PP/HDPE/弹性体三元共混改性的研究

用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)/高密度聚乙烯(HDPE)/弹性体三元共混物,分别探讨了3种弹性体乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的含量对PP三元共混物力学性能的影响,并通过扫描电子显微镜观察其脆断表面形态。结果表明,OBC、SBS、SEBS和HDPE都对PP起到了一定的协同增韧作用,SEBS对PP的增韧效果最佳;SEM表明三元共混力学性能与相形态密切相关;所制备的PP/HDPE/OBC三元共混物的加工性能较好。     

PP/PS合金的研制

研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)对聚丙烯／聚苯乙烯(PP／PS)合金的形态结构和力学性能的影响。结果表明：SBS是PP／PS合金良好的增容剂，只要体系中加入质量分数少于10％的SBS，就能很大程度提高合金的冲击强度，改善体系的相形态结构；当m(PP)：m(PS)=75：25时，与简单物理共混的PP／PS相比。其冲击强度由4．53kJ/m2增加到65．36kJ／m^2；同时随PS质量分数的增加，体系的刚性也增强。     

SIS/SBS/PP共混改性的研究

研究了新型聚丙烯(PP)合金材料的配方、制备、工艺及性能。分别讨论了不同用量的三元乙丙橡胶 (EPDM)、苯乙烯与异戊二烯嵌段共聚物(SIS)及苯乙烯与丁二烯嵌段共聚物(SBS)与PP组成的二元和三元共混体系对材料力学性能的影响。结果表明:SIS为PP较好的增韧剂,PP／SIS/SBS三元共混体系具有较好的协同效应,在某种程度上可以代替EPDM改性PP,共混改性后拉伸强度、扯断伸长率等性能优良。     

PP/PS形态与性能的研究

主要研究了将苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS)、沙林(Surlyn)和聚丙烯与苯乙烯接枝共聚物(PP-g-PS)作为相容剂对聚丙烯/聚苯乙烯(PP/PS)流动性能、力学性能和微观形态的影响。结果发现:PP-g-PS使PP/PS合金分散相尺寸变小,分布变窄,相界面模糊消失,相容性得到有效改善;同时SEBS显著提高PP/PS合金的冲击强度,但其拉伸强度有所下降;Surlyn使PP/PS合金力学性能有所下降,不能起到增容效果。     

PS/PMMA/SEBS三元共混体系的力学性能及相态结构研究

采用双螺杆挤出机制备了聚苯乙烯(PS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)及其增容体系的复合材料。通过复合材料的抗冲击性、拉伸强度、热学性能、扫描电子显微镜(SEM)和拉曼Mapping成像观察,研究了不同含量的苯乙烯-乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS)作为增容剂对PS/PMMA共混体系的力学性能以及界面结合的情况。结果表明,SEBS的加入能够有效改善PS/PMMA共混体系的相容性,提升材料的力学性能。     

弹性非织造布用SEBS/PP共混料的制备及其可纺性研究

以低相对分子质量苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和聚丙烯(PP)为原料,制得SEBS/PP共混料,然后通过熔融纺丝制备弹性非织造布用SEBS/PP纤维,研究了SEBS/PP共混体系的流变性能、热学性能和力学性能,并对其可纺性进行了探索.结果表明:在低相对分子质量SEBS中添加高熔体流动指数PP后,可在保...     

增容聚丙烯/聚苯乙烯共混物的相形态

综述了作为增容剂的接枝共聚物与嵌段共聚物,反应增容,其他技术增容以及共混条件对聚丙烯／聚苯乙烯(PP,PS)共混物的相形态研究进展。PP／PS共混物通过增容可以改善共混物相形态和提高界面粘结,这为提高PP／PS共混物的物理与力学性能提供了依据。     

SEP/蒙脱土混杂材料对PP/PS共混物性能的影响

研究了苯乙烯一乙烯／丙烯二嵌段的共取物（SEP）及其与改性蒙脱土的混杂材料对PP／PS共混物的形态、冲击强度和拉伸强度的影响。结果表明，对于PP／PS共混物，SEP／CJ1－MONT混杂材料对PP／PS共混物的增韧增强效果比SEP更强。     

PP接枝聚合物对PP/PS共混物相形态的影响

通过原子转移自由基反应合成了聚丙烯(PP)接枝聚苯乙烯(PS) (PP-g-PS),研究了PP-g-PS对PP/PS共混物相形态的影响.采用扫描电子显微镜、偏光显微镜观察了共混物的断面形貌和等温结晶形态.结果表明: 加入PP-g-PS对PP/PS共混物起到了良好的增容作用,表现在两相界面模糊,分散相尺寸减小.当PP-g-PS中x(PS)为5.10% 左右时即可起到增容改善相界面的作用.相容性的提高改善了PP/PS共混物的发泡性能.     

PA6/PP/SEBS-g-MAH共混物的相容性研究

采用马来酸酐接枝(氢化苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SEBS-g-MAH)作为增容剂,研究了增容剂用量对尼龙6/聚丙烯(PA6/PP)共混体系相态结构、力学性能的影响,以及在相同增容剂用量下不同PA6、PP配比对体系相形态的影响。结果表明,SEBS-g-MAH中的酸酐基团能与PA6末端的氨基发生化学反应,在PA6和PP的内表面形成PA6-SEBS接枝共聚物,明显改善了两相的界面相容性,并使共混物的力学性能得到显著提高。共混物冲击断面形貌的分析表明,共混物发生了明显的脆韧转变。     

聚丙烯/聚苯乙烯/超支化聚酰胺酯共混物及其纤维性能

以原位悬浮聚合法制备聚苯乙烯/超支化聚酰胺酯(PS/HBP)复合粒子,通过双螺杆共混挤出制备系列聚丙烯(PP)/PS/HBP三元共混物。运用傅里叶变换红外光谱仪对PS/HBP复合粒子进行分析,以偏光显微镜、差示扫描量热仪和锥板流变仪等仪器研究了PP/PS/HBP共混体系的相容性、聚集态结构、结晶性和流变性等性能,以万能材料试验机、红外染色机和电脑测色仪研究纤维的力学性能和染色性能。结果表明:PP、PS为热力学不相容体系,少量HBP的加入即可改变PP球晶结构,使球晶小而密,同时PS均匀分散在PP中;引入HBP使得PP的结晶结构有所完善,结晶温度和结晶度升高;引入PS/HBP复合粒子对PP纤维可纺性影响不大,表现为结构化黏度指数轻微升高,但共混纤维可拉伸性较纯PP有极大提高,力学性能有明显改善,染色性能也有显著提高。     

单螺杆挤出机中PP/PS共混物微观结构及其流变性能的研究

采用熔融挤出方法并利用自制的在线取样装置制备了质量比为95/5的聚丙烯(PP)/聚苯乙烯(PS)共混物.考察了共混物的微观结构及流变性能.结果表明:沿螺杆挤出方向,共混物球晶数均直径逐渐减小,PS液滴分散相尺寸逐渐减小,共混物Han曲线在低频处的斜率沿逐渐增加.     

Effect of styrene‐butadiene triblock copolymer structure on its compatibilization efficiency in PS/PB and PS/PP blends

Two styrene‐butadiene triblock copolymers differing in the length of their styrene blocks (40S‐60B‐40S and 10S‐60B‐10S) were used as compatibilizers for PS/PB (4/1) and PS/PP (4/1) blends. The supramolecular structure of the copolymers determined by small‐angle X‐ray scattering (SAXS), morphology of the blends using transmission electron microscopy (TEM), and their tensile impact strength were chosen as criteria of the compatibilization efficiency of the copolymers used. Different mechanisms of compatibilization for “symmetrical” system (PS/PB/SBS) and “asymmetrical” system (PS/PP/SBS) were proved. While for the PS/PB blend, the 40S‐60B‐40S copolymer proved to be a good compatibilizer, for the PS/PP blend, surprisingly, the 10S‐60B‐10S copolymer is more efficient.     

The Effect of Multiple Compatibilizers on the Impact Properties of Polypropylene/Polystyrene (PP/PS) Blend

Effects of compatibilizers on impact properties of polypropylene/ polystyrene (PP/PS) blends were studied and carried out through melt blending using co- rotating twin-screw extruder. A combination of two compatibilizers, maleic anhydride grafted polypropylene (PP-g-MA) and styrene maleic anhydride (SMA) was applied into PP/PS blends. Results from the Izod impact strengths, SEM observations and contact angle measurements in PP(50)/PS(50) blends indicated a better compatibilization effect with the use of dual compatibilizers. This was most probably due to improved adhesion between phases in PP/PS blend systems. The use of dual compatibilizers in the blend compositions produced higher impact properties in the PP/PS blend systems compared to single compatibilizer system.     

PS／RαMPS／HDPE反应性共混研究

用HAAKE流变仪、红外光谱仪、示差扫描量热仪研究了侧基含有过氧键的活性聚苯乙烯(RαMPS)与高密度聚乙烯(HDPE)之间的反应,用扫描电镜(SEM)观察了共混物的断面形态,结果表明:RαMPS/HDPE共混反应中生成PS-g-HDPE,对PS/HDPE共混物具有增容作用,提高了共混物的机械性能;直接添加接枝物,其性能低于In—Situ(就地)增容体系。     

基于叶片挤出机加工的PP/PS共混体系相形态研究

应用最新研制的叶片挤出机,研究了PP/PS共混体系经叶片挤出机挤出的相形态演变过程,在此基础上对比分析了叶片挤出机和单螺杆挤出机加工PP/PS共混体系的最终相形态,以及挤出转速对PP/PS共混体系分散混合效果的影响。结果表明,和单螺杆挤出机相比,经叶片挤出机加工的共混物的分散相粒径更小、更均匀,且受共混体系组分的影响更小。叶片挤出机的转速,会影响PP/PS共混体系的分散混合效果。在本实验中,加工转速为60 r/min时,PP/PS(70/30)共混体系的分散相粒径平均尺寸达到最小,约为0.65μm,且分散最均匀。     

PS/PA6/CB共混体系导电性能研究

在哈克流变仪中将炭黑(CB)与聚苯乙烯(PS)、尼龙6(PA6)共混,研究了CB在PS/PA6/CB共混体系中的分散情况及CB含量和PS与PA6的质量比对PS/PA6/CB共混体系导电性能、微观形态的影响。结果表明,CB在PS/PA6/CB共混体系中只分散在PA6中;PS/PA6/CB共混体系的导电性能随着CB含量的增加而增强,CB的体积分数在20%~40%时,PS/PA6/CB共混体系的电导率增幅明显;PS、PA6两相的微观尺寸随CB含量增加而变小;PS/PA6/CB共混体系中PS与PA6质量比约为80/20时,PS/PA6/CB共混体系的导电性能最好。     

振动力场对PP/PS共混物流变特性的影响

利用自制的聚合物流变测试装置,研究了不同配比的聚丙烯(PP)/聚苯乙烯(PS)共混物在振动力场作用下的流变特性。结果表明:与稳态相比,振动力场的引入明显降低了共混物的表观黏度和挤出胀大比;随着PP含量的增加,共混物的表观黏度在PP/PS=40/60时出现极小值,而挤出胀大比逐渐降低。在PP/PS=60/40时,当振幅为0.5mm,随着频率的增加,共混物的表观黏度呈现无规律的波动状态;当频率为20Hz时,随着振幅的增加,共混物的表观黏度逐渐降低。     

PP-g-DBM增容PP/PA6共混物的性能研究

采用ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ增容ＰＰ／ＰＡ６共混物,研究了增容共混物的力学性能和流变行为。结果表明,ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ能改善ＰＰ／ＰＡ６共混物的相容性,显著提高共混物的力学性能;增容共混物的假塑性行为变强,粘流活化能增加熔体流动速率下降。     

COP/PP共混物的流变性能

采用 CFT-5 0 0型毛细管流变仪研究了含 COP(含 -SO3N a的共聚酯 ) / PP共混物的流变性能。结果表明 :COP/ PP共混物为假塑性流动 ,其偏离牛顿流动行为的程度与共混物构成有关。在 2 65℃和 2 80℃时 ,COP/ PP共混物的表观粘度随 COP含量的增加而减小 ;COP含量增加 ,共混物的粘温依赖性增大。