静电纺PVA/PEO共混纳米纤维膜的制备与性能表征

采用静电纺丝技术制备聚乙烯醇(PVA)/聚氧化乙烯(PEO)共混纳米纤维膜,测试共混纤维膜的拉伸力学性能,采用SEM观察其微观形貌和结构,利用TGA和DSC分析共混纤维膜的热学性能,考察PEO与PVA共混比例对纤维膜性能的影响.结果表明:PEO加入过多或过少对共混纤维膜结构均无明显改善,当PVA∶PEO质量比为5∶5时,所得纤维膜成丝性和成膜性最佳,膜中纤维线密度最小且粗细均匀;与纯纺纤维膜相比,不同共混比例PVA/PEO纤维膜的力学性能均有不同程度提升,当PVA与PEO质量比为7∶3时其断裂强度和断裂伸长率较纯PVA分别提高了66%和1 545.71%;PVA/PEO共混纤维膜的热稳定性优于纯PVA纤维膜,但PEO加入量的变化对共混纤维膜热学性能的影响较小.     

PVA/胶原共混溶液的流变性能

采用共轴圆筒旋转流变仪和锥-板型转子流变仪研究了聚乙烯醇(PVA)和胶原(COL)共混溶液的稳态和动态流变性能,讨论了温度、共混比、浓度对流动曲线的影响.结果表明:PVA/COL共混溶液为假塑性流体,其偏离牛顿流动行为的程度与共混物的组成和浓度有关.胶原对于体系流变性质的影响居于主要地位,共混溶液具有和胶原相似的流变行为,如弹性效应占主导(G′>G″)、相似的剪切变稀曲线、相近的动态变性温度等.当PVA含量增至80%时,PVA/COL共混溶液的动态变性温度比纯胶原的提高了约2 ℃,且流动性好.浓度对于PVA/COL共混体系粘弹性的贡献以弹性增加为主;浓度越高,流体弹性特征越显著且结构越稳定.     

氧化乙烯对聚甲醛结晶行为及性能影响的研究

在聚甲醛(POM)中加入少量聚氧化乙烯(PEO),利用PEO本身的晶体状态影响POM的结晶过程.通过示差扫描量热法(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、偏光显微镜(PLM)、力学性能测试、平衡扭矩和熔融指数测试,讨论了PEO的分子量和含量对POM结晶行为、力学性能和流变性能的影响.结果表明:PEO的加入没有改变POM的成核方式,当PEO含量较小或分子量较低时,PEO不能结晶.PEO含量或分子量增大,PEO进入到POM晶间,使POM球晶尺寸增大;PEO的加入使得POM/PEO共混体系的冲击强度均有所提高,当PEO占共混体系总质量的5%时,POM/PEO共混体系的冲击强度达最大值,此后随着PEO用量的继续增大,冲击强度略有降低,但始终要高于纯POM;同时,PEO的加入使得共混物的平衡扭矩增大,熔融指数减小,说明POM和PPO之间存在较强的分子间作用力.     

阻燃PVA/APP/LDH混杂体系的流变行为研究

为改善聚乙烯醇（PVA）的阻燃性,采用聚磷酸铵（APP）和层状双氢氧化物（LDH）作为阻燃剂和阻燃协剂制备了PVA/APP/LDH三元混杂体系。采用平行板流变仪研究了该阻燃PVA/APP/LDH混杂体系的流变行为。研究发现,混杂体系在所研究的频率范围内均表现为切力变稀行为。在PVA的浓度保持9wt%、PVA/APP/LDH体系中PVA占85wt%时,随着LDH含量由1wt%增加到3wt%,体系的复数粘度出现先增大后降低的现象。通过储能(G’)与损耗模量(G”)、动态力学损耗值(tan )、Cole-Cole图、松弛时间等参数的分析,发现该混杂体系在所研究的整个频率范围内始终表现出是以粘性为主的流变行为,即G”> G’和tan >1。PVA/APP/LDH混杂体系的流变行为比PVA、PVA/APP体系更为复杂。     

液晶共聚酯酰胺和PET共混物的流变性能

本文采用不同的共混方式——溶液共沉淀法和机械共混法将热致液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）和聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混，利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物的流变性能．结果表明ＰＥＡ的加入有效地改善了共混物的加工性能，在实验剪切范围内，共混物的流变曲线由低剪切速率下的切力变稀区和表观粘度基本恒定的准牛顿区组成，且溶液共混物的表观粘度相对较高，准牛顿区不明显．共混物的表观粘度对共混组成的依赖性表现出负偏差行为，当ＰＥＡ为１０％时，共混物的表观粘度达到最小值．     

聚乙烯醇/CeP_2O_7复合膜及紫外老化性能研究

采用浸渍提拉溶液共混法制备出聚乙烯醇/焦磷酸铈(PVA/CeP2O7)复合膜。对薄膜进行了人工紫外老化,并对不同老化时间纯PVA膜和复合膜的力学、水蒸气透过、耐水耐油等性能进行了测试,使用紫外-可见分光光度计、紫外-可见光谱仪和热重分析仪进行了分析。结果表明,PVA/CeP2O7复合膜抗紫外老化性能良好,且力学性能、热稳定性、耐水性、保湿性较纯PVA膜都有所提高,耐油性保持良好。     

H-PSMA/PVA/PP复合膜的制备及油-水乳液分离性能

通过两步法对聚丙烯（PP）膜进行了亲水改性:首先,通过在碱性条件下水解苯乙烯-马来酸酐共聚物（PSMA）制备了水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物（H-PSMA）;然后,以聚乙烯醇（PVA）为亲水性改性剂,戊二醛（GA）为交联剂,将H-PSMA/PVA/GA复合材料浸涂在PP基底膜上,制备了亲水性水解苯乙烯-马来酸酐共聚物/聚乙烯醇/聚丙烯（H-PSMA/PVA/PP）复合膜。利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）分析表征了H-PSMA和H-PSMA/PVA/GA的结构;通过测试复合膜表面的静态接触角,探究了PVA和GA含量及成膜溶液的质量浓度等对膜表面润湿性能的影响;最后,测试了复合膜的油水分离效率和重复利用率。结果表明:当GA、PVA和H-PSMA的质量比为0.225∶1∶1,成膜溶液的质量浓度为0.03 g/mL时,所制备的H-PSMA/PVA/PP复合物膜对水包油乳液（O/W）表现出优异的分离性能,初次油水分离效率为99.40%,当重复分离10次后,油水乳液的分离效率仍达到98.83%以上。该复合膜的制备工艺具有安全性好、成本低和环境友好的特点。     

离子液体中丝素/聚乙烯醇共混膜的制备及表征

采用离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑（BMIMCl）溶解丝素（SF）,获得BMIMCl/SF溶液,再与聚乙烯醇（PVA）水溶液共混,制备得到PVA/SF共混膜。共混膜经红外光谱、紫外可见光谱、对水接触角、拉力试验等表征。结果表明,溶液共混使共混膜中SF与PVA发生了化学键键合,乙醇处理使共混膜中SF主要以β-折叠结构存在。随着SF含量的增加,共混膜的透光率逐渐变小,亲水性则逐渐增大。     

聚（甲基丙烯酸丁酯／苯乙烯）／N，N-二甲基乙酰胺溶液流变行为研究

利用美国AR-1000型流变仪研究聚(甲基丙烯酸丁酯/苯乙烯)/N,N-二甲基乙酰胺溶液在低剪切速率下的流变性能.结果表明.该溶液属非牛顿假塑性流体,溶液表现粘度随溶液温度升高而降低,随溶液浓度升高而升高;溶液温度的升高、浓度的降低均使溶液体系的非牛顿指数增大;而溶液的结构粘度指数随温度升高而减小,随溶液浓度升高而增大;溶液浓度的增加、温度的降低使溶液的储能模量和损耗模量增大.     

PVA/PAA/BC复合水凝胶的制备与性能

利用冰冻-解冻循环法制备聚乙烯醇（PVA）/聚丙烯酸（PAA）/细菌纤维素（BC）复合水凝胶.研究BC与单体丙烯酸（AA）用量对PVA/PAA/BC复合水凝胶的力学性能和溶胀特性的影响,初步探讨PVA/PAA/BC复合水凝胶的pH敏感性.实验结果表明：随着BC添加量的增多,PVA/PAA/BC复合水凝胶的含水率和拉伸强度与PVA/PAA水凝胶相比均有一定程度的提高,SEM表明复合水凝胶的网络交联点增多;加入AA会使复合水凝胶拉伸强度减小,但溶胀性能提高很多.综合考虑,BC添加量为4%,AA添加量为8%时,各项性能均较好.     

Compatibility and Properties of Biodegradable Blend Films with Gelatin and Poly（vinyl alcohol）

The blend films with gelatin and poly（vinyl alcohol） （PVA） were prepared by a solution casting method. The compatibility between gelatin and PVA in the blend films was investigated. The transmittance, Fourier-transform infrared spectroscopy （FTIR）, x-ray diffraction （XRD）, thermogravimetry analysis （TG）, and differential scanning calorimetry （DSC） were employed to characterize the resultant blend films. According to optic result, the opacity of the blend film at the ratio of 20/80 （w/w, Gel to PVA） was the lowest, indicating the best compatibility between Gel and PVA at the ratio. The results oflR, XRD, DSC, and TG revealed an intensive interaction and good compatibility between them in the blend film at the ratio. The mechanical properties and solubility showed that PVA content in the blend films obviously affected the elongation at break and solubility. The mechanical properties and water resistance of gelatin film may be improved by the introduetion of PVA.     

Effect of Microfibrillated Cellulose Loading on Physical Properties of Starch/Polyvinyl Alcohol Composite Films

The starch/polyvinyl alcohol (PVA)/ microfibrillated cellulose (MFC) composite films were prepared using solution casting method after adding MFC into starch/PVA blend matrix.The effects of MFC content on the mechanical properties of starch/PVA composite films were investigated.As MFC content increases,the elongation at break and tensile strength increase firstly and then decrease.When the content of MFC is 2wt%,the tensile strength is 26.6 MPa and reaches the maximum.Through Fourier transform infrared (FTIR),scanning electron microscopy (SEM),X-ray diffraction (XRD) and thermogravimetric analysis (TGA),good dispersion of MFC in starch/PVA matrix at the loading of 2wt%,lower crystallinity of the starch/PVA/MFC films in comparison with starch/PVA blend and the effect of glass transition temperature increasing with MFC content from 0.5wt% to 4wt% can be found observed.And,incorporating MFC does not change the composition and crystal structure of the starch/PVA composite films.Thus,the reinforcing mechanism for the improvement of mechanical properties is attributed to the homogeneous dispersion of MFC with large aspect ratio,good compatibility and interfacial interactions between starch/PVA blend matrix and MFC.     

原位复合纳米羟基磷灰石／聚乙烯醇水凝胶的制备及性能研究

原位合成方法制备了n—HA／PVA复合水凝胶．通过调节聚乙烯醇、纳米羟基磷灰石和水的含量，制备了不同配比的复合水凝胶．用燃烧实验、TEM、IR和XRD等对材料的组成和结构进行了表征，并测定了水凝胶的力学性质．结果表明，PVA高分子空间三维结构对羟基磷灰石晶体的原位水热生长有一定影响，复合水凝胶中n-HA与PVA有一定键合，两相分布均匀，羟基磷灰石的含量对复合水凝胶的力学强度有很大影响．     

热处理对聚甲醛/聚氧化乙烯共混材料结晶行为和力学性能的影响

在聚甲醛(POM)/聚氧化乙烯(PEO)共混改性材料的成型加工过程中,采用了3种不同的热处理方法来改变共混材料的结晶形为,并且分析了对力学性能的影响.结果表明:共混材料在POM结晶温度下保温2h,然后在PEO结晶温度下保温2 h,共混材料中POM的结晶度最大,PEO没有结晶,POM和PEO之间的分子作用力增强,有利于吸收能量增加韧性,因此可以获得综合力学性能良好的POM/PEO共混材料.     

AMPS对PEO/PMMA固态聚合物电解质电导率的影响

针对固态聚合物电解质室温电导率较低的问题,采用刮膜法制备了PEO/PMMA/LiClO_4/AM PS共混聚合物电解质,考察了2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AM PS)的端基磺酸基团对电解质性能的影响.结果表明,添加AMPS后,红外图谱中出现了由C—O的拉伸振动和SO_3~(2-)的络合作用所引起的尖峰.PMMA与PEO共混后,大大降低了PEO的结晶度,且添加AMPS后,电解质形成了完全均相体系.AMPS的添加使得电解质的电导率明显提升了两个数量级.当AMPS的质量分数为1.3%时,电解质的室温电导率达到最大值.添加同样含有端基磺酸基团的液晶离聚物(LCI)后,电解质的电导率无明显提升,因而可以选择磺酸基团质量比更高的AMPS作为添加剂.     

戊二醛交联壳聚糖/PVA共混纤维的制备

采用湿法纺丝方法成功制备了壳聚糖/PVA共混纤维,为了提高共混纤维的力学性能,利用戊二醛对纤维进行交联处理。运用红外光谱、扫描电镜、TGA对共混纤维和交联纤维进行表征;同时,测试了纤维交联前后的力学性能和吸水性变化。实验结果表明,红外光谱图中,在1 641cm-1处出现的Shiff碱吸收峰,表明成功制备了交联纤维;随着交联剂戊二醛增加,交联纤维的断裂强度增加,断裂伸长率减少,吸水率降低;热失重分析表明,交联后纤维的热损失温度为200℃,热稳定性良好。     

壳聚糖/聚乙烯醇复合纳米纤维膜的制备

用静电纺丝技术制备壳聚糖/聚乙烯醇复合纳米纤维膜,探讨了不同浓度、分子量及聚乙烯醇添加比例对纳米纤维膜成形的影响,运用扫描电镜对纳米纤维膜的形貌进行了分析,同时对其力学和亲水性能进行了测试.结果表明：当分子量为5×105g/mol、质量分数为4%、聚乙烯醇的添加比例为40%时,所制备复合纳米纤维膜具有良好的形貌,具有一定的力学性能,且呈疏水性.     

Electrochemical Properties of Poly(ethylene oxide )(PEO) Doped TiO_2-PEO Films Prepared by Sol-gel Dip Coating Technique

PEO modified Ti02 -PEO organic-inorganic hybrid thin films were prepared via, sol-gel dipping process on glass substrate pre-coated with ITO. The preparation parameters were studied. Electrochemical and optical properties of the films were characterized by cyclic voltammetric response and visible transmittance. X-ray diffraction (XRD) was used to determined the crystalline structure of the gel. The results show the sols added with PEO have acceptable stable periods for practical use. The PEO modified optical transitivity of the hybrid films has heavy effects on the crystallization of TiO2 during structural evolution because of the interaction between PEO and Ti02 . PEO-TiO2 films have better electrochemical activity than the TiO2 equivalent behaved as higher Li insertion/extraction current density and cyclic reversibility.