偶氮氯膦Ⅲ高灵敏分光光度法测定钛

详细地研究了显色剂偶氮氯膦Ⅲ与Ti(Ⅳ)的显色反应和所形成的络合物,该络合物的λmax=690nm,表观摩尔吸光系数为1.47×105L·cm-1·mol-1,钛在0～1.0μg/mL内服从比尔定律,所拟定的方法能满意地用于还原用铁粉、粉末冶金铁粉和钢中微量钛的分光光度测定。     

DBC－偶氮氯膦光度法测定微量铜

在ＰＨ＝５时,Ｃｕ（Ⅰ）与ＤＢＣ－偶氮氯膦形成１：２的蓝色配合物,其最大吸收峰位于６１０ｎｍ处,摩尔吸光系数为９．１８×１０￣４,铜含量在０～２５μｇ／５０ｍｌ范围内符合比尔定律。采用氟化铵为掩蔽剂,已成功地应用于铝合金中铜的测定。     

偶氮氯膦—mA分光光度法测定钢中的稀土总量

本文提出了大量铁存在时间ＥＤＴＡ做隐蔽剂，选择６５８ｎｍ波长，用偶氮氯膦－ｍＡ（ＣＰＡ－ｍＡ）的分光光度法直接测定钢中的稀土总量，在试验条件下偶氮氯膦－ｍＡ与各等量的单一稀土配俣物的吸光度基本接近，此时，各等量稀土配合物之间吸光度的差别也大大小于用草酸做隐蔽剂时的差别，从而减小了由于试样中各稀土元素的配合分未知而引起的测定误差。     

偶氮氢膦(Ⅲ)分光光度法测定钛

建立一种用显色剂偶氮氯膦(Ⅲ)与Ti(Ⅳ)的显色反应和测定方法,该络合物的λmax为690nm,摩尔吸光系数为1.47×105L·moL-1·cm-1,钛在0～1.0μg/mL内服从比尔定律,该方法能用于还原用铁粉、粉末冶金铁粉和钢铁中微量钛的测定。     

Ru-KIO4-偶氮氯膦-pC体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中,微量钌 的存在对于KIO4氧化偶氮氯膦 pC的褪色反应有明显的催化作用,据此建立了微量钌的催化光度分析法,方法的检出限为0.01μg/10mL,Ru 的含量在0.02～0.4μg/10mL范围内符合比尔定律,反应在水相中进行,应用于贵金属精矿中钌的测定,结果满意。     

偶氮氯膦mN—溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量钍

高灵敏度的希土显色剂偶氮氯膦mN:2—(4—氯—2膦酸基苯偶氮)—7—(3—硝基苯偶氮)—1,8—二羟基—3,6—萘二磺酸(CPAN),已用于测定铈组元素。用该试剂三元络合物体系测定钍,目前尚未见报导。 本文研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,用偶氮氯膦mN测定钍的各种条件:在0.8N的盐酸介质中,络合物最大吸收波长680nm,络合物组成为Th:CPA—mN:CTMAB=1:2:2,摩尔吸光系     

DBC-偶氮氯膦分光光度法测定水样中铋

在0.36mol/L硝酸介质中,铋(与DBC-偶氮氯膦形成1∶2的蓝色络合物,最大吸收波长为638nm,表观摩尔吸光系数为4.66×104,铋(在0~1.2μg/mL范围内遵守比尔定律。本法用于水样品中铋的测定,结果令人满意。     

新显色剂二溴羧基偶氮胂分光光度法测定钨合金中的钍

本文介绍了用新显色剂二溴羧基偶氮胂分光光度法测定钨合金中的钍.在0.5mol/L硫酸介质中,钍与新试剂形成蓝紫色配合物,在630nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数为1.15×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),配合物的组成为Th:R=1:2.钍量在0～50μg/25ml范围内符合比尔定律.许多常见离子在xmg乃至xxmg时不干扰测定.对钨合金中钍的测定获得了满意结果.     

比率光谱分光光度法测定镍盐中痕量锰

本文报道了一种在干扰基体中直接测定痕量组分的分光光度法——比率光谱分光光度法的原理和实验方法.用该法测定镍盐中的痕量锰,比率光谱的λ_(max)=504nm,在25～100μgNi/ml存在下,锰在0.2～2.5μg/ml范围内有良好的线性关系,镍和锰的质量比可达2.5×10~5.     

钯(Ⅱ)-对碘偶氮氯膦-吐温-60三元体系分光光度法测微量钯的研究

在钯 (Ⅱ )与对碘偶氮氯膦配合物中加入吐温 6 0 ,形成三元显色体系 ,后者的灵敏度有显著的提高 ,其表观摩尔吸光系数ε63 8=6 0× 10 4L·mol-1·cm-1,钯含量在 0 1～ 1 2mg·L-1范围内符合比耳定律 ;同时方法的选择性亦有所改善 ,可在水相中直接测定微量钯 ,常见阳离子对此反应均无干扰 ,其他贵金属离子也有数倍的允许值 ,在钯催化剂回收液和二次阳极泥的微量钯的测定中 ,获得满意的结果     

煤矸石中痕量钍的光度法测定

研究了 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 Br PADAP)作为微量钍的显色剂。在pH 5 .0的HAc NaAc缓冲体系中和非离子OP乳化剂的存在下 ,5 Br PADAP和钍 (Ⅳ )的络合物在λmax=5 85nm处的表观摩尔吸光系数为 1.3 5× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 。钍 (Ⅳ )的质量浓度在 0～ 0 .5 0mg·L- 1 范围内符合比耳定律。钍的加标回收率在 98.5 %～ 10 3 .6%之间 ,结合PMBP萃取分离 ,可用于测定煤矸石中的微量钍     

铬天青S光度法测定钍的研究

研究了在非离子型微乳液作用下 ,铬天青S与钍的显色反应 ,建立了一种测定钍的新方法。体系λmax =630nm ,ε=1 2 4× 1 0 5L·moL- 1 ·cm- 1 。钍的含量在 0～ 30 μg/ 2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于矿石及合金样品中钍的测定 ,结要满意。     

4—氯苯基二安替比林甲烷分光光度法测定微量钒（Ⅴ）

在Ｈ_３ＰＯ_４介质中，有吐温-２０和Ｍｎ（Ⅱ）存在下，４-氯苯基二安替比林甲烷（ＤＡｐＣＭ）与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色产物，其λｍａｘ为４８５ｎｍ，ε＝５.０５×１０~５Ｌ·ｍｏｌ~(－１)·ｃｍ~(－１)。钒量在０．５～３.５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。该法具有较高的灵敏度和较好的选择性，用于低合金钢样中微量钒的测定，结果满意。     

铬天菁S-Zeph-TritonX-100光度法测定痕量铍

在pH=5.9土0.2(CH_2)_6N_4缓冲溶液中,Be(Ⅱ)与CAS和Zeph—TritonX-100形成高灵敏度蓝色配合物,ε610=1.4×10_5L·mol~(-1)·cm~(-1),0～1.2μg Be/25ml范围内符合比尔定律,可用于地面水和工业废水中痕量铍的测定。     

碘化物－罗丹明B－聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量锰

基于锰（Ⅶ）氧化Ⅰ－离子产生Ⅰ３－配阴离子,再利用Ⅰ３－与罗丹明Ｂ阳离子之间的离子缔合反应,发展了一种测定锰的新分光光度法。显色反应系在聚乙烯醇存在下的磷酸介质中进行。由于氧化－还原反应的倍增作用和染料阳离子的高摩尔吸光系数,使显色反应具有极高的灵敏度,ε值达１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。方法也具有较好的选择性,可用于某些样品中痕量锰的测定。     

二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定钨的研究和应用

研究了新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮分光光度测定钨的方法。在酸性介质中,有表面活性剂存在下,试剂与钨形成稳定的红色络合物,在 ５１５ｎｍ处具有最大吸光度,表观摩尔吸光系数ε＝８．６ｘ１０~４,钨含量在０～３５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律．方法应用于钢中微量钨的测定,获得满意结果．     

水杨基荧光酮光度法测定钇

提出了在十八烷基二甲基苄基氯化段存在下,用水杨基荧光酮（ＳＦ）光度法测定钇,在ｐＨ７．５０缓冲溶液中Ｙ（Ⅲ）与ＳＦ形成络合物,其最大吸收位于５５５ｎｍ,摩尔吸光系数ε＝１．４０×１０￣５,服从比尔定律范围为０～８μｇ／２５ｍｌ。本文还对ｐＨ、试剂浓度、温度影响和外来离子干扰等因素进行了详细研究,该法已用于地质样中痕量钇的测定,结果满意。