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利用作者提出的二元相图数据计算活度的计算机程序CABPD(Calculating Activities from Binary Phase Diagrains),计算得到此体系液相及固相的热力学性质。表明此体系液、固相都呈正偏差,可以表示为:
EGm(L)=7125XSiXGe(J/mol)
EGm(S)=4808XSiXGe(J/mol) 相似文献
EGm(L)=7125XSiXGe(J/mol)
EGm(S)=4808XSiXGe(J/mol) 相似文献
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氟盐-氧化钕熔盐电解是目前稀土金属钕工业生产的主要方法,优化工艺的确定、产品质量的保证以及更好综合性能熔盐组成的选择直接有赖于NdF3-LiF二元系相图的分析和应用。为了获得精确的NdF3-LiF二元系相图和热力学信息,采用差热分析法(DTA)测定不同配比NdF3-LiF二元熔盐体系的初晶温度,同时通过扫描电子显微镜(SEM)表征方法观察确认初晶温度的准确性,并依据DTA测试结果绘制出实验相图;再根据CALPHAD法利用FactSage软件中的Compound、Solution、Equilib、OptiSage和Phase diagram等模块优化计算最终确定出NdF3-LiF二元系的相图,发现实际的NdF3-LiF熔盐体系符合正规溶液;在1000~1100℃下,LiF的活度系数趋于稳定,而NdF3的活度系数随温度升高有明显增多的趋势,其电离形成离子的多寡与电解过程密切相关。另外,用计算机处理拟合出相图中NdF3-LiF二元系初晶温度的数学模型,讨论提出了工业熔盐电解钕适合的配比为w(NdF3)∶w(LiF)=10∶1或者是比之略小的w(NdF3)∶w(LiF)=9∶1。 相似文献
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借助于DTA研究了LaCl3-CaCl2-LiCl三元体系相图。结果表明:本体系属简单低共熔体系,体系内有对应于LaCl3、CaCl3和LiCl的三个液相面,三条二次结晶线和一个三元低共熔点E(37.4%LaCl3、32.2%CaCl2,424℃)。 相似文献
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用差热分析法研究了Licl-Bacl2-Srcl2三元系及三个侧边二元系的相图。研究表明Licl-Bacl2和Licl-Srcl2二元系是两个低共晶体系,其共晶点E1和E2对应的温度分别为526℃和489℃。Bacl2-Srcl2二元系是具有最低温度点的连续固溶体。Licl-Bacl2-Srcl2三元相图中通过E1和E2及温度最低点E的二次析出线将三元系分为两个一次结晶面:Licl的一次结晶面和Bacl2-Srcl2固溶体的一次结晶面。该三元系的最低熔化温度是482℃,仅略低于Licl-Srcl2二元系的共晶温度;三元系温度最低点E的组成为58.4mol% Licl,15.8mol% Bacl2和25.8mol% Srcl2。 相似文献
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InvestigationonthePhaseDiagramofTernarySystemErCl_3-CaCl_2-LiCl¥SongXiuqin(宋秀芹),ZhengChaogui(郑朝贵),SuMianzeng(苏勉曾)(Departmentof... 相似文献
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出现分层曲线的二元相图,可以按临界点将曲线分为两部分,lα和lβ;对应分层的两溶液相α,β的热力学性质有4个:IIE(α),S~E(α),IIE(β),SE(β)。加上相图中两温度-组成曲线lα和lβ共6个量,经过热力学分析可以给出这6个量间的关系:假设这6个量间的任意4个已知,可以将另外2个量计算出来。因此,在一些条件下,可以给出有价值的结论或公式。 相似文献
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合成了两种具有层状钙钛矿结构的热致相变材料四氯合锌酸十二铵(n-C12H25NH3)2ZnCl4和四氯合锌酸十六铵(n—C16H33NH3)2ZnCl4,并在两种材料的乙醇溶液中结晶出一系列C12Zn—C16Zn二元体系。利用差热分析(DTA)和X射线衍射技术进行测定,构筑了C12Zn—C16zn二元体系相图。在实验相图中确定了新的化合物(n—C12H25NH3)(n—C16H35NH3)ZnCl4的存在,并确定了两个不变的共析点,共析点温度分别为70和73℃。与同类体系的其他相图相比,在此相图的左右边界存在端际固溶体(α和β)和中间区域存在非化学计量相(γ)。 相似文献
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Based on the thermodynamically self-consistent analysis and optimization of three sub-binary systems ofthe ternary system PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2,the thermodynamics of this ternary system has been studied.UsingHillert model and taking MgCl_2 as an asymmetric component,the PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2 phase diagram hasbeen calculated.The agreement between calculated and measured compositions and temperatures at deflectingpoints on liquidus is good.The system is a simple eutectic one with a eutectic point at 26.0mol% PrCl_3,41.5mol% CaCl_2,32.5mol% MgCl_2;560℃(calculated)and 26.0mol% PrCl_3,39.4mol% CaCl_2,34.6mol%MgCl_2;546℃(measured),respectively. 相似文献
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在 2 5 ,3 5和 45℃下 ,测定了LaCl3在纯水及低于 3 0 %的盐酸中的溶解度 ,盐酸的浓度范围为 0~ 9.5 83mol·L- 1 。HCl的含量用NaOH滴定 ,用甲基橙作指示剂 ,Cl- 的总浓度用AgNO3滴定 ,以K2 CrO4 为指示剂 ,滴定时溶液的pH值为 4~ 6,LaCl3的含量通过总的Cl- 含量和H+ 量的差值计算而得。采用湿固相法构建了上述温度下的LaCl3 HCl H2 O体系的部分相图。相图表明 ,在上述各温度下从LaCl3饱和溶液中析出的固相组成均为LaCl3·7H2 O。 相似文献
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在25, 35和45
℃下, 测定了LaCl3在纯水及低于30%的盐酸中的溶解度,
盐酸的浓度范围为0~9.583 mol·L-1. HCl的含量用NaOH滴定,
用甲基橙作指示剂, Cl-的总浓度用AgNO3滴定, 以K2CrO4为指示剂,
滴定时溶液的pH值为4~6, LaCl3的含量通过总的Cl- 含量和H+
量的差值计算而得. 采用湿固相法构建了上述温度下的LaCl3-HCl-H2O体系的部分相图.
相图表明, 在上述各温度下从LaCl3饱和溶液中析出的固相组成均为LaCl3·7H2O. 相似文献