过硫酸盐异位氧化修复土壤多环芳烃污染技术应用实例

上海某大型动迁安置基地地块土壤受多环芳烃污染,根据目标污染物的特性及修复场地实际情况,设计了异位化学氧化修复施工方案。通过小试试验研究得到了过硫酸盐类氧化剂的活化方式和添加量等参数,并对污染土壤样品中目标污染物的去除进行了效果验证。最终工程实施结果表明:本场地土壤中四种目标污染物(苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽)的去除率均在90%以上,全部达到了修复目标值。本修复工程对过硫酸盐类药剂活化方式的研究,可为今后类似污染场地土壤修复问题提供工程技术参考。     

过硫酸盐在地下水和土壤修复中的应用

比较了双氧水(H2O2)、高锰酸钾(KMn O4)、臭氧(O3)、过硫酸盐等常见氧化剂在地下水和土壤修复中的优缺点,综述了过渡性金属、热等主要方式活化过硫酸盐修复地下水和土壤的反应机理以及国内外研究现状,并就过硫酸盐实际应用的新思路以及实际应用问题作了进一步的详细探讨,最后提出对过硫酸盐在地下水和土壤修复中的展望。     

不同方式活化过硫酸盐修复有机污染土壤的研究进展

综述了应用铁、n-ZVI、热和碱等活化过硫酸盐的机理和研究进展,分析了过硫酸盐对土壤理化性质和微生物的影响,介绍了与表面活性剂淋洗、生物修复的联合应用,指出了过硫酸盐氧化技术的研究热点。     

过硫酸盐高级氧化技术的活化方法研究进展

过硫酸盐活化产生的强氧化性硫酸根自由基SO4-·,在环境污染治理领域具有广阔的应用前景.首次详细综述了热、过渡金属离子、紫外光、碱性条件、零价金属Fe0等单一方法,以及双氧化剂、紫外光与过渡金属离子或双氧化剂、超声与热等复合方法活化过硫酸盐的国内外研究进展,并就活化方法与有机物结构及pH之间的关系、SO42-残留等问题进行了阐述.最后,在本课题组研究成果的基础上针对其发展方向进行了展望.     

过硫酸盐活化方式与氧化降解有机物效能及其在污染场地修复中的应用

过氧单硫酸盐(PMS)及过二硫酸盐(PDS)在工业污染场地修复中应用广泛,通过活化作用能够产生氧化性更强的·SO₄^-自由基,从而更好地氧化降解有机污染物。本文比较了几种典型活化方式,包括紫外(UV)、碱、过渡金属、热以及含碳物质,并分析了它们的优缺点及适用条件;讨论了过硫酸盐活化机理及动力学过程;分析了无机阴离子(Cl^-、HCO₃^-/CO₃^2-、NO₃^-、NO₂^-、HPO₄^2-、H₂PO₄^-)与·SO₄^-自由基相互作用及其对有机污染物氧化降解的影响;针对活化过硫酸盐在工业污染场地修复领域的应用,对过硫酸盐活化方法的发展趋势进行了展望。理论研究和实践表明,过硫酸盐不同活化方式为工业污染场地修复提供了...     

基于硫酸根自由基的高级氧化技术在污水处理中的应用

综述了电化学活化、过渡金属离子活化、热活化、光活化等7种基于硫酸盐自由基活化过硫酸盐的高级氧化工艺,以及该技术在国内外的研究进展。总结了基于硫酸盐自由基高级氧化工艺的反应机理,并分析了温度、初始pH值、过硫酸盐浓度和降解药剂浓度等因素对该技术相关实验降解效果的影响。基于硫酸盐自由基的高级氧化工艺拥有良好的应用前景,但该技术仍有局限性。未来需要增加基于硫酸盐自由基的高级氧化工艺在真实环境下的污水净化实验,建立一套有关选择活化方法、氧化剂的种类、确定氧化剂与污染物比例的理论体系,以及开发成本低且无再次污染的活化方法,以促进该技术在降解污水方面的实际应用。     

活化过硫酸盐高级氧化技术在污水处理中的研究进展与应用

近年来,基于硫酸根自由基(SO₄^-·)的高级氧化技术已应用于土壤、地下水的修复以及有机物降解中。目前常用的活化过硫酸盐的高级氧化技术较多,本文综述了多种活化过硫酸盐的常用方法,并介绍其研究进展及应用情况,以期为污水处理提供多种处理方法的参考。     

储油罐污染场地原位化学氧化修复进展

综述了高锰酸盐、芬顿试剂、臭氧、过硫酸盐对石油烃原位化学氧化修复的原理,重点结合各类氧化剂的现场应用情况,分析修复效果及对土壤理化性质的影响,介绍了该技术的主要优缺点,并对原位化学氧化技术研究方向进行了展望。     

UV/PMS降解有机物研究进展

基于活化过硫酸盐(PMS)的新型高级氧化技术(AOPs),相对于传统氧化技术具有低成本、稳定性强、氧化效率高等优点，已成为水污染治理领域的前沿热点课题，活化PMS(过硫酸盐)氧化工艺对于降解水中新兴微污染物具有潜在应用价值，应用前景广阔。因此，综述了近年来紫外活化过硫酸盐的新型高级氧化技术，包括紫外-过渡金属活化、碳材料-紫外活化等，对降解有机污染物的研究现状进行了简要而系统的综述，此外，还阐述了紫外活化PMS技术降解氧化有机污染物的影响因素和机理，最后对该技术目前在应用上的机遇和不足进行了探讨，对该领域的发展前景进行了展望。     

联合活化过硫酸盐及其去除污水中污染物研究进展

过硫酸盐(Persulfate,PS)高级氧化工艺是去除污水中污染物的有效方法。该工艺以PS为氧化剂,将其活化后对污染物进行氧化降解。PS的不同活化方式相互联合具有协同作用,表现出超越单一活化简单加和的污染物去除效果。综述了PS的活化方式,阐述了包括过渡金属之间联合活化、非金属与过渡金属联合活化、非金属之间联合活化在内的不同类别联合活化的活化机理,讨论了联合活化PS在去除微量有机污染物中的应用现状,并对联合活化PS技术的发展前景进行展望。     

炭质材料在活化过硫酸盐高级氧化技术中的应用进展

在应用过硫酸盐高级氧化技术降解有机污染物的过程中,开发经济、高效、安全的新型活化技术至关重要并成为目前的研究热点。近年来,炭质材料凭借其自身独特的优势及发展前景迅速受到广泛的关注,有望成为应用于高级氧化技术的新一代绿色催化剂。本文综述了近几年来国内外关于各种炭质材料在活化过硫酸盐氧化技术中的研究应用进展,包括活性炭活化、不同类型的生物炭活化、表面化学改性炭材料活化、杂原子改性炭材料活化、炭材料负载金属及金属氧化物活化以及炭材料与其他技术耦合活化过硫酸盐降解有机污染物的研究现状,并探讨了该技术在应用过程中的运行成本问题,最后提出了该技术目前面临的问题及未来发展方向,期望为促进炭质材料活化过硫酸盐高级氧化技术的进一步推广和应用提供参考。     

FeS/过硫酸盐体系元素价态转化及其降解有机物机制

由于FeS表面的还原性Fe(Ⅱ)和S(-Ⅱ)都可以作为电子供体，可有效促进有机化合物的还原转化与过硫酸盐的活化，FeS活化过硫酸盐体系在土壤地下水有机污染原位修复中显示出巨大的应用发展潜力。本文综述了FeS活化过硫酸盐产生活性自由基的内在机理及影响体系反应效率的关键因素；总结了活化过程中FeS表面元素转化机制和转化提高途径；较系统地梳理了FeS活化过硫酸盐体系对卤代烃、石油烃、多环芳烃类复杂有机化合物的降解过程机制。最后对研究中存在的问题及在场地污染修复应用中应重点关注的问题进行了展望，应重视修复中产生的过硫酸根、硫酸根及降解中间产物对环境的影响，在实际应用中需要根据不同的环境条件评估FeS/过硫酸盐体系的有效性，并且制定不同的修复策略。     

过渡金属活化过硫酸盐降解有机废水技术研究进展

活化过硫酸盐高级氧化技术用于降解水体中有机污染物备受关注,其中采用过渡金属活化过硫酸盐降解有机污染物的研究越来越多,也取得了良好的效果。本文综述了近几年来国内外利用以过渡金属为基础的催化剂活化过硫酸盐降解污染物的应用研究;阐述了贵金属催化剂、单金属催化剂、复合金属催化剂（尖晶石结构催化剂、纳米核壳结构催化剂、三维纳米结构催化剂）在水体中降解有机污染物的研究进展;探讨了过渡金属催化剂的优缺点和研究现状,最后提出了该活化体系目前面临的问题,期望为过渡金属活化过硫酸盐降解污染物技术的应用提供参考。     

过硫酸盐高级氧化降解水体中有机污染物研究进展

基于硫酸根自由基（sulfate radical,SO₄ ^-·）氧化原理的活化过硫酸盐（persulfate,PS）氧化法是近年来高级氧化工艺（advanced oxidation process,AOP）的研究热点,以经济、高效、环境友好、安全稳定的优势在水处理、环境保护等领域开辟了新的思路。此前,学者们发现过硫酸盐高级氧化根据活化反应条件（如温度、光照、pH、过渡金属及催化剂等）的不同,会产生不同的自由基参与氧化反应,对降解结果也会产生不同程度的影响。本文根据相关自由基氧化机理,从产生硫酸根自由基的单一氧化、复杂活化体系硫酸根自由基与其他自由基复合氧化以及强化降解等方面,分析了近几年国内外学者对过硫酸盐降解典型有机污染物的研究及在催化剂开发方面所做的工作,指出了许多新颖的过硫酸盐活化手段及其降解效果与不足,并就未来的发展进行了展望,以期为过硫酸盐氧化法未来更好地发展和应用探索出路。     

天然矿物催化氧化水中难降解有机污染物研究进展

催化氧化技术具有氧化性强、矿化效率高等优点,是去除水中难降解有机污染物最有效的处理技术之一,催化剂的应用和研究是关注的热点,天然矿物催化剂储量大、价格低,在使用成本方面具有其他催化剂无可比拟的优势。本文综述了天然矿物催化剂在Fenton法、催化臭氧氧化法、活化过硫酸盐催化氧化法处理水中难降解有机污染物的研究进展和作用机理,分析了其反应条件、处理效果和催化活性位点等,指出含有丰富的金属元素的天然矿物可作为芬顿氧化和过硫酸盐氧化的催化剂,有些天然矿物可作为金属负载载体参与氧化反应,而存在表面羟基等活性位点的天然矿物可催化臭氧氧化和芬顿氧化反应,天然矿物催化剂能明显提高Fenton、臭氧、过硫酸盐氧化难降解有机物（ROCs）的能力,在污水处理方面具有应用前景。以期能够为今后天然矿物催化剂的开发和在水处理高级氧化技术中的应用提供有益参考。     

过一硫酸盐-高铁酸盐-FeS体系土柱淋洗修复邻二氯苯污染土壤

有机氯污染土壤的修复是目前土壤修复的一个重点和难点。针对有机氯难降解的问题，本文采用土柱淋洗模拟异位淋洗修复的方式，利用过一硫酸盐-高铁酸盐-FeS（PFI）氧化体系对邻二氯苯污染土壤进行了修复。采用土柱实验测试了过一硫酸盐和高铁酸钾的复合溶液在土壤中的渗透系数（1.46×10^-4~2.46×10^-4cm/s），实验发现随氧化物浓度增大，渗透系数变小。使用PFI对污染土壤进行了土柱淋洗修复实验，结果表明，PFI可实现对深层土壤的氧化修复，在适中浓度下经过3.8h淋洗，可将深度为5cm、15cm、25cm处的土壤中的邻二氯苯最终残留率降低为17.5%、20.0%和30.3%。在改变土壤性质方面，土柱实验表明，PFI对土壤性质的改变与土壤深度呈负相关，即土壤越浅，改变得越彻底。综上所述，PFI氧化体系对含氯苯有机污染场地修复有良好的应用前景。     

金属有机骨架及其衍生材料活化过硫酸盐在水处理中的

金属有机骨架材料（MOFs）具有以金属离子为中心的结构特征,因此利用MOFs及其衍生材料可构建非均相过硫酸盐催化氧化体系,该体系能耗低且高效,在水处理中具有良好的应用前景。本文综述了MOFs及其衍生材料活化过硫酸盐处理水中难降解有机污染物（包括有机染料、环境内分泌干扰物和抗生素）的研究现状,探讨了不同组成及结构的MOFs及MOFs衍生材料对催化降解水中有机污染物性能的影响,指出MOFs及其衍生材料的结构设计、合成策略、不饱和的金属活性位点以及反应体系中的活性物质等是体系催化降解能力的重要影响因素。最后总结了目前基于MOFs材料活化过硫酸盐作为一种新型的高级氧化技术在水处理应用研究中存在的问题,并提出新型高效联合活化体系的构建及活化作用机制深入的探索和完善是今后研究的重点。     

过碳酸钠修复石油污染土壤及其环境效应

化学氧化可快速高效修复石油污染土壤,但很少关注研究其对土壤质量的影响以及残留污染物的环境风险。本文以过碳酸钠（SPC）为氧化剂,以柠檬酸（CA）/硫酸亚铁[Fe(Ⅱ)]为催化剂,分析了其对柴油污染土壤的修复效率,分析了柴油中不同组分的降解特征,通过残留初始总石油烃（TPH）有效性和浸提液生物毒性变化提示不同处理的环境风险,通过有机碳和傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析修复前后土壤特性变化。结果表明,SPC单独处理效率较低,CA/Fe(Ⅱ)显著提高了TPH去除率。FTIR光谱表明,处理后土壤样品的Si—O—Si、C—H和—OH振动增强。气相色谱-质谱联用（GC/MS）图谱表明,残留TPH组分主要为长链烷烃（C₁₆~C₂₁）。羟丙基-β-环糊精（HPCD）浸提液发光抑制率随着浸提液pH的增加而增加,表明SPC投加量过多产生的强碱性对土壤生物毒性具有显著影响。增加CA投加量对TPH去除率的促进幅度大于SPC和FeSO₄,且有助于降低残留TPH的生物有效性和提升土壤总有机碳（TOC）含量。采用化学氧化修复有机污染土壤应进行环境风险分析并对修复条件进行优化。     

石油烃污染土壤微生物修复技术研究现状及进展

土壤石油烃污染已引起广泛关注,石油烃具有高毒性和持久性,对生态环境和人体健康会产生严重危害。本文综述了石油烃污染土壤修复技术的国内外研究进展,系统论述了微生物技术在石油烃污染土壤修复中的研究现状,重点探讨了微生物联合修复技术的过程机制和应用前景,包括植物-微生物联合修复、电动-微生物联合修复、表面活性剂强化微生物修复、化学氧化-微生物联合修复及动物-微生物联合修复等,并对未来石油烃污染土壤微生物修复技术的研究发展方向提出了展望。     

改性生物炭活化过硫酸盐应用及机理研究进展

生物炭（BC）由于活化性能良好、成本低且绿色环保，广泛应用于活化过硫酸盐（PS）去除水中难降解有机污染物。不同的改性修饰方法可以丰富BC表面活性位点，进一步增强BC的理化性质，提高活化性能与稳定性。首先，综述了生物炭应用于活化PS的改性方法；其次，总结了BC激活PS的反应活性位点，PS活化的自由基与非自由基途径及其差异；接着，分析了改性以及生物质原料对两种不同活化途径之间的转化影响；最后，展望了BC活化PS应用及机理研究的发展方向。