用HPLC法测定盐酸格拉司琼口服液的含量

本文用高效液相色谱法测定了盐酸格拉司琼口服液中盐酸格拉司琼的含量 ,该法快速、准确、可靠 ,平均回收率为 99.0 0 % ,相对标准偏差 (RSD)为 1.0 1% (n=3)     

HPLC测定盐酸格拉司琼葡萄糖注射液中盐酸格拉司琼含量及有关物质

采用氰基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L醋酸钠缓冲液[含0.25%(mL/mL)三乙胺,用冰醋酸调节pH值至6.0]-甲醇(50∶50)为流动相;在0.8 mL/min的流速和302 nm的检测波长下用高效液相色谱方法测定盐酸格拉司琼葡萄糖注射液中盐酸格拉司琼含量及有关物质。结果表明,盐酸格拉司琼在19.8～46.2μg/mL浓度范围内呈现出良好线性关系,线性相关系数为0.999 6,平均回收率是98.18%,RSD是1.32%,且5-羟甲基糠醛在4～14μg/mL浓度范围内呈现出良好线性关系,线性相关系数为0.999 8,检出限为1ng。同时,各杂质均可与盐酸格拉司琼主峰良好分离。该方法简便、快速、准确、专属性强及灵敏度高。     

复方色甘酸钠鼻喷剂微生物限度检查方法的研究

目的:建立复方色甘酸钠鼻喷剂微生物限度检查方法。方法:按照2010年版《中国药典》附录微生物限度检查法中细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查方法进行验证。采用薄膜过滤法对细菌、霉菌及酵母菌计数,采用薄膜过滤法对控制菌的检查方法进行方法学验证。结果:细菌、霉菌及酵母菌的回收率均大于70%。在控制菌的检查中,各阳性菌均检出,阴性对照无菌生长。结论:建立的复方色甘酸钠微生物限度检查方法可靠、准确、全面。该方法用于复方色甘酸钠鼻喷剂的微生物限度检查。     

HPLC法测定黑芝麻中芝麻素的含量

建立HPLC法同时测定黑芝麻中芝麻素的质量控制方法。结果表明,色谱峰分离情况较好,芝麻素浓度线性范围0.4～2.4μg(R2=0.9999),平均加样回收率为99.5%,RSD 0.3%。该方法准确、简便、重现性好,可用于黑芝麻中芝麻素的定量考察。     

HPLC法测定当归中阿魏酸的含量

探讨了HPLC测定当归药材中阿魏酸含量的方法。以乙腈-0.085%磷酸(17∶83)为流动相;检测波长为316 nm,取样量为0.2 g,70%甲醇回流提取30 min,80℃的水浴加热的浓缩温度。结果表明:阿魏酸在进样2.4~38.4μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为103.1463%,RSD为0.4547%。高效液相色谱法可用于当归药材中阿魏酸含量的测定,方法简单准确,灵敏度高。     

HPLC法测定利福平胶囊的含量

本文采用高效液相色谱法，用Ｃ１８硅烷键合硅胶作固定相，甲醇（７５）：０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（２５）作流动相，选择卡马西平作内标，在２８０ｎｍ处进行检测。与目前所采用的药典９５版利福平的测定方法比较，得到了比较令人满意的结果。     

HPLC法测定磷酸西格列汀的含量

目的:采用HPLC法测定磷酸西格列汀的含量。方法:采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节p H至6.8)∶乙腈=60∶40为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果:磷酸西格列汀的线性范围为0.2300~0.3942 mg/m L;结论:本法简便、准确、适合于磷酸西格列汀含量测定。     

HPLC法测定保健食品中姜黄素含量的研究

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定保健食品中姜黄素含量的方法.用甲醇对样品进行超声提取,以ZORBAX XDB-C18(5 μm,4.6×250 mm)为分析柱,乙腈:磷酸盐缓冲液=50:50为流动相,流量1.0 mL·min-1,检测波长为425 nm,姜黄素在8～500 ng范围内呈良好线性,相关系数为0.99999,检出限为0.1 ng;回收率在97.8%～102.1%之间.本方法操作简便、快速,结果准确、可靠,可作为保健食品中姜黄素的质量控制监测.     

HPLC法测定索非布韦原料药的含量

目的:采用HPLC法测定索非布韦的含量。方法:采用色谱柱C18(150 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,以0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈∶甲醇=80∶20为流动相B,以流动相A∶流动相B(80∶20)等度洗脱,流速为1.0 m L/min。稀释液为p H=2.0磷酸水溶液∶乙腈=80∶20,检测波长为260 nm,柱温为35℃。结果:索非布韦的线性范围为80.928~121.392μg/m L;3批样品中索非布韦的含量分别为99.7%、99.8%、99.7%。结论:本方法简便、准确,适用于索非布韦含量的测定。     

盐酸格拉司琼巴布剂的质量评价

目的对盐酸格拉司琼巴布剂进行体外质量评价。方法按照中国药典(2005版)的有关规定,对盐酸格拉司琼巴布剂的释放度、透皮性能、黏着性、赋型性、稳定性、皮肤刺激性进行考察。结果盐酸格拉司琼巴布剂体外释药特性符合Higuchi方程,释放速率为0.9969mg·cm-2·h-1/2;离体透皮呈零级过程,透皮速率为9.454ug·cm-2·h-1,黏着性、赋型性、稳定性、皮肤刺激性均达到要求。结论盐酸格拉司琼巴布剂为皮肤控释型制剂,具有良好的开发及应用前景。     

HPLC法测定水调散中盐酸小檗碱的含量

采用高效液相色谱法测定水调散中盐酸小檗碱的含量。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈：0.1％磷酸水=38：62(每100mL加入0.1 g十二烷基磺酸钠),检测波长为265 nm。结果表明,盐酸小檗碱在0.177～0.885μg(R=0.999...     

高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔的含量

目的:建立盐酸法舒地尔含量测定方法。方法:色谱柱为TIANHE Kromasil C18(150×4.6 mm)流动相为1.0%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至7.0)-甲醇(65∶35)。检测波长为275 nm。结果:盐酸法舒地尔溶液浓度在24.48～122.4μg/mL范围内线性关系较好,线性方程:Y=11051X+11552,r2=0.9995。进样精密度小于1.0%。结论:本法快速、准确、重复性好,用来检测盐酸法舒地尔的含量是可行的。     

高效液相色谱法测定杆菌肽的含量

建立杆菌肽含量的HPLC测定方法.使用C18色谱柱,以甲醇+乙腈:水+磷酸盐缓冲液(pH=6.0)=63:37为流动相,检测波长为254 nm,流速1.0m/L/min,进样量100μL,峰面积归一法计算.结果显示杆菌肽峰面积RSD为1.2%,峰分离度≥1.2:确定了杆菌肽A的最小检测限为0.000 4mg/mL,最小定量限为0.000 8 mg/mL.该方法简便、准确、耐用性好.     

高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量

建立了高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的方法。采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),以甲醇—水(40：60)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为275 nm,进样量为20μL。结果表明,对乙酰氨基酚浓度在5.84～58.4μg·mL-1范围内与峰面...     

HPLC法测定甲基磺草酮原药的含量

以甲醇 水为流动相,使用C18反相色谱柱和紫外吸收检测器,对甲基磺草酮进行液相色谱分离,外标法定量.本方法线性范围宽,精密度好,准确度高.     

液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

建立了高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚含量。色谱条件：C18（5μm,150 mm×4.6 mm）,流动相为0.05 mol/mL醋酸铵溶液∶甲醇（85∶15）,流速1 mL/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃,对乙酰氨基酚在3～15μg/mL浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9997）。该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定截短侧耳素的含量

建立了截短侧耳素含量的HPLC检测方法。采用Agilent Zorbax C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为CH3CN-0.02mol·L-1 KH2PO4缓冲溶液(50∶50,体积比),流速1.0mL·min-1,检测波长205nm,进样量20μL,柱温25℃。结果表明,截短侧耳素浓度在0.12~2 400μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(R=0.9998),平均回收率为98.7%,检出限为2.24ng,定量限为6.84ng。该法简便、准确、专属性好。     

氟环唑含量液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定氟环唑的定量分析方法。采用C18HPLC色谱柱,以甲醇乙腈水(4∶4∶3)为流动相,205nm检测波长下进行检测。结果表明,该方法的相对标准偏差为0.23,相关系数γ为0.999 7。     

高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠含量

采用高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的含量,色谱条件：流动相为乙腈一O．4％乙二胺四乙酸二钠的氢氧化钠溶液（15：85）,荧光检测器,激发波长为395nm,发射波长为480ilm,流速为1．0mL·min-1,进样量为10μL。结果表明,帕米膦酸二钠定量限及检测限分别为5ng、2.5ng;精密度实验相对标准偏差（RSD）小于1．0％;在2．03-20．3μg·mL-1范围内帕米膦酸二钠浓度与峰面积线性关系良好。此方法重复性高、稳定性好,可准确、快捷地测定帕米膦酸二钠的含量。