MW等离子体引发单体在聚四氟乙烯表面接枝共聚(英文)

研究了2.45GHz微波非平衡等离子体引发单体在聚四氟乙烯材料表面接枝共聚改性。使用X射线光电子能谱(XPS)、衰减全反射富里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)及扫描电子显微镜(SEM)和湿法技术对原始样品及接枝后的样品进行了测试分析。结果表明,接枝后聚四氟乙烯表面的化学结构、成分和形貌均发生了相当大变化,出现了明显的脱氟交联,表面上引入了不同种类和不同含量的含氧功能基团。对样品进行的润湿实验和粘接实验证明,接枝样品表面的亲水性极佳,粘接性也得到了明显改善。分析和实验结果都证实了接枝已获成功。     

尼龙滤布共辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺研究

通过共辐射接枝法,将N-异丙基丙烯酰胺单体接枝聚合到尼龙滤布表面,通过测定接枝聚合前后尼龙滤布质量变化来计算接枝率。以无水甲醇为溶剂、硫酸铜为阻聚剂,考察了接枝率随单体浓度的变化规律,测试了接枝前后尼龙滤布表面与水的接触角(CA),并研究了接枝前后样品的热分解行为。利用扫描电子显微镜(SEM)对样品表面形貌进行了表征。结果表明:接枝聚合后的样品热分解温度降低,单丝表观尺寸增大且表面粗糙度增加,随着接枝率的升高,改性尼龙滤布的接触角逐渐减小,亲水性增强,这与聚N-异丙基丙烯酰胺在室温时的亲水性相符。     

磺酸型阳离子交换膜的性能研究

通过辐照接枝法在高密度聚乙烯(HDPE)上引入磺酸基团,从而制备了一种强酸性阳离子交换膜。就所制备离子交换膜的热稳定及化学稳定性能进行了详细考察。结果表明,接枝膜上引入磺酸基团后抗氧化性能较仅含羧酸基团的离子交换膜有所提高,接枝膜的热稳定性较之接枝前稍差,热重分析表明,接枝后样品的成碳量较接枝前有相当大的提高,原因归结于表面接枝层对成碳过程有促进作用。由于接枝膜中HDPE组份的“结晶破坏”及接枝链对晶区的“稀释作用”综合影响,结晶度随着接枝率的升高而降低。     

黄原胶辐射接枝丙烯酰胺及其应用性能的研究

利用60Co γ为辐射源,在氮气保护下对黄原胶(Xanthan gum,XG)和丙烯酰胺(Acrylamide,AM)进行共辐射接枝,制备出了黄原胶,丙烯酰胺接枝共聚物(Xanthan gum-graft-Acrylamide,XG-g-AM).研究了反应条件对样品接枝率和单体转换效率的影响规律,利用元素分析(Element analysis,EA)、傅立叶红外光谱(Fourier-transform infrared spectroscopy,FT-IR)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、热重分析(Thermal gravimetric analysis,TGA)对接枝产物进行表征.实验结果表明,当XG浓度为10 g/L,AM与XG质量比为3:1,吸收剂量为6.0 kGy,其最佳产品接枝率为128.5%,单体接枝效率为80.4%.同时对接枝共聚物的絮凝效果进行了试验.     

聚乙烯膜表面辐射接枝甲基丙烯酸-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯实现光敏化

通过预辐射接枝方法将光敏性单体甲基丙烯酸-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯(DMNBMA)以共价键方式接枝到聚乙烯(PE)表面。系统地研究了辐射接枝动力学,考察了吸收剂量、反应温度、反应时间、单体浓度等因素对接枝率的影响。通过红外光谱(FT-IR)对接枝后材料的化学结构进行了表征,结果表明DMNBMA成功接枝到PE上。用紫外光对接枝后样品PE-g-PDMNBMA进行照射,使接枝链上的光敏基团4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯发生光解反应而转化为羧基,红外表征证明了光解反应成功进行,同时接触角测试证明材料经紫外光照后由疏水变成了亲水。辐射接枝DMNBMA可以成功实现对材料表面的光敏化修饰。     

预辐射引发气相接枝法制备PE-g-PAN材料

氰基是一类化学活性较高的基团,可以制备各种配位基团。接枝聚丙烯腈是引入氰基的主要方法之一。本文利用γ射线预辐射气相接枝的方法将丙烯腈接枝聚合到聚乙烯(PE)无纺布上,系统地研究了接枝率在不同温度、时间和吸收剂量时的变化规律。通过傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、拉力、扫描电子显微镜(Scanning electron microscope,SEM)、接触角等表征了样品的理化性能。结果证明,通过预辐射气相接枝方法可以成功的将丙烯腈接枝聚合到聚乙烯无纺布上;接枝聚丙烯腈后,无纺布的接触角会略有提高;无纺布受辐照后,机械性能下降,而接枝聚丙烯腈对无纺布的机械性能影响较小。     

HDPE膜预辐照接枝VBTAC制备阴离子交换膜

在氮气保护下,利用预辐照接枝技术在高密度聚乙烯(HDPE)膜上接枝苯乙烯三甲基氯化铵(VBTAC)单体,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)单体作为接枝辅助单体来提高VBTAC的接枝率,制备出阴离子交换膜,解决了在HDPE上难以直接接枝聚合VBTAC的问题.本文研究了接枝条件及接枝液的组分对接枝的影响,并用X射线显微分析方法研究了VBTAC的接枝进程和接枝分布.     

吸收剂量和反应物浓度对淀粉接枝丙烯酰胺及二甲基二烯丙基氯化铵的影响

采用水溶液辐射接枝技术,将丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)接枝到淀粉(St)大分子上,制备了St-AM-DMDAAC三元共聚物。采用重量法和滴定法研究了吸收剂量及反应物浓度对接枝效果的影响。接枝共聚物的接枝率(G)、接枝效率(E)和产率(Y)随吸收剂量的增加,先增加后下降;与之相反,阳离子化度(CD)和DMDAAC的接枝效率(RE)是先下降后上升。反应物浓度高时,接枝参数(包括G、E、Y和CD、RE)值都增大;低浓度时,这些值都减小,而且随浓度改变,变化不明显。     

电子束共辐照接枝改性聚醚砜微孔膜

用电子束共辐照技术在聚醚砜微孔膜上接枝了甲基丙烯酸。改变接枝单体的浓度和吸收剂量获得具有不同接枝率的改性聚醚砜膜。系统研究了接枝率与单体浓度和吸收剂量间的关系,得到最佳的单体浓度和吸收剂量。接枝膜用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)进行表征,接枝膜表面及断面形态用扫描电子显微镜(SEM)观察,并测试了接枝膜的亲水性接触角。     

预辐射聚丙烯膜接枝甲基丙烯酸聚乙二醇酯及其性能研究

采用预辐射接枝法对预辐射的聚丙烯（ＰＰ）膜接枝不同分子量的甲基丙烯酸聚乙二醇酯（ＰＥＧＭＡ）。分别研究了不同接枝溶液体系对接枝率的影响;通过全反射傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ－ＡＲＴ）和水接触角等的测定,观察了接枝前后ＰＰ膜表面性能的变化;还接枝前后ＰＰ膜绎血液蛋白吸附、血小弧的吸附以及样品表面血栓量等,以比较接枝前后样品的血液相容性。     

HDPE预辐照接枝SSS与AA体系的反应动力学研究

采用电子束引发预辐照接枝方法在高密度聚乙烯(HDPE)上接枝丙烯酸(AA)与对苯乙烯磺酸钠(SSS)两种单体,以制备含磺酸和羧酸基团的双功能基阳离子交换膜。研究发现,接枝速率与辐照剂量、单体总浓度及反应温度密切相关。接枝反应的活化能为22．2kJ／mol。傅立叶变换红外光谱(FTIR)测试表明,接枝膜上引入了磺酸基团和羧酸基团。     

聚偏氟乙烯共辐射接枝N-乙烯基吡咯烷酮的红外光谱分析

对聚偏氟乙烯(PVDF)、PVP、各种比例的PVDF/PVP共混物,以及通过共辐射接枝得到的多种接枝率的PVDF-g-PVP接枝共聚物进行了红外光谱测定.与称重法得到的结果相比较,发现利用红外光谱可以较好地得到样品中PVP含量的定量结果.研究发现,在共辐照条件下,吸收剂量低于26 kGy的辐照对PVDF的红外光谱基本无...     

预辐射聚丙烯纤维接枝苯乙烯的研究

采用预辐射接枝法，对聚丙烯纤维分别采用电子束和＾６０Ｃｏγ射线在空气和氮气氛下进行辐照，然后将样品置于苯乙烯－甲醇溶液体系中进行接枝反应。研究了吸收剂量、反应温度、反应时间、苯乙烯浓度等对接枝率的影响以及预辐照样品的存放时间，存放条件等对接枝率的影响，并比较了两种不同辐射源在预辐射接枝中的差别。     

三步法接枝聚合苯胺制备抗静电织物

结合辐射接枝聚合和原位氧化还原聚合,通过三步处理,将聚苯胺(PANI)共价接枝到普通棉织物上,得到具有较好导电性的导电织物。通过红外光谱(FT-IR)和X-射线光电子能谱(XPS)表征三步接枝过程中棉织物的化学结构变化,证明了PANI被成功接枝到棉织物表面。用扫描电子显微镜(SEM)以及接触角(CA)表征处理过程中棉织物的微观形貌及表面性质变化。结果表明,接枝后棉纤维表面完全被PANI接枝层所覆盖,且所得织物的表面疏水性明显增大。接枝棉织物的导电性测试证明,材料具有较好的导电性能,当PANI接枝率为10.2%(重量分数)时,其表面电阻可降到108?/?的量级,达到了抗静电织物的要求。     

预辐射聚丙烯纤维接枝N-异丙基丙烯酰胺及其对Fe(II)离子的吸附

采用预辐射接枝法,将N?异丙基丙烯酰胺(N-Isopropylacryamide,NIPAAm)接枝于聚丙烯纤维。研究了不同条件下接枝纤维对亚铁离子的吸附和解吸附情况。结果表明,在较低温度(5℃)及pH≈0条件下,接枝纤维对金属离子(Fe2 )具有良好的吸附性能;而在较高温度(50℃)下pH≈3时,被吸附的Fe2 几乎能被较完全解脱下来。     

聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及其对Pb(Ⅱ)离子的吸附性能

采用预辐照接枝法,在空气或氮气气氛下利用电子束对聚丙烯纤维进行辐照。然后,将样品置于4种不同溶剂(水、甲醇、正丁醇、10％甲醇水溶液)的丙烯腈溶液体系中进行接枝反应,并通过与盐酸羟胺溶液反应,引入胺肟基团,获得一种机械性能较好的偕胺肟螯合纤维(PPAO)。最后浸于硝酸铅标准溶液中,测定其对铅的吸附量。结果表明,接枝率与预辐照气氛、反应温度、反应液体积、单体浓度都有密切关系。聚丙烯纤维在水溶液和10％甲醇水溶液中接枝率较高。当纤维在空气中预辐照,丙烯腈单体体积浓度为30％,温度为70℃时,聚丙烯纤维的接枝率最高;对Pb(Ⅱ)的吸附容量为0．362mg／g(纤维)。     

预辐射聚丙烯纤维接枝丙烯酸的研究

以电子束和＾６０Ｃｏγ射线为辐射源，对聚丙烯纤维分别在空气和氮氢气下进行预辐照，然后将样品置于丙烯酸水溶液体系中进行接枝反应。研究了吸收剂量、反应温度、反应时间、丙烯酸浓度等接枝率的影响，还研究了硫酸和硫酸亚铁等添加剂以及预辐照样品在室温下的存放时间等对接枝率的影响。比较了两种不同辐射源在预辐射接枝中的差别。     

蚕丝绸辐射接枝化学单体的研究

为了提高丝绸产品的质量,对蚕丝绸辐射接枝化学单体的原理和方法进行了研究。首先根据接枝加工的要求选择了丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和羟甲基丙烯酰胺等三种单体进行接枝试验。摸索了浸渍化学单体的工艺条件。研究了辐射接枝的机理。最后对接枝样品的     

紫外辐射引发聚丙烯接枝马来酸酐-苯乙烯的研究

将紫外辐射技术应用到本体接枝改性,成功制备了聚丙烯的马来酸酐-苯乙烯接枝物(PP-g-(MAH-co-St)),并用红外光谱对接枝物进行了表征.研究了紫外光辐照时间、单体及引发剂(BP)浓度等因素对接枝率及熔体流动速率的影响.结果显示,辐照时间为30 s时,接枝效果最佳.接枝率及熔体流动速率随BP含量的增加呈现先增加后降低的趋势,分别在BP用量为0.6g/100g PP及0.4g/100g PP时达到最佳值.MAH及St浓度对接枝率及熔体流动速率的影响与BP浓度的影响相似,其最佳用量为4 g/100 g PP.St的存在对接枝反应有明显的改善作用.接枝物的热性能分析显示,接枝PP的结晶及熔融温度都有所变化,说明接枝反应对PP的晶体形貌及尺寸有显著影响.     

聚醚砜微孔膜电子辐照接枝改性及过滤性能研究

利用电子束辐照技术对聚醚砜（PES）微孔膜进行接枝丙烯酸（AA）改性。用称重法测量接枝率,分析辐照剂量及气氛对膜接枝率的影响规律,用红外光谱分析膜接枝后官能团的变化,用扫描电镜观察样品的表面形貌;并分析了接枝率对水通量及牛血清白蛋白（BSA）溶液通量的影响。研究结果表明,对浓度为1mol/L的单体丙烯酸,在氮气或空气的氛围下辐照,接枝率随辐照剂量的增加先增大而后降低,并在整个辐照剂量范围内,氮气氛围下辐照的接枝率均高于空气氛围的接枝率。当接枝率较小时,水通量及BSA溶液通量均随接枝率的增大而增大,并当接枝率为11%时,二者同时达到最大值,随着接枝率的进一步增大,其值反而降低。