ABS／硅油混合物熔体流动性研究

采用旋转回归设计，研究了影响ＡＢＳ／硅油混合物熔体流动性能的各种因素，发现粘度为９００￣１５００ｍｍ＾２／ｓ的二甲基硅油可使体系熔体流动性能有较大幅度的提高；滑石粉用量过多过少都有损害体系的熔体流动性。     

乙酰化淀粉/聚己内酯共混物的制备和性能研究

分别采用淀粉(TPS)、乙酰化淀粉(TPAS)与聚己内酯(PCL)进行熔融共混，制备了可生物降解的塑料，探讨了淀粉乙酰化改性后对共混物力学性能、耐水性、熔融流动性、相容性及生物降解性的影响。共混物的拉伸强度均随PCL用量的增加而增大，TPAS／PCL体系的拉伸强度低于TPS／PCL体系，而断裂伸长率高于TPS／PCL体系。PCL可以明显改善淀粉基材料的耐水性，淀粉乙酰化后共混体系的相容性及熔体流动性得到一定的改善，生物降解性略微下降。     

TPS/EVOH共混物的制备及性能研究

制备了以不同配比的水和甘油为增塑剂的热塑性淀粉（TPS），并与EVOH共混制得不同配比的TPS／EVOH共混物，为了利于加工，在TPS30／EVOH共混体系中加入了内、外润滑剂，结果发现，EVOH、水、甘油以及润滑剂的用量对体系的力学性能，耐水性以及熔体流动性能均有不同程度的影响。     

HDPE/PC/EVA共混体系的性能研究

研究了乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)增容高密度聚乙烯(HDPE)和聚碳酸酯(PC)共混体系，讨论了EVA，PC对HDPE／PC共混合金性能的影响。结果表明：随PC用量的增加，HDPE／PC共混合金的熔体流动速率减小，缺口冲击强度增大，拉伸强度增大，维卡软化点变化不大。EVA能够改善合金体系的加工流动性，却明显降低了合金体系的力学性能。     

PC／PA合金的研究

研究了PC／PA合金的力学性能、流变性能和耐油性能。结果表明，自制增容剂P与SMA协同使用对PC／PA共混体系有较好的增容作用，增容后合金的冲击强度大幅度提高，同时合金仍保持较高的拉伸强度和弯曲强度。PC／PA／SMA／P合金熔体的表观粘度随剪切速率提高而下降，加工流动性得到改善。PC／PA／SMA／P合金具有较好的耐油性。     

HDPE／PC／相容剂／蒙脱土复合材料性能的研究

研究了HDPE／PC／增容剂／蒙脱土共混复合体系的力学性能和熔体的流变性能。结果表明，加入适量的增容剂和蒙脱土对HDPE／PC复合材料力学性能有一定的提高。在所研究的剪切应力、剪切速率、温度及组成范围内，该复合材料的lgη-lgγ曲线都偏离牛顿流体曲线，为非牛顿假塑性流体。经过有机化处理的蒙脱土复合材料体系比未经有机化处理的蒙脱土复合材料体系有更好的流动性和力学性能。     

高流动性PP／POE／纳米CaCO3复合材料的研制

利用双螺杆挤出机，通过熔融共混工艺制备了聚丙烯(PP)／聚烯烃热塑性弹性体(POE)／纳米CaCO3复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)观察了不同体系的形态，结果显示：纳米CaCO3和POE在PP／POE／nano-CaCO3中互相促进分布及均化。冲击试验结果表明：PP／POE／nano-CaCO3体系的缺口冲击强度较PP／POE、PP／nano-CaCO3和纯PP分别提高了65％，107％和178％。熔体流动速率测试显示：纳米CaCO3在PP／POE／nano-CaCO3中具有提高体系流动性的作用。     

高流动性共聚聚丙烯的开发与应用现状

介绍了高流动性共聚聚丙烯在注塑制品中的应用优势以及国内外高流动性共聚聚丙烯开发生产及应用现状。高流动性共聚聚丙烯在流动性提高的同时，产品刚性和韧性达到了很好的平衡，综合性能优异，在注塑过程中可缩短加工周期，降低加工温度、注塑压力和能耗。成型相同的薄壁制品时，熔体流动速率为65g／10min的该类产品比传统熔体流动速率为35g／10min的产品注射温度可以降低20～50℃，成型周期减少27％，由于其优良的加工性，可满足大型薄壁注塑制品的生产及应用需要。     

UHMWPE/HDPE共混物的流动性及力学性能的研究

采用不同MFR的HDPE与UHMWPE进行熔体共混。结果表明UHMWPE／HDPE共混物流动性和力学性能的变化受体系组成、熔体粘度比等因素的影响较大。HDPE的MFR过高、过低或用量过多，均不利于共混物流动性及综合力学性能的改善。当HDPE作为分散相时，易于实现向UHMWPE高粘弹粒子的渗透、分散及结合，共混物的．MFR及拉伸屈服强度、断裂强度、断裂伸长率均比UHMWPE有提高，共混物表现出协同效应；当UHMWPE为分散相或二者熔体粘度比差异过大时，混合效果变差，共混物综合力学性能下降；在某些中间配比下，二者表现出增链缠结效应，共混物MFR明显降低。     

铝塑复合管硅烷交联聚乙烯专用料的研究

研究了高密度聚乙烯（HDPE）／线性低密度聚乙烯（LLDPE）硅烷接枝交联体系。分析了过氧化二异丙苯（DCP），乙烯基三乙氧基硅烷（VTES），加工设备及工艺条件（温度，螺杆转速）对体系熔体流动速率（MFR）和凝胶含量的影响。并用Buss混炼设备制备出高流动性的铝塑复合管硅烷接枝交联PE专用料。     

PPESK/ABS共混物流变性能的研究

以溶液共沉淀的方法制备了含二氮杂萘联苯结构的聚醚砜酮(PPESK)／ABS共混物，用毛细管流变仪测定了共混物的流变性能。在实验条件下，PPESK/ABS共混物熔体属假塑性非牛顿流体，其熔体粘度随ABS含量的增加，温度的升高，剪切速率的增大而下降，ABS的加入有利于改善PPESK的加工流动性及制品外观。     

螺杆构型对PP/PA6共混物性能和相态结构的影响

在啮合同向双螺杆挤出机中,研究了6种不同螺杆构型对聚丙烯/聚酰胺6（PP/PA6）共混物相态结构和性能的影响。结果表明,在熔融段设置拉伸型元件时,共混物的拉伸强度和冲击强度较大,而弯曲强度和流动性能则较小,分散相粒径较小且粒径分布更均匀;在熔融段设置剪切型元件、熔体输送段设置六棱柱（FTX）元件时,共混物的流动性能最好。     

Mechanical and Thermal Properties of Poly(phthalazinone biphenyl ether sulfone)/PEEK Blends

A series of blends with various compositions are prepared by melt extrusion on the basis of novel copoly(phthalazinone biphenyl ether sulfone) (PPBES) and poly(ether ether ketone) (PEEK). The melt flowability, mechanical and thermal properties of the blends are studied. The results show that the incorporated PEEK has a large influence on the melt viscosity and thermal stability of blends. The tensile strength of the blends remains at about 90 MPa at room temperature; PPBES improves the mechanical properties of PEEK at 150°C. The flexural strength and modulus of the PPBES/PEEK blends also increase with the addition of PEEK.     

Miscibility and properties of completely biodegradable blends of poly(propylene carbonate) and poly(butylene succinate)

Completely biodegradable blends of poly (propylene carbonate) (PPC) and poly(butylene succinate) (PBS) were melt‐prepared and then compression‐molded. The miscibilities of the two aliphatic polyesters, that is, PPC and PBS, were investigated by dynamic mechanical analysis (DMA) and scanning electron microscopy (SEM). The static mechanical properties, thermal behaviors, crystalline behavior, and melt flowability of the blends were also studied. Static tensile tests showed that the yield strength and the strength at break increased remarkably up to 30.7 and 46.3 MPa, respectively, with the incorporation of PBS. The good ductility of the blends was maintained in view of the large elongation at break. SEM observation revealed a two‐phase structure with good interfacial adhesion. The immiscibility of the two components was verified by the two independent glass‐transition temperatures obtained from DMA tests. Moreover, thermogravimetric measurements indicated that the thermal decomposition temperatures (T_?5% and T_?10%) of the PPC/PBS blends increased dramatically by 30–60°C when compared with PPC matrix. The melt flow indices of the blends showed that the introduction of PBS improved the melt flowability of the blends. The blending of PPC with PBS provided a practical way to develop completely biodegradable blends with applicable comprehensive properties. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

复配增容剂增容PPO/PP/GF研究

研究复配增容剂(SEPS/PP-g-MAH)对玻璃纤维(GF)增强聚苯醚(PPO)/聚丙烯(PP)力学性能、熔体流动性以及耐热性能的影响,并用扫描电子显微镜观察了不同共混体系的形态结构.结果表明,复配增容剂改善了PPO/PP/GF共混体系的相容性,提高了共混体系的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度和熔体流动速率,但同时降低了...     

表面活性剂对聚合物混合物流变和力学性能的影响

多相聚合物混合物在熔融挤出过程中,由于相界面及界面张力的存在,其流动时存在界面滑移。这样,在相同条件下,混合物的表观剪切粘度可能低于任何单一相的表观剪切粘度。因此可以设想,如果在聚合物混合物界面引入表面活性剂降低界面张力,降低界面滑移因素,那么,聚合物混合物的剪切粘度应当增加,流动性下降。本文证明了以上设想,并为聚合物混合物的增容提供了新的途径。     

茂金属聚乙烯(MPE)/线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混熔体的流变学

研究了不同比例共混的茂金属聚乙烯 (MPE)和线性低密度聚乙烯 (LLDPE)熔体的流变学行为 ,讨论了共混物组成、剪切速率和剪切应力以及温度对熔体流变曲线、熔体粘度的影响 ,为MPE的共混改性提供了理论依据。结果表明 :随着LLDPE含量的增加 ,共混熔体的粘度降低 ,转变应力和非牛顿指数减小 ,粘流活化能升高 ,MPE的流动性和加工性能得到改善。     

PC/HBPS共混改性的研究

采用过渡金属催化原子转移自由基聚合反应的方法，合成了高支化聚苯乙烯(HBPS)；研究了聚碳酸酯(PC)／HBPS共混物的流动性能、力学性能、热性能及其相态结构。结果表明：在基体PC中加入质量分数不高于2％的HBPS后，共混物的熔体质量流动速率增加，流动性能明显改善，其冲击强度、拉伸强度、拉伸弹性模量和玻璃化转变温度等性能基本保持不变。     

ABS/SAN/中粘度PMMA三元共混物的性能研究

制备不同配比的丙烯腈－丁二烯－苯乙烯（ABS）／苯乙烯－丙烯腈（SAN）／中粘度聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）合金，分别测试其缺口冲击强度、拉伸强度、热变形温度、熔体流动指数等，结果表明：ABS／SAN可以引发中粘度PMMA产生大量的银纹，从而大幅度提高共混物的冲击强度；引入中粘度PMMA可以提高ABS／SAN的耐热性能；添加中粘度PMMA，合金的流动性能呈现下降的趋势。     

HDPE/EVA/LDPE共混物拉伸性能和流变性能研究

用ＥＶＡ、ＬＤＰＥ、ＣａＣＯ３改性,填充ＨＤＰＥ,研究了它们的用量,品种对共混珠拉伸性能和流变性能的影响。结果表明,共混物熔体为假塑性流体。ＥＶＡ、ＬＤＰＥ用量增加,共混物拉伸强度下降,但断裂伸长率和熔体流动性提高。