浅析我厂原油资源与道路沥青

结合丁烷脱沥青的特点，本文用两种预测方法，从我厂已加工的１６个国家４０种原油中筛选适合道路沥青生产的原油资源。第一种方法是根据原油的沥青质（Ａｒ）、硅胶胶质（Ｒ）蜡（Ｗ）的重量百分含量，通过关系式（Ａｒ＋Ｒ）／Ｗ来判虽第二种方法是根据减压渣油的Ｈ／Ｃ原子比来判别。     

克拉玛依原油中各组分的乳化性质

用沉淀法和色谱分离法将克拉玛依原油分离成沥青质，极性物和抽余油三组分，红外光谱分析表明，沥青质和极性物中存在一些含氧官能团的羧酸类或酚类以及含氮化合物，而抽余油则主要为烃类物质，因而沥青质和极性物的界面活性大于抽余油，沥青质具有较强的油包水（W／O）乳化能力，是造成克拉玛依原油W／O乳化的主要组分，极性物具有较强的水包油（O／W）乳化能力，是造成克拉玛依原油O／W乳化的主要组分，抽余油的乳化能力很弱。     

新疆重质混合原油研制高等级道路沥青

对利用新疆重质混合原油生产的减压渣油作为基质沥青制备高等级道路沥青进行了研究。考察了低硫石蜡基原油（A）和含硫环烷-中间基原油（B）的掺炼比对基质沥青四组分组成的影响，减压渣油软化点与基质沥青四组分组成的关系，以及添加剂对改进沥青性质的作用。由此得出原油（B）的合适掺炼量，减压渣油软化点的控制范围和优化的生产工艺条件，调合出了符合GB／T18150—2000和JTGF40—2004要求的高等级道路沥青。     

最新专利(二)

沥青组合物CN1135504A／G·W·J·海默里克斯，A·J·A·M·范霍克，…（国际壳牌研究有限公司，荷兰）．－1996．2．17；Int．Cl．CO8L95／00该沥青组合物，包括一种沥青组分和一种嵌段共聚物组合物，后者合至少一种共轭二烯烃嵌段和至少一种单乙烯基芳烃嵌段，其中嵌段共聚物     

最新专利(一)

沥青组合物CN1135504A／G·W·J·海默里克斯，A·J·A·M·范霍克，…（国际壳牌研究有限公司，荷兰）．－1996．2．17；Int．Cl．CO8L95／00该沥青组合物，包括一种沥青组分和一种嵌段共聚物组合物，后者合至少一种共轭二烯烃嵌段和至少一种单乙烯基芳烃嵌段，其中嵌段共聚物     

原油乳状液介电常数的应用

常规测定乳状兴类型的方法主要有染料法，冲淡法，电导法，荧光法和润湿滤纸法，这些方法均简单易行。其实利用介电常数测试法也可以判别乳状液的类型，其道理同电导法类似。电导法所依据的原理是水和油电导率的，当乳状液为W／O型时，由于外相是油，乳状液的电导率很小，当乳状液为O／W型时，由于外相是水，乳状液的电导率很大。水和汨不仅在电导率方面有差异，在介电常数方面也有很大区别。一般纯净原油的相对介电常数接近2，纯净水的相对介电常数接近80，所以原油乳状液的相对介电常数基本介于2和80之间。当原油乳状液的外相为油时，乳状液的介电性质同油的性质类似，所以测得的介电常数偏小；当乳状液的外相为水时，乳状的介电性质同水的性质类似，所以介电常数偏大，因此，根据被测乳状液介电常数的大小，可判断乳状液的类型。曾测试两种原油乳状液的相对介电常数分别是6．8和75．4，初步判断前一种是W／O型，后一种是O／W型，当用梁料润湿滤纸法进行验证后，确认阉断结果是正确的，这说明用介电常数测试法判别乳状液的类型是可行的。     

减压渣油溶剂脱沥青-焦化总液体收率的研究

以减压渣油为原料采用溶剂脱沥青过程，得到了不同m（H）／m（C）的脱油沥青，利用重油热加工精确评价装置，对4种焦化原料进行焦化行为研究，研究不同W／（H）／m（C）的沥青的焦化行为和产品分布。结果表明：随着焦化原料W／（H）／m（C）的增加，瓦斯气收率变化不大，馏出油收率明显增加，残渣油收率明显降低，m（H）／m（C）每增加1个百分点，馏出油收率增加10个百分点，残渣油收率降低10个百分点；饱和分、芳香分、胶质含量能够显著影响液体油品的收率。对于溶剂脱沥青一焦化组合工艺，在溶剂脱沥青过程中，提高脱沥青油的抽出率，组合工艺的总液体油品收率就会增加，在可实现的范围内，脱沥青油抽出率每提高20个百分点左右，则总的液体油品收率增加5个百分点左右；对实验数据进行回归分析，得到了实验所用渣油焦化转化率的数学归纳式。     

卡斯蒂利亚原油生产高等级道路沥青

介绍进口新油种——卡斯蒂利亚原油生产高等级道路沥青的试验情况。通过实验室研究和工业生产试验,开发出了两条混炼加工卡斯蒂利亚原油生产道路沥青的工艺路线：与伊重原油混炼,可以生产70号B和90号B高等级道路沥青;与沙中原油混炼,则可以生产出性能优良的70号A道路沥青;与沙中原油（1：1）混炼,还可以生产出性能优良的50号A道路沥青。结果表明,卡斯蒂利亚原油是好的沥青生产原料,可用于生产高等级道路沥青。     

凝析油充注对油藏沥青质分子结构的影响

用原油沥青质的地球化学研究结果分析油气藏形成条件，前提是油藏沥青质分子结构不因后期天然气或凝析油的再次充注而变化。在塔里木盆地轮南1井产出原油中加入不同体积的石油醚，模拟后期凝析油充注早期油藏的过程，测定不同沉淀条件下原油的沥青质沉淀量变化，并用瞬间热解-色谱-质谱的方法研究沥青质的分子结构。实验结果，原油沥青质随低分子烃类注入量的变化发生沉淀和再溶解，但沉淀出的沥青质分子结构相同。据此认为，低分子烃类加入原油体系不会改变沥青质的分子结构特征，沥青质热解产物能够反映原油的母质结构特征，可以根据该特征进行油／源、油／油对比或探讨混源油的母源类型。图5参19     

调整结构改进质量 努力扩大我国沥青产品的市场占有率

介绍了石油沥青，特别是道路沥青的用途及在国民经济中的重要地位。针对我国石油沥青产量不足、品种不全、质量不高，导致近年来大量进口的现状，重点论述了加快优质石油沥青生产的措施，如选择适于生产沥青的原油（包括进口原油），修订国家标准，创建名牌产品等，力争尽快提高我国石油沥青的产量和质量，扩大其市场占有率。     

塔河油田稠油开采工艺新进展

分析了塔河油田主力储层奥陶系碳酸盐岩油藏影响稠油井正常生产的主要因素,研究优化了相应的技术对策（主要是井筒举升工艺）,为保证油田稠油的正常生产,提高稠油的开采效果和采收率作了深入的技术支持分析.     

吐哈盆地台北凹陷西部油源浅析

吐哈盆地是我国唯一发现的一个油气以煤成油为主的盆地,其中台北凹陷是吐哈盆地的主体凹陷,也是发现油气最多的凹陷。以丘陵构造带为界,可将台北凹陷分为东西两部分。东部原油的特征具有典型的煤成油特征,西部原油的特征则界于湖相油和煤成油之间。从表面上看,西部原油特征具有混源特征,但从原油碳同位素、饱芳比、姥植比等指标的分布区间进行分析,西部原油这些指标值的分布区间明显小于东部原油。因此,西部原油不可能由湖相油和煤成油混合而成,而是由性质界于典型湖相泥岩和煤系源岩之间的中、下侏罗统湖相泥岩所生成。根据石油地质综合分析,胜北次凹的前侏罗系烃源岩并非台北凹陷西部原油的油源。      

基于炼油过程仿真的原油混炼比优化

讨论基于炼油过程仿真的原油混炼比优化方法，使原油混炼比的确定，不仅考虑原油物性，而且考虑装置特性、炼油工艺过程及原油、产品市场价格，从而有效地实现稳定生产和提高企业经济效益；经实例分析证实，此方法实用、有效。     

开鲁盆地陆西凹陷原油地球化学特征

开鲁盆地陆西凹陷是辽河外围盆地中勘探程度最高、发现油藏最多的地区。通过原油样品的精细地球化学分析,研究了陆西凹陷包1块和包14块原油的成熟度、生源输入和沉积环境特征。陆西凹陷包1块和包14块原油具有相似的地球化学特征:Pr/Ph小于0.6;甾烷分布以C₂₉甾烷为主;三环萜明显小于五环萜,三环萜/五环萜比值小于0.15,三环萜以C₂₃为基峰,五环萜以C₃₀为基峰,Ts/Tm在0.7~1.0左右,含有一定量的γ蜡烷。但二者也有一定差异,包14块成熟度略高;正构烷烃分布包1块多以C₂₀为基峰,包14块多以C₂₁为基峰;包1块C_15-21/C_22-28比值比包14块高;包1块具有较高的γ蜡烷指数,指示沉积时较强的盐度环境;包1块藿烷/甾烷比值较低,可能反映藻类比较发育和高盐度对细菌的抑制作用。      

在确定生油岩相中原油痕量金属钒、镍比的应用

本文介绍了原油中痕量金属钒、镍与V/Ni比值划分我国陆相原油与海相原油。根据我国十七个油田测量数据可以导出:一般V/Ni1为陆相原油;V/Ni1为海相原油。文章还根据国内外资料探讨了痕量金属钒、镍在原油中存在形式和可能的来源。     

原油中类异戊二烯烷烃的地球化学特征

在原油和沉积岩中,广泛存在着类异戊二烯烷烃。它们是一种生物标记化合物,是异构烷烃的重要组成部分。原油中这类化合物的存在是石油有机成因的重要依据。由于成油环境及其生油母质的差异,原油和沉积岩中类异戊二烯烷烃的分布特征也有所不同,所以,在有机地球化学研究中,目前主要应用于油源对比¹⁾和成油环境的探讨^[1]。在我国各类沉积盆地中,往往具有多套生、储、盖组合,因此研究原油中类异戊二烯烷烃的地球化学特征,具有一定的意义。     

APPLICATION OF BIOMARKERS AND STABLE CARBON ISOTOPES TO ASSESS THE DEPOSITIONAL ENVIRONMENT OF SOURCE ROCKS AND THE MATURATION OF CRUDE OILS,EAST ZEIT FIELD,SOUTHERN GULF OF SUEZ,EGYPT

Four crude oil samples were collected from the producing wells EZ A-11, EZ A-1, EZ A-14 and EZ A-7 of East Zeit Field, offshore southern Gulf of Suez, Egypt. These crude oil samples represent the producing Kareem, Rudeis, Nukhul and Nubia reservoirs respectively. The crude oils were subjected to a variety of organic geochemical analyses including Gas Chromatography (GC), Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS). In addition to stable carbon isotopes were done for the saturate and aromatic fractions and trace elements analysis. The organic geochemical results suggest the presence of two different types of oils that were originated from two different source environments. The Lower Miocene Kareem, Rudeis and Nukhul oils have a V/Ni ratios of 2, Ts/Tm ratio less than 1, Oleanane index of more than 20% and a gammacerane index of around 10%. Such results suggest that the Miocene crude oils were generated from an angiosperm-rich, Tertiary source rocks with high terrestrial input. The Nubian crude oil has a V/Ni ratio equal 3.2, Ts/Tm ratio less than 1, Oleanane index less than 20% and high gammacerane index of more than 30% suggesting a marine saline-source depositional environment of Late Cretceous or younger rich in type-II kerogen with minor terrestrial influence. The maturation parameters of the Miocene and Nubian crude oils obtained from aromatic and fraction imply marginally mature to mature oils. The Nubian crude oil however, was generated at a relatively higher maturation level than that of the Miocene oils. Also, the maturation level of the Miocene oils is in accordance with their relative stratigraphic position with the Nukhul reservoired oil being the most mature.     

APPLICATION OF BIOMARKERS AND STABLE CARBON ISOTOPES TO ASSESS THE DEPOSITIONAL ENVIRONMENT OF SOURCE ROCKS AND THE MATURATION OF CRUDE OILS, EAST ZEIT FIELD, SOUTHERN GULF OF SUEZ, EGYPT

Four crude oil samples were collected from the producing wells EZ A-11, EZ A-1, EZ A-14 and EZ A-7 of East Zeit Field, offshore southern Gulf of Suez, Egypt. These crude oil samples represent the producing Kareem, Rudeis, Nukhul and Nubia reservoirs respectively. The crude oils were subjected to a variety of organic geochemical analyses including Gas Chromatography (GC), Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS). In addition to stable carbon isotopes were done for the saturate and aromatic fractions and trace elements analysis. The organic geochemical results suggest the presence of two different types of oils that were originated from two different source environments. The Lower Miocene Kareem, Rudeis and Nukhul oils have a V/Ni ratios of 2, Ts/Tm ratio less than 1, Oleanane index of more than 20% and a gammacerane index of around 10%. Such results suggest that the Miocene crude oils were generated from an angiosperm-rich, Tertiary source rocks with high terrestrial input. The Nubian crude oil has a V/Ni ratio equal 3.2, Ts/Tm ratio less than 1, Oleanane index less than 20% and high gammacerane index of more than 30% suggesting a marine saline-source depositional environment of Late Cretceous or younger rich in type-II kerogen with minor terrestrial influence. The maturation parameters of the Miocene and Nubian crude oils obtained from aromatic and fraction imply marginally mature to mature oils. The Nubian crude oil however, was generated at a relatively higher maturation level than that of the Miocene oils. Also, the maturation level of the Miocene oils is in accordance with their relative stratigraphic position with the Nukhul reservoired oil being the most mature.     

含蜡原油热处理工艺的研究

本文在室内试验研究的基础上认为:以凝固点,屈服值和表观粘度作为评价含蜡原油热处理效果的指标;我国含蜡原油热处理的较好蜡胶比范围为0.8～1.5;以各段最高不大于1.5℃/分的低冷却速率分段冷却,可得较好的热处理效果;以及简易的失流点,反常点温度区间划分法,并以此法得出我国含蜡原油的失流点高于凝固点6℃,失流点到反常点温度区间只有6～8℃,高于凝固点10～13℃即为牛顿液体。     

两种中东原油的减压渣油性质的研究

运用超临界流体萃取分馏技术，对两种中东原油（沙特轻质原油与阿曼原油）的减压渣油进行分离，测定与分析了窄馏分的折光指数、密度、粘度、残炭、平均相对分子质量、元素分析（C、H、S）、金属含量（Ni，V）、族组成（饱和烃、芳香烃和胶质含量）及结构组成。并与大庆、辽河原油的减压渣油分离结果进行了对比，为沙特轻质原油及阿曼原油的减压渣油的合理加工提供了重要的基础数据。