微波消解-火焰原子吸收光谱法测定氧化铝中的氧化钠

氧化铝中氧化钠含量的测定,一般采用高温熔结,用水浸出钠盐后,用原子吸收火焰光度法测定,该方法的测定周期比较长,而且高温熔结时对铂金皿的损耗比较大。文章提出了试样用磷酸和硫酸混合溶液,在高压微波消解器中进行处理,将样品在较短的时间内消解,并在试液中加入一定量的氯化铯,消除钠的电离干扰,采用原子吸收光谱法直接测定,测试结果与标准样品推荐值比较,结果令人满意。     

微波消解-火焰原子吸收法测定水泥中的氧化镁

建立了微波消解-火焰原子吸收法测定水泥中氧化镁的方法。采用微波消解的方法对样品进行前处理,酸消解体系为硝酸,在特定的消解程序下对样品进行消解,经过排酸的步骤,加入氯化锶掩蔽其他元素的干扰,火焰原子吸收法测定氧化镁。在浓度范围0~0.8mg/L时呈现良好的线性,氧化镁的回收率在98.0%~101.2%,相对标准偏差为:0.09%,方法的检出限为:0.0013mg/kg。运用所建立的方法对大理市范围内的5个水泥样品及加标样品中的氧化镁进行检测,结果显示该方法选择性强、灵敏度高,前处理方法简单、快速、安全,适合水泥中氧化镁的测定。     

微波消解-火焰原子吸收法测定硅橡胶中的锡

采用微波消解系统,加入HNO3、HF或HNO3、HCl和HF消解硅橡胶样品,用火焰原子吸收法测定其中锡的含量.该方法简便、快速,相对标准偏差小于5%,回收率为89.55%～109.14%.     

微波消解-火焰原子吸收法测定鱼中的微量铅

目的:建立鱼器官中铅含量的测定方法;方法:供试品经微波消解处理后,采用火焰原子吸收光谱法测定铅含量;结果:铅质量浓度在1.00~5.00 mg/L的范围内,与铅吸光度呈良好的线性关系,加样回收率为96%~104%,精密度RSD为2.6%;结论:该方法准确性高,精密度好,方便快捷,可用于鱼器官中铅含量的测定。     

微波消解-火焰原子吸收法测定谷物食品中的钙元素

试样经微波消解,运用火焰原子吸收法测定谷物食品中的钙。结果表明,钙元素在0.5~3.0μg/m L范围内,线性关系良好,相关系数r=0.997。相对标准偏差(RSD)均小于0.1%,加标回收率在90.7%~105.9%。该方法操作简单,耗时较短,精确度高,重复性好,适用于日常检测工作。     

微波消解-火焰原子吸收法测定海星中重金属

考察了测定铜、铁、锰、锌元素时的原子吸收的最佳工作条件,包括微波消解条件、燃气流量比、燃烧器高度的选择,得到了火焰法原子吸收测定铜、铁、锰、锌的最佳条件。在试验浓度范围内,各元素的线性关系良好(r=0.9990～0.9999),方法的加标回收率(n=3)在93.2%～114.3%之间,RSD小于5%。该方法的精密度和准确性良好。     

微波消解-火焰原子吸收法测定污泥中的铜、锌

建立了一种微波消解样品、火焰原子吸收法测定污水厂污泥中铜、锌含量的方法。在实验条件下,测定污泥中铜、锌的回收率分别为95%～104%,96%～105%,RSD﹤5%。方法操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可用于污泥中铜、锌的测定。     

微波消解-火焰原子吸收法测定水泥原料中的总铬

建立了微波消解-火焰原子吸收法测定水泥原料中总铬的方法。采用微波消解的方法对样品进行前处理,以硝酸-盐酸为消解体系,在特定的消解程序下对样品进行消解,经过排酸的步骤,加入氯化羟胺掩蔽其他元素的干扰,火焰原子吸收法测定总铬。在浓度范围0~1.0mg/L时呈现良好的线性,总铬的回收率在90.5%~99.0%,相对标准偏差为:0.32%,方法的检出限为:0.01mg/L,运用所建立的方法对5个水泥原料中的总铬进行检测,结果显示该方法选择性强、灵敏度高,前处理方法简单、快速、安全,适合水泥及原料中总铬的测定。     

微波消解火焰原子吸收法测定环境空气中铜

建立了采用微孔滤膜采集环境空气中铜,微波消解滤膜,火焰原子吸收法进行测定的方法。在采样体积为60 L的条件下,铜最低检出质量浓度为0.008 mg/m3,加标回收率为94.0%~103.3%。本方法有效控制了样品的损失及污染,方法消解效率高、酸用量少、环境污染小、样品空白值低,能够满足环境空气中铜的监测分析要求。     

微波消解-火焰原子吸收法测定制革污泥中总铬

采用硝酸-盐酸-氢氟酸三元混合酸体系对制革污泥进行微波消解前处理,将各种形态的铬转化为水溶态铬,然后通过火焰原子吸收分光光度法测定污泥样品中总铬的含量。结果表明:样品加标回收率为86%～102%,相对标准偏差为14.3%,准确度和精密度较为理想。本方法适用于制革污泥以及其它含铬污泥的分析测定,为污泥处理和资源化利用提供依据。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定红菇中的微量元素

采用高压微波消解-火焰原子吸收光谱法测定了红菇中微量元素Cu、Fe、Zn、Mn、Mg的含量。结果表明,各微量元素在红菇菌盖和菌柄中的含量存在差异,且菌盖的整体含量高于菌柄。该法加标回收率在93.4%~102.0%范围内,相对标准偏差(RSD)为1.18%~3.30%,具有较好的准确度和精密度;为研究微量元素在红菇中的含量与食疗保健功效的关系提供了科学依据。     

微波消解—火焰原子吸收法测定污水中铁含量

对污水中铁含量的测定,传统的消解技术采用硝酸—高氯酸电热板消解法,操作繁锁、安全性差、预处理耗时长(约占分析过程的65%~70%),是整个分析过程的薄弱环节。采用微波消解作为样品分析的新技术,样品消解效率高、速度快、化学试剂用量少,金属元素不易挥发损失,污染小、空白值低,可从整体上提高样品分析的速度和质量。     

微波消解-火焰原子吸收法测定硅橡胶催化剂中铂的含量

采用微波消解系统消解硅橡胶催化剂,再用火焰原子吸收法测定了其中铂的含量。考察了消解试剂种类、无机酸、共存离子对测定结果的影响及抑制方法。结果表明,采用HNO3+HF或HCl+HF或王水+HF为消解试剂对硅橡胶催化剂进行微波消解时效果好,消解时避免使用H2SO4;为防止消解液爆沸,需进行预消解。常见共存离子K+、Na+、Fe2+、Cu2+、Pb2+、Zn2+、Ca2+、Mg2+、Si对铂含量测定结果的影响很大,无机酸HCl、HNO3及HF对铂含量的测定结果也有一定的影响;采用CuSO4作干扰抑制剂不仅能有效抑制无机酸和共存离子的影响,而且具有明显的增敏作用。此方法的相对标准偏差小于2%,回收率为92.43%~109.05%。     

火焰原子吸收法测定磷矿石、磷酸中铬

研究了火焰原子吸收光谱法测定磷矿石、磷酸中铬的方法,磷矿石试样经消解液溶解,磷矿石试液、磷酸试液分别以盐酸和硝酸为介质,加入一定量KCl溶液,于波长357.9nm处测量试样吸光值,由标准加入曲线得出铬含量。本方法磷矿石与磷酸样品的加标回收率分别为96.2~104.6%和97.4~105.9%,磷矿石与磷酸样品的相对标准偏差分别为1.97%~3.16%和3.86%~5.28%,精密度和准确度较高。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定茶叶中的镉

本文用微波消解法消解样品,加入(NH,)H2PO4基体改进剂消除干扰,采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定茶叶中的镉含量.显著性检验表明该方法准确可靠.方法检出限为0.52ng/mL.相对标准偏差0.6%(n=7),回收率为92.4%～106.5%.     

微波消解-泡塑富集原子吸收法测定矿样中的金

该方法应用王水溶解矿样,泡沫塑料材料富集金;载金泡沫塑料采用在密闭条件,加入王水,采用微波消解模式;矿样溶解完毕定容后,用火焰原子吸收法测定;检出限为0.10 mg/L。此方法测定可检测含金量在1g/t以上的矿样,测定结果准确、可靠,该方法再现性好、加标回收率为97.1%～102%,连续测定10个平行样结果的相对标准偏差均小于3.0%。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定毛华菊中金属元素

采用微波消解法对草药毛华菊进行消解,并用火焰原子吸收光谱法对其中的Zn、Mg、Ca、Fe等4种元素的质量分数进行测定。在最优实验条件下测得Zn、Mg、Ca、Fe各元素的质量分数分别为88.87、3 462.7、10 413.3、1 267.4μg/g。各元素的相关系数为0.992 2~0.999 8,RSD为0.17%~1.99%,加标回收率为94.40%~103.90%。各元素的检出限为0.001 7~0.069 0μg/m L。     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定薯片中的铅含量

通过微波消解-火焰原子吸收分光光度法对薯片中的铅含量进行了测定。结果表明:该方法准确度、精密度较高,方法检出限为0.19μg/m L,样品加标回收率为93%～106%。随后也对油炸薯片和烘培薯片中铅的测定结果进行了比较,发现油炸薯片中铅含量较高于烘培薯片中的铅含量,故建议人们不宜多食薯片,尤其是油炸薯片。     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰

讨论了用原子吸收光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍和锰。通过硝酸-氢氟酸-高氯酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液对土壤样品消解,选择出微波最佳消解条件。对硝酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液和硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液进行消解对比试验,发现前者将土壤样品中的铜、镍和锰完全消解,后者能将样品中的锌和铅消解完全。微波消解土壤和传统电热板消解在测定前都需将消解液中剩余的酸赶尽,但与传统电热板消解相比,微波消解操作简便快速,可提高工作效率。