高氯酸稀土邻氨基苯甲酸配合物的固相合成及Tb3+的发光

应用固相反应法合成了稀土高氯酸盐与邻氨基苯甲酸的配合物。对配合物进行了组成分析及热谱分析,确定了配合物组成为[RE(LH)2(L)(ClO4)2]·6H2O(RE:Nd,Eu,Tb;LH:C6H4(NH2)COOH;L:C6H4(NH2)COO-)。通过IR光谱、紫外光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况。溶解性实验表明配合物可溶于乙醇,但不溶于水。荧光光谱实验表明:固相反应合成Tb3 的高氯酸盐邻氨基苯甲酸的配合物具有良好的荧光性能。     

N-(2-羟苄基)-DL-α-苯丙氨酸邻菲咯啉稀土三元配合物的合成、表征及抑菌活性研究

以稀土氯化物、N-(2-羟苄基)-DL-α-苯丙氨酸与邻菲咯啉为原料,在混合溶剂中合成了四种新的配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和差热-热重分析等手段确定配合物的通式为[RE(sphe)(phen)2]·Cl·3H2O(式中RE=La、Nd、Sm、Gd,sphe=N-(2-羟苄基)-DL-α-苯丙氨酸根,phen=1,10-邻菲咯啉),并对配合物的抑菌活性进行了研究.     

2-噻吩乙酸邻菲啰啉铕、铽配合物的合成表征及荧光性能研究

合成了以Eu3 ,Tb3 及Eu3 ,Tb3 掺杂RE3 (La3 ,Gd3 ,Y3 )为中心,以2-噻吩乙酸和1,10-邻菲啰啉为配体的两个系列8种同核与掺杂稀土固体配合物.对其进行了稀土及C、H和N元素分析、摩尔电导、热谱、红外光谱、核磁共振氢谱的测定及荧光性能研究.确定了配合物的组成为REL3L′和RE0.5Ln0.5L3L′(RE=Eu,Tb;Ln=La,Gd,Y;L=2-噻吩乙酸;L′=1,10-邻菲啰啉,在常温下测定了它们的固态粉末荧光光谱,发现掺杂离子(La3 ,Gd3 ,T3 )使稀土Eu3 离子发光明显增强,讨论了掺杂稀土离子对铕、铽配合物的发光影响.     

稀土硝酸盐与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

由邻香草醛缩邻氨基苯甲酸（以Ｈ２Ｌ表示）与稀土硝酸盐作用合成了３种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热—热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为〔Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）〕ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｅｒ，Ｔｍ）。研究了配合物的配位方式和某些物理化学性质。     

稀土元素L-脯氨酸、甘氨酸、L-丙氨酸四元固态配合物的合成与表征

合成了6种稀土与L-脯氨酸、L-丙氨酸、甘氨酸四元固态配合物[RE(Pro)(Gly)2(Ala)2]Cl3·C2H5OH,并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱进行了表征。     

新型Schiff碱苦味酸稀土配合物的合成与表征

在丙酮介质中,稀土苦味酸盐能与邻苯二胺双缩香草醛(L)形成稳定的黄色固体配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、核磁共振氢谱及摩尔电导等分析表征,确定配合物的可能结构式为[REL(Pic)(H2O)2](Pic)2·nCH3COCH3(RE=La、Ce、Pr、Nd,n=2;RE=Sm、Eu,n=3;Pic-=(NO2)3C6H2O-),其中心稀土离子的配位数为6.     

稀土-对叔丁基杯[8]芳烃-N,N-二甲基甲酰胺配合物的合成、表征及铽的光致发光

在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,对叔丁基杯[8]芳烃(H8L=C88H112O8)与RE(NO3)3·4DMSO(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy)反应,合成了5种新的稀土固体配合物,通过元素分析、红外光谱和热谱等实验进行了表征,确定了配合物组成为RE(H6L)(NO3)(DMF)6(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy),在常温下研究了它们的固态粉末荧光光谱,结果发现,铽-对叔丁基杯[8]芳烃配合物具有良好的荧光性能。     

邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐作用合成了三种新固体配合物，并对其进行了元素、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｈｏ，Ｌｕ），推测了配合物的配位方式和结构     

La(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香草醛缩邻氨基苯甲酸的三种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为［Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）］·ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｇｄ，Ｙｂ），并对它们的某些性质进行了研究。     

桂皮酸-邻菲啰啉稀土配合物的合成及其与DNA作用研究

分别以轻、中和重稀土Pr、Eu、Gd、Dy、Lu为中心离子,以桂皮酸(Hcin)和邻菲啰啉(phen)为配体,合成了五种三元稀土配合物。经C、H、N元素分析和稀土络合滴定推测三元配合物的组成为REphen(cin)3(RE3+=Pr3+、Eu3+、Gd3+、Dy3+、Lu3+);红外光谱和紫外吸收光谱测试表明配合物中RE3+与桂皮酸的羧基氧原子及邻菲啰啉的两个氮原子配位成键。采用紫外吸收光谱法及粘度法研究了三元稀土配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用,结果表明配合物是以插入方式与DNA结合,配合物中的平面分子phen在一定程度上插入到了DNA的碱基对中,与DNA的键合常数随稀土原子序数增大而增大,表明离子半径小的重稀土配合物更容易插入到DNA的碱基对中。     

N-二茂铁甲酰基甘氨酸邻菲咯啉稀土三元配合物的合成、表征及抑菌活性研究

分别合成了以N-二茂铁甲酰基甘氨酸(Fc-CO-Gly-OH)和邻菲咯啉(phen)为配体,以La3+、Sm3+、Gd3+和Er3+为中心的4种稀土三元配合物,通过元素分析及稀土络合滴定确定了配合物的组成为REL3L’.2H2O(RE=La3+、Sm3+、Gd3+、Er3+,L=Fc-CO-Gly-O,L’=phen);配合物的红外光谱、紫外光谱测定结果表明,配合物中N-二茂铁甲酰基甘氨酸根的羧基氧原子和邻菲咯啉的氮原子均与稀土离子配位成键;抑菌实验表明,配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和伤寒杆菌这3个菌种都有比较好的抑制效果。     

[RE(pic)L](pic)_2·6H_2O的合成、荧光性质及与DNA作用方式初探

合成了四种N,N’-二(2-氨基吡啶)-1,1’-联萘-2,2’-二(氧杂乙酰胺)(L)稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和摩尔电导率的分析,确定配合物的组成为[RE(pic)L](pic)2.6H2O[RE=La(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)、Sm(Ⅲ),pic为苦味酸根],稀土离子的配位数为8,在CH3OH溶液中属于2∶1型电解质,该系列配合物的荧光光谱表明,Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度远大于Tb(Ⅲ)配合物,说明配体L的三重态能级与Eu3+的激发态能级匹配较好。通过电子吸收光谱、荧光光谱和粘度法对配合物和DNA之间的作用方式进行了初步研究,结果表明,配合物与DNA之间存在着插入作用。     

Y(Ⅲ)、Er(Ⅲ)和Yb(Ⅲ)与N,N’-二(邻羟基亚甲基)乙二胺双核配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与双希夫碱N,N’-二（邻羟基亚甲基）乙二胺的三种新固态配合物,并对配合物进行了元素、红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导及X射线粉末衍射物相分析,确定配合物组成为Ln_2L_3(NO_3）_6·3H_2O（Ln=Y,Er,Yb）,推断了配合物可能的结构。     

邻香草醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱稀土配合物的合成与表征

通过邻香草醛和5-氨基水杨酸的反应合成了一个新的四齿Sch iff碱配体HL,红外光谱和核磁共振氢谱证明配体中有四个配位原子,分别是酚羟基氧原子、亚甲胺基团上的氮原子以及两个羧基氧原子。通过REC l3与此配体的反应合成了六种新型Sch iff碱固体稀土配合物,并通过元素分析、IR、UV-V IS1、H-NM R、热分析和摩尔电导率等物理测试手段考察了配合物的组成。结果表明,配体通过其酚羟基氧原子、亚甲胺基团上的氮原子以及两个羧基氧原子与中心离子配位,C l-也参与了配位,中心离子的配位数是7。配合物的组成可能为:RE2L3C l3.nH2O(RE=L a,N d,G d,D y,Y b,Y)。     

铕(Ⅲ)与1,2,4,5-苯四甲酸及1,10-邻菲咯啉混配配合物的合成和荧光性质研究

在乙醇和水的混合溶剂中 ,合成了 Eu( )与 1,2 ,4,5—苯四甲酸 (H4TCB)及 1,10—邻菲咯啉混配配合物。通过元素分析、热谱分析和摩尔电导确定其化学组成为 Eu4/3 (TCB) (phen)· 4H2 O,并利用红外光谱、紫外光谱和 X射线粉末衍射对配合物进行了表征。研究了配合物的荧光性质     

La（Ⅲ）,Cd（Ⅲ）,Yb（Ⅲ）与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香草醛缩邻氨基苯甲酸的三种新固体配合物。通过元素分析，红外光谱，紫外光谱，差热－热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为「Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）」．ＮＯ３，并对它们的某些性质进行了研究。     

稀土-苯氧乙酸二元、三元配合物的表征及其对植物铅、镉污染的影响

合成了六种稀土苯氧乙酸的二元、三元配合物,其通式为RE(POA)3、RE(POA)3Phen、RE(POA)2hq(RE=L a、Y;HPOA=苯氧乙酸;Phen=邻菲罗啉;Hhq=8-羟基喹啉)。研究了配合物在不同溶剂中的溶解性及摩尔导电性,用IR、UV、DTA等方法研究配合物的结构特点,并对L a(POA)3对植物铅、镉污染的影响做了初步的探讨。     

稀土-对叔丁基杯[8]芳烃二甲亚砜配合物的合成和荧光性能研究

在丙酮溶液中,RE(ClO4)3·(DMSO)n(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy)与对叔丁基杯[8]芳烃(H8L=C88H112O8)反应,合成了5种新的稀土固体配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导等实验进行了表征,确定了配合物组成为[RE2(H2L)(DMSO)5](RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy),在常温下研究了它们的固态粉末荧光光谱,结果发现,铽-对叔丁基杯[8]芳烃配合物具有较好的发光性能。     

Nd（Ⅲ）、Sm（Ⅲ）、Eu（Ⅲ）与邻香兰素缩邻苯二胺配合物的合成与性质

合成了稀土硝酸盐与双希夫碱邻香兰素缩邻苯二胺（以Ｌ表示）的３种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热一热重、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确定配合物的组成为（ＬｎＬ（ＮＯ３）２）ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ）。并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。     

1-萘甲酸稀土配合物的低温固相合成与表征

利用低温固相法合成了3种1-萘甲酸稀土配合物,经元素分析、稀土络合滴定及热重分析确定了配合物的组成为RE(L)3·nH2O [n＝0～1;RE＝La,Nd,Eu;L=C10H7COO-],红外光谱、核磁共振氢谱表明,1-萘甲酸稀土配合物中配体通过羧基以不对称桥式双齿的方式与稀土离子(Ⅲ)配位成键.二甲亚砜溶液中测定的摩尔电导率表明,所有配合物均为非电解质.铕(Ⅲ)配合物的荧光光谱和配体的磷光光谱表明,配体对铕(Ⅲ)的荧光具有一定的敏化作用.