去除氯化锂中氯化钠的研究进展

氯化锂广泛应用在医药、生物、食品等领域,高纯氯化锂的应用前景更为广阔,但是目前工业上杂质氯化钠的去除是生产高纯氯化锂的瓶颈。对氯化锂在各领域的应用及生产现状做了介绍,并且对分离氯化锂中杂质氯化钠的方法做了详尽的论述,主要对溶剂萃取法、离子交换法、盐析法等分离工艺做了总结,并对其优缺点做了对比分析。最后指出在除杂质氯化钠的方法中,离子交换法和碱析法的工业化前景较好,离子筛型吸附剂未来的发展也将一片光明。     

高粱中乐果残留量的测定

乐果残留量的测定,国内通常采用装有混合吸附剂的层析柱或液—液分配和层析柱纯化处理,按上述纯化方法,测定高粱中乐果时,分离效果差,且操作繁琐。经反复实验,选用了装有单一吸附剂柱层析法,配合适当极性淋洗剂系统,提出了先淋洗杂质,后洗脱乐果的程序,较成功地解决了高粱提取液中乐果与杂质分离的问题。此法操作简便、快速、节省试剂,回收率高(90%以上),标准差S=0.038变异系数为4.2%。     

电渗析方法除水不溶无机物中杂质的研究

电渗析方法用于水不溶性无机物除杂,在分析化学上可使微量杂质浓缩,便于测定;在无机化学上,可用来制取较纯,乃至高纯水不溶性无机物。在1961年,和提出了用高电压电渗析法净化二氧化钛和偏钛酸中的杂质的可能性。1974年,等用电渗析法研究了从氢氧化铵和草酸铵悬浮态中,分离浓缩放射性同位素~(59)Fe、~(60)Co、~(65)Zn,使光谱     

酸性镀铜光亮剂聚二硫二丙烷磺酸钠的质量分析及快速纯化

采用溶解性、熔点、薄层分析法和高效液相色谱法对聚二硫二丙烷磺酸钠(SPS)样品进行质量分析,并利用柱层析法对样品进行快速纯化。结果表明:粗样品中SPS的含量为68.44%,样品经纯化后,含量为95.36%。柱层析法可快速有效地分离工业级SPS样品中的杂质。     

原油组分分离与结构鉴定

原油组分复杂,如何进行有效组分分离与鉴定,对了解原油性质、油田有效开发、原油炼制及应用具有重要作用。本文选取中国典型油田原油（大庆、玉门）,通过柱层析法对原油组分进行了四组分分离,碱溶法对酸性组分进行了分离。采用红外光谱、元素分析等测试手段对分离的各个组分进行了鉴定。结果表明,柱层析法分离得到的四组分具有显著特征,饱和分,芳香份,胶质,沥青质特征官能团明显。原油组分的分离及鉴定,对深化认识原油性质具有重要意义。     

电渗析处理电镀镍回收液的实验研究

采用电渗析法对电镀镍回收液进行分离浓缩实验。实验表明,选用BJT离子交换膜,在溶液Ni2+初始浓度为2 g/L、电压值为7.5 V、浓缩室和淡化室流量均为8 L/h时,Ni2+浓缩到8.39 g/L,有机物的相对去除率达46.46%。电渗析法能实现镍回收液中镍离子与杂质的分离,达到净化回收液和浓缩镍离子的目的。     

烷基苯磺酸的物料平衡研究

采用柱层析法分离出了烷基苯磺酸中的杂质,并采用质谱法对这些杂质进行了定性。测定了杂质和阳离子滴定剂的反应率。采用液相色谱法测定磺酸中的含量 烷基苯磺酸进行了物料平衡。     

柱层析法提纯羊毛脂中胆固醇的工艺

采用柱层析法分离羊毛脂中的胆固醇，以胆固醇与杂质羊毛甾醇的分离度为判定依据来筛选吸附剂及优化层析工艺，同时对吸附剂进行了再生考察。实验表明，当以200～300目粗孔硅胶为吸附剂、丙酮/正己烷混合溶剂(体积比4∶96)为流动相、35℃下胆固醇上载量为2.4％(质量分数)时，胆固醇的分离效果较好，所得胆固醇含量可达84.3...     

应用反向亲和层析纯化基因工程产品

本文以ｒＩＬ6的纯化为例进行实验。用超声破碎的方法提取出菌体蛋白粗提物和非相关包涵体杂质蛋白(ｒＩＬ2包涵体),进而用常规免疫法制备兔抗菌体蛋白和包涵体杂质蛋白抗血清。从抗血清中用亲和层析法分离出抗菌体蛋白和包涵体杂质蛋白的特异ＩｇＧ,然后偶联ＣＮＢｒ激活的Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ4Ｂ,制成抗菌体蛋白ＩｇＧ和抗包涵体杂质蛋白ＩｇＧ的亲和层析柱,即反向亲和柱Ⅰ和反向亲和柱Ⅱ。将反向柱Ⅰ和反相柱Ⅱ分别用01ｍｏｌ/ＬＴｒｉｓＨＣ1(ｐＨ80)平衡,用8ｍｏｌ/Ｌ尿素溶液溶解包涵体,稀释复性后经过反向柱Ⅰ纯化,ｒＩＬ6含量达到79%…     

海口磷矿Ⅰ、Ⅱ采区矿石的选矿试验

云南省海口磷矿是我国西南地区的大型磷矿基地之一,矿区交通方便,地质构造简单,整个矿体四周出露,赋存于海拔2100～2480米标高,全矿区矿石均宜露天开采。 全矿区按地质构造特征被划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个采区。其中除Ⅰ、Ⅱ采区矿石因后期风化作用使碳酸盐矿物流失,P_2O_5品位相应提高外,矿石的其它特性四个采区均相同。就矿石品位和杂质含量来看,宜于优先开发利用Ⅰ、Ⅱ采区矿石,为此我院重点对Ⅰ、Ⅱ采区的矿石进行了选矿研究。     

水中微量有机磷农药的气相色谱分析

有机磷农药的残留量分析,目前多采用薄板层析法和气相色谱法。薄层法虽能使杂质与农药主体以及多种不同农药一一分离,但操作烦锁,花费时间,不易掌握,气相色谱法则具有灵敏度高,选择性强、高效、快速、简便等优点,而被广泛采用。文献(1—18)报导了各种有机磷农药的气相色谱方法,他们以SD-30,QF-1,DC-200,OV-17,OV-101,OV-210,OV-225,Gas Chrom.     

明胶蛋白质中的氨基酸成分对卤化银化学成熟的影响

<正> 1.引言一般认为,促进卤化银-明胶乳剂化学成熟的物质是照相明胶所含的活性杂质和加进乳剂中的成熟补加剂,如亚硫酸盐、硫代硫酸盐及金盐等。那末,明胶蛋白质除了起保护胶体和粘结剂的作用外,是否对乳剂的化学成熟也发生了影响呢?这就是本研究要解决的问题。本研究的对象是一般的商品照相明胶。商品明胶所含活性杂质的种类及其含量主要取决于制胶的原料和制造方法。用盐析法使明胶蛋白跟明胶所含的活性杂质分离,将分离得到的纯明胶蛋白加入已完成物理成熟的乳剂中进行化学成熟,借以单独检验明胶蛋白中各种氟基酸成分对化学成熟的影响。     

40%甲甲磷(稻虫净)乳剂分析方法研究

作者对40%甲甲磷(稻虫净)乳剂的各组份及主要有效成份的分析方法进行了研究。提出了用薄层层析法分离甲甲磷乳剂中各有效成份及杂质。然后用碱解碘量法、紫外分光光度法分别测定甲胺磷及甲基对硫磷有效成份的分析方法。方法简单、准确、可行、具有实用性。与理论值比较、结果令人满意。     

工业五硫化二磷含量的测定一次溴酸钠容量法

目前,国内所用的鉴定方法,一是测定其磷和硫的含量,一是测定其熔点,这两种方法都不能反映五硫化二磷的真实含量。资料介绍:测定五硫化二磷含量有纸层析法,红外光谱法,安培滴定法等。工业五硫化二磷中含有三硫化四磷(P_4S_3)、七硫化四磷(P_4S_7)、硫、磷和酸根等杂质。我们用薄层层析法测定了五个厂家生产的五硫化二磷中三硫化四磷的含量,结果均在0.1％以下。因此,我们在文献基础上试验用容量法测定五硫化二磷含量,经过试验,方法简便易行,能反映五硫化二磷含量。一、原理将五硫化二磷溶于氢氧化钠溶液中,用次溴酸钠溶液氧化,过量的氧化剂使碘化钾析出     

环己烷仿生催化氧化产物及杂质浅析

对环己烷仿生催化氧化产物与无催化氧化产物进行了分析,对氧化液中各组分的比例和烷四釜中各杂质的含量进行了对比。结果表明:与环己烷无催化氧化相比,仿生催化氧化环己烷转化率高,产物中醇、酮、酸、酯含量高,过氧化物含量降低;烷四釜中杂质种类相同,各组分的含量不同,其杂质总量约为无催化氧化的1．5倍,杂质可在精馏过程中分离。     

高纯氧化镥中稀土杂质的化学分离-电感耦合等离子发射光谱的测定

建立了一个化学分离-电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)测定高纯氧化镥中14个稀土杂质的新方法。稀土杂质是用二(1-甲基庚基)磷酸(简称P215)-HNO_3反相萃取色层法使之与基体分离。选用1.5NHNO_3为淋洗液。文中还讨论了基体的负载量、温度和流速对分离的影响,以及基体残留量对杂质光谱测定的影响等。方法的精密度及准确度符合光谱测定要求,适于99.9～99.999％的Lu_3O_3中14个稀土杂质的测定。     

矿井水中硫酸根的去除实验研究

采用石灰一聚合氯化铝混凝法、石灰-氯化铝化学沉淀法、电渗析法对矿井水中的硫酸根进行去除实验研究,结果表明:石灰一聚合氯化铝混凝法由于受石灰自身溶度积的影响对硫酸根的去除率不高;石灰-氯化铝化学沉淀法可使硫酸根的去除率达到95%以上,但是易引入杂质离子;采用电渗析法处理矿井水,工艺简单,处理效果好,且不引入杂质离子,是目前比较经济、可行的方法.     

辛硫磷高效液体色谱分析

色谱柱分离辛硫磷及其杂质能够达到理想的效果,但是辛硫磷具有热不稳定性,所以至今国内未见用气相色谱法分析辛硫磷的报道,采用高效液体色谱分析辛硫磷能克服辛硫磷对热的不稳定。我们用反相液—液色谱制取了辛硫磷及其杂质的分离谱图,并以邻苯二甲酸二丁酯为内标物进行了定量分析。     

酞菁配合物的合成、分离与表征

文章在溶液中温和的条件下合成了四硝基酞菁钴和四氨基酞菁钴配合物,该方法具有反应温度低、毒性小、产率高等特点,两种产物产率分别为60.0%和89.6%。并探索出柱层析法分离提纯四硝基酞菁钴的方法。通过紫外可见分光光度计和核磁共振仪对产物进行了表征。     

双烯醇酮醋酸酯主要杂质的合成研究

将双烯醇酮醋酸酯溶于苯中,加入过氧化叔丁醇、重铬酸吡啶盐、硅藻土,于室温反应2~3 h,得到杂质粗品;粗品经层析柱分离,乙醇、二氯甲烷精制,得到主要杂质化合物Ⅰ;其结构经1H NMR和ESI-MS确证。