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1.
马来酸酐及苯乙烯同时接枝聚丙烯的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
用过氧化二异丙苯(DCP)作为引发剂,采用双螺杆反应挤出的苯乙烯、马来酸酐2种单体同时接枝聚丙烯.研究了单体总浓度、单体比例、引发剂浓度对PP的接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响。通过实验发现苯乙烯的加入使接枝率和接枝效率比单独的马来酸酐接枝都有很大的提高。 相似文献
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苯乙烯存在下马来酸酐熔融接枝聚丙烯的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
分别在哈克流变仪(Haake)和双螺杆挤出机(TSE)中,研究了苯乙烯(St)存在下马来酸酐(MAH)熔融接枝聚丙烯(PP)的过程。讨论了过氧化二异丙苯(DCP)用量、St用量、MAH用量、反应时间、反应温度、螺杆转速以及反应器型式对接枝反应的影响.实验发现:随DCP用量的增加,MAH的接枝率先增加后减小,熔体流动速率(MFR)一直增加;保持MAH用量不变增加St用量时,MAH的接枝率在MAH与St的摩尔比为1:1时达到最大,MFR却一直减小;保持St用量不变增加MAH用量,MAH的接枝率先增加后略有减小,MFR却存在极大值;随反应时间的增加,MAH的接枝率与MFR都先增加后减小;温度过高,MAH的接枝率降低,PP热降解较严重;螺杆转速较低时,MAH的接枝率较低,螺杆转速较高时,PP降解增加;在TSE中的MAH接枝率比Haake中的低,但降解比Haake中的小得多。 相似文献
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马来酸酐苯乙烯双单体接枝聚丙烯的研究 总被引:16,自引:3,他引:13
研究了聚丙烯(PP)采用熔融法接枝马来酸酐(MAH)聚乙烯(St)双单体。实验表明,马来酸酐接枝率随其加入量增加而提高;添加两种单体时,马来酸酐添加量保持不变,马来酸酐接枝率随苯乙烯添加量增加而提高。经转矩流变,红外,热失重和差示扫描量热分析表明:马来酸酐,苯乙烯均与聚丙烯发生接枝反应,且有交联网络出现,因此推断出苯乙烯和马来酸酐预先发生交替共聚,共聚物与聚丙烯反应生成最终接枝物。接枝物应用于PP 相似文献
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聚丙烯熔融接枝马来酸酐的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了聚丙烯熔融接枝顺丁烯二酸酐(MAH)过程中MAH的均聚、支化和过氧化二异丙苯(DCP)分解速率等问题,用同向双螺杆挤出机,在固定螺杆转速下。考察了MAH、DCP加入量和挤出温度对接枝聚合物中游离酸酐含量、接枝率及MFR的影响,并初步研究了游离酸酐对反应性共混物RPS/PP-g-MAH拉伸性能的影响。 相似文献
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马来酸酐/苯乙烯多单体接枝低等规聚丙烯 总被引:1,自引:1,他引:1
低等规聚丙烯(LIPP)是由等规立构和间规立构组成的嵌段共聚物,具有低的结晶性能,良好的粘接性和加工性能,在胶粘剂领域有着广阔的应用前景。然而LIPP的非极性和低的机械性能限制了它的应用。本文采用溶液法,以过氧化二异丙本(DCP)为引发剂,以苯乙烯(St)作为共聚单体,将马来酸酐(MAH)接枝到低等规聚丙烯(LIPP)大分子链上,采用化学滴定法测定产物(LIPP-g-MAH-St)的接枝率(GR),并系统地研究了加料方式,单体用量,引发剂用量,反应时间等因素对GR的影响,结果表明,采用先加入引发剂的加料方式有利于马来酸酐对低等规聚丙烯的接枝反应,反应的最佳条件是:反应时间7h,MAH的加入量为9份(以100份LIPP计),引发剂DCP的加入量为0.45份。 相似文献
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聚丙烯熔融接枝马来酸酐和苯乙烯的研究 总被引:15,自引:1,他引:15
用双螺杆挤出机研究了加入助剂和不加助剂的马来酸酐(MAH))和苯乙烯(St)对聚丙烯(PP)的熔融接枝改性.采用正交试验优化了熔融接枝工艺条件.系统研究了单体MAH、St,引发剂过氧化二异丙苯(DCP)和助剂 - 一种硫代酸酯(AB)用量对MAH接枝率的影响,并对其影响因素作了分析.用FTIR表征了产物结构.分析了助剂AB抑制PP降解的机理.研究表明AB助剂不仅能降低PP降解,同时也提高了MAH的接枝率.得出较佳的工艺条件为:反应挤出温度T1 = 190℃,T2 =190℃,停留时间t = 2.5 min,转速r = 100r(min(1,较佳的原料质量配比为m(PP):m(MAH): m(St):m(DCP):m(AB)=100:8:3:0.5:0.5. 相似文献
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用双螺杆挤出机通过反应性挤出制备了马来酸酐熔融接枝的聚丙烯(PP),对均聚PP、嵌段共聚PP、PP/三元乙丙橡胶和PP/聚烯烃热塑性弹性体复合体系与马来酸酐的熔融接枝及其工艺条件进行了探讨.结果表明,采用嵌段共聚PP接枝马来酸酐,在螺杆温度190~210 ℃、过氧化二异丙苯质量分数0.1%、马来酸酐质量分数1.5%及苯乙烯质量分数1.8%时,可获得接枝率3.8%的PP接枝聚合物.用该接枝聚合物与PP、高密度聚乙烯及聚烯烃热塑性弹性体熔融共混制备的黏合性涂覆树脂能够满足化工容器防腐专用料的性能要求. 相似文献
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《塑料工业》2015,(4)
以甲基丙烯酸丁酯(BMA)为共单体,采用熔融挤出法制备了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP)共聚物PP-g-(MAH-BMA)。通过比较水接触角研究了单体配比和用量、引发剂用量及螺杆转速等因素对接枝效果的影响,并与以苯乙烯(St)为共单体和第三单体的接枝PP产物进行了比较。结果表明,以BMA为共单体提高了接枝产物的接枝率,同时能有效抑制PP分子断链降解,产品的凝胶率为零。随着单体用量、引发剂用量和螺杆转速的增加,改性产品的水接触角均出现极小值。当BMA与MAH的物质的量比为1∶1、MAH的含量为PP质量的3%、引发剂DCP含量为PP质量的0.05%、螺杆转速为160 r/min时,接枝共聚物PP-g-(MAH-BMA)水接触角最低为72°,产物极性显著提高。添加苯乙烯形成的三单体接枝物的黏均摩尔质量和熔体质量流动速率与PP-g-(MAH-BMA)相差不多,但其水接触角却有所增加,并生成凝胶。 相似文献
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以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用水相悬浮法制备苯乙烯(St)、马来酸酐(MAH)双单体接枝聚丙烯共聚物(PP-g-St/MAH),结果表明,较优的接枝反应条件为BPO/St/MAH/水/PP投料质量比0.04/1.00/1.00/25.00/10.00,60℃溶胀2 h后90℃反应5 h.在此条件下,产物接枝率为8.97%,接枝效率为44.85%. 相似文献
13.
光敏性苯乙烯—马来酸酐接枝预聚物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了光敏性苯乙烯—马来酸酐接枝预聚物的合成,讨论了溶剂、催化剂、反应温度、反应时间等因素对预聚物酯化率的影响,确定了最佳反应条件:溶剂为二氧六环,催化剂为三乙胺,反应温度为70℃,反应时间为6h,在此条件下,预聚物的酯化率达到282%。 相似文献
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聚乙烯熔融挤出接枝马来酸酐的研究 总被引:16,自引:2,他引:16
通过低密度聚乙烯熔融挤出接枝MAH(马来酸酐)研究了单体及复配单体、引发剂及复配引发剂对LDPE接枝的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。研究表明:复配单体和复配引发剂用量对接枝率有较大影响,AA(丙烯酸)的加入提高了接枝率,DCP/BPO为3/1时接枝率最高。在聚乙烯防雾膜中加入PE g MAH接枝共聚物可提高膜的防雾性。 相似文献
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聚丙烯熔融接枝马来酸酐过程中降解的抑制 总被引:3,自引:0,他引:3
采用多烯化合物作为共接枝单体来抑制聚丙烯熔融接枝马来酸酐过程中的降解.结果表明,通过多烯类化合物稳定聚丙烯大分子自由基以及偶合扩链的双重作用可以有效减轻聚丙烯在接枝过程中的降解,马来酸酐接枝率也得到明显提高,其中以二乙烯基苯效果最为显著,当在100 g PP中二乙烯基苯用量为0.005~0.007 mol时,熔融接枝具有最佳的综合效果. 相似文献
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聚丙烯固相接枝马来酸酐改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相法以马来酸酐对聚丙烯粒料(粒径为2.7 mm)进行接枝改性,研究了反应条件对接枝率和接枝效率的影响,通过化学分析、红外光谱、平衡转矩等对接枝聚丙烯进行了表征。结果表明,马来酸酐成功接枝于聚丙烯上,最大接枝率可达2.2%;马来酸酐接枝聚丙烯平衡转矩明显大于接枝空白样,接枝率的大小对平衡转矩影响不大。 相似文献