方波伏安法测定铀矿冶环境水样中的钛

水样加高氯酸蒸干，然后在ｐＨ＝６．１±０．１的０．１ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ－１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ、０．０５％铜铁试剂底液中进行测定。Ｔｉ（４＋）的络离子于峰电位－０．８８５Ｖ处有一灵敏的吸附催化波。钛含量在１～３００ｎｇ／ｍＬ之间有线性关系，最低检出限为０．５ｎｇ／ｍＬ。     

某多金属矿中钼的空气—乙炔焰原子吸收分光光度法测定

在日立Ｚ－８０００原子吸收分光光度计上，确定了钼的最佳测定条件，考察了多种干扰离子的影响及其消除方法，钼的测定线性范围宽（０．０．２ｇ／Ｌ）。结合王水或饱和了氯酸钾的硝酸溶解样品，成功地测定了含钼量在０．０１－５０％的某多金属矿样品，与传统的硫氰酸盐比色法及钼酸铅重量法结果对照，符合得很好，该法具有快速，简便及更适合分析高含量样品的特点。     

萃淋树脂分离－催化极谱洁测定核级UO_2及U_3O_8中的钒

经ＣＬ－５２０８萃淋树脂在３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中分离铀后，在含乙酸－乙酸钠（ＰＨ５．２）缓冲液的０．０６％铜铁灵－０．００１％辛可宁－１％抗坏血酸的底液中，催化极谱法测钒。钒浓度在１～５０ｎｇ／ｍＬ与峰电流有良好线性关系。铀样品称取０．１ｇ时钒的测定下限为０．１μｇ／ｇ。相对标偏≤１１％。钒回收率为９３％～１０７％。     

碘-淀粉分光光度法测定废水中总铬研究

建立了高锰酸钾氧化、碘-淀粉显色的分光光度法测定废水中总铬。样品消解并消除干扰后，用KMnO4将Cr（111）氧化为Cr（Ⅵ），以NH4HF2控制溶液的pH值为3．0-4．0，与KI作用后生成的I3^-遇到淀粉后，形成灵敏度很高的蓝色络合物。在分光光度计波长为590nm处测定吸光度。结果表明。改进后的方法简单、准确、快捷、方便、干扰不明显。其测定结果的相时误差（RE）为2．06％，相对标准偏差（Rsd）〈2．0％，加标回收率（R）在97.2％-100．4％之间。     

废弃印刷线路板Pb,Cd和Cr的测定

研究用原子吸收分光光度计测定废弃印刷线路板中重金属元素Pb，Cd和Cr的含量。结果表明，方法灵敏、快速、准确、操作方便，实用性强。Pb，Cd和Cr的回收率在98．9％～103．6％之间，相对标准偏差RSD〈1．45％。     

核级UO_2及U_3O_8中铌的萃淋树脂分离－催化极谱法测定

样品溶液经ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测定铌。铌在０．８％Ｈ２ＳＯ４－０．０５ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－２％ＫＳＣＮ－０．０８％抗坏血酸－０．０００４％聚乙烯醇底液中，于－１．３Ｖ处呈现络合催化氢波（ｖｓ．ＳＣＥ）可用二次导数测定。铌峰电流与浓度（０．００５～０．０３μｇ／ｍＬ）有线性关系。称样０．１ｇ时，铌的测定下限为０．５μｇ／ｇＵ、６次测定相对标准偏差＜１５％，加入回收率为９１％～１１９％。     

催化极谱法测定痕量钒

在０．００１％铍试剂Ⅱ－１．２％溴酸钾－０．４％氟化铵－１．２×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ醋酸－醋酸钠介质中，钒在峰电位为－０．６５Ｖ产生一个良好的导数极谱波，当钒浓度在７．８×１０＾－８－３．１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围，峰电流与浓度成正比，大量铁及其他杂质不干扰，可直接测定低合金钢中痕量钒，方法简单，快速，准确。     

催化极谱法同时测定核纯八氧化三铀中痕量铅和镉

在１ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中，铀被ＣＬ—５２０９萃淋树脂定量吸附，并与铅、镉等元素分离。收集流出液，加热蒸干后，在酸性（ｐＨ＝２）底液中，铅和镉与碘离子生成络合物吸附于滴汞上，可进行阴极化二次导数极谱法测定。铅、镉的峰电位分别为－０．６２Ｖ、－０．８０Ｖ（相对饱和甘汞电极）。铅、镉浓度在０．０１—１．０μｇ／ｍＬ是线性关系，对于痕量镉（小于０．１ｐｐｍ）的测定可在测定铅的波高之后，再加入一滴四丁基碘化铵乙醇溶液，镉的波高增加３倍，并有线性关系。方法精密度≤±１０％，回收率为９０％－１１０％。     

停流－配体交换动力学法测定痕量银的研究

本文依据银对亚铁氰化钾与Ａ，Ａ＇－联吡啶配体交换反应的催化作用，以生成的红色配合物为指示剂，建立了测定痕量银的停流流动注射催化光度法。线性范围为０－７５ＮＧ／ＭＬ，方法检测限为０．５ＮＧ／ＭＬ。除ＨＧ２＋严重影响测定，ＦＥ２＋、ＣＯ２＋和ＺＮ２＋对测定有轻度干扰外，其余离子不影响测定。用本法测定了自来水及模拟样品中的银含量，回收率为９７．８％－１０３．４％，变异系数ＲＳＤ＝０．９５％－１．７４％。     

常用工业起泡剂的比色测定

用水杨醛的比色分析方法对甲基异丁基甲醇(MIBC)和甲氧基聚丙烯乙二醇(Dowfroth 250)进行了测定，获得了MIBC(浓度为0．05-0．2mg／L之间)(最大吸收峰520nm)和Dowfroth250(浓度0．2-0．5mg／L之间)(最大吸收峰535nm)的吸收光谱的线性标定曲线。当标准和样品在同样条件下平行测定时，MIBC和D250的测定误差分别约为3．5％和6．0％。分析结果不受样品中存在的异丙基黄原酸钠、Ca和Cu的干扰。叙述一些具有醇特性的常用起泡剂在比色反应中的活性。该方法具有测定简单容易和灵敏度高的特点。     

两次标准加入法同时测定相互干扰的双组分——铀和钍

本文提出了一种适于相互干扰双组分同时测定的两次标准加入法，并讨论了其测定的基本原理；将其应用于铀和钍的光度法不经分离同时测定，确定了测定条件。在铀和钍摩尔比为０．５：１～１０：１范围内可得到较为满意的结果。测定了磷酸盐矿物及模拟样品中铀和钍含量，铀和钍的回收率分别为９８．４％～１０２．５％和９６．８％～１０２．３％。相对标准偏差分别为１．５％～２．３％和２．１％～３．１％。     

铸造碳化钨中总碳测定的研究

提出了用红外吸收法测定铸造碳化钨中的总碳量。根据正交试验选择了最佳分析条件，助熔剂采用钨锡和铁屑，称样量０．１￣０．２ｇ，助熔剂用量２．０ｇ。样品粒度０．１０８ｍｍ左右，用标准加入法进行回收率试验，回收率在９８％￣１０５％之间，相对标准偏差为０．４％￣１．２％，其误差符合国标要求。此法具有简单快速、准确度高及回收率高的优点。     

流动注射化学发光法测定氟哌酸

在酸性介质中，Ｃｅ（Ⅳ）氧化亚硫酸钠产生微弱化学发光，氟哌酸对此发光具有增敏作用，据此建立起测定氟哌酸的新方法，该法测定氟哌酸的线性范围１．０～４０．０μｇ／ｍｌ检出限为０．４６μｇ／ｍｌ，对１．０μｇ／ｍｌ氟哌酸标准溶液的１１次平行测定的相对标准偏差为１．４％，本法适用胶囊中氟哌酸含量的测定，结果与标示量相一致，回收率在９４％～１００％之间。     

高灵敏度卟啉试剂常温显色的研究及应用─不经分离用TPPS_4测定高纯铅中的铜

提出了一种常温下用水溶性卟啉ＴＰＰＳ_４测定铜的高灵敏度分光光度法。在ｐＨ４．５～６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，在抗坏血酸存在下，铜与ＴＰＰＳ_４形成１：１的络合物，其稳定常数为Ｋ稳＝１．４×１０~８，λ_（ｍａｘ）＝４１２ｎｍ，ε_（４１２）＝３．９×１０~５ｃｍ~（－１）·ｍｏｌ~（－１）·Ｌ，铜在０～１．０μｇ／１０ｍＬ的范围内服从比尔定津。无需分离掩蔽，本法可直接用于高纯铅中痕量铜的分析；操作简便迅速，准确度满意。文中还就抗坏血酸促进反应的机理进行了初步的讨论。     

高含量钛锆矿物中低含量稀土的测定

拟定了在１．８ｍｏｌ／ＬＨＣｌ体系中，以铜铁试剂络合钛、锆等干扰元素，三氧甲烷萃取分高，借偶氮胂（Ⅲ）显色，分光光度法测定高含量钛锆矿物中低含量稀土的分析方法，较为详细地研究了萃取分离的条件。在确定的最佳条件下，测定的线性范围为０～４０μｇ／５０ｍＬ，萃取回收率９１％～１０８％。对合成样品、地质样及海南稀土矿进行了测定，方法快速，结果满意。     

以原子吸收分光光度计作为流动注射分析的检测器测定水中的铁

本文采用原子吸收分光光度计兼作光度检测器设制了一套流动注射分析装置，研究了工业水中铁含量测定的实验条件，建立一种新的测定方法，精密度和准确性良好，分析速度为170次／时，扩大了原子吸收分光光度计的应用范围。     

二氧化铀中微量铍和钍的测定

在三乙醇胺体系中，利用桑色素荧光光度法测定微量铍，当激发波长为４００ｕｍ时，铍－桑色素络合物的最大荧光波长为５２５ｕｍ，铍的标准曲线范围为０．０５～１．０μｇ／１０ｍＬ。在盐酸介质中，利用偶氮胂－ＴＢＣ分光光度法测定微量钍，钍的测定波长为６３５ｕｍ，标准曲线的范围为０．２～５．０μｇ／２５ｍＬ。利用ＣＬ－５２０９萃淋树脂进行了大量铀中微量铍和钍的分离。在１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中，由于铀和钍的吸附，微量铍被定量分离，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ＋１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ介质中，微量钍可被定量淋洗。二氧化铀样品中铍和钍测定结果的相对标偏优于５％。     

铀萃取工厂各工序中铀的分光光度测定

《Talanta》1997年第2期发表了B.N．Murty等人关于在一个铀萃取工厂不同工序中分光光度法测定铀的论文。论文首先简述了以重铀酸镁为原料，经硝酸溶解、TBP萃取、反萃取和沉淀等工序制取重铀酸铵产品的工厂流程，提出了与之相关的、需要进行过程控制分析的ic类样品，这些样品的铀含量从350g／L到5mg／L不等。铀的测定方法很多，由于分光光度法操作简便，易于实现自动化，放在控制分析中应用较多。本文采用分光光度法：对钢浓度高的样品，在稀磷酸介质中用摩尔吸光系数低的铀酸离子的自吸收进行测定；而对铀浓度低的样品，在4mol／LHCI…     

泡塑吸附-结晶紫分光光度法测金探讨

介绍了泡塑吸附-结晶紫分光光度法测金的分析方法,探讨了影响泡塑吸附的主要因素和符合比尔定律时金的质量浓度范围.结果表明,采用经NaOH和丙酮处理的泡塑,控制王水体积浓度为10％ ～20％,振荡时间不小于30 min的条件下,测定的金回收率大于98％,当金的质量浓度在0.10 ～5.00 μg/mL范围内符合比尔定律.针对同一样品,采用本法和活性炭吸附碘量法与外送地矿局采用原子吸收法的测定结果进行对比,得出本方法的测试结果与原子吸收法的测定结果在误差允许范围,比碘量法准确、可靠,能满足地质测试要求,在没有原子吸收分光光度计的条件下,推荐采用本方法进行分析.     

用分光光度计进行煤泥水澄清试验

简述用比色分析法测定煤泥水澄清液浓度的基本原理．分光光度计的测试数据表明，澄清液的浓度与吸光度的关系符合光的吸收定律。文中例举了具体应用实例。