阳离子聚氨酯/丙烯酸酯分散液的流变性能及胶膜力学性能

通过引入三羟甲基丙烷(TMP)交联剂和丙烯酸羟乙酯(HEA)偶联剂,采用种子乳液聚合法制备了系列阳离子聚氨酯-聚丙烯酸酯(PUA)分散液。系统分析了TMP和HEA用量对分散液粒径、流变行为以及胶膜力学性能的影响。单独引入TMP,分散液粒径增加,储能模量增加,损耗模量减小,相容性增加,胶膜的断裂强度增加,断裂伸长率下降;但过量的TMP会导致损耗模量和弹性急剧增加,分散液出现相分离行为,稳定性下降。单独引入适量HEA,分散液粒径减小,分散液由粘性向粘弹性行为转变,同时由牛顿流体转变为假塑性流体,乳胶粒间相互作用增强,分散液呈现反触变性。同时引入TMP和HEA,固定TMP用量为0.4%,随着HEA用量的增加,分散液从正触变性转变为复合触变性,黏度增加,乳胶粒间的相互作用增加,假塑性和触变性增强,胶膜的力学性能得到明显改善。     

麦秆纤维/氨基树脂模塑料的制备与性能研究

以麦秆纤维为增强材料、氨基树脂为基体制备了麦秆纤维/氨基树脂模塑料.利用碱、乙酸、偶联剂KH550、KH370处理了麦秆纤维,研究了经不同方法处理的麦杆纤维对模塑料流动性、模塑收缩率、力学性能的影响.结果表明:麦秆纤维的处理效果对模塑料的性能影响很大,以添加偶联剂KH550的碱麦秆纤维模塑料综合性能最优,流动性提高了1...     

PHB／PET／HQ—TPA液晶共聚芳酯流变性能研究

以所合成的含５％（ｍｏｌ）第三单体（ＨＱ－ＴＰＡ）的三元液晶共聚芳酯ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ为原料，使用ＸＬＹ－Ⅱ型毛细管流变仪，测定了在不同温度条件下共聚芳酯样品的流变曲线，求出了不同切变速率下共聚芳酯溶体的粘流活化能△Ｅη及非牛顿指数ｎ，结果表明，ｎ＝０．２５～０．５９，△Ｅη＝６３．８２～１１６．０４ｋＪ／ｍｏｌ，实验温度范围内，共聚芳酯熔体均表现切力变稀型非牛顿流体的特性，其剪切粘度值     

废油墨渣制板处理技术的研究

线路板PCB油墨的主要成分为:环氧变性树脂、热硬化环氧树脂、光起始剂、体质颜料、著色颜料、添加剂和溶剂等,其从线路板上用过脱除后形成的废水处理废渣即为废油墨渣。某危废处理公司司年处理3 000t(湿样)油墨渣,约720 t/年,利用处理后的油墨渣进行压板,该研究对此类废油墨渣的处理提出的制板方案进行分析并针对工程实际情况进行了简要分析。     

PVDF/PMMA共混挤出流延膜结构与性能研究

探讨了聚偏氟乙烯(PVDF)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混挤出流延膜的结构和性能.研究结果表明:PMMA的加入能够大大改善其微观结构,不但使结晶度降低,而且红外分析(IR)和广角x射线衍射(WXRD)证实,其中部分α晶型能明显地转变成β晶型;TGA研究表明,共混体系的稳定性比纯粹的PMMA稳定性提高,但PVDF的热稳定性只有很少降低;流变性能研究显示,PMMA含量在很宽的范围内体系扭矩变化不大,为选择加工条件提供了依据;力学性能测试显示出共混膜具有很好的力学性能.PVDF/PMMA共混挤出膜被证明是一种很有前途的薄膜材料.     

聚乳酸/聚酯共混体系熔体流变性能研究

对聚酯与聚乳酸共混体系的相容性及熔体流变性能进行了研究。首先制备不同比例的PET/PLA共混体系,并利用示差扫描量热仪(DSC)研究共混体系的相容性,发现m(PLA)/m(PET)在20%以内时相容性较好。而后利用毛细管流变仪研究了不同温度、不同剪切速率下共混体系的熔体流变性能,发现随PLA含量的增大,非牛顿指数先增加后减小,且在m(PLA)/m(PET)=10%时出现极大值;黏流活化能则随PLA含量的增大而降低;另外当m(PLA)/m(PET)=10%时的共混体系可纺性较好。     

纳米SiO_2/聚丙烯酸酯复合乳液的制备与性能研究

采用原位聚合制备了纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液,研究了SiO2的用量对成膜时间、光泽度、吸水倍率、机械及耐酸碱性能和热性能的影响。结果表明添加纳米SiO2后,可以显著降低聚合物乳液的成膜时间,提高胶膜的附着力和硬度、胶膜的抗冲击强度、膜弹性和耐热分解性能。     

聚乳酸骨折内固定板的制备与性能研究

分别以左旋聚乳酸(PLLA)和消旋聚乳酸(PDLLA)以及两者的共混物为原料,采用取向模压法制备了聚乳酸(PLA)骨折内固定板材,并考察板材的力学性能.结果表明:PDLLA板材弯曲强度达到101.70MPa,而PLLA板材弯曲强度更高,达到151.826MPa;将PDLLA和PLLA共混,可以降低成型的模压温度,改善板材的加工性能,弯曲强度介于两者之间,达到147.896MPa.扫描电子显微镜(SEM)观察板材形貌发现,板材内部具有明显的取向结构.     

反应挤出马来酸酐接枝聚甲基乙撑碳酸酯的结构与热性能

通过反应挤出制备马来酸酐接枝聚甲基乙撑碳酸酯(PPC-g-MA),采用红外光谱分析、滴定法、溶液黏度测试等方法表征了PPC-g-MA的结构,通过热重分析和稳态粘弹流变性能测试,研究了接枝物的热性能,分析了PPC-g-MA结构与热性能的关系。PPC-g-MA的红外谱图显示在1640cm-1处出现碳碳双键伸缩振动吸收峰,说明MA成功接枝到PPC主链上。MA添加量由0.5phr增加至5phr,PPC-g-MA的接枝率、特性黏度和热稳定性先提高后降低。当MA添加量为0.5phr时,PPC-g-MA的接枝率为0.224%,此时产物的初始分解温度(T-5%)比纯PPC升高了8.2℃,特性黏度提高了1.22,复数黏度降低10%所消耗的时间延长了1875s;当MA添加量增加到1phr时,PPC-g-MA的接枝率和T-5%同时达到最大值,分别为0.284%和264.8℃。研究表明当MA添加量低于1phr时,产物的接枝率和特性黏度高,可提高PPC热性能。     

长支链化聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯的流变特性与发泡性能

为提高熔体强度,以均苯四甲酸酐(PMDA)、异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)为扩链剂,对聚乳酸(PLA)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混体系进行长支链化改性,通过挤出发泡制备PLA/PBS发泡材料。采用转矩流变仪、旋转流变仪、扫描电镜研究了扩链剂用量对PLA/PBS体系流变性能和发泡性能的影响。结果表明,扩链剂PMDA和TGIC联合使用能有效对PLA/PBS体系进行长支链化改性,得到具有一定长支链结构的体系,提高了其熔体强度、弹性和拉伸黏度,改善了PLA/PBS体系的发泡性能。当扩链剂质量分数为0.8%时,发泡材料的泡孔密度达到4.96×107cm-3,平均孔径为60μm,泡孔规整且分布均匀。     

填充聚丙烯的界面对流变和力学性能的影响

本工作利用RMS-605大型流变仪等仪器研究三种不同几何形状的填料包括碳酸钙粉末、玻璃微珠和云母填充聚丙烯体系,通过不同表面处理改变填料的表面性质,研究了不同界面状态对体系稳态与动态粘弹性质以及力学性能的影响.     

固态缩聚聚酰胺66的流变性能研究

利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究了固态聚聚酰胺６６（ＳＳＰＰＡ６６）的流变性能,讨论了剪切速率！剪切应力和温度对ＳＳＰＰＡ６６熔体表现粘度的影响了结果表明ＳＳＰＰＡ６６熔体的表现粘度随着温度的升高而降低,粘流活化能△Ｅ随剪切速率的增大而减小,在实验温度下ＳＳＰＰＡ６６熔体的表现粘度剪切速率和剪切应力的增大而降低,非牛顿指数ｎ小于ＳＳＰＰＡ６６熔体为假塑性流体。     

短纤维悬浮体系的流变性质

本文介绍了Dinh-Armstrong流变本构方程,并由此导出了中等浓度纤维悬浮体的粘度、第一法向应力差、第二法向应力差以及拉伸粘度的解析表达式,在简单剪切流时,导出的解析式与Dinh-Armstrong方程的数值解是一致的.在拉伸流时,尽管起始时和稳定态的粘度一致,但在过渡阶段存在一些定量的差异.     

易水解聚酯的热稳定性及流变性

研究了易水解聚酯的热稳定性及流变性,发现与常规ＰＥＴ相比,由于引入醚键、间位苯环及磺酸根基团,其热稳定性有所降低;流变行为的变化规律虽然与ＰＥＴ相近,但与ＰＥＴ的特性粘数近相时,易水解聚酯有较高的熔体粘度。     

钡酚醛树脂体系化学流变特性研究

在粘度实验和DSC热分析实验的基础上,对用于RTM工艺的钡酚醛树脂体系的化学流变特性进行研究,并根据双阿累尼乌斯方程建立树脂体系的流变模型。模型与实验结果具有良好的一致性。模型可揭示树脂体系在不同工艺条件下的粘度变化规律,定量预报RTM工艺树脂的低粘度平台工艺窗口,为合理制定RTM工艺参数、保证产品质量和实现工艺参数的全局优化提供必要的科学依据。     

EPON862环氧树脂体系化学流变特性研究

对用于RTM工艺的EPON862环氧树脂体系的化学流变特性进行研究,并根据双阿累尼乌斯方程,建立树脂体系的流变模型。粘度模型与实验结果具有良好的一致性。模型可揭示树脂体系在不同工艺条件下的粘度行为,定量预报RTM工艺树脂的低粘度平台工艺窗口,为合理制定RTM工艺参数、保证产品质量和实现工艺参数的全局优化提供了必要的科学依据。      

丁酰化甲壳素对甲壳素/聚ε-己内酯共混物流变性及相容性的影响

熔融共混法制备出甲壳素/聚ε-己内酯(Chitin/PCL)以及含5%、15%、25%丁酰化甲壳素的共混物,并用ARES研究其动态流变性及相容性.结果表明,加入丁酰化甲壳素后,共混物的复数粘度(ETa)、储能模量(G′)和损耗模量(G″)显著降低;同时表观流动活化能(Ea)也相应地减小,而改变温度对熔体的ETa、G′、G″的影响也减弱.丁酰化甲壳素的含量越多,ETa及Ea越小;而超过15%后,ETa及Ea变化不大.初步表明在共混物中加入丁酰化甲壳素可提高Chitin/PCL的相容性.     

易水解聚酯的流变性能

合成了一系列易水解聚酯(EHDPET),研究了第三、四单体含量及添加剂B对EHDPET流变性能的影响,得到了EHDPET的粘流活化能与剪切速率之间的关系。结果表明,EHDPET的流动性能随第三单体(SIPE)含量的增加而下降,增大第四单体(脂肪族化合物A)的添加量和添加聚合物B均可使EHDPET的流动性能得到改善。     

接枝型MMCS树脂的合成及性能研究

以丙烯酸甲酯为改性单体,与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和氯化聚乙烯进行悬浮接枝共聚,合成了接枝型ＭＭＣＳ树脂,了ＭＡ,ＣＰＥ用量对接枝参娄这性能和流变性能的影响,同时了树脂的微观结构与形态。     

大豆蛋白质流变性能的研究

用毛细管流变仪和布拉本得转矩流变仪研究了大豆蛋白质的流变性能，结果表明，在通常的挤出加工条件下，大豆蛋白质是典型的假塑性流体，其非牛顿指数在0．2－0．6之间，粘度随剪切速率的增大而减小，粘度随含水量的增大而减小，温度对粘度的影响十分复杂，在蛋白质变性前，粘度随温度的升高而减小，蛋白质变性后，粘度明显增大，在120℃左右，粘度的动态变化剧烈，粘度随蛋白质含量的增大而增大，研究结果有助于指导蛋白质基生物高分子材料的挤出加工和功能改性。