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由端羟基聚丁二烯和甲苯二异氰酸酯合成预聚力,以N,N-双(2-羟丙基)苯胺为扩链剂制备聚氨酯热塑性弹性体,考察了其力学性能随扩链系数的改变而出现的变化。用电子显微镜,红外分光光度计,差示扫描量热仪等分析了热塑性弹性体的微观结构特征。分析结果表明,弹性体内存在相分离,无结晶存在。 相似文献
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浇注型端羟基聚丁二烯聚氨酯弹性体与钢的结合 总被引:2,自引:1,他引:2
对浇注型端羟基聚丁二烯型聚氨酯弹性体与钢的粘合作了初步研究,着重探讨了异氰酸酯胶粘剂JQ-6对粘合性能的影响,并对其粘接机理作了初步探讨。 相似文献
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用环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)与甲苯二异氰酸酯(TDI)合成了聚氨酯,考察了反应时间、TDI用量、环氧值以及扩链剂1,4-丁二醇(BDO)用量对聚氨酯拉伸性能的影响,通过差示扫描量热法(DSC)分析确定了反应温度,并研究了反应的表现活化能(Ea)和反应级数(n).结果表明,在反应温度为70℃、时间为7 d、-NCO/-OH(摩尔比)为1.4、环氧值为0.001 8 mol/g左右时,聚氨酯的拉伸性能较好;适当加入扩链剂BDO可以同时提高聚氨酯的拉伸强度和扯断伸长率,BDO与EHTPB中-OH的最佳摩尔比为1.0;EHTPB与TDI反应的Ea为59.44 kJ/mol,n为1.02,70℃下的反应速率常数为1.2×10-2s-1 相似文献
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采用预聚法合成了以端羟基聚丁二烯(HTPB)和聚己内酯二醇(CAPA2200)为软段、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI-100)和3,5-二甲硫基甲苯二胺(DADMT)为硬段的聚氨酯弹性体。研究了预聚体中HTPB与CAPA2200的质量比、NCO含量、扩链系数等因素对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明,当NCO质量分数为3.8%、HTPB与CAPA2200质量比为25∶75、扩链系数为0.90时,弹性体的生热较小,综合性能较好。 相似文献
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将端羟基聚丁二烯(HTPB)、聚四氢呋喃(PTMG)、二苯甲烷二异氰酸酯和1,4-丁二醇反应制备了聚氨酯弹性体。研究了多元醇质量比、制备方法对弹性体力学性能的影响。实验数据表明,各种方法制备出的聚氨酯弹性体的拉伸和撕裂性能均随HTPB/PTMG质量比增高直线下降。随HTPB/PTMG质量比加大,预聚体法制备的聚氨酯弹性体的力学性能的下降幅度小于改进的一步法,改进的一步法小于原一步法。动态力学性能测试研究表明,HTPB/PTMG质量比的提高使聚氨酯弹性体动态内生热依次降低,微相分离程度减弱。 相似文献
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《中国胶粘剂》2015,(10)
以HTPB(端羟基聚丁二烯)基PU(聚氨酯)作为RDX(黑索金)/AP(高氯酸铵)含能材料包覆用黏合剂,在废弃复合推进剂的回收过程中,比较了7种溶剂对HTPB基PU溶胀效果的影响;采用红外光谱(FT-IR)法对RDX、AP在三氯甲烷中浸泡前后的结构进行了表征,并采用分子动力学模拟计算了溶剂与HTPB基PU的结合能、溶剂在其中的扩散系数。研究结果表明:三氯甲烷对HTPB基PU的溶胀率相对最高(700%),7种溶剂对HTPB基PU的溶胀率依次为三氯甲烷甲苯苯二氯甲烷环己烷乙酸乙酯丙酮;温度对溶胀率没有明显的影响,仅仅缩短了溶胀平衡所需的时间;浸泡前后RDX和AP的特征峰没有发生变化,说明两者与三氯甲烷未发生反应;分子动力学模拟计算而得的结合能、扩散系数判定的溶胀效果排序与溶胀率大小排序基本吻合。 相似文献
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采用不同分子量的端羟基聚丁二烯(HTPB)和甲苯二异氰酸酯为主要原料合成预聚物,以N,N-M(2-羟丙基)苯胺为扩链剂制备了浇注型聚氨酯弹性体,并着重研究了预聚体中游离异氰酸酯基含量、扩链剂用量、HTPB分子量以及不同分子量HTPB并用和扩链剂并用对弹性体力学性能的影响,还对弹性体的结构与形态进行了初步分析和探讨。结果表明,预聚体中游离异氰酸酯基含量为9.0%时,拉伸强度最大,且综合性能最佳;扩链系数为0.89时,拉伸强度、定伸应力、硬度出现最大值;HTPB分子量增大,弹性体力学性能有下降趋势,不同分子量HTPB并用时分子量大的HTPB增多,力学性能下降;当HTPBMn=3100,游离异氰酸酯基含量为9.0%,扩链系数为0.89时,弹性体综合性能最佳。电子显微镜照片显示HTPB型聚氨酯有微相分离,且软硬键段分布不规整。 相似文献
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端羟基聚丁二烯型聚氨酯弹性体与芳纶帘线的粘合研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以MDI、TDI、预聚物为帘线的表面处理剂,考察了它们对羟丁型聚氨酯弹性体(HTPBPUR)和芳纶帘线粘合的作用。其中以预聚物作表面处理剂粘合效果最好,抽出力〉206N。 相似文献
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以端羟基聚丁二烯(HTPB)、聚醚二元醇(N-220)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,制备了改性水性聚氨酯(WPU)。研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)的含量对聚氨酯乳液粒径、贮存稳定性,以及对涂膜耐水性、力学性能、低温柔韧性的影响。结果表明:在预聚反应中,固定总n(—NCO)∶n(—OH)为1.3,w(DMPA)为6%,HTPB添加量在40%(占聚醚N-220的量)以下时,粒径变化不大,乳液稳定性较好;针对不同HTPB添加量,控制好亲水基团的含量,可以获得分散性良好、贮存稳定的聚氨酯乳液;随着HTPB添加量逐渐增大,涂膜的拉伸强度逐渐增大后变小,断裂伸长率和吸水率逐渐减小后变大,低温柔韧性变好。当HTPB添加量在30%左右,涂膜的综合性能最佳。 相似文献
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本文用热分析法、红外光谱法、凝胶溶胶等分析方法对丁羟胶受热氧作用其微结构发生变化的过程进行了研究,结果表明:丁羟胶在200℃以上主要反应是氧化,在350℃以上是环化、醚式氧桥交联和碳-碳交联,400℃以上为氧化裂解。 相似文献
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用端羟基液体聚丁二烯制备的聚氨酯弹性体Ⅰ.端羟基液体聚丁二烯分子量对力学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一步法,以端羟基液体聚丁二烯(HTPB)、N,N-二(2-羟基丙基)苯胺(HPA)和甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料,按HPA/HTPB=2(mol比)的条件,制备了各种聚丁二烯聚氨酯弹性体。研究了弹性体的力学性能和HTPB的(?)n、弹性体中氨基甲酸酯基团浓度c的关系。弹性体的拉仲强度T_B、100%模量σ、永久变形S和硬度H均随HTPB的(?)n的增加而降低,并呈如下关系:T_B(或σ、S、H)=A/(?)n+B。式中A和B均为常数。当力学性能为T_B或σ时,B=0。T_B、σ,S和H均随c的增加而增加,并存在如下关系:T-B~(-1)(或σ~(-1)、S~(-1)、H~(-1))=K/c+L。式中K和L是和A、B有关的常数。 相似文献
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端羟基液体聚丁二烯橡胶 总被引:6,自引:0,他引:6
一、前言普通的橡胶都是具有弹性的固体物质,而“液体橡胶”则是在室温下保持流动性的聚合物,用适当方法处理,得到三维纲状结构,并具有普通橡胶的物理特性。在分子两端带有反应性官能团的双烯烃聚合物是其中最重要的一类,一般称“遥爪”聚合物。自60年Ureneck等报告以来,这类聚合物在各国引起注意,有许多综述性文章发表 相似文献
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简述了端羟基聚丁二烯(HTPB)的端基改性(如将端羟基转化为端羧基、端氨基、端异氰酸酯基、端环氧基、端叠氮基、端乙烯基和端炔基等)及其研究进展。研究发现端环氧基聚丁二烯、端炔基聚丁二烯和端乙烯基聚丁二烯具有更好的应用价值,另外,随HTPB嵌段改性研究不断深入,其嵌段共聚醚也必将具有更广阔的应用前景。 相似文献