霜霉威盐酸盐防治黄瓜霜霉病试验

小区试验每公顷用霜霉威盐酸盐有效成分６００克，８００克，１０００克，发病初期叶面喷雾，对黄瓜霜霉病的防治效果为６９．９－８２．３％，显著优于三乙膦酸铝每公顷有效成分２２５０克。大面积示范每公顷用霜霉威盐酸盐有效成分８００克，防效达７９．６％，增收黄瓜４４９４０公斤。     

意大利批准拜耳的氟啶酰菌胺

意大利已经登记拜耳作物科学的内吸杀菌剂氟啶酰菌胺（fluopicolide）,用于葡萄和园艺作物防治卵菌纲病害。它将以商品名Volare或R6Albis销售。2005年氟啶酰菌胺在英国和中国获得首次批准,用于马铃薯防治晚疫病。此后,它已在包括波兰、德国和荷兰的几个欧洲国家登记。     

防治卵菌纲病害的新颖杀菌剂噻唑菌胺

噻唑菌胺(ethaboxam)是由LG生命科学公司(原LG化学公司)发现并开发的。对导致多种作物产生真菌病害的卵菌纲致病菌,噻唑菌胺具有非常高的杀菌活性,它的可湿性粉剂(25％WP)已在韩国上市,商品名为Guardian,其他的一些制剂和复配产品正在商品化进程中,本文主要介绍噻唑菌胺在化     

新型杀菌剂双炔酰菌胺

介绍了新型扁桃酰胺类卵菌纲病害杀菌剂双炔酰菌胺,内容涉及化学名称、理化性质、毒性、作用机理、生物活性、专利概况与合成方法等。     

氟吡菌胺与吡唑醚菌酯混合物对黄瓜霜霉病菌的毒力增效及其抗药性的影响

[方法]采用植株喷雾-叶盘法测定氟吡菌胺与吡唑醚菌酯混合物对黄瓜霜霉病菌的联合毒力,采用叶盘漂浮法测定黄瓜霜霉病菌经氟吡菌胺、霜霉威、吡唑醚菌酯、氟吡菌胺+吡唑醚菌酯(1:4)和氟吡菌胺+霜霉威(1:10)连续驯化3、5、7代后对氟吡菌胺、霜霉威和吡唑醚菌酯的敏感性。[结果]氟吡菌胺与吡唑醚菌酯以(5:1)、(3:1)、(1:1～7)混合对黄瓜霜霉病菌的毒力表现增效。黄瓜霜霉病菌经氟吡菌胺与霜霉威混合物或与吡唑醚菌酯混合物连续驯化后的抗药性均比经3种单剂连续驯化后的抗药性发展缓慢,黄瓜霜霉病菌经2种混合药剂连续驯化7代获得的抗性菌株对氟吡菌胺的抗性水平为12.0～13.4倍,对吡唑醚菌酯和霜霉威的抗性水平分别为9.6、4.2倍,而经氟吡菌胺、吡唑醚菌酯和霜霉威3种单剂驯化7代获得的抗性菌株对氟吡菌胺、吡唑醚菌酯和霜霉威抗性水平分别为16.3、11.6、5.1倍,均高于混合药剂驯化所得抗性菌株的抗性水平。[结论]在氟吡菌胺与吡唑醚菌酯9个配比混合物中,1:4混合物对黄瓜霜霉病菌的毒力增效最明显;氟吡菌胺与吡唑醚菌酯1:4混合物及其与霜霉威1:10混合物的使用可延缓黄瓜霜霉病菌对氟吡菌胺抗性的发展。     

卵菌纲病害用杀菌剂的开发进展

本文对近期开发的防治卵菌纲病害用杀菌剂作了简要的介绍。文中涉及恶（咪）唑（啉酮）类、酰胺类、氨基酸衍生物和甲氧基丙烯酸酯类化合物的结构、合成方法、生物活性、作用机理以及应用等。     

防治卵菌纲植物病害的新型杀菌剂氰霜唑(cyazofamid)

由卵菌纲真菌引起的植物病害如霜霉病、疫病等是非常重要的病害,每年都给农业生产造成严重损失.氰霜唑(通用名cyazofamid,商品名RAN-MAN R)是由日本石原产业化学公司(ISK)发现并进行开发的新型杀菌剂,该药剂对卵菌纲病原菌如疫霉菌、霜霉菌、假霜霉菌、腐霉菌以及根肿菌纲的芸薹根肿菌具有很高的活性.该药剂同时具有良好的毒理学性质、对环境和非靶标生物安全.     

新型杀菌剂苯噻菌胺

苯噻菌胺是一种新颖氨基酸氨基甲酸酯类杀菌剂.该化合物具有高选择性,不仅对多种作物的卵菌纲病菌如晚疫病和霜霉病具有优异的预防和治疗活性,而且低毒、对环境安全.介绍了该品种的理化性质、毒性、生态效应、环境行为、创制经纬、构效关系、作用机理与特点、应用、专利概况及其合成方法.     

氰唑磺菌胺(cyazofamid)——一种控制卵菌纲植株病害的新颖杀菌剂

由卵菌纲真菌引起的病害是世界范围的主要问题,重要的病害包括番茄和马铃薯上的晚疫病,葡萄、黄瓜以及甜瓜上的霜霉病。 RANMAN(cyazofamid,氰唑磺菌胺)是由日本石原产业公司发现并开发的一种新型杀菌剂。该杀菌剂对卵菌纲(例如疫霉属、单轴霉属、假霜霉属、腐霉     

新型高效杀菌剂氟吗啉

氟吗啉（flumorph,SYP-L190)是由沈阳化工研究院刘长令等人于1994年创制的新型内吸性杀菌剂。通过7年多的实验室、温室、大田试验，结果表明氟吗啉在100－200mg/L（相当于100－200ga.i./hm^2）剂量下对卵菌纲病原菌引起的黄瓜霜霉病、白菜霜霉病、番茄晚疫病、辣椒疫病、葡萄霜霉病等具有优异的活性。毒理（性）结果表明，其对哺乳动物低毒，氟吗啉对酰胺类菌剂如甲霜灵抗性或敏感的菌株均有活性，具有优异的保护活性、治疗活性和抑制孢子萌发活性，持效期长，无药害、对作物安全，增产效果明显（通常增产20％－50％）；其生物活性尤其是治疗活性、抑制孢子萌发活性以及持效期等明显优于同类品种烯酰吗啉。氟吗啉已获中国和美国发明专利（中国专利号：ZL96115551．5，美国专利号：US6020332），并于1999年商品化，氟吗啉是我国第一个真正实现工业化的、具有自主知识产权的农药品种，也是我国有史以来第一个创制的农用含氟杀菌剂，第一个获得中国发明专利的农用杀菌剂、第一个获得美国发明专利的新农药品种。     

新型高效杀菌剂氟吗啉

氟吗啉是以邻苯二酚为原料制得的新型内吸性杀菌剂。试验表明,氟吗啉在100～200mg/L(相当于100～200g a.i./hm2)剂量下对卵菌纲病原菌引起的黄瓜霜霉病、白菜霜霉病、番茄晚疫病、辣椒疫病、葡萄霜霉病等具有优异的活性。毒理(性)结果表明其对哺乳动物低毒。氟吗啉对酰胺类杀菌剂(如甲霜灵)的抗性或敏感菌株均有活性,具有优异的保护活性、治疗活性和抑制孢子萌发活性,持效期长,无药害,对作物安全,增产效果明显(通常增产20％～50％)。     

苯醚菌酯·霜霉威防治黄瓜霜霉病生物活性

苯醚菌酯·霜霉威复配新型杀菌剂,经室内生物活性测定结果表明:苯醚菌酯·霜霉威以质量比1:20混配时,该组合物对黄瓜霜霉病具有很高的杀菌活性.田间试验初步结果表明组合物在1000～250 mg/L剂量下,对黄瓜霜霉病的防效在93.0%～73.6%之间.苯醚菌酯·霜霉威的作用机制虽然不同,但2种有效成分组合在一起,对黄瓜霜霉病具有明显的增效作用,并能有效延缓抗性的产生.     

美国拟批准杜邦四种吡噻菌胺产品

杜邦四种基于日本三井化学原药吡噻菌胺的杀菌剂产品有望获美国环保署批准登记。此次登记评审由加拿大、英国和澳大利亚共同进行。加拿大已经在2011年11月通过其登记，美国登记建议将在2月12日前接受公众评议。     

防治卵菌纲病害的新型杀菌剂氟啶酰菌胺

介绍了防治卵菌纲病害如霜霉病和晚疫病的杀菌剂氟啶酰菌胺，内容涉及化学名称、理化性质、毒性、创制经纬、作用机理、药效结果、专利概况与合成方法等。     

氟噻唑吡乙酮的开发及应用

氟噻唑吡乙酮是首个哌啶基噻唑异唑啉类杀菌剂,对卵菌纲病害具有保护和治疗活性,且持效期长。文中介绍了氟噻唑吡乙酮的理化性质、作用机理、合成方法,重点介绍了其开发进展及应用。     

杜邦公司争取吡噻菌胺的批准

<正>杜邦公司在美国,加拿大和欧盟申请批准广谱杀菌剂吡噻菌胺用于水果、蔬菜和耕地作物。有关当局在经合组织分工安排下进行了一次联合审查。杜邦公司希望将Fontelis和Vertisan两种以吡噻菌胺为基础的产品投入市场。以该活性成分为基础的其它产品也在计划中。     

拜耳的杀菌剂fluopicolide得到日本批准

拜耳作物科学公司开发的杀菌剂氧吡菌胺（fluopicolide）已在日本得到它的第1次批准。Reliable（氧吡菌胺＋霜霉威盐酸盐）用于马铃薯晚疫病和防治。日本有关权威管理部门已为氧吡菌胺在葡萄上的最大允许残留量建立了标准,此举为日本用氧吡菌胺处理过的葡萄制成的葡萄酒出口奠定了基础。氧吡菌胺是2005年在英国和中国获得在全球第1次批准的,并以Infinito商品名称在马铃薯上销售应用。目前该药在全球范围内的蔬菜和葡萄上进行开发,并已在南韩和欧洲的几个市场上上市,其活性成分已在今年早些时候获得美国批准。     

QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法检测马铃薯和大球盖菇中氟吡菌胺、霜霉威和氟噻唑吡乙酮的残留

[目的]为探究马铃薯和大球盖菇间作下,连续施用氟吡菌胺、霜霉威和氟噻唑吡乙酮后在马铃薯和大球盖菇中的农药残留及膳食安全情况。[方法]在昭通市马铃薯主产区开展687.5 g/L氟菌·霜霉威悬浮剂、10%氟噻唑吡乙酮可分散油悬浮剂在马铃薯间作大球盖菇的田间农药残留试验。建立QuEChERS前处理方法高效液相色谱串联质谱法,快速测定马铃薯和大球盖菇中氟吡菌胺、霜霉威和氟噻唑吡乙酮的农药残留,并与我国现行农药残留最大限量值作对照。[结果]在0.01～1.00 mg/kg范围内,氟吡菌胺、霜霉威、氟噻唑吡乙酮在马铃薯和大球盖菇中的线性关系良好,相关系数大于0.99。在0.05～0.20 mg/kg添加水平下,氟吡菌胺、霜霉威和氟噻唑吡乙酮在马铃薯中的平均回收率为78%～100%、在大球盖菇中的平均回收率为78%～102%。相对标准偏差均小于15%。试验中马铃薯样品的氟吡菌胺、霜霉威和氟噻唑吡乙酮残留量均远低于我国当前规定的最大残留限量,大球盖菇样品中氟吡菌胺、霜霉威和氟噻唑吡乙酮残留量均低于0.05 mg/kg。[结论]在马铃薯间作大球盖菇田间687.5 g/L氟菌·霜霉威悬浮剂和10%氟噻唑吡...     

氟吡菌胺的合成工艺研究

以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶等为起始原料,与硝基甲烷经亲核取代生成3-氯-2-硝基甲基-5-三氟甲基吡啶,再通过氯化亚锡还原得到2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶,最后与2,6-二氯苯甲酰氯缩合得到氟吡菌胺。对其合成工艺(反应温度、时间、原料物质的量之比等)进行了讨论,产品及中间体结构经~1H NMR表征确认。在优化条件下,反应总收率为59.5%。该工艺操作简单,条件温和,收率较高。     

新型杀菌剂氟唑菌酰胺和联苯吡菌胺的合成研究

以二氟乙酸乙酯、原甲酸三甲酯和甲基肼等为原料,制备了1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯;3,4,5-三氟溴苯和硼酸三甲酯经格氏反应得到3,4,5-三氟苯硼酸,然后在三苯基膦氯化钯的催化下,与2-溴苯胺进行Suzuki偶联反应得到3,4,5-三氟-2'-氨基联苯;3,4-二氯溴苯经格氏反应得到3,4-二氯苯硼酸,然后在三苯基膦氯化钯的催化下,与2-溴-4-氟苯胺进行Suzuki偶联反应得到3,4-二氯-2'-氨基-5'-氟联苯;在三乙胺的作用下,1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯分别与3,4,5-三氟-2'-氨基联苯和3,4-二氯-2'-氨基-5'-氟联苯反应得到目标产物氟唑菌酰胺和联苯吡菌胺。该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。