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本文报导了通过溶胶—凝胶法制备Pb_(1-x)CaxTiO_3(x=0.1~0.3)铁电陶瓷原料粉末,所得粉末具有较高的活性、纯度和均匀度。研究了不同掺CaO量对晶体结构和烧结温度的影响。在PCT晶相生成前未发现有烧绿石或其它过渡晶相的出现。使用该粉末通过1000~1200℃的烧结过程,所得PCT陶瓷可达理论密度的88~94%。 相似文献
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SrZrO3基质氧化物粉体的水热合成和表征 总被引:2,自引:0,他引:2
用水热晶化法制备了SrZrO3纯相和SrZr1-xMxO3-α(M=Al、Ga、In;x≤0.20)体系氧化物,通过XRD、SEM、IR^27Al MASNMR和化学分析,对产物的物相、粒度和所掺杂质进入晶格的数量进行了表征。结果表明,产物为正交结构钙钛矿、粒度为5 ̄15μm,在0≤x≤0.20范围内,产物的金属离子比与投料基本一致。 相似文献
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La1—xSrxCoO3—y导电陶瓷制备工艺的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用固相反应法制备了La1-xSrxCoO3-y导电陶瓷瓷材料,研究了制备工艺对烧性能的影响。实验结果表明,烧结体的致密度取决于预烧温度,烧成温度及保温时间,此外还与成型方法等因素有关,在1000~1300℃保温2~15h获得了高密度,导电性良好的立方钙钛矿型La1-xSrxCoO3-y(x=0.5,0.6)陶瓷材料。用X射线分析了材料的相组成和结构。 相似文献
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Li1+2x+yAlxNdyTi2-x-ySixP3-xO12系统的锂快离子导体研究 总被引:3,自引:0,他引:3
Li1+2x+yAlxNdyTi2-x-ySixP3-xO12锂快离子导体可以用精选的天然高岭石Al4「Si4O10」(OH)8为起始原料,经与Li2Co3、TiO2、NH4H2PO4进行高温(800-1000℃固相反应约20h而制得,一个空间群属于R3C的固溶体导电相可在y=0.5,x≤0.3和y=1.0,x≤0.4的组成范围内发现,该盯具有较好的电导性较低的活化能,起始组成y=1.0,x=0. 相似文献
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以高岭石和NaTi2(PO4)3为基的钠快离子导体 总被引:3,自引:1,他引:2
本文以高岭石为起始原料、以NaTi2(PO4)3为母体结构,通过高温固相反应合成快离子导体Na1+2xAlxTi2-xSixP3-xO12系统,并研究了此系统的相组成、结构和电性能.大多数合成反应在1073~1223K下完成.在。x<0.6的组成范围内可形成具有NASICON结构、空间群为C2/c的固溶体·x射线粉末衍射分析表明随。的增大,系统各合成物的晶胞参数增大.x=0.4的合成物具有最好的离子电导率,673K时达3.00×10-3S/cm,而激活能为36.02kJ/mol. 相似文献
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用于燃料电池的Ln1—xSrxMnO3系阴极材料的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
用固相反应合成了Ln1-xSrxMnO3系钙钛矿型多元氧化物,用X光衍射分析测定了反应产物 相组成和结构类型。离子半径〉0.1A的Pr,Nd,Sm,Gd等取代后的Ln1-xSrxMnO3仍具有正交LaMnO3的结构,而离子半径〈0.95A的Y和Yb取代后的产物,则为六方结构(Yb,Y)MnO3及第二相Sr(Yb,Y)2O4。还测定了产物的烧结性能的电导率。发现(Pr,Nd,Sm)1-xSrxMnO 相似文献
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采用Sol-gel工艺在石英玻璃和硅衬底上成功地制备了纳米晶La1-xSrxFeO3(x=0 ̄0.4)系列薄膜,薄灰钙矿结构,平均粒度在30nm左右。XPS结果表明,随着Sr含量的增大薄膜表面吸附氧含量增大。 相似文献
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用固相反应合成了Ln1-xSrxMnO3(Ln=Pr,Nd,Sm,Gd,Yb和Y,x≤0.5)系钙钛矿型多元氧化物,用X光衍射分析测定了反应产物的相组成和结构类型.离子半径>0.1A的Pr,Nd,Sm,Gd等取代后的Ln1-rSrxMnO3仍具有正交LaMnO3的结构,而离子半径<0.95A的Y和Yb取代后的产物,则为六方结构(Yb,Y)MnO3及第二相Sr(Yb,Y)2O4还测定了产物的烧结性能和电导率.发现(Pr,Nd,Sm)1-xSrxMnO3的电导率比La1-xSrxMnO3约高一个数量级以上,而且都能在ZrO2固体电解质上形成结合良好的膜材,所以有可能成为另一类性能良好的燃料电池的阴极材料. 相似文献
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2Y2O3—xCeO2对ZTM复相陶瓷相组成,显微结构,力学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位反应烧结工艺制备了ZrO2增韧莫来石(ZTM)复相陶瓷。研究和分析了在Y2O3为2fmol%的情况下,CeO2添加量(用2Y2O3-xCeO2)对ZTM复相陶瓷相组成,显微结构及力学性能的影响,结果表明,当CeO2添加量(用2Y2O3-xCeO2)对ZTM复相陶瓷相组成、显微结构及力学性能的影响。结果表明,当CeO2添加量在1.5~4.5mol%时,ZrO2晶格畸变,晶胞长大,缺陷增加,C 相似文献
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通过热压烧结技术,SiC、AlN和Y2O3粉末混合体在1920 ̄2050℃、Ar气氛下形成了致密的复相陶瓷。在室温下SiC-AlN-Y2O3复相材料的抗弯强度和断裂韧性分别达到600MPa和7MPa·m^1/2以上。运用XRD、SEM和TEM分析致密样品的断裂裂纹、形貌和组成。SiC-AlN-Y2O3复相陶瓷在1370℃氧化试验30h,其氧化产物为莫来石。 相似文献
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用甲酸盐/柠檬酸盐制备(Sr1—xCax)TiO3微粉的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用甲酸盐/柠檬酸盐溶液酒精脱水的方法制备出均匀的、结晶的、立方钙钛矿结构的(Sr1-xCax)TiO3微粉。借助于XRD、SEM、TEM及粒度分析等现代分析手段,研究了粉末的相结构、粒度、组成以及微观形态。研究表明,(Sr1-xCax)TiO3粉末的粒径和组成与溶液的pH值、熔烧温度、酒精与溶液的比例,以及酒精清洗、干燥步骤等因素有关。此外,还考察了粉末的烧结性能。 相似文献
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溶胶-凝胶工艺合成ZrO_2超微粉末的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以自制Zr(OC_3H_7)_4和Y(CH_3COO)_3为原料,应用溶胶、凝胶法制备了组份为ZrO_2-9mol%Y_2O_3超微粉末.实验表明:温度、湿度、溶液的浓度.介质和催化剂等是影响形成溶胶、凝胶的主要因素.通过TG-DTA、XRD、BET比表面积测量以及TEM等分析手段研究了粉末的结构与性能.结果表明:钇稳定立方相二氧化锆(YSZ)超微粉末的合成温度在470℃左右.粉末经500℃以上热处理后变为纯立方相结构.500℃煅烧2h后的超微粉末颗粒呈球形或近似球形,比表面积为64.04m ̄2/g,粒径为15.7nm.随着烧结温度的升高,YSZ超微粉末的比表面积减小,粒径增大,预示着颗粒间发生团聚,一次颗粒间的团聚引起了表面积的明显损失和界面的形成. 相似文献
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Ca-α-Sialon的形成特性和显微结构的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
由热压工艺制备了组份为CaxSi12-3xAl3xOxN16-x(0.3≤x≤2.0)的Ca-α-Sialon陶瓷。本文报道了它的反应过程、相组成、晶胞参数随组份的变化和显微结构的研究结果.研究结果表明,当x≥1.0时,制备的Ca-α’样品的物相由α-Sialon和AIN多型体21R组成,其中21R的含量随x值的增加而变大.TEM的观察结果与物相分析相符,并进一步揭示了在Ca-α-Sialon样品中长颗粒形貌的α-Sialon的存在. 相似文献