤黄腐酸与Ｃｏ（Ⅱ）在不同离子强度下生成的配合物稳定常数,并对不同方法所测得的稳定数学值进行了比较。实验结果表明,随着溶液中离子强度的增大,有形成多核配合物的趋势;在不同离子强度下可生成配位比分别为１：１和２：１的两种配合物。     

氧齿配体锝配合物Ⅱ.亚锡还原条件下99Tcm-Vc的生成

研究了维生素Ｃ与９９Ｔｃｍ形成配合物的制备方法及测定产物的纸色谱体系。在亚锡还原条件下,ｐＨ小于９时,维生素Ｃ可与９９ＴｃｍＯ－４形成配合物。配合物与ＥＣＤ的交换反应表明,亚锡量较小时,标记物处于五价,放置时间增长会有高锝酸根产生;亚锡量增大或放置时间延长,还会产生胶体锝     

99Tcm标记的N-(邻甲硫基苯基)甘氨酰胺和硫醇混配配合物的制备及生物分布

合成了三齿配位林Ｎ－（邻甲硫基苯基）甘氨酰胺（ＭＴＰＧＡ）。其结构经ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ等表征予以确认。用配位体交换法制备了＾９９Ｔｃ＾ｍ（Ｌ１,Ｌ３）混配配合物（其中Ｌ１为单齿配位体乙硫醇,Ｌ３为三齿配位体ＭＴＰＧＡ）,确定了标记的最佳条件及标记物的稳定性。实验结果表明,＾９９Ｔｃ＾ｍ（Ｌ１,Ｌ３）的标记率在９０％以上,室温下可以稳定约６ｈ。用＾９９Ｔｃ＾ｍ（Ｌ１,Ｌ３）进行了小鼠生物分布研究。结     

DTPA与铀,镎,钚的配位作用：Ⅰ.DTPA与No（Ⅳ）配合物稳定常数…

用溶剂萃取法测定了二乙撑三胺五乙酸与Ｎｐ配合物的稳定常数。测定了不同萃取剂，水相酸度，ＤＴＰＡ浓度及体系含与不含２铀及其它金属离子等条件下ＤＴＰＡ与Ｎｐ配合物的稳定常数。     

^99Tc^m（CO）3—有机膦配合物的制备及其生物分布

以[^99Tc^m（OH2）3（CO）3]^ 为前体,对两种有机磷配体（PPh3和Tetrofosmin）进行了^99Tc^m（CO）3核配合物的制备,得到了放化纯度大于95%的^99Tc^m（CO）3-有机膦配合物;并进行了其电性、稳定性及小鼠生物分布的初步研究。^99Tc^m（I）（CO）3-tetrofosmin的小鼠体内分布结果表明,配合物主要通过肝脏系统进行代谢,血摄取量较低,血池清除较快。     

新型188Re(Ⅴ)-N-TDD类配合物的结构性质关系研究

制备了四个新型¹⁸⁸Re(Ⅴ)-N-TDD（2,2,9,9-四甲基4,7-二氮-1,10-二硫癸烷）类配合物,测定了配合物的理化性质及体外稳定性;使用密度泛函理论B3LYP方法对铼氮核配合物的结构和能量进行了计算,用极化连续介质模型(PCM)计算了配合物的溶剂化自由能,将计算结果和配合物性质参数关联,讨论配合物的结构效应。结果表明,通过理论方法能够获得配合物有效结构和成键信息,溶剂化自由能的计算能够定性预测配合物的亲水（亲脂）性和色谱行为,即构效关系研究能够为该类化合物的设计选择提供前期参考。     

[^99Tc^mN（PNP5）（DTC）]^＋混配配合物的合成及其在小鼠体内的生物分布

通过配体交换反应制备了4种脂溶性阳离子配合物：[^99Tc^mN（PNP5）（DTC）]^＋（PNP5：N,N-二[二（3-甲氧基丙基）膦基乙基]-2-乙氧基乙胺;PODC：N-甲氧基氨荒酸盐）、[^99Tc^mN（PNP5）（BODC）]^＋（BODC：N-乙氧基氨荒酸盐）、[^99Tc^mN（PNP5）（MOPDTC）]^＋（MOPDTC：N-甲氧基丙基氨荒酸盐）和[^99Tc^mN（PNP5）（EOPDTC）]^＋（EOPDTC：N-乙氧基丙基氨荒酸盐）,放化纯度均大于90％。小鼠生物分布结果显示：4种配合物在小鼠体内均有不同程度的心肌摄取和滞留,主要经肾排泄,在血、肝和肺等非靶组织中清除较快。其中,[^99Tc^mN（PNP5）（EOPDTC）]^＋的靶与非靶组织放射性摄取比（T／NT）较高,30min时,心脏与血、心脏与肺及心脏与肝的T／NT分别为23．75、3．45和3．63,利于快速心肌显像。若能通过结构修饰提高其心肌摄取,有望发展为一种新型心肌灌注显像剂。     

氧齿配体锝配合物 Ⅰ.氧多齿配体锝(Ⅴ)配合物的结构及其性质

根据空腔模型中的经验结合规律，提出了各种含氧配位体与ＴｃＯ３＋的结合能力：ＨＯ－～ＲＯ－＞ＡｒＯ－＞Ｒ－ＰＯ３Ｈ－＞Ｒ－ＣＯ－２＞Ｃ＝Ｏ。在此序列和五配位四方锥构型基础上，解释了各氧多齿配体与ＴｃＯ３＋的结合性质。由于ＴｃＯ（ＯＨ）－４容易岐化为ＴｃＯ２·ｘＨ２Ｏ和ＴｃＯ－４，因而任何单齿氧ＴｃＯ３＋核配合物在水溶液中皆不稳定。多元醇、邻二酚、α羟基膦酸、α羟基羧酸的ＴｃＯ３＋配合物由于螯合效应，可能在水溶液中存在。     

一种新的188Re-tetrofosmin配合物的制备及其生物分布的研究

水浴加热条件下制得放射化学纯度大于90%的     

乙异羟肟酸与Zr(Ⅳ),UO2+2配合物稳定常数的测定

对乙异羟肟酸(AHA)与Zr(Ⅳ), UO2 2的配位行为进行了初步研究,测定了AHA与Zr(Ⅳ), UO2 2配合物的稳定常数.结果表明,在HClO4体系中,AHA与Zr(Ⅳ), UO2 2分别发生三、二级配位,其稳定常数分别为:β1(Zr(Ⅳ))=(6.7±0.1)×1013,β2(Zr(Ⅳ)) =(1.8±0.1)×1025,β3(Zr(Ⅳ))=(3.8±0.3)×1035;β1(UO2 2)=(8.6±0.4)×107,β2(UO2 2)=(3.8±0.1)×1014.     

新型骨显像剂99Tcm-HBIDP的制备与初步生物学性质

在SnCl2.2H2O存在下,用Na 99 TcmO4标记1-羟基-2-(1-丁基-1H-咪唑-2-基)亚乙基-1,1-双膦酸(HBIDP)。研究了99 Tc m-HBIDP的最优标记条件、理化性质及其在正常小鼠体内分布。结果表明,当pH=6、m(SnCl2.2H2O)=100μg、m(HBIDP)=5mg、A(99 TcmO4-)=55.5MBq、室温反应15min时,99 Tcm-HBIDP的标记率大于95%。99 Tcm-HBIDP在pH为7.0和7.4时,脂水分配系数lg P分别为-2.17和-2.28。99 Tcm-HBIDP的血浆蛋白结合率为(31.41±1.25)%。99 Tcm-HBIDP具有良好的体外稳定性。动物分布实验显示:99 Tcm-HBIDP在骨组织中有较高摄取,并能保持较长时间;其在软组织中的摄取相对较低,并能较快的清除。此外,99 Tcm-HBIDP较99 Tcm-ZL在心、肝、脾等器官组织中的摄取低。99 Tcm-HBIDP有望成为新型骨显像剂。     

三种冠醚与镧系元素配合物在甲醇溶液中稳定常数的测定

本文用pNa法测定了18C6、DB18C6、DCH18C6与镧系元素(Ⅲ)配合物在甲醇溶液中的稳定常数。所得结果表明:对于轻镧系元素,18C6、DCH18C6的配合物稳定常数随原子序数增加而降低;三种冠醚的配位能力依18C6>DCH18C6>DB18C6的次序而降低;DB18C6与轻镧系元素不明显形成配合物,而与重镧系元素形成弱配合物。