氯化钙/大球硅胶复合吸附剂的氨吸附研究

以单层分散理论为指导,研究了氯化钙在大球硅胶上的单层分散、氨吸附及吸附稳定性。结果表明,对于焙烧分散法,氯化钙/大球硅胶的适宜焙烧温度为500℃;对于微波分散法,适宜的微波辐射时间是20 min。焙烧样品的单层分散阈值为0.2~0.3 g/g,微波样品的单层分散阈值为0.3~0.4 g/g。将吸附量较大的样品进行比较,在35℃下,担载量为0.4 g/g的焙烧样品氨吸附量为0.35 g/g;担载量0.5 g/g的微波样品氨吸附量为0.41 g/g。微波样品的氨吸附量大于焙烧样品。吸附-脱附循环实验表明,2种分散法所得复合吸附剂同样具有较好的吸附稳定性。     

复合改性膨润土的制备及吸附苯胺的特性

选用不同碳链长度及不同类型的表面活性剂与聚合羟基铝对膨润土进行复合改性,表明长碳链表面活性剂制备的复合改性样品相对于短碳链表面活性剂制备的复合改性样品对苯胺有较好的吸附效果,阴离子表面活性剂制备的复合改性样品比阳离子表面活性剂制备的复合改性样品对苯胺有更好的吸附效果。采用正交试验得到的最优复合改性样品吸附苯胺,表明样品对苯胺的吸附符合准二级动力学模型(R2≈1),粒内扩散并不是控制吸附的惟一限速步骤,Freundlich等温线模型比Langmuir等温线模型更适合描述吸附过程,吸附过程为吸热物理过程(△Hθ=9.39 k J·mol-1)。     

芦苇残体吸附氟离子的行为特征

探讨了芦苇残体及腐化脱糖后对氟离子的吸附行为特征。比较芦苇残体经过腐化脱糖前后的根、茎、叶对其吸附量大小及其前后变化。实验表明,改性前后芦苇根的吸附量均大于芦苇茎和叶;原始样品茎吸附量大于叶,而腐化样品叶大于茎,且腐化后各组织吸附量增大了近10倍,远大于原始样品;脱糖腐化可以提高吸附量。     

对外测试信息

林科院林化所孔径 -孔容分布、比表面积测定仪对外开放 ,接受测试服务 ,测试收费仍按 80年代收费标准 ,每个样品 5 0 0元。并对外接受四氯化碳、苯、环己烷、汽油、氯氟烃及其它有机溶剂的活性炭或吸附剂的吸附率、吸附等温线测试。吸附等温线每个样品 30 0元 ,吸附率每个样品     

交联多孔网状α-Fe2O3的制备及对对硝基苯酚的吸附

以甘氨酸为结构调节剂,水热法合成了纳米氧化铁材料。对样品进行了表征,结果显示:样品为六方晶系α-Fe2O3。调节甘氨酸浓度,可使样品从不规则纳米颗粒逐步转变为交联多孔网状α-Fe2O3,其比表面积达到72.7m2/g。通过样品对水中对硝基苯酚的静态吸附实验,考察了吸附反应时间和初始浓度对吸附性能的影响,发现其吸附动力学符合准二级动力学方程,吸附平衡符合Langmuir等温吸附模型,其饱和吸附量为101.5 m2/g。     

碱性土吸附剂对合成酯类润滑油降酸值效果探讨

采用碱性吸附剂对酸值为13.38mg/g的样品进行降酸处理。考察样品酸值随碱性吸附剂种类(pH为 7.39、9.86、10.97)、加入量及吸附时间的变化情况。通过检测样品的酸值来比较不同pH吸附剂、不同加入量、不同吸附时长的降酸效果。结果表明,在相同加入量及吸附时间下,pH越大,酸值降低的程度越大;在同一种类吸附剂下吸附1～2h为最佳吸附时间,吸附时间过长,酸值会出现明显波动;吸附剂加入量亦需控制在一定范围内保证样品不会出现反酸现象。     

纳米二氧化钛包覆沙对水中有机染料的吸附

以Ti(SO_4)_2和库布齐沙漠沙为原料,制备了纳米二氧化钛包覆沙。以X射线衍射及氮气吸附-脱附分析对样品进行了表征,并测试了合成样品对刚果红的吸附性能。结果表明,制备的样品为二氧化钛与沙子的纳米复合物,其比表面积随二氧化钛含量的升高而增大,最高可达87.1 m²/g。且该纳米复合物对刚果红的吸附性能与溶液酸碱度有关,吸附符合准二级吸附动力学模型以及Langmuir吸附等温式,为单分子层吸附,最大吸附量为246.3 mg/g。     

纳米二氧化钛包覆沙对水中有机染料的吸附

以Ti(SO_4)_2和库布齐沙漠沙为原料,制备了纳米二氧化钛包覆沙。以X射线衍射及氮气吸附-脱附分析对样品进行了表征,并测试了合成样品对刚果红的吸附性能。结果表明,制备的样品为二氧化钛与沙子的纳米复合物,其比表面积随二氧化钛含量的升高而增大,最高可达87.1 m~2/g。且该纳米复合物对刚果红的吸附性能与溶液酸碱度有关,吸附符合准二级吸附动力学模型以及Langmuir吸附等温式,为单分子层吸附,最大吸附量为246.3 mg/g。     

粉煤灰合成中孔分子筛MCM-41及其吸附性能

以粉煤灰为初始原料,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂采用水热法合成出中孔分子筛MCM-41,采用小角XRD、TEM、氮气吸附-脱附等对样品的物相、比表面积、孔径、孔体积等进行表征,并研究了样品分子筛对镍离子的吸附性能。结果表明：样品具有典型中孔分子筛MCM-41的特性,比表面积为576 m^2/g,平均孔径为5.53 nm;Ni^2＋能定量吸附在样品分子筛上,最大去除率可达到96%,吸附性能符合Langmuir吸附方程特征,并且随吸附液pH的增大,Ni^2＋去除率也随之增加。     

活性碳纤维对甲醛吸附转化性能的研究

用对胺基苯甲酸(PABA)浸渍粘胶基活性碳纤维(Rayon-ACF)和聚丙烯腈基活性碳纤维(PAN-ACF),考察了两者对甲醛吸附性能的差异。结果表明:PAN-ACF和Rayon-ACF经PABA溶液浸渍处理后,样品中的N含量都明显提高,但其比表面积、微孔容积和总孔容都有所下降;不过对甲醛溶液蒸汽的吸附容量都明显提高。这主要是归因于浸渍处理后样品中-NH2的增加,进而由于化学吸附而使得对甲醛吸附量增加。Rayon-ACF样品的甲醛吸附容量远高于PAN-ACF样品,这可能同Ray-on-ACF样品有较多表面含氧官能团以及较大的微孔容积有关。甲醛在ACF的微孔空间中易于形成高凝缩的三聚甲醛,从而其吸附容量相应提高。     

咪唑衍生物辅助合成金属有机骨架MIL-101及CO2吸附性能

采用2-甲基咪唑、4-甲基咪唑和2-乙基-4-甲基咪唑作为添加剂水热法一步合成了金属有机骨架MIL-101,考察了合成条件对样品物相和收率的影响,采用XRD、N2物理吸附、SEM、UV-vis手段对样品进行表征分析,并在动态吸附装置上评价了样品的二氧化碳吸附性能。结果表明,以这3种咪唑衍生物作为添加剂,均可合成具有规则八面体形貌且尺寸均匀的MIL-101样品,合成温度低于180℃,样品最大收率可达70%。4-甲基咪唑辅助合成的MIL-101样品在1.0 MPa压力下对二氧化碳的饱和吸附量可达313mg/g。     

凹凸棒石烧结硅藻土多孔陶器及吸附亚甲基蓝性能

以硅藻土和凹凸棒石粘土为原料,烧结硅藻土／凹凸棒石多孔陶器。采用X射线衍射分析（ XRD）和扫描电镜（ SEM）等手段对样品进行表征,并从吸附亚甲基蓝性能评估材料对印染废水的吸附性能。结果表明：硅藻土和凹凸棒石粘土质量比为20∶80,850℃烧结得到样品保留有硅藻土多孔构造,凹凸棒石相转变为顽火辉石相;样品吸水率为41．12％,抗折强度为2．76 MPa以及收缩率为4．95％。对亚甲基蓝溶液吸附实验表明：样品对亚甲基蓝溶液有较好吸附效果,吸附量为3．634 mg／g。     

磁性SBA-15/MIL-100(Fe)复合材料的制备及其吸附应用

采用水热法合成了3种含不同比例铁离子的磁性SBA-15/MIL-100(Fe)复合材料,利用XRD、紫外可见漫反射、傅立叶红外谱图等手段对样品进行了表征,结果表明成功制备了复合材料。用复合材料对刚果红溶液进行吸附,计算了吸附率及吸附量。实验结果表明,3种样品对刚果红溶液都有一定的吸附效果,吸附效果最佳的是含铁离子5%的磁性SBA-15/MIL-100(Fe),其最大吸附率为91.8%,最大吸附量为59.93mg·g^-1。探究了刚果红溶液浓度、体积、样品用量等因素与吸附率的关系,结果表明,溶液浓度越低,溶液体积越小,加入吸附剂的量越大,吸附率越高。     

聚酰胺吸水率及其对弹性模量的影响研究

针对两种厚度(0.5 mm和4.1 mm)的聚酰胺样品对水的吸附和解吸过程,以及吸水率对弹性模量的影响进行研究;在此基础上,采用Fick模型和Langmuir模型分析了吸附和解吸曲线,讨论了聚酰胺样品的吸水行为。结果表明,不同温度条件下样品吸水达到饱和点之前,吸水率(wt)与t1/2基本呈线性关系;当样品吸水饱和后,在较长的浸泡时间内,样品的wt略有降低。吸附和解吸过程中,样品的弹性模量E随t1/2的变化不同;wt曲线取决于样品的厚度,研究中使用的聚酰胺样品wt曲线变化规律符合Langmuir曲线变化规律。     

一步溶剂热法合成磁性壳聚糖微球及其对汞离子的吸附

采用一步溶剂热法合成了磁性壳聚糖微球(Fe3O4@CS),并对所制备的样品进行了表征。结果表明:Fe3O4@CS微球尺寸为220~250 nm,比饱和磁化强度38.5 A.m2/kg,且随着壳聚糖含量的增加,样品的饱和磁化强度与单分散性降低。考察了Fe3O4@CS对Hg2+的吸附性能,结果显示,Fe3O4@CS对Hg2+的最大吸附量为0.83 mmol/g,其对Hg2+的吸附能力归因于样品表面暴露的官能团的数量及单分散性的共同影响:样品壳聚糖含量的增加,会增加表面的氨基和羟基的数量,有助于对Hg2+的吸附;反之样品壳聚糖含量增加,表面官能团电荷增多易团聚,又会降低对Hg2+的吸附。在动力学吸附实验中,样品在10 min内即可达到吸附平衡,表明该吸附剂具有快速的吸附能力;同时可通过外加磁场对吸附剂进行分离,被吸附的Hg2+用乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)很容易被洗脱,因此该吸附剂具有良好的循环利用能力。     

氧化改性ACF对铅离子吸附作用的研究

为了提高活性炭纤维(ACF)对水体中重金属铅离子的吸附性能,采用浓HNO3对ACF进行了氧化改性,并采用静态吸附法,考察了不同实验条件对样品吸附铅离子的影响。实验结果表明:1.氧化改性后样品对铅离子的吸附速率非常迅速,吸附平衡时间仅需要5 min。2.氧化改性后ACF在较宽的pH值范围内保持着对铅离子较高的吸附性能。     

CaCl_2/蛭石与LiCl/蛭石吸附性能研究

采用干浸渍法制备复合吸附剂CaCl_2/蛭石、LiCl/蛭石。在25℃,70%的相对湿度条件下,对不同样品的孔径分布、颗粒尺寸、盐含量、循环稳定性以及吸附性能进行了研究。结果表明,复合吸附剂CaCl_2/蛭石以1∶1比例配制时吸附性能最佳;较小颗粒尺寸能够有效提高复合吸附剂的吸附性能,LiCl/蛭石样品、CaCl_2/蛭石样品尺寸≤1 mm,比2～3 mm的样品分别提高了8.53%,13.23%。无机盐与蛭石的复合样品稳定性好,在循环测试样品时,其水蒸气吸附量与平均值最大相差9.96%,最小相差1.55%。该实验可以为太阳能空气取水吸附剂的选择与应用提供基础数据。     

一种快速提取香成分的微量方法—能量程序微波加热吹气吸附法

用家用微波炉加热墨红鲜花,用XAD-4树脂吸附释放的香气成分,经洗脱浓缩处理,产物得率约为0.02％。用GC-MS及GC-FTIR进行分析,鉴定了其中18个成分。并将此法与同时蒸馏萃取法,吹气吸附法作了对比。微波——吸附法具有速度快、样品用量少、不易破坏样品成分,适应性强等特点、不失为处理微量香料样品的一种有     

天然地质样品有机质组成对菲吸附-解吸的影响

以2种有机碳含量、结构和性质都相差较大的天然样品Chelsea土壤和Paxton页岩为吸附剂，以菲为吸附质进行一系列的吸附解吸实验。当土壤有机质是以腐植酸为主时，样品对疏水性有机化合物的吸附很容易达到平衡，解吸与吸附之间的滞后现象不是很明显。     

脱硫渣吸附剂对Cu2+的吸附动力学和热力学

以钢铁冶炼厂干法烟气脱硫产生的脱硫渣为吸附主原料制备了除铜吸附材料。探讨了吸附剂样品对含铜废水中Cu2+吸附效果;用3种动力学经验方程和两种热力学模型对吸附过程进行了动力学和热力学表征。结果表明:Cu2+的最佳吸附条件是pH值为8～9,吸附时间为1.5 h以内。热力学和动力学过程拟合结果表明,吸附的动力学过程更符合准二级动力学速率方程,而Freundlich型吸附等温线模型能较好地模拟吸附剂样品对废液中Cu2+吸附的热力学过程。热力学和动力学分析结果表明,脱硫渣吸附剂对Cu2+的吸附并不是单层吸附,同时存在物理和化学吸附过程。