二氢月桂烯水合动力学研究

以二氧六环为溶剂,以强酸性阳离子交换树脂NKC-9为催化剂,在消除内、外扩散的影响后,考察了反应温度、催化剂浓度对二氢月桂烯水合反应的影响。采用拟均相反应机理模型关联了实验数据,关联结果良好,并得到了主反应与副反应的反应速率常数与温度的关系以及主反应与副反应的反应平衡常数与温度的关系。     

水合法制备二氢月桂烯醇催化剂应用研究

对水合法制备二氧月桂烯醇催化剂的应用进行了研究,随着研究的不断深入,负载的阳离子同体酸催化剂具有明显的优势.     

二氢月桂烯和二氢月桂烯醇饱和蒸汽压测定与关联

为了给二氢月桂烯醇精制工艺设计提供基础热力学数据,采用静态法,利用 Rose 釜测定了二氢月桂烯在330.05~434.78 K和二氢月桂烯醇在373.55~468.65 K的饱和蒸汽压,并用Antoine方程和Riedel方程进行关联,得出相应方程的参数.结果表明Antoine方程和Riedel方程均能较好地描述二氢月桂烯和二氢月桂烯醇的饱和蒸汽压,但Riedel方程的精度更高,误差更小.所得饱和蒸汽压的参数对二氢月桂烯醇减压精馏分离的设计提供了基础数据.     

二氢月桂烯硫醇及其衍生物的合成

本文从二氢月桂烯醇出发合成了未见报道的2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫醇(即二氢月桂烯硫醇),α-(2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫基)乙酸酯,2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫基丙酮。对它们的香气特征进行了评定。     

二氢月桂烯醇真空间歇精馏工艺的改进

对二氢月桂烯醇高真空精馏装置进行了工艺设计总结 ,指出了本工艺是对传统的间歇式真空精馏工艺的优化。本装置还同时可用于香料行业的精油、香茅醇等热敏性物系的提纯     

二氢月桂烯高效合成香茅醇

用一种硼氢化试剂———丙二酸与硼氢化钠反应生成的丙二酰氧基硼氢化钠在THF中与二氢月桂烯反应制备香茅醇。温度60℃,反应时间为6h时,反应100%发生在末端双键上,氧化生成香茅醇的质量分数大于90%,该条件下没有发现酮生成。     

利用二氢月桂烯醇的副产物制备药草酮

<正> 药草酮是许多高级香精和配套香料的重要香原料。具有浓郁的木香、花香、药草香的愉快香气。该产品目前国内尚未生产,依靠进口供应。美国I.F(International Flavors)公司J.B.Hall与L.K.Lala已于1971年首先研制成功,其合成方法系利用α—蒎烯经裂解、扩环、酯化、水解、氧化等步反应制得。而我     

二氢月桂烯醇型硅烷偶联剂的合成

以三乙氧基硅烷和二氢月桂烯醇为原料,在Pt金属配合物(Pt-PMVS)催化剂存在下,进行硅氢加成反应,制备了一种二氢月桂烯醇型硅烷偶联剂〔2,6-二甲基-8-(三乙氧基硅基)-2-辛醇〕(以下简称DHMS),并通过GC-MS、1HNMR等确认了主副产物的组成。考察了溶剂、反应时间、反应温度及Pt含量对生成目标产物及副产物的影响。结果表明,通过抑制副反应,并对产物减压蒸馏,可以得到质量分数超过98%的DHMS,总收率为69.7%。     

二氢月桂烯醇与马来酸酐酯化反应的研究

利用一端含双键、一端含羟基的二氢月桂烯醇与马来酸酐进行酯化反应得到一种新型的两亲性单体。实验中考察了催化剂用量、反应温度、酸醇比对酯化反应的影响,得到了最佳的单酯化反应条件。实验表明：催化剂的加入利于双酯化;不加催化剂,n（马来酸酐）：n（二氢月桂烯醇）=1．05：1．0,温度为110℃下只发生单酯化反应,反应6h后,二氢月桂烯醇马来酸单酯的产率可以达到80％以上。利用红外光谱分析表征了产物的结构,证明合成产物为目标产物。     

半水硫酸钙晶须水化质量分数对其水化能力的影响研究

半水硫酸钙晶须的水化能力对其应用有较大影响,为掌握半水硫酸钙晶须水化质量分数对其水化能力的影响规律,对半水硫酸钙晶须在不同水化质量分数下的水化过程进行了研究.在此基础上,采用XRD、SEM等对晶须水化产物进行了表征,结果表明:随着半水硫酸钙晶须水化质量分数的增大,其水化速度减慢;当半水硫酸钙晶须水化质量分数为1.0％时...     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

粒化高炉矿渣的水化机理探讨

以上海梅山钢铁公司的矿渣为研究对象,探讨粒化高炉矿渣在无激发剂存在的条件下的水化机理,并建立矿渣水化反应过程的化学模型。为矿渣的大规模、无害化、资源化和高附加值利用奠定理论基础。研究表明:在没有化学激发剂存在的条件下,梅山矿渣的水化产物是水化硅酸钙C2SH(C)、水化硅酸钙2CaO·SiO·(2￣4)HO和钙铝黄长石22Ca2Al(Al,Si)2O7。初期的水化过程是矿渣中的Ca2 等网络改变体阳离子与水中的H之间的置换,随着这种置换反应的进 行,溶液中的pH值不断升高,当pH高到一定程度时,矿渣颗粒表面上的HSiO4的溶解度将提高,溶解了的各种形态4的硅酸离子和溶液中的Ca2 、OH反应生成水化硅酸钙凝胶。     

水浸泡养护对铝酸钙水泥水化行为影响的研究

为研究水浸泡养护对铝酸钙水泥水化行为的影响,以纯铝酸钙水泥Secar71为研究对象,试验温度为20℃,按水灰质量比0.3将水与铝酸钙水泥混合搅拌均匀,采用TG-DSC、XRD、SEM等方法对比研究了铝酸钙水泥在自然养护与水浸泡养护两种条件下分别养护1、7和15 d的水化行为。结果表明:铝酸钙水泥与水混合后,自然养护条件下,在最初的几分钟内有少量的放热,经过诱导期后有大量的放热,形成了一个"一次水化峰",之后进入稳定期;注水浸泡养护后试样内未水化水泥产生一个较"一次水化峰"低的"二次水化峰",之后水化缓慢;浸泡养护结束后试样内水化产物量与自然养护的相比明显增多,生长发育良好的片状CAH10相和絮状或粒状的三水铝石沿试样孔隙分布,填充气孔,试样结构更加致密。     

CFBC ash hydration studies

Hydration studies on CFBC ashes have shown that the acetone technique to prevent hydration in stored samples is relatively effective, only allowing some slight degree of hydration over days in the presence of excess water. In the presence of large excesses of water sufficient to control temperature increases, the degree of bulk mixing has no effect on the degree of hydration, which is shown to be relatively slow at ambient conditions, taking hours to complete. Finally, the effect of salt addition on hydration has been shown to be negligible at the low levels typical of wastewater, but there may be effects at ion concentrations typical of seawater. This work suggests that experience gained from lime hydration should be applied with caution to studies on hydration of CFBC ashes.     

协同水化制备水硬性材料及其水化产物的研究

按钢渣、矿渣和粉煤灰以5∶3∶2的比例组成复合废渣,在改性水玻璃等激发剂的协同作用下,制备得到的浆体28 d抗压强度高达53.56 MPa,凝结时间及安定性均合格。通过X射线衍射(XRD)分析、电子扫描电镜(SEM)形貌观察等对浆体中的水化产物进行分析,结果表明,在协同水化作用下,水化产物中存在网络状的水化硅酸钙(C-S-H)。     

环氧乙烷催化水合制乙二醇研究进展

综述了环氧乙烷催化水合制乙二醇的研究进展。对各催化体系进行了比较分析，阐述了反应机理并指出了目前催化体系所存在的问题及发展方向。     

亚硫酸钙对水泥水化性能的影响

采用XRD、SEM等测试方法研究了亚硫酸钙(CaSO3.1/2H2O)对水泥水化性能的影响,并与石膏(CaSO4.2H2O)进行了对比.结果表明在水泥中CaSO3.1/2H2O不具有石膏那样的调节水泥凝结时间的作用.掺CaSO3.1/2H2O的水泥试样1d强度比掺CaSO4.2H2O试样显著降低,3d后两者强度相近.60d的抗折、抗压强度与28d相比,增幅很小,有的甚至倒缩.CaSO3.1/2H3O和铝酸盐矿物反应,主要生成片状的C3A.CaSO3.     

On the kinetics of magnesia hydration in magnesium acetate solutions

High‐quality magnesium hydroxide powders can be produced by hydrating slow‐reacting magnesia in dilute magnesium acetate solutions. The kinetics of this process are very crucial for process design and control, and for the production of a powder with desirable particle morphology. In this work, industrial heavily‐burned magnesia powders were hydrated in 0.01–0.1 mol dm⁻³ magnesium acetate solutions at temperatures ranging between 333 and 363 K. Examination of the magnesium hydroxide produced and the analysis of the kinetic data suggest that the hydration of heavily burned magnesia in magnesium acetate solutions is a dissolution–precipitation process controlled by the dissolution of magnesia particles. The activation energy was estimated to be 60 kJ mol⁻¹, while the reaction order with respect to acetate concentration was found to be about one. © 1999 Society of Chemical Industry     

松节油直接水合反应研究

以大孔强酸性阳离子交换树脂Amberlyst 15为催化剂,松节油水合反应,生成主要产物α-松油醇,在此过程,α-蒎烯同时在催化条件下发生异构化反应,生成一些单环萜烯。实验在搅拌釜反应器内分别考察了搅拌速度、催化剂种类、溶剂种类、催化剂质量分数、反应物质量比、温度及反应时间对松节油转化率和α-松油醇收率的影响,确定了最佳反应条件:催化剂质量为物料总质量的15%,m(松节油)∶m(水)∶m(异丙醇)=1∶1∶2,反应温度70℃,反应时间4 h。并以此为反应条件,在中试规模的喷射反应器内进行放大实验,反应4 h后,松节油转化率约为85%,α-松油醇得率约为35%,达到较好反应结果。