无机离子对Fenton试剂处理苯酚废水效果影响的研究

目的 研究Fe^3＋、H2PO4-、CO3^2-、HCO3-、SO4^2-及NO3-对Fenton试剂处理苯酚废水效果的影响．方法保持Fenton体系的基本反应条件不变，而向体系中投加无机离子溶液。考察外加无机离子浓度的变化对Fenton试剂处理苯酚废水效果的影响．结果适当浓度的Fe^3＋能够与Fe^2＋协同作用，增强Fenton试剂的催化氧化能力，而当Fe^3＋浓度过高时。反而起到抑制作用．H2PO4-和碳酸根对Fenton试剂的催化氧化性能有不同程度的抑制作用；SO4^2-、NO3-的存在对Fenton试剂的催化氧化性能无明显影响．结论无机离子对Fenton试剂处理苯酚废水效果的影响不尽相同，若实际废水中含有抑制Fenton反应的无机离子。应视其在废水中的浓度所能达到的抑制程度决定是否在Fenton处理前对其采取适当的屏蔽措施，以保证废水处理效果．     

早期养护条件对水泥石碳硫硅钙石型硫酸盐腐蚀的影响

研究了早期高湿度空气养护、水中标准养护及密封养护对水泥石碳硫硅钙石型硫酸盐腐蚀的影响。采用X射线衍射（XRD）、傅立叶转换红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）等方法分析了水泥石经180 d硫酸盐侵蚀后的腐蚀产物。结果表明,早期高湿度空气养护,水泥石碳化生成的CaCO3填充于孔隙中,使表层结构更加致密,阻碍了SO4^2-等有害离子侵入,延缓了水泥石碳硫硅钙石型硫酸盐腐蚀过程。比较而言,早期密封养护,水泥水化不充分,水泥石内部缺陷相对较多,SO4^2-等有害离子容易侵入,水泥石碳硫硅钙石型硫酸盐腐蚀最为严重。     

阴离子加聚对脉冲倒极电解合成聚合铝的影响

探索了实验过程中聚合SiO3^2-和SO4^2-离子团的加入对脉冲自动倒极电解合成聚合氯化硅酸硫酸铝、聚合氯化硅酸铝、聚合氯化硫酸铝和聚合氯化铝产品稳定性的影响,确定了最佳的合成条件.然后采用酸解、碱聚和陈化镜检,对产品的稳定性进行了研究.结果表明：聚合SiO3^2-与SO4^2-离子对聚合铝凝剂稳定性的影响大小顺序为：SiO3^2-＋SO4^2-＞SO4^2-＞SiO3^2-.     

碱浸条件下杂质离子对锌电积的影响

针对贫杂铅锌矿碱浸工艺,系统地分析电解过程杂质离子CO3^2-、SO4^2-、SiO3^2-、F^-、CL^-、S2^-对电解金属锌粉的影响．实验结果表明：CO3^2-、SO4^2-、SiO3^2-、F^-离。子对电解金属锌粉没有明显影响,Cl^-离子浓度宜控制在20g／L以下基本上满足GB／T6890—2000国家标准的锌粉三级标准,S^2-离子对电解金属锌粉影响比较显著,即使在S^2-微量的条件下金属锌粉的品质下降了近5％．     

无汞法快速测定化学需氧量探讨

为寻找一种既能缩短时间、降低费用、减少污染,又能满足测定化学需氧量(COD)要求的方法,在硫、磷混酸中以MnSO4作催化剂,AgNO3、KCr(SO4)2.12H2O作Cl-的掩蔽剂,采用重铬酸钾氧化法,无汞快速测定COD。经实验验证,该法的最佳测定条件是:MnSO40.2g;H2SO4-H3PO420mL(H2SO4∶H3PO4=1∶2体积比);回流时间15min。     

无汞法快速测定化学需氧量探讨

为寻找一种既能缩短时间、降低费用、减少污染,又能满足测定化学需氧量(COD)要求的方法,在硫、磷混酸中以MnSO4作催化剂,AgNO3、KCr(SO4)2·12H2O作Cl-的掩蔽剂,采用重铬酸钾氧化法,无汞快速测定COD.经实验验证,该法的最佳测定条件是MnSO4 0.2g;H2SO4-H3PO4 20mL(H2SO4H3PO4=12体积比);回流时间15min.     

固定化藻类污水深度处理中氮、磷含量和氮磷比例对氮、磷去除率的影响

固定化藻类可以对人工配制的市政污水进行深度处理，其去除效率及影响因素有待深入探讨。实验研究了氮、磷含量和氮磷比例等因素对污水中NH4^ -N和PO4^3--P的去除效率的影响以及处理过程中藻类的生长变化。结果表明，当氮磷比例为5：1～10：1(NH4^ -N含量为15mg／L或PO4^3--P含量为1．5mg／L)时，藻细胞的增长量较大，最高达到96．0％。同样条件下对氮，磷的去除效率亦较高．对NH4^ -N的最大去除量为9．263mg／L，最大去除率为92．3％；对PO4^3--P的最大去除量为2．32mg／L。     

SO4^2-／FeNH4Y固体超强酸的酸性研究

α-Fe2O3中的Fe可以在高温下与SO4^2-配位而产生超强酸性，由SO4^2-活化的α-Fe2O3可以催化许多反应。交换进入沸石内的Fe^3 是否会与SO4^2-作用，对酸性有什么影响，本文制备了SO4^2-／FeNH4Y固体超强酸并以NH3的吸附为探针技术研究了这一课题。酸催化活性以丙酸与正丁醇的酯化反应来评定。     

SO4^2-／ZrO2／Al2O3催化剂的制备及其催化性能

用微波、红外、烘箱3种干燥方法制备了负载型纳米ZrO2／Al2O3复合载体,同时在复合载体表面负载SO4^2-制成SO4^2-／ZrO2／Al2O3催化剂,将此催化剂用于α-蒎烯催化异构化反应中。用XRD、FT—IR、TPD等对催化剂的表面积、孔径、晶相结构、酸强度等进行了表征。结果表明,微波干燥法制备的复合载体催化剂（SO4^2-／ZA-W）中ZrO2的粒度较小（平均6nm）,比表面积为156．1m^2／g,平均孔径为4．95nm,其表面酸性中心数和酸强度均高于红外干燥法和烘箱干燥法制备的催化剂。SO4^2-／ZA-W催化剂在α-蒎烯催化异化反应中具有较高的活性,α-蒎烯转化率为95．6％,α-松油烯、柠檬烯等单环萜烯的含量达到56．5％。     

钽铌冶炼过程高氟氨氮废水综合治理研究

研究综合治理钽铌冶炼过程中含有高质量浓度NH4^ 、F^-、SO4^2-工业废水的技术．在蒸发过程中利用NH4HF2、(NH4)2SO4的溶解度随温度变化不同的特性，采用分步结晶法可使这两种化合物基本分离．对尚未分离的含少量NH4HF2的固体混合物，根据固体混合物组分的升华-裂化温度不同，(NH4)2SO4相对稳定，将NH4HF2(沸点240℃)蒸发，可使NH4HF2与(NH4)2SO4彻底分离．采用蒸发-分步结晶-裂化工艺，能有效地降低钽铌冶炼厂工业废水中的NH4^ 、F^-和SO4^2-，制备的NH4HF2可达到国家标准．     

化学沉淀法脱除废水中高浓度氨氮的试验研究

为了有效的去除煤气洗涤循环水中高浓度的NH4^ —N，探讨了采用MgO和H3PO4使NH4^ —N生成磷酸铵镁的化学沉淀去除法。小试研究结果表明：当调整原水的pH值为8．5，且使NH4^ ：PO4^3-：Mg^2 的比例为1：1：1，搅拌反应75min，煤气洗涤循环粗、精洗液中的NH4^ —N可分别由9750mg／l、8460mg／l降低至371mg／l、235mg／l。     

离子色谱法测定不同开放源中的Cl^-，NO3^-和SO4^2-

探讨了用离子色谱法测定不同开放源中Cl^-,NO3^-和SO4^2-含量的方法。对不同开放源样品的前处理方法进行了探索,通过一定的前处理,减少不同开放源的复杂体系对测定的干扰和对色谱柱的污染,并用戴安DX-80型离子色谱仪对Cl^-,NO3^-和SO4^2-进行了测定。结果表明,该方法可以在12min内一次性检测出三种离子,三种离子的线性范围为0．05-40mg／L,线性相关系数为r〉0．99927,变异系数为1．64％-3．01％,方法回收率为94．9％-99．1％。     

PO4^3-／Al—MCM-41介孔分子筛合成及表征

通过液晶模板机理合成了Al-MCM-41介孔分子筛,并用磷酸浸渍法制备PO4^3-/Al—MCM-41。通过X射线衍射（XRD）、氮气吸附-脱附、红外光谱、Hammer指示剂胺滴定等方法对所合成样品进行了表征。XRD和N2吸附脱附研究结果表明,PO4^3-／Al-MCM-41有较规则的孔道结构。平均孔径3．10nm,比表面积为560m^2／g。酸量滴定分析表明,PO4^3-／Al-MCM-41具有较强的酸性。     

酸性离子液体[（CH2）4SO3HMIm]TSO在噻吩类氧化脱硫中的应用

在没有任何有机溶剂和卤素的条件下,以质量分数30％的H2O2为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在酸性离子液体[（CH2）4SO3HMIm]TSO中,将柴油中的噻吩硫氧化为矾类物质,并通过离子液体将其萃取,同时考察了反应温度、反应时间和离子液体用量等因素对氧化脱硫反应的影响,得出最佳反应条件：3mL油样（含硫质量分数为500μg／g）,n（离子液体）／n（Na2WO4·2H2O）=40：1,0．7mL双氧水,333K,2h,脱硫率为97．4％。反应结束后,通过简单的倾倒将油样和催化剂分离,重复使用4次,其催化活性基本不变。     

不同氮磷浓度对米氏凯伦藻生长的影响

采用f／2培养基,NaNO3和NaH2PO4分别为氮源和磷源,分别研究了不同浓度的氮磷源（NaNO3：30、60、150、750、1275、3000mg／L,NaH2PO4：4．4、8．8、22、44、88、176mg／L）对米氏凯伦藻（Karenia mikimotoi MACC／D23）生长的影响．单因子方差分析结果表明,不同的氮、磷浓度对其相对生长率的影响均有显著性差异（P〈0．05）．多重比较结果表明：750mg／LNaNO3浓度组的相对生长率显著高于其他浓度组,22mg／LNail2PO4浓度组的相对生长率显著高于其他浓度组,88mg／L和176mg／LNail2PO4浓度组之间没有显著性差异．其最高细胞密度和相对生长率在NaNO3质量浓度为30-750mg／L时,随氮浓度的升高而升高,均在NaNO3质量浓度为750mg／L时达到最大值,分别为4．60×10^6mL^-1和0．608d^-1,而当NaNO3质量浓度大于750mg／L时,最高细胞密度和相对生长率随氮浓度的进一步升高而降低．当NaH2PO4质量浓度在4．4～8．8mg／L之间,最高细胞密度随磷浓度升高而升高,在8．8mg／L时达到最大值,为2．69×10^6mL^-1;当Nah2PO4质量浓度在4．4—22mg／L之间,相对生长率随磷浓度的升高而升高,在22mg／L时达到最大值．为0．568d^-1．之后随磷浓度的进一步升高而降低．     

稀土La3+掺杂的固体超强酸SO42- /ZrO2-TiO2/La3+催化合成乳酸正丁酯的研究

制备了稀土La^3＋掺杂的固体超强酸催化剂SO4^2-／ZrO2-TiO2／La^3＋，考察了催化剂种类、用量、反应时间、物料摩尔比等对酯化反应结果的影响。选用SO4^2-／ZrO2-TiO2／La^3＋作催化剂，并采用正交试验技术，优化出最佳的合成工艺条件：催化剂用量为0．75g／0．1mol乳酸，反应时间2h，酸醇比为1：3，此条件下酯收率可达99．26％，且催化剂可以重复使用。     

钙矾石对Pb,Zn,Cd的化学俘获

研究了钙矾石对Pb^2＋，Zn^2＋，Cd^2＋化学俘获的条件以及俘获量，钙矾石人工合成的试验发现，当液相中缺乏SO4^2-时，PbO2^2-，ZnO2^2-不能替代SO4^2-并与Ca^2＋，AlO2^-等组分结合形成钙矾石；而当合成液中有SO4^2-时，Ca^2＋，AIO2^-，SO4^2-在结合形成钙矾石的过程中能把Pb，Zn，Cd俘获到晶格中去，X射线衍射分析显示，钙矾石在俘获了Pb（Ⅱ），Zn（Ⅱ），Cd（Ⅱ）后个别衍射峰的峰强大增，对合成物进行化学组分测定发现，钙矾石对这3种元素俘获程度的排序为：Cd〉Zn〉Pb，而这个顺序也是这3种离子与Ca^2＋相似程度的排序，因此它们进入钙矾石晶格的途径很可能是以替换钙矾石中的Ca^2＋得以实现的。     

制备条件对TiO2／S^2-／SO3^2-耦合系统产氢的影响

采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的有序聚集体为模板辅助制备了纳米TiO2,通过XRD和比表面测试（BET）对纳米TiO2进行表征,详细考察了投料比、投料时间、水浴温度、煅烧温度和煅烧时间等对TiO2／S^2-／SO3^2-耦合系统产氢性能的影响。结果表明,n（CTAB）：n（TiO2）为0．10,投料时间为40min,水浴温度40℃,在450℃下锻烧2h时,制备的TiO2／S^2-／SO3^2-耦合产氢系统3h累计产氢694．5mL,较S^2-／SO3^2-独立系统的产氢量提高36．3％,最大瞬时产氢速率为11．9mL／min。根据试验结果对耦合产氢的反应机理进行了初步探索。     

化学沉淀法去除废水中高浓度氨氮研究

本文采用Mg SO4·7H2O和Na2HPO4·12H2O,使含有高浓度NH3-N废水中的氨生成Mg NH4PO4·6H2O结晶沉淀,以此回收废水中高浓度NH3-N.本研究考察了p H值、反应时间t、试剂用量配比对废水中NH3-N去除率的影响.研究结果表明,反应的适宜p H值为8-10之间,过高的p H会破坏形成的晶体结构,导致固定氨从Mg NH4PO4·6H2O中游离出来,对氨氮去除产生不利影响.在参数值p H值为8.0、反应时间t为20min、各试剂离子的量的比Mg^2＋∶NH4^＋∶PO4^3-=1.5∶1∶1.5的最佳条件下,废水总中NH3-N浓度由初始1 981mg/L降低至5mg/L,去除率达95%.化学沉淀法在回收废水中高浓度氨氮的同时,形成了鸟粪石结晶沉淀,是一种优良的缓释肥原料.     

稀土固体超强酸催化合成乙酸苄酯的研究

采用稀土元素La^3 对固体超强酸SO4^2-／TiO2的改性，制备出稀土固体超强酸催化剂SO4^2-／TiO2／La^3 催化荆，应用于合成乙酸苄酯的反应中，其最佳反应条件为：醇酸摩尔比1．8(乙酸的用量为0．2mol)，催化剂用量为1．2g，反应时间为2．0h，乙酸苄酯的酯化率达98．8％。