稀土催化研究进展(Ⅰ)

<正> 一、稀土催化剂的应用和前景稀土自从成功地用于石油裂解催化剂之后,世界各国大大加强了对稀土催化的研究。最近二十年来,无论是专利,还是论文都迅猛增加(见图1),说明稀土催化已获得了广泛重视。根据对1980年前发表的专利分析(见表1),可以看到下述几点。     

杂多酸(盐)催化氧化反应研究进展

杂多酸(盐)是无机含氧酸根MO_x缩合而成的集群。详析了杂多酸的组成结构及优点,介绍了近年来杂多酸在光催化和催化氧化反应方面的应用:光催化降解甲苯、孔雀石绿、苯酚等,以及光催化模拟原油脱硫、光催化丙烯水合和液固相甘油脱水等;催化氧化吡啶、2-丙醇、苯甲醇、5-羟甲基糠醛、氧化脱硫等。     

天然气催化燃烧催化剂的研究进展(上)

综述了近年来国内外甲烷燃烧催化剂的研究进展,包括Al2O3负载Pd、有序介孔硅负载Pd、铈基固溶体负载Pd、过渡金属氧化物负载Pd和其他载体负载Pd,负载型Pt、Au和多组分贵金属,非贵金属氧化物,钙钛矿型氧化物,类钙钛矿型氧化物,尖晶石型氧化物,烧绿石型氧化物以及六铝酸盐催化剂。讨论了这些催化剂对甲烷燃烧的活性、水热稳定性和抗硫性能,展望了研发新型高性能甲烷燃烧催化剂的未来发展趋势。     

天然气催化燃烧催化剂的研究进展(下)

综述了近年来国内外甲烷燃烧催化剂的研究进展,包括Al2O3负载Pd、有序介孔硅负载Pd、铈基固溶体负载Pd、过渡金属氧化物负载Pd和其他载体负载Pd,负载型Pt、Au和多组分贵金属,非贵金属氧化物,钙钛矿型氧化物,类钙钛矿型氧化物,尖晶石型氧化物,烧绿石型氧化物以及六铝酸盐催化剂。讨论了这些催化剂对甲烷燃烧的活性、水热稳定性和抗硫性能,展望了研发新型高性能甲烷燃烧催化剂的未来发展趋势。     

新型烯烃与极性单体共聚合Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)金属催化剂的研究进展

按配体类型介绍了近十几年来几种新型Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)催化剂的组成、结构、合成方法及其在烯烃与极性单体共聚中的应用和发展状况,同时对它们的聚合机理和影响因素进行了讨论。     

苯甲酸(酯)催化加氢制苯甲醛的研究进展

苯甲醛是一种重要的有机合成中间体和精细化工产品,广泛应用于医药、农药、化妆品、香料以及食品等行业.以价格低廉的苯甲酸或苯甲酸甲酯为原料,催化加氢一步制取无氯苯甲醛,符合原子经济和绿色生产的要求,操作简单,且得到的产品纯度高、不含氯,已经吸引了国内外研究学者的广泛关注.笔者总结国内外以苯甲酸或苯甲酸甲酯为反应底物,通过气...     

杂多酸(盐)催化剂催化合成苹果酯研究进展

本文综述了近年来杂多酸(盐)催化剂催化合成苹果酯的研究进展,详细介绍了杂多酸(盐)和以SiO2、聚苯胺、TiO2、硅胶、活性炭、凹凸棒以及SBA-15为载体的负载型杂多酸在催化合成苹果酯反应中的性能.在此基础上,分析了各类催化剂催化缩合反应的特性和催化机制,并对杂多酸(盐)催化剂催化合成苹果酯进行了总结和展望,以期为筛...     

Cu(Ⅱ)-Salen催化分子氧氧化丙硫醇动力学

采用Cu(Ⅱ ) Salen催化剂在常压下催化分子氧氧化丙硫醇转化成二硫化物。考察了催化剂用量、丙硫醇浓度、NaOH浓度、反应温度等因素对反应初始速率的影响 ,得到常压 (PO2 =10 1.3kPa)下 ,当c(NaOH) <2 .5mol/l、c(n C3 H7SH) <0 .4mol/l时 ,反应动力学方程为v0 =12 .8c0 .7(NaOH)c(n C3 H7SH)e-15.1/RT,反应活化能Ea=15 .1kJ/mol。并采用红外光谱 (IR)、紫外光谱 (UV)和质谱 (MS)表征了氧化产物的结构。     

加氢精制(Ⅱ)

六、不同产品的加氢精制各种石油产品都可进行加氢精制。图6是石油产品加氢精制的原则流程。加氢精制条件取决于原料油的性质及对产品的质量要求,现将炼油工艺中一些主要产品的加氢精制过程,介绍如下。 1.汽油的加氢精制     

处理(Ⅱ)

在大西洋沿岸平原地区,用VPI和SU可控震源记录而得的数据,可用来探测浅层基底(200米)的可疑断层,说明可能掩盖所有反射严重的地滚波的存在。虽然,噪音问题是那样严重,但由于表层范围内的迭加平滑效应会使分辨率降低,为了避免这点,在表层记录的过程中就没有用迭加震源和(或)组合接收,而用可控震源的白噪化法(VSW)来压制那些大振幅噪音。在可控震源互相关之前,(VSW)法是以采用时变能量比例,因此可发现,常规自动数字增益控制对此用途来说,是很有效的。在互相关时出现按预期的增益,所以这     

石油化工的催化反应与催化剂(Ⅱ)——第一章 催化氧化反应(下)

三、催化氧化的选择性和反应机理如前所述,烃类的氧化反应是包括大量相互平行和相互连串的反应步骤的复杂过程。多相催化剂的作用在于使烃分子与氧的反应只是在固相表面的吸附基之间发生,尽量减少气相均相氧化反应的进行。其次是控制表面的反应按所希望的途径和氧化的深度进行。因此催化氧化反应的选择性与催化剂的作用机理密切相关。在多相催化剂上,烃类的催化氧化反应分为完全     

稀土氧化物固体碱催化性质的研究Ⅱ.稀土氧化物催化剂上的丙烷脱氢

采用高真空封闭式循环反应系统，研究了丙烷在稀土氧化物及其对照物Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、ＭｇＯ上的直接脱氢和氧化脱氢反应。主要考察了生成丙烯的活性同催化剂表面的酸碱性、氧活性之间的关系。结果表明，催化剂表面强碱中心数目的多少与生成丙烯的活性有顺变关系，氧活性的强弱在丙烷氧化脱氢反应中也与丙烯的生成活性有顺变关系     

择形催化(下)

三、大孔沸石分子筛的择形催化1.在丝光沸石型分子筛上形状选择性反应(1)裂化和加氢裂化把钯或铂引到 H-丝光沸石中,生成的铂或钯 H-丝光沸石,对石蜡烃和环烷烃加氢裂化时,比相应的 Y-型八面沸石催化剂有     

择形催化(上)

一、择形催化概述沸石催化剂的特点在于结晶内部有着狭窄、均匀的空腔和孔道。如果大多数催化中心的分布被限制在这种孔结构中或者孔很小,只有那些分子直径比分子筛的临界直径小的反应物分子能进入孔中,有接触内部催化中心的机会,并在此进行反应;而且,只有那些能够从催化中心逸出的分子才能以最终产物出现。一些体积较大的分子发生反应或一些较大体积产物的生成,只能在沸石结晶的外表面上少数催化中心上进行。     

Mn(Ⅱ)催化硝酸氧化草酸反应动力学及机理分析

硝酸体系内以草酸为还原剂,以Mn²⁺离子为催化剂,对Mn(Ⅱ)催化硝酸氧化草酸反应进行动力学研究,掌握其中的反应机理。分析草酸与硝酸浓度对反应过程造成的影响,得出初始动力学速率情况,判断Mn²⁺离子与亚硝酸钠的浓度对反应速率产生的影响。经过研究得知:Mn²⁺离子浓度在达到0.02mol/L时,Mn²⁺的反应级数是0.6742。由此可见,Mn²⁺离子和亚硝酸钠浓度的提高会促进草酸的消耗,提高草酸消耗速度,缩短草酸分解时间,关于该实验的反应机理,即Mn²⁺离子促进亚硝酸生成,亚硝酸和草酸的氧化还原反应能够推动草酸的进一步分解,发挥草酸与Mn²⁺离子的还原剂与催化剂应用作用。     

催化裂解(Ⅱ型)制取异丁烯和异戊烯的研究

本文介绍了在提升管中型试验装置上进行的催化裂解(Ⅱ型)制取异构烯烃的研究结果。中试评价了新研制的3种催化裂解(Ⅱ型)催化剂;考察了不同原料油的裂解反应结果;并研究了反应温度、反应压力、反应时间、剂油比及操作方式等过程参数对异丁烯及异戊烯产率的影响。中试结果表明,采用新研制的催化剂,在催化裂解(Ⅱ型)的操作条件下,VGO原料的异丁烯及异戊烯产率均可超过6w％,并可同时生产大量的丙烯及高辛烷值汽油。     

无溶剂法Cu(Ⅱ)或Fe(Ⅲ)盐催化氧化苯甲醇制备苯甲酸

在无溶剂条件下,以无机盐CuSO4,Cu(NO3)2.3H2O,CuCl2.2H2O,FeCl3.6H2O为催化剂、以空气中的O2为氧化剂,通过苯甲醇氧化反应制备了苯甲酸。考察了无机盐种类、反应时间、催化剂用量与苯甲酸收率的关系,研究了催化剂的回收与循环使用情况,并对反应机理进行了推测。实验结果表明,Cu(Ⅱ)无机盐的催化活性高于Fe(Ⅲ)无机盐;Cu(Ⅱ)无机盐在无溶剂条件下可有效催化苯甲醇的氧化反应高收率制得苯甲酸。在苯甲醇用量为0.02mol、CuSO4与苯甲醇的摩尔比为0.082、NaOH用量0.0250mol、反应时间90min的条件下,苯甲酸收率最高,达到98.4%。该反应过程中无废弃物排放,属于环境友好的绿色化学反应。     

Schiff碱类镍(Ⅱ)络合物对苯乙烯的催化环氧化

合成了 3种Schiff碱类镍 (Ⅱ )络合物 ,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等手段对其进行表征。在无溶剂和相转移催化剂的情况下 ,考察其对苯乙烯的催化环氧化反应性能 ,在反应温度 10～ 2 0℃、pH =11～ 12、n(催化剂C) /n(苯乙烯 ) /n(NaOCl) =1/10 0 /180时 ,环氧化反应具有较好的转化率和选择性。     

负载多金属氧酸盐催化合成缩醛(酮)研究进展

绿色催化剂多金属氧酸盐用于催化合成缩醛(酮)具有出色催化性能.综述了近几年利用不同载体制备负载多金属氧酸盐催化剂在催化合成缩醛(酮)反应中的研究现状,载体包括活性炭,硅胶,聚苯胺,二氧化钛,分子筛等,并对负载型多金属氧酸盐未来的发展方向进行了展望.