水热-微波干燥合成高结晶纳米棒WO3及其光催化活性

用钨酸钠通过阳离子树脂交换，得钨酸黄色溶胶，在不同水热条件下分别以传统干燥与微波干燥制得WO3，分别用XRD衍射仪、电子探针、红外光谱表征产物的结构、形态，并探讨其气相光催化活性。结果表明：265℃水热钨酸以微波干燥可以制备高结晶纳米棒WO3，产品晶粒小，有较高光催化活性。     

WO_3/SnPO复合材料的合成、表征及光催化性能研究

以SnCl_4和H_3PO_4为原料制备磷酸锡(SnPO),再将SnPO分散在Na_2WO_3溶液中,酸性条件下合成WO_3/SnPO复合材料。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)以及紫外可见漫反射光谱(DRS)等手段对合成材料的体相结构、形貌、组成以及光吸收性能等进行表征。利用紫外可见分光光度计,测量材料对罗丹明B(RhB)的光催化效果。结果表明,WO_3的负载有效地提高了SnPO对RhB的降解效果。     

WO_3纳米棒的水热合成及其光敏特性

以钨酸钠为原料,硫酸钾为辅助盐,在强酸性反应体系通过水热法合成了WO3纳米棒。利用XRD、SEM、TEM和SAED对试样进行分析,研究结果表明:在水热法体系中合成WO3纳米棒时,随着pH值的增加、反应温度的升高和反应时间的延长,它们都有利于合成WO3纳米棒。在pH值为1.5、反应温度为240℃和反应时间72.0h下合成直径小于100nm的晶态WO3纳米棒,此WO3纳米棒径向分布较均匀。对不同条件下水热法合成的WO3进行紫外可见光的吸收光谱分析可得,随着pH值的增加、反应温度的升高和反应时间的延长,获得的WO3的光吸收能力逐渐是增加的。特别是WO3纳米棒具有良好的光吸收能力。     

BiPO_4的合成及负载WO_3改善其光催化降解罗丹明B

将Bi(NO_3)_3·5H_2O溶于水和无水乙醇,与Na_2HPO_4反应合成BiPO_4。将WO_3负载到BiPO_4上合成WO_3/BiPO_4复合材料,改善BiPO_4的光催化性能。用X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、傅里叶转换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等对合成的样品进行表征。并探究BiPO_4、WO_3和不同WO_3负载量的WO_3/BiPO_4光催化剂样品降解罗丹明B的效果。结果表明,WO_3/BiPO_4显示出很好的光催化效果,其中表现最好的样品是3∶1WO_3/BiPO_4,其光催化降解罗丹明B的速率是BiPO_4的2.14倍。     

水热合成纳米二氧化钛及其光催化性能研究

以钛酸四丁酯为原料,在盐酸介质中水热合成二氧化钛粉体,通过XRD对所得二氧化钛粉体进行了表征,研究合成条件(如盐酸浓度、反应温度及反应时间等)对所得二氧化钛的相组成及晶粒尺寸的影响。结果表明:产物二氧化钛的相组成受盐酸浓度的影响,而与反应温度及反应时间无关。反应温度及反应时间只影响二氧化钛的晶粒尺寸。光催化降解甲基橙的研究表明,所得锐钛矿、金红石和板钛矿3种混晶中,二氧化钛的光催化活性随着锐钛矿含量的降低而降低;纯金红石型二氧化钛的光催化活性较差。     

溶胶-凝胶法制备WO_3及其光催化活性的研究

将钨酸钠通过动态阳离子树脂交换得钨酸溶胶、凝胶(WO·32H2O),经煅烧制备系列三氧化钨粉末,研究了不同热处理温度对产物形貌、红外吸收、光催化活性的影响规律,用FTIR光谱仪、电子探针进行表征,结果表明:热处理使钨酸表现不同的红外吸收特征及光催化活性。     

低压条件下纳米氧化锆的水热结晶合成

本文采用水热结晶法研究了在较低压力下纳米氧化锆粉体的制备和性质。制备出了结晶完整、分散性良好、粒度约为十几纳米的超细氧化锆粉体。用XRD、TEM等测试方法对晶相组成、晶粒粒度、晶貌特征等与水热结晶温度及保温时间的关系进行了研究。并对单斜相氧化锆和四方相氧化锆的晶粒形成过程进行了讨论。     

纳米WO_3的水热合成及其光催化性能研究

以钨酸为原料,在不使用任何添加剂的条件下,采用水热法制备纳米WO3。利用X射线粉末衍射与激光拉曼光谱对其物相结构进行表征,并通过紫外-可见分光光度计分析纳米WO3光降解亚甲基蓝(MB)试验来研究其光催化活性。结果表明:以钨酸为原料,110℃水热反应7 h制备的纳米WO3具有较高的光催化降解MB活性,其降解率可达81%。     

纳米二氧化钛粉的水热合成与光催化性能研究

以钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,NH4Cl为分散剂,不经高温煅烧,直接低温水热合成纳米TiO2粉。采用FT-IR,XRD,TEM等方法研究了低温高压水热条件和NH4Cl浓度对TiO2粉的相组成、组织形貌的影响,并研究了其对甲基橙光催化降解的性能。结果表明,纳米TiO2具有锐钛矿相结构且无有机物残留。晶粒尺寸随着水热合成温度增高(120~180℃)而增大,随着NH4Cl/TBOT的摩尔比(0.1~0.5)增加而减小,但纳米粉逐渐出现团聚现象。水热温度为160℃以及NH4Cl/TBOT=0.25条件下合成的锐钛矿相纳米TiO2具有良好的分散性,其颗粒尺寸约为14 nm,且有高的光催化降解甲基橙的能力。     

钨酸锌纳米棒的水热合成条件对其荧光及光催化性能的影响

以硝酸锌和钨酸钠为原料,采用前驱体一水热法制得了钨酸锌纳米棒.X射线衍射、透射电镜和扫描电镜等分析结果表明:所得产物为直径约20nm,长度约200nm的ZnWO4纳米棒.详细研究了水热温度和水热时间对纳米棒的形成、荧光发射强度以及对有机染料罗丹明B(maodamine B,RhB)光催化降解的影响.结果表明:水热温度为200℃,反应时间为16h得到的产品直径小,形貌均一,结晶度高且对RhB的光催化降解效率与商用光催化剂二氧化钛(P-25)接近.     

微波法制备Ce2O3/WO3光催化剂及其催化氧化甲醛的研究

利用微波法制备Ce2O3/WO3光催化剂,并采用X射线衍射、电子探针、BET和紫外-可见分光光度法等进行表征,发现该催化剂形状规则,比表面积较大,平均孔径较小,孔径分布均匀,可以吸收太阳光。考察了温度、相对湿度、初始浓度和流速对以Ce2O3/WO3为光催化剂的甲醛降解率的影响。在40℃、相对湿度40%的降解条件下,该催化剂的活性较佳。低浓度的甲醛随流速增加,甲醛降解率下降,而高浓度的甲醛随流速增加,甲醛降解率上升,但低浓度甲醛的降解率大于高浓度甲醛的降解率。     

水热法制备花簇形氧化锌纳米棒结构及其光催化性能

采用简单的水热法,以氯化锌(AR)和氢氧化钠(AR)为原料制备了花簇形氧化锌纳米棒.通过改变溶液的pH值、水热温度、水热时间等因素研究对样品结构和成貌的影响,并利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见光谱仪(UV)对氧化锌纳米棒的结构、形貌及光催化性能进行研究,结果表明在温度为80℃,反应时间为18h、锌碱比为1∶7.5时,氧化锌成貌最佳,且光催化性能较好.     

钙钛矿型LaFeO3和SrFeO3的光催化性能

采用柠檬酸法合成钙钛矿型复合氧化物LaFeO3和SrFeO3,并以其为光催化剂对不同水溶性染料进行光催化降解实验.结果表明:SrFeO3的光催化活性明显高于LaFeO3,这与A位离子(La3+,Sr2+)的电子构型的不同有关.     

ZnO纳米棒的制备及其光催化活性研究

以Zn(Ac)2·2H2O、NaI和N2H4·H2O为原料,在未使用任何表面活性剂的简单水热反应体系中制得了ZnO纳米棒.采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物的晶体结构、形貌进行了表征分析,并对其光催化活性进行了探讨,以ZnO纳米棒为光催化剂对有机染料污染物甲基橙进行了光催化降解实验.实验结果表明,氧化锌纳米棒对甲基橙的光催化降解具有很好的催化作用,在紫外光照射120min后,对甲基橙的降解率接近完全.     

花状Ag2CO3的制备及光催化性能研究

在聚乙二醇(PEG)存在下,采用水热合成的方法制备了花状Ag2CO3,用粉末X射线、扫描电镜、紫外可见漫反射谱对产物进行了表征.在可见光照射下降解甲基橙溶液,研究Ag2CO3的光催化活性.研究显示产物呈花状形貌,此Ag2CO3在可见光作用下表现出较高的光催化活性,能有效地降解甲基橙,降解率高达90.46％.最后研究了花状Ag2CO3的形成机理.     

不同形貌氢氧化镧纳米晶的光催化性能

以La(NO3)3·6H2O为镧源,采用微波水热法制备了不同形貌(例如：不规则粒状、片状、棒状)La(OH)3纳米晶。采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、紫外–可见光谱等技术对所制得的产物的物相组成、形貌和光学性能进行分析。结果表明：随着前驱体浓度的增大,La(OH)3纳米晶由不规则粒状向片状转变,再由片状向棒状转变。紫外–可见光谱分析和光催化结果表明,La(OH)3纳米晶在200～400 nm具有优异的吸收能力。La(OH)3纳米棒对紫外区域吸收率最大,不规则形状的La(OH)3对紫外区域吸收率最小。La(OH)3纳米棒优于其他形貌对亚甲基蓝的光催化降解,降解率可达到93%,而纳米片和不规则粒状的光催化降解率分别为87%和75%。     

三氧化钨的光催化氧化性能研究

以草浆造纸废水为研究对象,对半导体WO3光催化氧化的性能进行了研究,结果表明,当废水的ρ(CODCr)为903mg/L时,在pH=8.08,WO3用量为0.01g/10mL水样,H2O2(30%)与废水的体积比为4%的条件下,用UV光照射6h,废水的CODCr的去除率达94.46%,出水ρ(CODCr)为50mg/L。     

LaFeO_3的制备及对酸性红B降解性能的研究

采用柠檬酸溶胶凝胶法制备出复合氧化物LaFeO3,并以其为催化剂,以高压汞灯模拟太阳光,对染料酸性红B进行降解。实验考查了反应时间、催化剂用量、起始浓度对降解率的影响,同时用XRD、TEM等手段对产品进行了表征。研究结果表明:所制备的催化剂LaFeO3为纳米级钙钛矿型复合氧化物,对染料酸性红B有良好的催化降解效果。50mL、10mg/L酸性红B溶液用0.125g催化剂降解70min降解率达到94.5%。     

钙钛矿型氧化物LaFeO3光催化活性的研究

本文用柠檬酸络合法制备了ＬａＦｅＯ２及Ｌａ１－ｘＣａｘＦｅＯ３、ＬａＦｅ１－ｘＣｕｘＯ３等钙钛矿型复合氧化物。以这些氧化物作催化剂在荧光高压汞灯照射下进行水溶性染料光催化降解试验,探讨了掺杂对ＬａＦｅＯ３光催化活性的影响。