液膜分离——光度法测定天然水中的微量铀

本文叙述一种乳化型液膜的组成和制备方法，研究了用这种膜从天然水中选择性地富集铀的条件，与5－Br－PADAP分光光度法组合，可测量负浓度低达1微克铀／升的水介质中之铀。     

硫酸根自由基处理水中甲基橙的初步研究

研究了甲基橙在S2O82- UV体系中的降解情况,在pH=1,反应8 m in时,5μmol/L的甲基橙色度去除率达100%,2 h时,TOC去除率为9.5%;同时用紫外光谱、HPLC对降解过程进行了分析.结果表明,S2O82- UV体系中起主要作用的是SO4-.,SO4-.可由S2O82-和紫外线或Ag 作用生成,具有极强的氧化能力,电极电位为E0SO4-./SO42-≥3.4V(vs SCE),它可有效破坏复杂有机物的结构,也具有一定的聚合引发作用,但其活泼性不如.OH.     

液膜分离,浓缩铜工艺研究

本讨论了ＰＨ值，油内比Ｒｏｉ、乳水比Ｒｅｗ及混合强度等因素对液膜分离，浓缩铜的影响，用正交法设计出液膜分离铜的各相关因素。实验表明：用液膜法取代金属螯合物萃取法法分离、浓缩铜是行之有效的。     

膜分离技术在废水处理中的应用

系统介绍膜的分类及膜分离技术在废水处理中的应用。     

钡电极试样加入减量法测定毛皮鞣液中的硫酸根离子

本文利用中国科学院青海盐湖研究所新研制的Ba~(2+)—ISE为指示电极,双盐桥SCE为参比电极,用试样加入减量法测定毛皮鞣液中的硫酸根离子。经大量实验证明,所选用电极抗干扰能力强,不受试液色深、混浊之影响。该法简单、快速、准确、精度高,灵敏度强,是易于掌握和推广的新方法。     

电导滴定法快速测定不同水中硫酸根的含量

采用电导法，用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量，对测定结果的影响因素进行了探讨，本方法测定的回收率在98%-102%之间，装置简单，试样测定时间仅需几分钟，准确度较高，适用于海水、卤水、自来水、深井水、雨水和部分工业废水等硫酸根含量测定。     

乳状液膜分离技术及其应用概述

简要了论述液膜技术的过程原理、传质机理,介绍了该技术的研究现状、操作特点及其应用与发展前景。     

载体内循环膜分离反应器的水力学性质及气液传质特性研究

通过清水实验考察了载体内循环膜分离反应器的水力学性质及气液传质性能.结果表明,在固相含率为2%～8%、液流量为0～16L/h时,反应器达到循环流态化需要的临界气速为6.2～7.7 m/h;投加载体后,气相含率和氧传质系数随着气速的增加而增大,随着固相含率的增加而减小,在固相含率为0～6%、液流量为5.3 L/h、气速为7.5～30.1 m/h时,反应器的气相含率介于0.65%～3.5%之间,氧传质系数在8.32～28.0 h~(-1)之间变化;循环时间和混合时间都随着气速及固相含率的增加而减小,在固相含率为0～6%、液流量为5.3 L/h、气速为3.8～22.6 m/h时,循环时间为2.9-34 s,混合时间为10.2～41.9s.     

聚合硫酸铁中硫酸根的分析方法研究

提出了用六次甲基四胺-铜试剂分离铁后容量法测定聚合硫酸铁(PFS)中硫酸根的方法.     

聚合硫酸铁中硫酸根的分析方法的研究

提出了用六次甲基四胺—铜试剂分离铁后客量法测定聚合硫酸铁(PFS)中硫酸根的方法。     

准液膜法从废水中提取Cr（Ⅵ）的研究

以自制的不同浓度的酸性重铬酸钠溶液为合成废水,利用准液膜法从废水中提取Ｃｒ,并用提取后剩余溶液中Ｃｒ的浓度表征处理效果。结果表明：当废水中铬含量在４００ｍｇ／Ｌ以下时,经一次提取,铬含量在８００ｍｇ／Ｌ时,则需２次提取,提取余液中Ｃｒ的含量均降至５ｍｇ／Ｌ左右;当碱液呈喷雾状下落时,提取效果更好。     

膜分离技术及其在饮用水处理中的应用

膜分离技术是21世纪最有前途的水处理技术之一,因其具有占地面积小、出水水质稳定、易进行自动控制等优点,在水处理领域受到了广泛的重视.由于微滤膜和超滤膜可截留水中绝大部分悬浮物、胶体和细菌,是可靠的除浊和消毒工艺,所以可以替代传统处理工艺,更广泛地用于饮用水的处理.     

乳化液膜法处理柠檬酸废水的研究

采用油包水（W/O）型乳化液膜处理柠檬酸水溶液.研究柠檬酸在磷酸三丁脂（TBP）为流动载体、Span-80为表面活性剂、Na2CO3溶液为内相试剂、煤油为膜溶剂的液膜体系中的迁移;考察表面活性剂浓度、载体种类和用量、油内比（Roi）、乳水比（Rew）、柠檬酸浓度、内相试剂浓度等对柠檬酸溶液COD去除率的影响;同时探讨用载体TBP替代正三辛胺（TOA）的可能性.通过实验得出的最佳条件为：膜相为质量分数分别为3%的TBP和Span-80煤油溶液,外相为0.06 mol/L的柠檬酸水溶液,内相为质量分数为10%的Na2CO3溶液,Rew=1∶10,Roi=1∶1,提取搅拌速度为450 r/m in,且用载体TBP完全可以替换TOA进行实验.在最佳实验条件下5 m in内即能使水溶液中柠檬酸COD去除率达98%以上.     

膜技术在天然气分离中的应用研究

膜分离技术是新兴的分离技术.在分析膜类型及特点的基础上,研究了膜分离天然气的原理,指出了适用于天然气处理的膜的类型.结合天然气分离的特点,提出了几套拟用于天然气处理的膜分离系统及其相应的工艺,并分析了各个工艺的优劣性,对天然气的处理开辟了一个崭新的领域,特别对单井脱水,脱酸性气体具有极为广阔的应用前景.     

乳化液膜稳定性的研究

用单滴法测定液膜寿命，比较油膜和水膜寿命以及粒子大小与寿命的关系；用聚结电压法测定界面膜的聚结电压，研究其膜强度，实验结果表明；油膜寿命远大于水膜寿命。液滴小寿命长，制乳时应高速搅拌才能形成稳定的乳状液；介面膜聚结电压高，则膜强度大，乳状液比较稳定，这为制造适合于实际应用的，具有一定稳定性的乳化液膜提供了参考数据。     

膜技术在废水处理中的应用

文章对膜在工业废水处理领域的技术进展和应用现状进行了较为全面的综述,并对膜技术的应用前景作了简要介绍.     

聚苯醚/聚砜复合膜对乙醇/水混合体系的渗透汽化分离

以聚砜超滤膜为基膜,采用溶剂蒸发法制备聚苯醚/聚砜复合膜.用红外光谱(FT-IR)表征复合膜的制备效果,通过扫描电镜(SEM)观察其断面形貌;研究了聚苯醚(PPO)含量、进料液乙醇含量及进料液温度对复合膜渗透汽化分离性能的影响.结果表明,随铸膜液中PPO质量分数的增大,复合膜的分离因子增大,渗透通量减小;随进料液中乙醇质量分数的增大,复合膜的分离因子减小,而渗透通量增大;随进料液温度的升高,复合膜的分离因子及渗透通量均增大.对铸膜液中PPO质量分数为14%的复合膜,在进料液乙醇含量10%、进料液温度60℃时,膜的渗透通量157.2 g/(m²·h),膜对乙醇的选择系数为15.6.     

电还原耦合膜分离技术净化含铬废水研究

提出了一种电还原与膜分离技术耦合新工艺对含铬废水进行处理。通过导电微滤膜与铁板电极形成的回路,研究了在不同电压和运行时间条件下含铬废水的处理效果,并对铬的去除机理进行探究。实验结果表明,在外加电压为2 V,Cr浓度为20 mg/L,运行90 min,可以取得处理Cr效果的同时不会造成膜损坏。Cr的去除率随电压的增大而增加,2 h后去除效果均趋于稳定,最高去除率在98.5%左右。不同工况条件下,跨膜压差均维持在较低水平。本研究为处理重金属废水提供了新思路。     

杯[4]芳烃对金属离子的液膜传输

通过杯芳烃衍生物的识别作用可以实现对金属离子的选择性液膜传输．对比研究对叔丁基杯[4]芳烃和四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃对不同金属离子的液膜传输行为．发现四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃对Ag^ 有较高的传输性能，并重点考察不同因素(源相与吸收相之间的pH梯度、离子浓度)对传输能力的影响．初步探讨杯[4]芳烃及其衍生物作为离子载体的传榆规律及传输机理.     

考虑水膜结构的PEMFC团聚体二相流模型

液态水对催化层的影响是目前PEMFC的研究热点之一。团聚体模型是催化层研究中广泛采用的一种复杂模型,但目前的研究多集中在液态水对催化层孔隙率的影响,对团聚体模型的影响却很少。本文引入液态水对团聚体自身结构的影响,建立了能更加准确反映催化层结构参数影响的二维、气液二相变的阴极模型。计算分析结果显示液态水在团聚体表面形成水膜会阻碍氧气的扩散,从而导致在大电流密度（>5000A/m2）时,PEMFC极化曲线会快速下降,同时极限电流密度减小。