氢化物发生-原子吸收法测定食品容器等样品中锑

本文研究了用氢化物发生-原子吸收法测定食品容器等样品中的锑含量,样品用4%乙酸提取,采用氢化物发生-原子吸收法进行测定。本文实验利用添加法测定回收率,其平均回收率为95.0%~102.0%,本方法RSD小于5.3%,低检出限0.001mg·L-1。     

氢化物发生-原子吸收法测定大豆油中的砷

本文研究了大豆油中砷的氢化物-原子吸收法测定方法。样品中砷用HNO3和H2SO4湿法硝化提取,采用氢化物发生器和原子吸收分光光度计进行测定。本实验采用添加法测定回收率,添加水平为0．01-0．2mg·ks-1时,其平均回收率为94．85％-101．24％。本方法的最低检出限为测定0．01mg·kg-1。     

塑料原料中有害重金属铅、镉、汞的测定

采用微波消解为前处理手段 ,以磷酸二氢铵为基体改进剂 ,用石墨炉原子吸收法测定塑料原料样品中的铅、镉 ;用流动注射 -氢化物发生 -原子吸收法测定汞。测定铅的检出限为 4 .5× 10 -11g,镉的检出限为 3.7× 10 -12 g ,汞的检出限为 0 .6 4 μg/kg ;测定结果相对标准偏差一般小于 10 % ;铅、镉、汞的回收率在 93%～ 10 3%之间     

氢化物发生-原子荧光法测定食品容器等样品中锑含量

本文研究了用氢化物发生-原子荧光法测定食品容器等样品中的锑含量,样品用4%乙酸提取,采用原子荧光光度计进行测定。本文实验利用添加法测定回收率,其平均回收率为97.73%-102. 11%,本方法RSD小于2.0%,最低检出限0.001mg·L~(-1)。     

洗涤剂中铅测定方法的改进

针对干灰化法消解样品时存在的问题进行了改进,加入硝酸镁和氧化镁克服了干灰化法低温灰化不完全、高温灰化存在损失的缺点。对氢化物发生-原子吸收光谱法测定铅的酸度介质条件进行了研究,确定了pH在1.5～2.5范围内的最适宜的酸度条件,优化了氢化物原子吸收法测定日用化学品中铅的条件。试验方法经实测,铅检出限为0.4μg/L,定量下限为1.2μg/L。样品加标测定的相对标准偏差RSD为2.5%,铅的回收率范围为93%～102%。     

氢化物——火焰原子吸收法测定污水中锑和铋

氢化物—火焰原子吸收法测定污水中锑和铋。该法与传统方法相比不同之处是用同心双毛细管装置接雾化器进样 ,提高灵敏度 2 - 3倍 ,精密度好 ,回收率可达到 95%～ 1 0 5% ,线性范围 ,锑 :1 μg/ml- 5μg/ml;铋 :2 μg/ml- 1 0 μg/ml     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定食用纯碱、再制盐中铅的含量

氢化物原子吸收光谱法由于具有较高的灵敏度和一些独特的优点而被人们所重视,得到广泛的应用。本文提出了以铁氰化钾为氧化剂盐酸酸度控制在1.2%,用自制的氢化物发生装置,以氮气为载气、用空气—乙炔焰为加热源测定食用纯碱,再制盐中微量铅,其灵敏度为0.5ng/ml.1%吸收,相对标准偏差为6.86%,回收率为99.0～102.3%。     

微波消化-氢化物原子吸收法测定大百合中砷的含量

采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定砷含量.本法检出限为0.036μg·kg-1,变异系数RSD=5.48%,回收率为90%～101%.该方法简单快速,灵敏度高,可作为药用植物大百合中微量砷的测定方法.     

微波消化-氢化物原子吸收法测定大百合中砷的含量

采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定As含量.本法检出限为0.036μg·kg-1,变异系数RSD=5.48%,回收率为90%～101%.该方法简单快速,灵敏度高,可作为测定药用植物大百合中微量As的方法.     

浅析氢化物发生-原子吸收法测定煤中砷的影响因素

结合国标GB/T 3058-2008中氢化物发生-原子吸收法测定煤中砷含量的原理及测试步骤,从煤样灼烧、酸溶灼烧物、预还原及稳定剂浓度的选取等方面阐述在测定过程中影响煤中砷含量准确测定的因素。     

无皂乳液聚合制备含氟温敏型微凝胶

在微波辐射下,采用无皂乳液聚合方法,制备了稳定的含氟N-异丙基丙烯酰胺(FA-NIPAAm)温度敏感型微凝胶乳液.利用FT-IR表征了微凝胶的化学组成;采用激光光散射粒度仪(PCS)研究了微凝胶粒径在不同温度的变化,测定了微凝胶的低临界溶解温度(LCST);用透射电子显微镜(TEM)观察了微凝胶的形貌;考察了微凝胶乳液...     

静电纺丝过程中纺丝速度的计算与分析

采用公式法和还原法分别计算静电纺丝速度,比较了2种方法的合理性。结果表明,由还原法得到的纺丝速度和加速度的变化趋势与理论受力分析结果相一致,加速度呈先上升后下降的趋势;而公式法得到的加速度呈逐渐上升趋势,与静电纺丝过程的受力分析结果背离。还原法得到的速率比值小于公式法计算得到的速率比值,还原法用于计算静电纺丝速度较为合理。     

神经二肽N-乙酰天门冬氨酰谷氨酸的合成

The synthesis process of N-acetyl-aspartyl-glutamate (NAAG) was studied, in which L-aspartic acid was used as the raw material, and the dipeptide was first prepared by esterification,acylation and the reaction with L-glutamic acid, and then the product NAAG was finally obtained by hydrolyzation and purification.The product and the intermediate were analyzed and identified by melting point measuring, elemental analysis, polarimeter and IR analysis.The effects of mixture ratio of raw materials, reaction temperature and reaction time were investigated.The results showed that the total yield was 50.02% when the esterification temperature was controlled at 20℃, esterification time 10 h, acylation temperature 70℃, acylation time 2 h, and DCC was used as the addition reagent to synthesize dipeptide.The hydrolization temperature was 60℃, the hydrolization time was 4 h.The product was purified by ion-exchange resin.The purity detected by HPLC was 97.5%.     

反应型乳化剂在微乳液皮革柔软增强剂制备中的应用探索

在前期微乳皮革增强复鞣剂研究的基础上,优化出了反应型乳化剂的最佳合成条件,制备出反应型乳化剂——马来酸酐十二醇单酯钾盐,代替外乳化剂十二烷基硫酸钠,进行无皂微乳液聚合制备皮革柔软增强剂（EM）。将制得的EM用于猪二层革的增强处理。结果表明：反应型乳化剂与混合单体（丙烯酸丁酯90g、甲基丙烯酸甲酯75g和二乙烯基苯15g）的质量分别为120g和180g。活性单体丙烯酸质量为10g时对皮革的柔软增强效果最好。横向撕裂强度提高58.8%,纵向提高37.4%,成革的横向和纵向的撕裂强度趋于一致,崩破强度提高54.1%。     

废聚氨酯的溶解和综合利用

研究了废聚氨酯（PU）的溶解特性，以及用其制造的粘合剂和防水透气薄膜的性能。探讨了室温下溶解废Pu的方法，比较了废PU粘合剂和商品粘舍刺的粘接性能，用原子力显微镜考察了热塑性聚氨酯（TPU）、废PU改性TPU和纳米二氧化钛／废PU／TPU制备的薄膜的成孔性能。结果表明。将废PU塑炼以后，用乙酸乙酯和丙酮混合溶剂，可以制得效果较好的溶液；废PU粘合剂的粘接性能与商品粘合剂相当；废PU改性TPU混合溶液制得的防水透气膜，孔径为1μm左右，且分布均匀，添加纳米二氧化钛可以获得强度高、孔径分布均匀、杀菌和防水透气效果优良的薄膜。     

流变相-前驱物法制备纳米氧化镁粉体

以普通氧化镁和邻苯二甲酸为原料,采用流变相-前驱物法制备了纳米氧化镁粉体,用元素分析和红外光谱表征了前驱物的组成和结构,通过热重分析确定了煅烧温度,分别用X射线粉末衍射、透射电镜对纳米氧化镁粉体的结构及形貌大小进行表征。用该法制备出的纳米氧化镁粉体为立方晶型,形状近似球形,分散性好,平均粒径约为10 nm。     

带螯合性基团水溶性单体的合成研究

以丙烯酰胺等原料合成了一种带有能与金属离子形成五元环螯合性基团的单体,通过正交实验考察了催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响;评价了该单体合成的聚合物的防垢率,并与马来酸酐-丙烯酸共聚物的防垢率进行了比较。结果表明,合成的最优条件为:催化剂用量为0.5%,原料配比为A∶B=1∶1.1,反应温度为70℃,反应时间为6 h。红外光谱和元素分析表明,产物为预期结构的单体,该单体合成的聚合物对硫酸钡垢的防垢率比马来酸酐-AA聚合物高很多。     

钛基底上纳米柱阵列薄膜的制备与表征

文章采用水热法,在纯钛片表面制备了纳米Ag掺杂的TiO2纳米柱阵列膜,采用扫描电镜FE-SEM和x射线衍射（XRD）分别对制备的纳米柱阵列膜的形貌、成分和相组成进行表征。结果表明：制备的纳米柱阵列膜为无定型结构,直径约为50nm,纳米柱朝向一致,彼此分离,水热处理之后,Ag吸附在其表面。     

气相色谱固定液硼酸酯的合成及应用研究

用脂肪酸和二乙醇胺反应合成烷醇酰胺。烷醇酰胺与硼酸反应生成硼酸酯类表面活性剂脂肪酸二乙醇胺硼酸酯。脂肪酸二乙醇胺硼酸酯的结构用红外光谱进行了表征。该表面活性剂作为气相色谱固定液,制成色谱柱。测定了此固定液的最高使用温度280℃、相对极性61．2和对苯、甲苯和二甲苯以及乙酸乙酯和乙酸丁酯组成的混合物有明显的分离效果。     

新型植物调节剂在黑美人西瓜生产上的应用研究

应用湛江师范学院科技开发中心研制的新型植物调节剂,对西瓜进行了初步应用试验研究,结果表明喷施新型植物调节剂具有以下功效:(1)可以提高西瓜的单果重,其中以稀释100倍药剂效果最显著,在盛花期施用该浓度药剂,平均单果重比照提高了6.7%,幼果期1次用药平均单果重比对照提高12.9%,幼果期二用次药平均单果重比对照提高17.9%;幼果期喷药比盛花期喷药对果实单果重的提高更明显;(2)可以提高西瓜的可溶性固形物的百分含量,Tss比对照提高0.4～3.4,改善了果实的品质;(3)可以使西瓜的果柄普遍增粗,增粗幅度在47.8%～86.2%,对营养生长有促进作用;(4)可以促进西瓜不同程度的单性结实。