复杂多组份精馏塔的图解计算

所述设计程序，系按照Hengstebeck的计算步骤，即把一多组份精馏体系的分析，看作一个二元体系，把该两组份分别看作关键组份来处理。文章对方程式的推导；设计计算程序作了论述。并指出：该图解法设计程序只适用于精馏塔初步设计的估算。     

复杂多组份精馏塔的图解计算

所述设计程序,系按照 Hengstebeck 的计算步骤,即把一多组份精馏体系的分析,看作一个二元体系,把该两组份分别看作关键组份来处理。文章对方程式的推导;设计计算程序作了论述。并指出:该图解法设计程序只适用于精馏塔初步设计的估算。     

多组份蒸馏设计问题的一项计算程序

已经推导了一项能直接适用于设计问题的多组份蒸馏计算程序。它以逐次近似法为基础,在各次迭代之间调整每个塔段中平衡级数来在保持规定关键组份的回收率的条件下满足给定的回流量和进料组成条件。已把这个程序应用于几个代表性蒸馏设计问题。它从以一次非迭代逐级计算为基础的初次估算很容易地收敛到适当的塔设计。并且,在计算效率上,这个程序显著地优于通过对假设的塔构造运用重复的操作计算来解设计问题的方法。     

水在液体硅橡胶室温硫化中的作用

单组份室温硫化液体硅橡胶（RTV－1）和双组份室温硫化液体硅橡胶（RTV－2）硫化时在其中所起的作用有原则上的区别，该两种体系硫化所需水量也各不相同。计算表明，RTV－1硫化所需的水的量比RTV－2所需的大11－29倍。两种体系粘合特性上的差异导致水分在硫化中的作用各异。     

水泥配料计算控制程序的研究

为了采用微型计算机控制配料,我们在APPLEⅡ微型机上进行了水泥配料计算控制软件的研究,并利用实际生产的有关数据,在实验室对配料系统有关参数之间的关系及控制趋势,进行试验研究,取得了令人满意的结果。本文介绍该程序的基本设计思想,并给出具体的实验数据和曲线。一、程序思想概述本程序是按四组份原料配料,控制三个生     

带固溶体的水盐体系相平衡热力学关联

对带固溶体的MX-NX-H2O三元体系，提出了计算固溶体组份的活度系数公式1n γ1＝a1-bα1^1/3 sα1^4/3。在固相组份不完全互溶时，给出了描述固相活度系数的关系式。利用该关系式，只需一个参数(如一个组份无限稀的活度系数)，即可推算出液固相干涝数据。以NH4Cl—KCl—H20三元体系为例，推算得出的结果与实测数据能很好吻合，平均相对误差为3．67％。     

等离子体裂解煤制乙炔碳-氢体系的热力学平衡分析

碳-氢多相多组份体系的化学反应平衡组成可用Gibbs自由能极小化法求得. 计算表明：把C-H体系视为单相体系是不合理的，只有在多相体系下的计算结果才是真正意义上的热力学平衡组成，两种体系在生成乙炔的最佳温度范围和平衡组成两方面都有较大的差别. 得出C-H体系中生成乙炔的最佳温度范围是3400~3800 K的高温区域.     

多组份汽-液平衡的计算机计算(改进UNIQUAC模型)

这里提供了一个在化学工业过程中常常需要的多组份汽-液平衡计算机计算的方法和技术。目的是根据最少量的实验数据就可以进行这种计算。包括了泡点温度、露点温度、泡点压力和露点压力的四种类型的计算。方法有着牢靠的热力学基础。汽相是采用 Uayden-O'Connell 关系和维里状态方程,液相采用 Prausnitz 等人于1980提出的改进 UNIQUAC 模型计算。计算范围扩大到包括含有羧酸和易挥发性气体在内的任意成份的混合物。由于计算机内存的限制,只适用于10个组份的中低压力平衡体系。全部程序采用国际标准的FORTRAN Ⅳ和 FORTRAN77编写,程序有很好的可读性、可维护性和移植性。     

化工生产中计算浸出率简法

作者通过30多年的实践，总结出了对多组份物料与某溶液反应，其中一种组份不与该溶液反应时诸组分浸出率的简便计算方法，很有借鉴价值。     

硝酸吸收塔程序开发及应用

针对具有反应过程的硝酸吸收塔的工艺计算，通过分析和整理已有的数学模型编制了该塔逐板计算程序。用该程序对原设计数据进行核算，结果表明计算值与原设计值相当吻合；还对影响该塔吸收效率的几个工艺参数进行了分析，指出当吸收塔的操作压力较低时压力是敏感因素。     

硝酸吸收塔程序开发及应用

针对具有反应过程的硝酸吸收塔的工艺计算，通过分析和整理已有的数学模型编制了该塔逐板计算程序。用该程序对原设计数据进行核算，结果表明计算值与原设计值相当吻合；还对影响该塔吸收效率的几个工艺参数进行了分析，指出当吸收塔的操作压力较低时压力是敏感因素。     

高能低烧蚀火药组份的化学键的选择

本文从能量角度讨论了碳、氢、氧、氮系统中火药能量和组成它的化学键之间的关系。在假设化合物由其相应的键迭加而成的条件下,计算了各种常用化学键的爆热值和比容值,并将本法直接计算的化合物的爆热系数(或比容系数)与简化基本法的计算值作了比较。利用上述各种化学键的爆热值和比容值,对这些化学键的能量特性进行了剖析。在此基础上,分析了现用火药组份的能量特性。最后提出了满足高能低烧蚀的火药组份的选择或设计方向。为理论设计新的火药组份和估算该组份的能量特性提供了一种新的方法。     

高能低烧蚀火药组份的化学键的选择

本文从能量角度讨论了碳、氢、氧、氮系统中火药能量和组成它的化学键之间的关系。在假设化合物由其相应的键迭加而成的条件下,计算了各种常用化学键的爆热值和比容值,并将本法直接计算的化合物的爆热系数(或比容系数)与简化基本法的计算值作了比较。利用上述各种化学键的爆热值和比容值,对这些化学键的能量特性进行了剖析。在此基础上,分析了现用火药组份的能量特性。最后提出了满足高能低烧蚀的火药组份的选择或设计方向。为理论设计新的火药组份和估算该组份的能量特性提供了一种新的方法。     

催化剂颗粒内浓度分布模拟计算中几种计算方法的比较2．第二类边值问题

本文拟对均匀型催化剂活性组份分布催化剂颗粒（无限片形和球形）内发生零级和一级等温反应时，催化剂颗料内浓度分布的几种模拟计算方法（打靶法、牛顿—高斯法、绷弦法和正支配点法）进行了简单的讨论，并把各种方法的计算结果与解析解进行比较；相应的计算机模拟计算程序已在Ｃｏｍｐａｇ３８６微型计算机上运行通过。     

在Excel中进行全功能配料计算

陕西秦岭水泥（集团）股份有限公司将全功能配料计算程序插入在Microsoft Excel文件中，实现了硅酸盐水泥熟料生产常用的各种配料计算和成分率值计算。文章详细介绍了该方法的程序设计和计算操作，实践证明此方法运行稳定可靠、计算快捷，操作界面简洁，实用性强。     

含碘化物系统汽液平衡的研究(Ⅱ)——碘甲烷-碘化氢二元系

本文报道了碘甲烷-碘化氢二元系统稀溶液的汽液平衡。设计了一个在T、P、y的基础上进行热力学推算的计算程序,将推算结果与实验值进行比较,证明具有良好的热力学一致性,为多组份物系汽液平衡的推算提供了基础数据。     

VB实现水泥生料配料计算

水泥工厂生料的配料计算是水泥工厂设计和生产重要的步骤及内容。以可视化的高级程序设计语言Visual Basic为基础,采用假定水泥熟料率值、化学组成、矿物组成以及熟料量为一定值的原则,建立物料平衡方程组;根据线性代数、矩阵理论,建立了数学模型,从而实现了水泥生料六组份、五组份、四组份、三组份的配料计算。     

Pitzer模型对Na+‖CrO42-, HCO3--H2O体系的溶解度计算与实验验证

利用三参数的Pitzer模型对25{C下的Na+||CrO42-, HCO3--H2O三元水盐体系溶解度进行了计算,计算值略低于实验值;当其中某一组份浓度较低时,计算值与实验值基本一致;当两组份浓度都较高时,计算值与实验值偏差较大;两组份共饱和时,铬酸钠浓度计算值比实验值低0.9%,碳酸氢钠浓度计算值比实验值低22%,需用实验值修正.     

用Visual LISP开发化工设备辅助设计程序

作者根据化工设备设计的实际需要，针对一些重复的烦琐计、绘图工作，介绍利用Visual LISP可视化编程环境，开发在AutoCAD平台下使用的交互式计算、绘图程序，从而把设计工作从烦琐的重复劳动中解放出来。     

Pitzer模型对Na~ ｜｜CrO_4~(2-),HCO_3~--H_2O体系的溶解度计算与实验验证

利用三参数的Ｐｉｔｉｅｒ模型对２５℃下的Ｎａ＋｜｜ＣｒＯ２／４,ＨＣＯ３－Ｈ２Ｏ三元水盐体系溶解度进行了计算,计算值略低于实验值;当其中某一组份浓度较低时,计算值与实验值基本一致;当两组份浓度都较高时,计算值与实验值偏差较大;两组份共饱和时,铬酸钠浓度计算值比实验值低０．９％,碳酸氢钠浓度计算值比实验值低２２％,需用实验值修正．