聚羧酸类高效减水剂的共聚合成

研究了以丙烯酸、丙烯基磺酸钠、聚氧乙烯基烯丙酯等单体为主要原料的聚羧酸类高效减水剂的制备工艺,对影响产物分散性的几个因素进行了分析。     

新型聚羧酸类高效减水剂的合成及性能研究

以丙烯酸类衍生物及聚乙二醇单醚为主要原料，筛选出适宜的催化剂及合成条件，制得了聚乙二醇单醚-丙烯酸酯大分子单体，将该类大分子单体与丙烯酸类单体共聚制备了一种新型聚羧酸类高效减水剂，试验结果表明，该聚羧酸类高效减水剂对水泥具有高度的分散作用，掺加量为0.25%，水灰比为0.29时，水泥净浆流动度可达302mm。     

聚羧酸类高效减水剂现状及研究方向

简述了聚羧酸类高效减水剂国际研究现状,详细介绍了目前聚羧酸类高效减水剂的主要合成方法和作用机理,并提出了聚羧酸类高效减水剂今后的研究内容及研究方向。     

新型聚羧酸盐高效减水剂合成及其性能研究

本文测试了甲基丙烯酸与丙烯酸对聚羧酸减水剂分散性的影响;将合成的减水剂样品进行基本性能测试,评价指标包括净浆流动度及其经时损失等;尝试用新的链转移剂代替巯基丙酸系链转移剂。     

聚羧酸类高性能减水剂的研究进展

评述了国内外聚羧酸系减水剂的研究与应用现状 ,重点讨论了国外聚羧酸减水剂的合成制造、分子结构与性能关系、作用机理研究、水泥分散体系的微观结构和宏观性能研究、工程应用等领域的进展情况 ,提出一些亟待深入研究的问题及聚羧酸系减水剂的研究发展趋势     

新型聚羧酸类混凝土减水剂中间大分子单体合成研究

讨论聚羧酸类减水剂的中间大分子单体——聚乙二醇单丙烯酸酯(PEA)的合成：通过对聚乙二醇与丙烯酸在不同摩尔比、催化剂、反应温度及反应时间等试验条件的研究，确定了醇酸摩尔比为1：1．2、反应温度为85～90℃和丙烯酸全连续滴加的酯化工艺：采用自行合成的CHJ-1和CHJ-2催化剂，在用量为1％时．制得酯化率在95％左右的理想酯化产物PEA。     

聚羧酸类LEX-9高性能减水剂性能分析及应用

介绍了聚羧酸类LEX-9高性能减水剂的性能和在实际应用中的体会。     

聚羧酸系减水剂结构与其分散性能的关系

本文从聚羧酸系减水剂的主链、侧链和吸附基团等结构入手,介绍了聚羧酸减水剂独有的特点;对聚羧酸减水剂的分子结构特点和分散性能之间的关系进行了阐述,发现聚羧酸减水剂分子量的大小、侧链密度、侧链长度、侧链封端方式、侧链连接方式以及吸附基团对分散性能都有很大的影响;各单一分子结构特点之间对分散性能的影响也是相互制约或叠加的,并不是独立影响的。     

聚羧酸系减水剂对水泥分散和水化产物的影响

合成了3种聚氧乙烯链长的聚羧酸系减水剂,表征了它们的相对分子质量,并研究了它们对水泥颗粒分散性能和水泥水化产物性质的影响.研究表明:长短支链交替组成的聚羧酸系减水剂对水泥颗粒具有较好的分散性能,聚羧酸系减水剂的分散机理主要是其支链产生的空间位阻作用;掺加聚羧酸系减水剂后,水泥浆体需水量减少,在水化28 d内,水泥熟料的水化速率减小,水化产物数量减少;水化产物的孔径范围变小,硬化水泥石密实程度提高.     

高岭土对聚羧酸减水剂分散性能的影响

粘附在骨料表面的粘土是劣化聚羧酸减水剂(PCA)分散性能的关键因素。本文采用坍落度法、总有机碳分析仪研究了长江中下游地区常见的粘土矿物——高岭土对掺聚羧酸减水剂的混凝土流动度和吸附性能的影响规律。结果表明:高岭土造成聚羧酸减水剂分散能力的降低,总有机碳(TOC)的分析结果表明高岭土对聚羧酸减水剂的强烈吸附是造成其分散能力下降的根本原因。     

聚羧酸系高效减水剂的合成研究

以MMA和MPEG1200为原料采用酯交换法合成大单体(MPEG1200MA),通过FTIR光谱表征其结构,并详细研究了催化剂、阻聚剂、反应温度、反应时间等对酯化率的影响.结果表明,MPEG1200与催化剂摩尔比为4、阻聚剂用量为0.27%、87℃反应6h,酯化率可达98.8%,大单体与AA、MAA和AMPS在水溶液中共聚良好.在减水剂折固掺量为0.3%、水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达275 mm,120 min内坍落度基本不变.     

聚羧酸系高效减水剂合成工艺研究现状

介绍了聚羧酸系高效减水剂合成工艺研究现状.按照分子结构的不同分为四代聚羧酸系高效减水剂,第一代丙烯酸共聚物,第二代丙烯基醚型,第三代酰胺型,第四代聚乙二醇支链型.同时介绍了聚羧酸系高效减水剂的几种常用合成方法.     

新型聚羧酸系高性能减水剂的合成研究

研究了以醚类大单体、酯类大单体、胺类单体和羧酸类单体合成新型聚羧酸系高性能减水剂,确定了合成产品的最佳配比为:n[酯类大单体(MPEGMA)]:n[醚类大单体(APEG)]:n[胺类单体(NPEG)]=1:0.5:0.17,n(MPEG+APEG+NPEG):n[烯酸(AA)]=1:3,引发剂过硫酸铵和链转移剂用量分别为单体总质量的2%和1.5%.水泥净浆和混凝土性能测试结果表明,与目前市场上的酯类与醚类聚羧酸系减水剂相比,合成产品对不同水泥具有良好的适应性.     

两性抗泥型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

采用丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体;经自由基共聚反应,得到一种含有阳离子基团的抗泥型聚羧酸减水剂(PC-K).通过正交试验和单因素试验结果表明,合成PC-K的最佳工艺为:n(AA):n(AMPS):n(DMC)=1.6:0.7:0.8,反应温度73...     

MA-APEG-AM三元共聚减水剂的合成及其分散性能研究

以马来酸酐、丙烯酰胺和不同聚合度的烯丙基聚乙二醇醚为原料共聚合成梳型结构聚羧酸减水剂,测试了不同侧链长度聚羧酸减水剂对水泥净浆流动度、凝结时间和水泥砂浆抗压强度的影响.结果表明,聚羧酸减水剂的分子结构对其应用性能有很大影响,不同聚合度的大单体混合使用较使用1种聚合度大单体聚合成的减水剂分散性能更好.     

马来酸酐型聚羧酸高效减水剂的合成

以马来酸酐(MA)与聚乙二醇(PEG)酯化生成马来酸聚乙二醇酯大分子单体(PEM),再与甲基丙烯磺酸钠(MAS)和丙烯酸(AA)在过硫酸铵的引发下共聚得到聚羧酸系减水剂.研究了MA与PEG的摩尔比,催化剂对甲苯磺酸(SMS)用量,反应温度、反应时间对酯化率的影响.利用正交试验优化了共聚反应原料摩尔比,引发剂用量,反应温度、反应时间等工艺参数.结果表明,增大MA与PEG摩尔比,提高催化剂用量,提高反应温度或延长反应时间都可以提高酯化率.最佳反应条件为:n(PEM)∶n(AA)∶n(MAS)=1∶3∶1,n (MA)∶n (PEG) =3∶1,催化剂对甲苯磺酸用量为马来酸酐的3％,引发剂过硫酸铵用量为甲基丙烯磺酸钠、马来酸酐聚乙二醇酯和丙烯酸总质量的3％,反应温度为85℃,反应时间为5h.     

一种保坍型聚羧酸盐系减水剂的合成及应用性能研究

采用聚醚、马来酸酐(MAD)、丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为活性单体,以过硫酸铵((NH4)2S2O8)为引发剂,通过在水溶液中的自由基聚合反应合成一种保坍型聚羧酸盐系减水剂。并对其进行了水泥净浆流动度和混凝土性能测试,结果表明合成的聚羧酸盐系减水剂具有良好的相容性、减水性和保坍性。     

聚羧酸系高效减水剂的合成及其分散机理的试验研究

在合成聚羧酸系高效减水剂时，不同单体MAS、PEO、AA的加入量对减水剂的性能有不同的影响，主要是由于各个功能单体对水泥颗粒的分散机理不同，通过研究MAS、PEO、AA的加入量对水泥净浆流动度的影响，从而确立了其在水泥中的作用机理主要是静电斥力，空间位阻，此外还有反应性高分子缓慢释放理论，这对于指导聚羧酸系高效减水剂的合成具有很大的参考价值。     

抗泥型聚羧酸减水剂的制备及性能研究

传统聚羧酸减水剂(PC)对混凝土骨料中的泥土非常敏感,少量泥土会使PC分散性能大幅降低。通过高分子结构设计理论,合成了一种新型的抗泥型聚羧酸减水剂。通过水泥净浆流动度、砂浆流动度及混凝土试验测试表明,所制备的抗泥型聚羧酸减水剂在不含泥的情况下,其分散效果和传统减水剂相当;但在骨料含泥的情况下,其分散效果明显优于传统减水剂,不仅减水剂掺量降低,而且改善了混凝土的性能。     

APEG-AA-AM三元共聚聚羧酸高效减水剂合成研究

采用一步合成法,以烯丙基聚乙二醇(APEG)、丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为主要原料.在引发剂作用下,在水溶液中共聚合成APEG-AA-AM三元共聚聚羧酸高效减水剂.考察了单体摩尔比、引发剂用量、反应温度和反应时间等合成条件对减水剂性能的影响规律.实验结果表明.最佳的减水剂合成条件为:n(APEG):n(AA)in(AM)=1.0:1.4:1.0,引发剂质量为单体总质量的6%,反应温度80℃,反应时间6h.在上述条件下制得的减水剂具有良好的分散性和保颦性.该减水剂掺量为0.16%.水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达270～275mm.与以聚乙二醇单甲醚(MPEG)和甲基丙烯睃为单体合成的聚羧酸减水剂PC进行混凝土应用性能对比,试验结果表明,该三元共聚物减水剂是一种性价比较高的聚羧酸减水剂.