氯化(2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N,N,N-三甲基-1-丙铵)的合成及性质

以4-羟基二苯甲酮和环氧氯丙烷为原料，通过两步法合成了水溶性光引发剂氯化(2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N，N，N-三甲基-1-丙铵)。结构用红外光谱得到证实，测定了该光引发剂的水溶性和光引发性能。     

制备含二苯甲酮片段的聚硅氧烷光引发剂

通过醚键把烯丙基连接到4-羟基二苯甲酮上,然后利用硅氢加成反应将含烯丙基的二苯甲酮片段接枝在聚二甲基硅氧烷链段上,制得含二苯甲酮片段的聚二甲基硅氧烷高分子光引发剂;通过熔点、红外光谱、紫外光谱等分析方法表征所合成的化合物。并考察反应温度,Si-H和C=C摩尔比对二苯甲酮片段接枝的影响,最后用α-辛烯消除未反应的Si-H基团,制得含二苯甲酮片段的聚二甲基硅氧烷高分子光引发剂,几乎不含Si-H和C=C活性基团,且二苯甲酮片段的含量比较高有利于光聚合反应。     

一种新型的复合型光引发剂的制备及其光聚合性质

利用4-羟基二苯甲酮（ HBP）,丙烯酰氯和吗啡啉为原料,合成了一种新型的复合型光引发剂（ BPMDO）,通过核磁共振氢谱和红外光谱来表征其结构。用实时红外光谱（ RT-IR）技术研究了光引发剂的浓度、不同单体对光聚合动力学的影响。结果表明, BPMDO是一种有效的光引发剂,随着引发剂浓度增大,单体转化率、引发速率增大,诱导期缩短。     

高分子型米嗤酮光引发剂的制备方法

本发明公开了一种高分子型米嗤酮光引发剂的制备方法。先以4,4＇-二氟二苯甲酮和哌嗪为原料合成含有两个甲基叔胺的米嗤酮,再将米嗤酮和双环氧单体溶于有机溶剂中升温聚合,得到高分子型米嗤酮光引发剂。该光引发剂主链上同时含有米嗤酮和助引发剂胺,具有较高的光引发性能。     

水性光引发剂(4-苯酰基)苯甲基铵-N-十二烷基-N,N-二甲基溴化物的合成

以4-甲基二苯甲酮为原料,经溴化合成4-溴甲基二苯甲酮,再与二甲基十二胺反应合成新型的光引发剂(4-苯酰基)苯甲基铵-N-十二烷基-N,N-二甲基溴化物,对新化合物结构进行了IR,MS,1HNMR表征。产品纯度大于98%,收率大于81%(以4-溴甲基二苯甲酮计)。对产品的光引发性能进行了初步研究。     

4-(2-羟乙氧基)甲苯基苯甲酮的合成研究

以4-甲基二苯甲酮为原料,经溴化合成4-溴甲基二苯甲酮再与乙二醇单钠盐反应合成新型的光引发剂4-(2-羟乙氧基)甲苯基苯甲酮,对新化合物结构进行了IR、MS、H1NMR表征。产品纯度大于95%,合成收率大于78%(以4-溴甲基二苯甲酮计)。     

带有光敏基团的水性丙烯酸酯基环氧树脂的合成与表征

探索了一种光引发剂接枝改性水性丙烯酸酯基环氧树脂(EA)的制备方法。首先,通过4-羟基二苯甲酮(4-HBP)与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)反应合成带异氰酸根的光引发剂中间体(HTBP),然后将HTBP接枝到EA上,再与马来酸酐反应制备自带光引发基团的水性树脂。采用1HNMR、FTIR分别对HTBP和EA-g-HTBP的结构进行了表征。将合成的树脂涂膜进行光固化测试,并与同类型的共混引发剂体系相比较。研究表明,化学接枝型体系的固化速率、铅笔硬度、热稳定性都有所提高。另外,无需添加小分子光引发剂可以避免光解碎片的残留迁移引起的毒性问题,应用更安全。     

一种含氟可聚合光引发剂的合成及光聚合性能研究

以4-氟-4'-羟基二苯甲酮和丙烯酰氯为原料,采用酰基化反应合成了一种含氟可聚合二苯甲酮类光引发剂(FBPAc)。通过紫外光谱研究了FBPAc的吸收、降解以及迁移性能,并利用实时红外(RT-IR)研究了FBPAc的光聚合动力学行为。结果表明:FBPAc的最大吸收峰在256.2 nm处,与二苯甲酮(BP)最大吸收峰(251.0 nm)相比略微红移;FBPAc的相对迁移率仅为BP的15%。     

水溶性光引发剂二苯甲酮氯化铵引发三丙二醇双丙烯酸酯光聚合动力学的研究

以4-羟基二苯甲酮、环氧氯丙烷和三甲胺盐酸盐为原料,通过2步反应,合成了一种水溶性光引发剂——氯化[2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-N,N,N-三甲基-1-丙铵](HBPCl)。其结构通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶红外光谱(FT-IR)得到了证实。研究了水溶性光引发剂HBPCl的紫外吸收和降解特性,并通过实时红外(RT-IR)研究了氢助剂含量、HBPCl浓度和光强对HBPCl引发的TPGDA光聚合动力学的影响。结果表明,HBPCl在285 nm处有最大紫外吸收峰,能够有效地引发单体聚合;另外,随着氢助剂含量、引发剂浓度和光强的增大,光聚合速率和单体最终转化率随之增大,诱导期被缩短。     

双官能度单组分二苯甲酮类光引发剂的合成及引发活性研究

以4-（2-羟基乙氧基）二苯甲酮（4-BP）、丙烯酰氯和无水哌嗪为原料合成了一种双官能度单组分夺氢型光引发剂（4-BPAcPA）。通过红外光谱和核磁共振氢谱确认了结构;用UV分光光度仪研究了其紫外吸收、光解和迁移行为;用实时红外研究了光聚合动力学。结果表明：4-BPAcPA紫外吸收行为与4-BP相似,但摩尔消光系数是4-BP的2.17倍,光解速率快,迁移率仅为4-BP/EDAB体系的10%,引发HDDA效率的提高也意味着4-BPAcPA是一种能够单独引发体系聚合的高活性光引发剂。