2，4－二氯苯胺的合成

着重研究了合成２，４－二氯苯胺的工艺条件，在确定的工艺条件下，２，４－二氯苯胺的总产率达８７％，纯度达９８％。     

2，4和2，6－二氯苯胺的合成及应用

本文综述了２，４和２，６－二氯苯胺的合成方法及其在农药和医药合成中的应用情况     

2，5－二甲基－2，4－己二烯的合成

本文以２，５－二甲基－２，５－己二醇为原料，分别用三氧化二铝、三氧化二铬和磷酸催化脱水合成２，５－二甲基－２，４－己二烯，同时用三氧化工铬作催化剂对醇脱水生成的混合二烯烃进行了异构化。     

2，4－二氯氟苯的合成

提出了一条安全、简便、改进了的制备２，４－二氯氟苯的合成工艺，产品成本低，质量达到出口标准，含量大于９８．５％。     

3，4—二氯苯胺合成新工艺研究

本文介绍了以邻二氯苯为原料,经溴化、氨解两步反应合成3,4－二氯苯胺,并对副产物HTr进行了有效的回收利用。产物3,4－二氯苯胺纯度大于98％,总收率为82％。该工艺产品质量高,污染少,有着广阔的应用前景。     

2，3，4－三氟硝基苯的合成

氟喹诺酮类药物是目前国内外近年来发展轻快的新一代抗菌药，而２，３，４－三氟硝基苯是该类药物的重要中间体。本文讨论了合成方法中有关问题。该合成法已在工厂实际生产中应用，操作方便、合成得率高，故经济效益十分显著。     

2，6－二氯－4－硝基苯胺的合成

以盐酸－过氧化氢为氯代试剂，由对硝基苯胺制备了２，６－二氯－４－硝基苯胺。结果表明，过氧化氢的比例、反应温度对收率有较大的影响。过氧化氢过量，反应温度在５０℃时，可缩短反应时间，提高收率。     

4，4＇－二硝基二苯乙烯－2，2＇－双磺酸合成研究

本文采用氢氧化锂作碱剂，以空气氧化对硝基甲苯邻磺酸制备了４，４’－二硝基二苯乙烯－２，２’－双磺酸，产品纯度＞９９％，收率８６．５％，并分别用薄层色谱和紫外光谱对产品进行了定性和定量分析。     

新法合成1，4－二羟基－2－萘甲酸

新法合成１，４二羟基２萘甲酸，操作简便，溶剂消耗少，反应时间短，收率高。探索了影响反应产率的几种因素。     

2，4－滴的合成新研究

以工业苯酚、氯乙酸为原料，采用先缩合后氯化的合成新技术，中间体不经分离直接氯化制２，４－滴，总收率７６％，含量９８％（有效酸），熔点１３６．５～１４０．５℃。无二氯酚污染，流程短，成本低。     

新法合成1，4－二羟基－2－萘甲酸

新法合成１，４ 二羟基 ２ 萘甲酸，操作简便，溶剂消耗少，反应时间短，收率高。探索了影响反应产率的几种因素。     

9－甲基－1，2，3，9－四氢－4H－咔唑－4－酮的合成

以间苯二酚为起始原料，经催化氢化得１，３－环己二酮，与Ｎ－甲基－Ｎ－苯肼反应形成单踪，再用ＰＰＡ环合制得标题化合物。三步总收率为４６．６％。     

2，4－二氯氟苯的合成及应用

本文介绍２，４－二氯氟苯的合成方法，结合科研和生产实践对不同的合成路线加以述评，并简要介绍其应用。     

6－氯－2，4－二硝基苯胺的合成方法

介绍了6－氯－2,4－二硝基苯胺的各种合成方法,对各种合成方法的特点作了比较,指出了比较合适的生产方法。     

非晶态镍合金催化剂加氢合成3，4-二氯苯胺

以3,4-二氯硝基苯催化加氢合成3,4-二氯苯胺。比较了RaneyNi、非晶态镍合金、Pd／C等3种催化剂,采用非晶态镍合金作加氢催化剂,转化率和选择性大于99％,脱氯率0．1％,催化剂寿命长,套用15批活性不下降,产品3,4-二氯苯胺含量〉99％。     

2，6－氰基－4－硝基苯胺合成的新方法

２，６－氰基－４－硝基苯胺合成的新方法解韫青，连业良（青岛建筑工程学院环境工程系，青岛２６６０３３）２，６一二氰基一个硝基苯胺是一种重要有机中间体，在染料、颜料、医药、感光材料等方面有着重要的用途。传统的合成方法是用间苯二甲酸经硝化、酷氯化、酷胺化、...     

2，3，4－三氟苯胺的合成

以２，６－二氯苯胺为起始原料，经Ｓｃｈｉｅｍａｎｎ反应、硝化、氟化和还原，制得２，３，４－三氟苯胺（１），总收率３０．６％。     

2－氨基－4，6－二甲氧基－l，3，5－三嗪的合成

2-氨基-4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪是新型水稻田除草剂醚磺隆的重要中间体，本文以三聚氯氰为起始原料，经氨化反应、甲氧基化反应制得三嗪胺。     

2，4－二氟溴苯的合成方法的改进

２，４－二氟溴苯的合成方法的改进傅建龙，丁光月（华南理工大学应用化学系，广州５１０６４１）２，４－二氟溴苯是合成高效抗真菌新药氟康唑的原料之一［１，２］，其合成方法主要包括间二氟苯直接澳化制备［２，３］和２，４－二氯苯胺经重氮化然后溴代来制备［３］。...     

2－（α－甲基－2，4，5－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）苯甲酸。对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。