反式对氨基环己醇合成新工艺

反式对氨基环己醇是合成祛痰药氨溴素的中间体，已报道的合成路线是以对乙酰氨基苯酚为原料，经加氢后，采用结晶法或柱分离法分离顺反对乙酰氨基环己醇，所得到的反式对乙酰氨基环己醇水解后可得到反式对氨基环己醇，总反应收率为２７％ （相对于对乙酰胺基苯酚的物质的量收率） 。利用反式对氨基环己醇可以和丙酮反应生成席夫碱的原理分离顺反异构体，５０ ｇ对乙酰氨基苯酚在１７０ ℃，９－０ ＭＰａ，５ ｇ 骨架镍的条件下加氢，产品用４０ ｇ 的氢氧化钾水解，得到３４－８ ｇ 顺反混合的对氨基环己醇，该混合物与２００ ｍＬ丙酮反应，然后经水解，萃取，得到１８－７ ｇ反式对氨基环己醇，熔点１１２～１１４ ℃，反式对氨基环己醇的总收率４５％ （ 相对于对乙酰氨基苯酚的物质的量收率）。     

5-氨基-2-（对氨基苯）苯并噁唑的合成

以2，4-二氨基苯酚盐酸盐和对氨基苯甲酸为原料合成了5-氨基-2-（对氨基苯）苯并噁唑。反应过程中，首次加入SnCl2作为还原剂，抑止了2，4-二氨基苯酚盐酸盐的氧化，有效地提高了反应产率。同时研究了一种有效的提纯5-氨基-2-（对氨基苯）苯并噁唑的方法。与其他方法相比，该方法操作过程简便，产率较高，产物可作为聚合反应的单体原料。     

国内高端氨基乙酸生产方法研究现状及展望

氨基乙酸是一种重要的保健用品、婴幼儿用品添加剂和医药中间体，随着我国人口老龄化的现状和未来发展趋势以及国家逐步开放的生育政策，氨基乙酸尤其是食品级、医药级高端氨基乙酸的市场前景非常广阔，而国内现有氨基乙酸生产技术无法满足食品级、医药级产品的要求。对氨基乙酸生产工艺现状进行了综述，重点对我国氯乙酸氨解法制备高端氨基乙酸研究进展、存在问题进行分析，提出相关建议并进行展望，旨在为解决国内高端氨基乙酸规模产业化生产这一“卡脖子”技术提供参考，早日实现高端氨基乙酸国产替代。     

含氨基锌盐对PVC热稳定性影响的比较研究

以含氨基有机酸和氧化锌为原料，制备了4种含氨基锌盐，对产品进行了分析；以硬脂酸锌做对照物，测试了甘氨酸锌、氨三乙酸锌、对氨基苯磺酸锌、邻氨基苯甲酸锌对PVC的热稳定性能，通过热老化箱实验法、刚果红试纸法对含氨基锌盐及其复配系统进行了综合评价。结果表明，含氨基的锌盐对PVC具有较好的长期热稳定性能，与硬脂酸钙具有较好的协同作用。     

反式-4-氨基环己醇的研究开发

以扑热息痛（对乙酰氨基苯酚）为原料，经过高压釜苯环加氢，生成反式-4-乙酰氨基环己醇和顺式-4-乙酰氨基环己醇，通过碱解，脱去乙酰基，生成顺式-4-氨基环己醇和反式-4-氨基环己醇，用溶剂结晶，进行顺反拆分，分离顺、反式醇，从而得到反式-4-氨基环己醇。由于有顺式-4-氨基环己醇的产生，采用新型催化剂把顺式-4-氨基环己醇转化为反式-4-氨基环己醇，变废为宝。     

反式-4-氨基环己甲酸的合成与分离

实验采用对氨基苯甲酸为原料，制得顺、反式-4-氨基环己甲酸混合物，并成功对其分离，得到反式-4-氨基环己甲酸。     

邻（对）氨基苯甲醚的分析方法改进

本文对邻氨基苯甲醚、对氨基苯甲醚二个国家标准测定方法进行了改进。采用一根1％PEG－20M＋1％KOH／301釉化担体色谱柱，内标峰面积定量法，对邻氨基苯甲醚、对氨基苯甲醚均可进行测定。结果表明：此法比国标法操作简便、测定准确，适用于科研和工业生产。     

功能型氨基聚硅氧烷的制备及其应用

介绍了酰化改性氨基聚硅氧烷、醚化改性氨基聚硅氧烷、羧基改性氨基聚硅氧烷和季铵化改性氨基聚硅氧烷等功能型氨基聚硅氧烷的特性，简述了其合成过程及应用，并对其发展前景进行了预测。     

草甘膦中间体——氨基乙酸红火的背后有隐忧

氨基乙酸是生产除草剂草甘膦的主要原料，而草甘膦又是市场上供不应求的产品，因此氨基乙酸一直被人们看好，正是由于氨基乙酸市场的红火，导致近几年全国各地大上、快上氨基乙酸生产项目，目前氨基乙酸年产能力已从几年前的几万吨规模达到了12万吨，如继续发展下去，年底将可能接近20万吨，业内人士认为，盲目、无序上项目将对氨基乙酸行业产生负面影响。     

在非水质中用电位滴定法测定5（6）—氨基—2—2对氨基苯基苯半咪唑及其脱水前产物2，4，4‘— 三氨基苯酰替苯胺的纯度

提出了一种在非水介质中以位滴定法测定5（6）－氨基－2－对氨基苯基苯并咪唑的纯度的方法，以醋酸酐化样品，以乙醇／冰酯酸作溶剂，高氯酸的二氧六环溶液作滴定液，得到了经误检验证实准确度和精密度都很高的实验结果，同时给出了5（6）－氨基－2－对氨基苯基苯半咪唑的源反应物2，4，4‘－三氨基苯酰替苯胺的纯度测定方法。     

硝化法制备对氨基间硝基苯磺酸的研究

以对氨基苯磺酸为起始原料 ,经过乙酰化、硝化、水解三步来制备标题物。通过正交试验找出了酰化的最佳反应条件为 :对氨基苯磺酸与乙酐的摩尔比为 1∶1.0 5 ,反应总时间为 1.5h ,反应温度为 2 5℃ ,酰化介质为酰化反应前用碳酸钠及水将对氨基苯磺酸完全溶解 ,使混合液 pH值为 5～ 6 ,反应过程中不再补加碳酸钠 ,其酰化转化率可达 99.6 % ,酰化产物的固体收率可达 96 .0 % ;硝化反应的最佳条件为 :硝化剂用 90 .2 %的硝酸 ,对乙酰氨基苯磺酸与硝化剂的摩尔比为 1∶1.0 5 ,反应温度为 10℃ ,浓硫酸与对乙酰氨基苯磺酸的摩尔比为 8.3∶1,其硝化转化率可达 96 .0 % ,硝化反应的选择性好 ,对氨基邻硝基苯磺酸的量不到 1.0 %。     

高透明UV稀释剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的制备研究

研究了在对甲苯磺酸的催化下,三羟甲基丙烷和丙烯酸在含有阻聚剂在对苯二酚的苯溶剂中反应,经过中和,洗涤,脱溶和真空脱水,得到高透明UV稀释剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,收率＞95％。     

微波催化合成乙二醇单硬脂酸酯

在微波辐射条件下,以对氨基苯磺酸为催化剂,乙二醇和硬脂酸为原料合成了乙二醇单硬脂酸酯。考察了催化剂用量、微波辐射时间、微波功率和醇酸比对反应的影响。得出较佳反应条件为：乙二醇：硬脂酸为1．1：1（mol／mol）、催化剂用量0．3％（质量分数）、微波功率800W、反应时间16min。     

聚α－甲基丙烯酸混合酯的合成及其降凝效果研究

以十二醇、十四醇、十六醇和α－甲基丙烯酸为原料,甲苯为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二胺为阻聚剂,酯化生成α-甲基丙烯酸混合酯;再以过氧二苯甲酰为引发剂,合成聚α-甲基丙烯酸混合酯。与其他降凝剂复配后,对高含蜡的泰州柴油具有良好的降凝效果,在加剂量为1000μg/g时,冷滤点降低了7℃。     

Preparation and electrochemical properties of polyaniline doped with benzenesulfonic functionalized multi-walled carbon nanotubes

Nanocomposite of benzenesulfonic functionalized multi-walled carbon nanotubes doped polyaniline (PANi/f-MWCNTs) was synthesized via a low-temperature in situ polymerization method. The PANi/f-MWCNTs composite has a thin film of PANi coating uniformly on the surface of the f-MWCNTs. The electrochemical results show that PANi/f-MWCNTs nanocomposite possesses good rate response, which could ascribe to the uniform structure and the better conductivity of composite as well as the in situ doping/de-doping process between the benzenesulfonic acid groups of f-MWCNTs and PANi chain. In addition, the composite also has better capacity and cyclability than PANi/p-MWCNTs composite. It could attribute to the presence of f-MWCNTs, which makes more electrolyte contact with PANi to participate in faradaic redox reactions and dopes with the PANi polymer chain through the benzenesulfonic acid groups to form stable polyemeraldine salts.     

有机酸掺杂聚苯胺的制备及其结构分析

研究了用十二烷基苯磺酸（DBSA）、磺基水杨酸（SSA）、对氨基苯磺酸（ABSA）和柠檬酸（CA）4种有机酸作掺杂剂制备掺杂态聚苯胺DBSA-PANI、SSA-PANI、ABSA-PANI、CA-PANI的工艺,并制备了样品。经FT-IR和SEM分析表明：4种酸均具有掺杂态聚苯胺的特征吸收峰,其中DBSA-PANI和SSA-PANI的掺杂峰更明显;而ABSA和CA掺杂后的聚苯胺为微纳米粒子结构。大尺寸的有机酸离子掺杂在聚苯胺的链间,可更有效地减弱分子间的相互作用使聚苯胺溶解性提高,导电性增加。样品导电性能最好的是磺基水杨酸掺杂的聚苯胺,电导率接近1 S/cm。     

Diffusive permeability of ionic solutes in charged chitosan membrane

The permeabilities of three kinds of solutes with similar sizes such as anionic benzenesulfonic acid, neutral styrene glycol, and cationic theophylline in the chitosan membrane were investigated. The chitosan membrane becomes cationic below its pKa value. Benzenesulfonic acid showed the highest permeability, whereas theophylline showed the lowest, although these solutes have almost the same size. This can be explained by the electrostatic attraction or repulsion between the solute and the membrane instead of the size exclusion effect. The permeabilities of benzenesulfonic acid and theophylline increased and decreased, respectively, with the decrease of pH from 7.4 to 4.0 because of the increase of the charge density of the membrane. Thus, the selectivity of benzenesulfonic acid to theophylline increased and reached about 30 at pH 4.0, in contrast to the selectivity of nearly unity in poly(vinyl alcohol) (PVA) membrane. The partition coefficients for three solutes showed the similar tendencies to those in the permeabilities. Contrary to the results of the permeabilities, the partition coefficients increased with the increase of the degree of the crosslinking in the membrane. This is probably due to the increase of the electrostatic interaction between the solute and the membrane brought about by the smaller mesh size and also due to the increase of the bound water fraction in the membrane. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 72: 397–404, 1999     

2-乙酰基-5-甲基呋喃的合成研究

以2-甲基呋喃和乙酸酐为原料,用对甲苯磺酸做催化剂合成了重要食用香料2-乙酰基-5-甲基呋喃,产率达到了51.2％。     

磺化新工艺与设备

简要介绍了三氧化硫磺化和烘焙磺化工艺及管式磺化反应器 ,举例说明了气体三氧化硫连续生产十二烷基苯磺酸和烘焙磺化法生产对氨基苯磺酸钠的工艺过程。     

对甲基苯磺酸催化合成丁二酸二异丙酯

以丁二酸和异丙醇为原料及对甲基苯磺酸为催化剂,催化合成丁二酸二异丙酯。探讨了反应时间、醇酸摩尔比、催化剂用量以及带水剂用量对酯化收率的影响,确定了较适宜的反应条件。在此条件下酯化收率达96．5％。