复杂多组份精馏塔的图解计算

所述设计程序，系按照Hengstebeck的计算步骤，即把一多组份精馏体系的分析，看作一个二元体系，把该两组份分别看作关键组份来处理。文章对方程式的推导；设计计算程序作了论述。并指出：该图解法设计程序只适用于精馏塔初步设计的估算。     

复杂多组份精馏塔的图解计算

所述设计程序，系按照Hengstebeck的计算步骤，即把一多组份精馏体系的分析，看作一个二元体系，把该两组份分别看作关键组份来处理。文章对方程式的推导；设计计算程序作了论述。并指出：该图解法设计程序只适用于精馏塔初步设计的估算。     

多组份蒸馏设计问题的一项计算程序

已经推导了一项能直接适用于设计问题的多组份蒸馏计算程序。它以逐次近似法为基础,在各次迭代之间调整每个塔段中平衡级数来在保持规定关键组份的回收率的条件下满足给定的回流量和进料组成条件。已把这个程序应用于几个代表性蒸馏设计问题。它从以一次非迭代逐级计算为基础的初次估算很容易地收敛到适当的塔设计。并且,在计算效率上,这个程序显著地优于通过对假设的塔构造运用重复的操作计算来解设计问题的方法。     

水泥配料计算控制程序的研究

为了采用微型计算机控制配料,我们在APPLEⅡ微型机上进行了水泥配料计算控制软件的研究,并利用实际生产的有关数据,在实验室对配料系统有关参数之间的关系及控制趋势,进行试验研究,取得了令人满意的结果。本文介绍该程序的基本设计思想,并给出具体的实验数据和曲线。一、程序思想概述本程序是按四组份原料配料,控制三个生     

多组份汽-液平衡的计算机计算(改进UNIQUAC模型)

这里提供了一个在化学工业过程中常常需要的多组份汽-液平衡计算机计算的方法和技术。目的是根据最少量的实验数据就可以进行这种计算。包括了泡点温度、露点温度、泡点压力和露点压力的四种类型的计算。方法有着牢靠的热力学基础。汽相是采用 Uayden-O'Connell 关系和维里状态方程,液相采用 Prausnitz 等人于1980提出的改进 UNIQUAC 模型计算。计算范围扩大到包括含有羧酸和易挥发性气体在内的任意成份的混合物。由于计算机内存的限制,只适用于10个组份的中低压力平衡体系。全部程序采用国际标准的FORTRAN Ⅳ和 FORTRAN77编写,程序有很好的可读性、可维护性和移植性。     

高能低烧蚀火药组份的化学键的选择

本文从能量角度讨论了碳、氢、氧、氮系统中火药能量和组成它的化学键之间的关系。在假设化合物由其相应的键迭加而成的条件下,计算了各种常用化学键的爆热值和比容值,并将本法直接计算的化合物的爆热系数(或比容系数)与简化基本法的计算值作了比较。利用上述各种化学键的爆热值和比容值,对这些化学键的能量特性进行了剖析。在此基础上,分析了现用火药组份的能量特性。最后提出了满足高能低烧蚀的火药组份的选择或设计方向。为理论设计新的火药组份和估算该组份的能量特性提供了一种新的方法。     

高能低烧蚀火药组份的化学键的选择

本文从能量角度讨论了碳、氢、氧、氮系统中火药能量和组成它的化学键之间的关系。在假设化合物由其相应的键迭加而成的条件下,计算了各种常用化学键的爆热值和比容值,并将本法直接计算的化合物的爆热系数(或比容系数)与简化基本法的计算值作了比较。利用上述各种化学键的爆热值和比容值,对这些化学键的能量特性进行了剖析。在此基础上,分析了现用火药组份的能量特性。最后提出了满足高能低烧蚀的火药组份的选择或设计方向。为理论设计新的火药组份和估算该组份的能量特性提供了一种新的方法。     

水在液体硅橡胶室温硫化中的作用

单组份室温硫化液体硅橡胶（RTV－1）和双组份室温硫化液体硅橡胶（RTV－2）硫化时在其中所起的作用有原则上的区别，该两种体系硫化所需水量也各不相同。计算表明，RTV－1硫化所需的水的量比RTV－2所需的大11－29倍。两种体系粘合特性上的差异导致水分在硫化中的作用各异。     

等离子体裂解煤制乙炔碳-氢体系的热力学平衡分析

碳-氢多相多组份体系的化学反应平衡组成可用Gibbs自由能极小化法求得. 计算表明：把C-H体系视为单相体系是不合理的，只有在多相体系下的计算结果才是真正意义上的热力学平衡组成，两种体系在生成乙炔的最佳温度范围和平衡组成两方面都有较大的差别. 得出C-H体系中生成乙炔的最佳温度范围是3400~3800 K的高温区域.     

含碘化物系统汽液平衡的研究(Ⅱ)——碘甲烷-碘化氢二元系

本文报道了碘甲烷-碘化氢二元系统稀溶液的汽液平衡。设计了一个在T、P、y的基础上进行热力学推算的计算程序,将推算结果与实验值进行比较,证明具有良好的热力学一致性,为多组份物系汽液平衡的推算提供了基础数据。     

VB实现水泥生料配料计算

水泥工厂生料的配料计算是水泥工厂设计和生产重要的步骤及内容。以可视化的高级程序设计语言Visual Basic为基础,采用假定水泥熟料率值、化学组成、矿物组成以及熟料量为一定值的原则,建立物料平衡方程组;根据线性代数、矩阵理论,建立了数学模型,从而实现了水泥生料六组份、五组份、四组份、三组份的配料计算。     

Pitzer模型对Na+‖CrO42-, HCO3--H2O体系的溶解度计算与实验验证

利用三参数的Pitzer模型对25{C下的Na+||CrO42-, HCO3--H2O三元水盐体系溶解度进行了计算,计算值略低于实验值;当其中某一组份浓度较低时,计算值与实验值基本一致;当两组份浓度都较高时,计算值与实验值偏差较大;两组份共饱和时,铬酸钠浓度计算值比实验值低0.9%,碳酸氢钠浓度计算值比实验值低22%,需用实验值修正.     

带固溶体的水盐体系相平衡热力学关联

对带固溶体的MX-NX-H2O三元体系，提出了计算固溶体组份的活度系数公式1n γ1＝a1-bα1^1/3 sα1^4/3。在固相组份不完全互溶时，给出了描述固相活度系数的关系式。利用该关系式，只需一个参数(如一个组份无限稀的活度系数)，即可推算出液固相干涝数据。以NH4Cl—KCl—H20三元体系为例，推算得出的结果与实测数据能很好吻合，平均相对误差为3．67％。     

Pitzer模型对Na~ ｜｜CrO_4~(2-),HCO_3~--H_2O体系的溶解度计算与实验验证

利用三参数的Ｐｉｔｉｅｒ模型对２５℃下的Ｎａ＋｜｜ＣｒＯ２／４,ＨＣＯ３－Ｈ２Ｏ三元水盐体系溶解度进行了计算,计算值略低于实验值;当其中某一组份浓度较低时,计算值与实验值基本一致;当两组份浓度都较高时,计算值与实验值偏差较大;两组份共饱和时,铬酸钠浓度计算值比实验值低０．９％,碳酸氢钠浓度计算值比实验值低２２％,需用实验值修正．     

硝基氯苯分离装置脱轻组份共沸塔计算

本文介绍了硝基氯苯分离工艺中的脱氢组份共沸塔,通过对该塔的简捷计算,对脱轻组份共沸塔的分离过程及该塔在硝基氯苯分离工艺中的重要作用有了进一步的认识。     

UNIFAC预示多组份液-液平衡

用UNIFAC预示多组份液一液平衡。适用于烷烃、醇、酮、酸、水、硝基烷、卤代烷、醚等化合物的非电介质的混合物。温度范围是10～40℃。与实验数据比较,有2%(克分子)左右的误差。不适用于聚合物的混合物。用 FORTRAN Ⅳ和 FORTRAN77设计计算机程序,人机对话,使用方便。程序有较好的可移植性。可以计算5个组份8个不同基团的上述组成范围的任意混合物。包含了32个主基团和57个副族基团的基团参数。     

精馏塔的理论塔板数及塔内产品组成的计算

(一)精馏塔理论塔板数的计算一、根据组份的常沸点确定精馏塔最小理论塔板数该法是韩氏(Hung Xuan Nguyen)根据各组份在蒸馏温度下的蒸汽压、相对挥发度和芬斯克方程等,所组合成的关联图(如附图所示)。在求双组份溶液精馏所需最小理论塔板数时,只要知道两个组份的常沸点和塔顶馏出物中低沸点组份的纯度,则可利用该图估算最     

碳五萃取蒸馏的数学模型

本文对碳五萃取蒸馏的数学模型进行了详细的讨论和验证,编制了萃取蒸馏塔的计算程序并以此程序对山西燃化所一萃塔的一组实验结果进行了计算和比较。计算结果与实验数据能很好吻合,证实本模型能准确反映烃类组份及溶剂在萃取蒸馏过程中的变化规律。最后还对本模型的建立进行了讨论。     

润肤清洁用品配方设计及其组份对皮肤的作用评价

硅酮组份在润肤清肠洁用品中要可以起到保水作用,同时使皮肤柔软、滋润滑爽。本文介绍了应用ATR技术洲定硅酮的吸收光谱图,通过计算得到它在皮肤上的固着力,从而指导如何把最佳的硅酮粘度和浓度在配方设计中体现出来。     

尿素装置中高压系统汽液平衡的模拟计算

在综合分析现有ACWU体系热力学模型的基础上,采用扩展的UNIQUAC方程对该体系中、高压系统的汽液平衡进行模拟研究,开发了相应的计算程序.计算结果表明,该模型较好地反映了尿素工艺的中、高压段ACWU体系汽液平衡的规律,所开发的程序可用于尿素装置的合成塔和中压分离设备的汽液平衡模拟计算.