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相似文献
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1.
张小洪 《福建建材》2011,(2):14-16,18
通过三种聚羧酸母液按不同比例复配得到不同配方的聚羧酸减水剂,两种水泥分别静置1d和7d,然后用净浆流动度法和砂浆流动度法分别进行试验,考察两种试验方法下不同配方的减水剂与不同静置时间、不同牌号水泥的适应性情况,同时考察不同配方减水剂对舍泥量为6%的水泥的敏感性,得到两种试验方法效果都较好的聚羧酸配方.本文旨在通过净浆流...  相似文献   

2.
以2-丙烯酰氧基-1,2,3-三羧基丙烷(ACP)、丙烯酸(AA)、丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPA)和甲基丙烯磺酸钠(MAS)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液共聚法合成柠檬酸改性四元聚羧酸系减水剂。实验结果表明,改性聚羧酸减水剂的最优合成条件为:反应温度90℃,反应时间5 h,APS用量为单体总质量的2.5%,在单体配比为n(ACP)∶n(AA)∶n(MPA)∶n(MAS)=0.47∶3.5∶1.2∶1.0,所合成减水剂的减水率高达31%,2 h内水泥净浆流动度基本无损失。  相似文献   

3.
蔗糖酯改性聚羧酸减水剂的合成   总被引:2,自引:1,他引:1  
以自制丙烯酸蔗糖酯(ASE)、自制丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为原料,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液共聚法合成聚羧酸系减水剂。研究了反应过程中单体物质的量比、引发剂用量、蔗糖酯含量对聚羧酸系减水剂性能的影响,在n(AA)∶n(MPA)∶n(MAS)∶n(ASE)=3.5∶1.0∶1.0∶0.3,引发剂用量为2.5%,ASE含量为7.8%(质量比)时合成的改性聚羧酸减水剂性能最好,其折固掺量为0.2%,水灰比为0.29时,水泥净浆流动度达303 mm。  相似文献   

4.
采用丙烯酸与对氨基苯磺酸酯化得到功能单体,再与新型六碳大单体、不饱和硅烷单体、羟基酯封端的寡聚物在氧化还原引发体系作用下,制备了高适应性机制砂混凝土用聚羧酸减水剂PC-1.试验结果表明:所合成PC-1的转化率较高;在不同水泥种类、环境温度、减水剂掺量的净浆中,PC-1相比市售普通聚羧酸PC-2具有较好的适应性和较低敏感...  相似文献   

5.
新型聚羧酸减水剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以丙烯酸类单体及聚乙二醇单甲醚为主要原料,制得聚乙二醇单甲醚—丙烯酸酯类大分子单体,再与丙烯酸类单体聚合制备了一种新型HPA聚羧酸减水剂。HPA对水泥具有高分散性,其掺量为0.15%、水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达250-290mm。  相似文献   

6.
目前在商品混凝土中聚羧酸减水剂应用的越来越多,通过实际生产应用,笔者总结了聚羧酸减水剂对商品混凝土初始状态、运输、泵送、硬化等方面的影响作用,使用聚羧酸减水剂生产前的准备工作,以及生产过程中的控制要点。只要掌握聚羧酸减水剂可能引起混凝土质量波动的规律,并正确应用做好混凝土生产过程控制,就能取得更好的技术经济效益。  相似文献   

7.
马来酸型聚羧酸减水剂的合成研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
以马来酸酐、聚乙二醇为原料.通过酯化反应.合成出聚乙二醇单乙醚马来酸单酯活性大单体.确定出最俸反应条件为:原料摩尔配合比为1:1.5,非氧化性对甲基苯磺酸催化剂的用量为0.5%,温度为90℃.反应时间为6 h,合成出活性大单体的酯化率达到92.2%.试验结果表明:采用聚乙二醇单乙醚马来酸酐单酯活性大单体、对乙烯基苯磺酸钠和甲基丙烯酸为原料,最佳摩尔配合比为1.0:1.5:4.0时,制备出高效马来酸型聚羧酸减水剂.当高效减水剂的掺量为0.5%.产物的减水性能及净浆流动度保持性能良好,水泥初始净浆流动度达到295 mm、60 min净浆流动度维持在260 mm;可使水泥的用水量减少28%.  相似文献   

8.
聚羧酸高性能减水剂在商品混凝土中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚羧酸类减水剂因具有掺量小,减水率高,坍落度持久和无毒、无污染等优点而在国外迅速发展,如在日本,聚羧酸类高性能减水剂已代替萘系和三聚氰胺,成为配制中、高标号混凝土的主导材料。沪产的 LEX-9P(适用于泵送混凝土的型号)系列聚羧酸高性能减水剂在国内率先获得成功,并在磁悬浮轨道梁等工程中大批量应用。现将宝嘉混凝土场试验结果和应用情况介绍如下:1 试验结果1.1 试验用材料除有特别说明外,试验均采用4种材料:上海宝山水泥厂产海豹牌 P.042.5水泥、上海宝田新型建材公司产 S95矿渣微粉、宝钢综合开发公司产Ⅱ  相似文献   

9.
采用氧化还原引发体系,以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)和丙烯腈(AN)为单体,合成了氰基改性聚羧酸减水剂,其最佳合成条件为:n(AA)∶n(TPEG)=4∶1,n(氧化剂)∶n(还原剂)=4∶1,AN对AA的摩尔替代量为7%,巯基乙酸用量为单体总质量分数的0.4%,反应温度为45℃,巯基乙酸和还原剂混合溶液滴加时间为1.5 h,保温时间为2 h。相比于未改性的聚羧酸减水剂(PCA1),改性后的聚羧酸减水剂(PCA2)减水率提高2.2~4.6个百分点,硬化混凝土各龄期强度增长更好。  相似文献   

10.
《Planning》2014,(7)
聚羧酸减水剂的研发起源于上世纪80年代。1982年7月日本公开了第一个关于聚羧酸减水剂的专利,大量工业化生产起源于1986年。我国的聚羧酸减水剂研究始于20世纪末,其工业化生产及广泛应用开始于21世纪初,如今其推广进程正处于高速发展时期。在我国沿海一些发达地区,聚羧酸减水剂正在取代萘系。  相似文献   

11.
分析了聚羧酸减水剂民用化的发展趋势。结合实际,总结了聚羧酸减水剂在预拌混凝土应用中存在的胶凝材料适应性、敏感性、与其他组分的相容性、检测与应用的脱节等主要问题,并相应提出了解决措施。  相似文献   

12.
水泥的细度会影响水泥对聚羧酸减水剂的吸附性能。在掺减水剂的混凝土中,减水剂掺量随着水泥颗粒的大小而变化,通常颗粒越小,对减水剂的吸附性越大,且水泥细颗粒越多,水化早期反应速度越快,混凝土损失越大,这导致了水泥与减水剂适应性差。此外,水泥的化学成分质量分数不同,其对聚羧酸减水剂的吸附也不同。  相似文献   

13.
通过调整C30商品混凝土的配合比设计思路,发挥聚羧酸外加剂的高减水作用,降低混凝土中胶凝材料用量及用水量,在保证力学性能的前提下,提高聚羧酸减水剂配制商品混凝土的经济性。  相似文献   

14.
石殿庆  朱小东  张英男  霍龙  迟鹏 《混凝土》2005,(11):63-66,91
本文以辽沈地区常用的四种硅酸盐系列水泥和三种减水剂的适应性进行试验研究,得出一定规律,可用于实际工程.  相似文献   

15.
本文在试验室通过利用DH型聚羧酸系高效减水剂和I级粉煤灰的优化组合,成功配制了C60高强高性能混凝土,通过工程实际应用,该组合能够满足混凝土的施工性和硬化后的物理力学性能。  相似文献   

16.
通过扫描电镜和压汞试验,表征和分析了聚羧酸减水剂对混凝土硬化水泥浆体、界面结构和水泥石孔结构的影响.结果表明,旱龄期的混凝土硬化水泥浆体和界面结构裂纹较宽,裂缝较多,龄期长,结构较密实;相同龄期掺有聚羧酸减水剂的混凝土硬化水泥浆体和界面过渡区结构裂缝数量和裂纹宽度均小于萘系减水剂;掺有聚羧酸减水剂少害孔和无害孔含量多,而有害孔和多害孔含量少.聚羧酸减水剂对混凝土结构优于萘系减水剂.  相似文献   

17.
本文对聚羧酸系和萘系减水剂应用于C30混凝土进行了研究,并根据聚羧酸的优势对混凝土配合比进行了优化;同时研究了外加剂和配合比对混凝土耐久性的影响。试验结果表明C30混凝土使用聚羧酸可以降低混凝土成本,提高混凝土的耐久性。  相似文献   

18.
聚羧酸超塑化剂以其优越的性能而成为目前我国混凝土减水剂发展的主要方向,其研究和应用空前活跃.主要针对我国水泥品种繁多,掺合料复杂的现状,系统分析了单体比例、侧链长度以及主链聚合度等结构特征对聚羧酸超塑化剂与水泥适应性的影响.  相似文献   

19.
本文以甲基烯丙醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为主要原料,通过水溶液共聚反应合成一种聚羧酸高效减水剂,探讨了丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯用量对减水剂性能的影响。此外还进行了不同种类聚羧酸减水剂的性能对比研究。  相似文献   

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