UV/H2O2/微曝气处理微污染水中苯胺的试验研究

采用UV/H2O2/微曝气、UV/H2O2、UV/微曝气、H2O2/微曝气四种工艺处理受苯胺污染的水源水.试验结果表明,采用UV/H2O2/微曝气工艺,H2O2投加量分别为1,2,5,10和20 mL,对苯胺均有理想的去除效果.随着投加量的增加,苯胺的去除率并没有明显的提高,反应30 min后去除率分别达到94.3%,96.4%,96.5%,97.3%和96.8%.原水苯胺为0.90 mg/L时,投加1 mL H2O2反应30 min后,出水苯胺为0.06 mg/L,满足标准要求.UV/H2O2/微曝气、UV/H2O2、UV/微曝气、H2O2/微曝气四种工艺对苯胺的去除率均随着时间的增长而提高,40 min后趋于平稳,最高去除率分别为97.9%,94.5%,64.27%和13.84%,UV/H2O2/微曝气、UV/H2O2出水苯胺均低于规定限值.     

O3／H2O2艺去除饮用水中2-MIB的效能与机制

以2-甲基异莰醇（MIB）为嗅味物质的代表物,采用过氧化氢／臭氧氧化（O3／H2O2）工艺去除水中嗅味物质,考察了O3／H2O2工艺对水中2一MIB的去除效能与主导作用机制。研究表明,投加H2O2显著提高了单独0,氧化对2-MIB的去除效能,H2O2与O3最佳物质的量比为0．3：1,且2-MIB去除效果随pH值的升高而升高。叔丁醇对2-MIB的去除表现出显著的抑制作用,在O3氧化2-MIB过程中,除O3分子氧化2-MIB外,O3在水中自分解产生的强氧化性的羟基自由基（HO·）也具有协同氧化作用。不同浓度的天然有机物（NOM）对2-MIB去除效果的影响不同,较低浓度的NOM促进了2-MIB的去除,但随着其浓度的升高,2-MIB去除率明显降低。O3／H2O2工艺对水中2-MIB表现出良好的去除效果,是强化去除水中2-MIB等致臭微量有机物的重要工艺。     

O3/H2O2对水中微量2,4-D的降解效果

研究了O3／H2O2工艺对水中微量农药2，4-D的氧化效果，探讨了H2O2投量和溶液pH值对2，4-D氧化效率的影响规律，利用LC-MS和GC-MS等手段对降解产物进行了定性分析，并在此基础上提出了2，4-D的氧化降解途径。     

O3/H2O2联合氧化法预处理制药废水的初步探讨

针对制药废水的特点和目前制药废水预处理技术现状,介绍了O3/H2O2在制药废水处理中的应用,阐述了O3/H2O2氧化工艺机理,分析了O3/H2O2联合氧化法在工程实际中的应用情况,并通过与其他方法对比,得出该工艺是最好的制药废水预处理工艺。     

纳米α-Fe2O3光催化降解干扰物双酚A的研究

以纳米α-Fe2O3为催化剂,对光催化降解环境内分泌干扰物双酚A进行了研究,阐述了纳米α-Fe2O3的制备过程及优点,研究了溶液的初始浓度、催化剂投加量、pH值对降解效率的影响,并对降解过程的反应动力学进行了探讨,结果表明BPA的光降解反应符合一级反应动力学规律。     

高级氧化技术在水处理中的应用

概述了高级氧化工艺的原理 ,介绍了以 H2 O2 、O3和 Ti O2 为基础的几种典型高级氧化工艺及其发展趋势 .指出高级氧化技术对于水中某些难降解持久性有机物的处理十分有效 ,可望在水处理中得到广泛应用     

A2/O工艺各段对焦化废水中难降解有机物的去除作用

总结了近年来A^2/O工艺各段对焦化废水中几种典型难降解有机物（吡啶、吲哚、喹啉等）的降解情况，从降解特性、动力学及机理等方面加以分析，旨在最大限度地发挥厌氧、缺氧及好氧各段微生物的联合降解作用，提高A^2/O工艺对焦化废水中难降解有机物的去除效果。     

UV-H2O2工艺降解饮用水中阿特拉津的试验研究

采用紫外—过氧化氢（UV—H2O2）的光激发氧化工艺去除饮用水中的内分泌干扰物——阿特拉津，考察了影响降解效果的因素。试验结果表明：紫外—过氧化氢工艺对阿特拉津有较好的去除效果，阿特拉津的降解过程符合一级反应动力学模型。通过提高照射光强，可以提高对阿特拉津的去除速率。过氧化氯浓度对阿特拉津的降解具有促进和抑制的双重作用：当H2O2浓度〈60mg／L时，降解阿特拉津的一级反应速率常数随H2O2浓度的增加而线性增加；当H2O2浓度〉80mg／L时，该反应速率常数的增加速率变得缓慢；当H2O2浓度〉120mg／L时，阿特拉津的降解受到明显抑制。阿特拉津初始浓度对降解过程没有影响。自来水中羟基自由基捕获剂及有机物的存在，会降低阿特拉津的降解速率，而较低的pH值则有利于降解反应的进行。     

臭氧/过氧化氢降解扑草净试验研究

采用O3/H2O2体系降解内分泌干扰物类除草剂扑草净,并对氧化产物进行色谱分析,考察了该体系去除扑草净的效果。结果表明,当扑草净初始浓度为2 mg/L时,在H2O2/O3(物质的量之比)为0.7、O3投量为16.8 mg/L、温度为25℃、pH值为6.2的最佳条件下,O3/H2O2体系对扑草净的去除率接近93%;在自来水本底条件下,对扑草净的去除率较纯水中的高约9%;腐殖酸对扑草净降解的影响表现为低浓度促进、高浓度抑制,碳酸氢根对扑草净降解的抑制作用较小;伴随扑草净的降解,有硝酸根和硫酸根离子产生,这表明O3/H2O2体系能够有效降解扑草净。     

H2O2强化水力空化降解二甲苯的试验研究

进行了水力空化单独作用和水力空化与H2O2联用降解相同浓度二甲苯废水的对比试验,结果表明：H2O2对水力空化具有强化作用,加入10ml 25mg/l的H2O2,可使含5.0mg/l二甲苯废水溶液的降解率在120min时达到51.42%。     

完全混合-循环推流环型A2/O工艺设计

完全混合—循环式推流环型A2 /O工艺能有效处理城市污水,满足有机物及氮磷的去除要求。该工艺结合了氧化沟和传统A2 /O工艺的特点,优化了反应技术,提高了容积利用率及系统的抗冲击负荷能力,运行稳定,管理方便,有着较大的推广应用价值。     

Fe2O3有机物光催化降解有机染料的研究进展

探讨了Fe2O3/H2O2体系在可见光下降解有机染料的研究进展,采用Fe2O3/H2O2体系,对大红4BS、甲基橙等染料进行了光氧化降解实验,得出Fe2O3/H2O2/太阳光体系和Fe2O3/H2O2/UV体系在不同pH值条件下的光降解效率。     

UV/H_2O_2/O_3联用降解饮用水中的三氯硝基甲烷

分别采用O3、H2O2、UV及其联用技术降解饮用水中的含氮消毒副产物三氯硝基甲烷(TCNM),考察了不同反应条件下对TCNM的降解效果及其影响因素,并探讨了其降解机理。结果表明,单独O3、H2O2和UV工艺对TCNM的去除效果不理想,而UV/H2O2和UV/H2O2/O3组合工艺能够有效去除TCNM。当TCNM初始浓度为20μg/L、紫外光强为31μW/cm2、H2O2投加量为15 mg/L、臭氧投加量为10 mg/L时,反应150 min后,UV/H2O2、UV/H2O2/O3组合工艺对TCNM的去除率分别为82.26%和97.28%,两种工艺对TCNM的降解均符合一级反应动力学。     

活性炭-H2O2催化氧化处理垃圾渗滤液

以活性炭作催化剂、H2O2作氧化剂处理垃圾渗滤液的试验结果表明，在H2O2／COD＝1．5、活性炭／H2O2＝0．6、pH值为2的条件下反应可在180min内完成，对COD及色度的去除率分别为82．8％和85．5％，且可使臭味消失，比Fenton试剂法处理渗滤液效果好，同时还对氧化机理进行了初步探讨。     

UV/H_2O_2降解水中痕量NDMA的效能研究

采用UV/H2O2降解水中的痕量NDMA,考察了水中NDMA初始浓度、H2O2投量、pH、天然有机物及常见阴离子等因素的影响,并分析了NDMA的降解产物。结果表明,在UV辐照度为1 000μW/cm2、NDMA初始浓度为0.1 mmol/L、H2O2投量为20 mg/L、pH值为4的条件下,UV/H2O2对NDMA的降解效果较好(反应5 min后对NDMA的去除率接近100%);水中的天然有机物和Cl-、SO42-、NO3-、HCO3-等阴离子对NDMA的降解均有抑制作用,腐殖酸浓度越大其抑制作用越强,阴离子的抑制作用由大到小依次为HCO3-、NO3-、SO24-、Cl-;NDMA的主要降解产物为二甲胺和硝酸盐,此外还有少量亚硝酸盐、甲酸盐和甲胺生成。     

TiO2(掺入La2O3)催化超声降解甲基橙

以实验室合成的La2O3掺入TiO2作为催化剂，以超声降解甲基橙反应为模型，研究了各种因素对La2O3掺入TiO2催化超声降解甲基橙溶液的影响。结果表明，在TiO2(掺入La2O3)催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于单纯以锐钛矿型TiO2催化时的情况。TiO2(掺入La2O3)用量为0．5～1．0g／L、超声波频率为25kHz、输出功率为1．0W／cm^2、pH值为1．0～3．0时，初始浓度为20mg／L的甲基橙水溶液在80min左右基本可降解完全，COD的去除率达到了99．0％。     

温度对O_3及O_3/H_2O_2工艺去除痕量阿特拉津的影响

研究了O3及O3/H2O2工艺在低温和常温条件下对实际水体中痕量阿特拉津的去除规律。结果表明:低温(5℃)条件下,O3分解相当缓慢,单独O3氧化工艺对阿特拉津的去除能力有限,而O3/H2O2工艺优势明显;常温(25℃)条件下,O3分解较快,单独O3氧化工艺就能有效降解阿特拉津,O3/H2O2工艺优势较弱。理论分析认为,O3完全分解条件下产生的羟基自由基的CT值与O3投量相关,而与H2O2投量无关。因此,H2O2投量应使O3在氧化接触时间内恰好完全分解为最佳,可以用剩余臭氧浓度作为指示参数来控制H2O2的投加。     

多元催化氧化+改良A2/O工艺处理工业园区废水

赤壁市陆水工业园污水处理厂工程主要处理工业园的工业废水及周边村镇的生活污水,一期设计规模为2×104m3/d,设计出水水质执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A标准。工程进水中工业废水比例大、难降解有机物比例高、污水可生化性差,为此,采用多元催化氧化+水解酸化+改良A²/O+二沉池+高密度沉淀池+后臭氧接触池+曝气生物滤池+精密过滤器+接触消毒池处理工艺。实际运行结果表明,该组合工艺对可生化性差的工业废水处理效果良好,出水水质稳定达到设计标准。     

O_3/H_2O_2工艺去除饮用水中2-MIB的效能与机制

以2-甲基异莰醇(MIB)为嗅味物质的代表物,采用过氧化氢/臭氧氧化(O3/H2O2)工艺去除水中嗅味物质,考察了O3/H2O2工艺对水中2-MIB的去除效能与主导作用机制。研究表明,投加H2O2显著提高了单独O3氧化对2-MIB的去除效能,H2O2与O3最佳物质的量比为0.3∶1,且2-MIB去除效果随pH值的升高而升高。叔丁醇对2-MIB的去除表现出显著的抑制作用,在O3氧化2-MIB过程中,除O3分子氧化2-MIB外,O3在水中自分解产生的强氧化性的羟基自由基(HO.)也具有协同氧化作用。不同浓度的天然有机物(NOM)对2-MIB去除效果的影响不同,较低浓度的NOM促进了2-MIB的去除,但随着其浓度的升高,2-MIB去除率明显降低。O3/H2O2工艺对水中2-MIB表现出良好的去除效果,是强化去除水中2-MIB等致臭微量有机物的重要工艺。     

过氧化氢高级氧化工艺在饮用水深度处理中的应用

叙述了过氧化氢高级氧化技术在饮用水处理中的应用，并与氯化和臭氧化技术作了比较。指出了氯化和臭氧化由于其副产物，所以具有一定的应用局限性。并且从氧化机理和反应动力学参数方面重点介绍了过氧化氢高级氧化技术的三种反应体系，即UV／H2O2、H2O2／O3、UV／H2O2／O3。