自动顶空气相色谱法快速测定饮用水中多种挥发性卤代烃

为建立快速测定饮用水中多种挥发性卤代烃的测定方法,采用DB-624毛细管色谱柱,自动顶空进样测定水中8种挥发性卤代烃,并对平衡时间、平衡温度进行研究和优化。用建立的方法对人工合成水样进行试验,每隔10min即可完成一个样品的测定。试验结果表明,水中8种挥发性卤代烃的平均加标回收率为90.5%～108.2%,相对标准偏差为1.82%～5.39%,最低检出限为0.10～0.50μg/L,对宁波市的二次供水样品的分析中有4种卤代烃检出。本研究所建立的方法简便、快速,在测定生活饮用水中多种挥发性卤代烃时具有较好的精密度与准确度。     

吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中5种挥发性卤代烃

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱联用测定水中5种挥发性卤代烃的分析方法。该方法的响应因子相对标准偏差均小于10%,其加标回收率在92%~110%之间,方法检出限介于0.01~0.20μg/L之间。该方法简便快捷、准确可靠,相比较其他环境样品分析前处理方法,环境友好,有着显著的优点,可广泛适用于饮用水源地及地下水中挥发性卤代烃的测定。     

毛细管气相色谱法同时测定水中的7种挥发性卤代烃

本文采用毛细管气相色谱法进行同时测定饮用水中7种挥发性卤代烃的研究。实验表明,该方法前处理简单,测定方便,具有较好的灵敏度、准确度和精密度,结果令人满意。样品的加标回收率在90％～110％,相对标准偏差小于5％。     

顶空-气相色谱同时测定饮用水中7种挥发性卤代烃类有机物

目的:建立一种顶空-气相色谱同时测定生活饮用水中7种挥发性卤代烃的方法。方法:该方法集平衡升温、自动进样、气相色谱分离于一体,在优化仪器的色谱条件的基础上对顶空进样平衡温度、平衡时间、气液体积比和氯化钠加入量进行研究。样品经HP-35色谱柱分离,电子捕获检测器检测,外标法定量,保留时间定性。结果:7种挥发性卤代烃相关系数r为0.9983～0.9997,加标回收率为81.3%～110.2%,相对标准偏差为2.0%～9.0%,检出限为0.10～0.59μg/L。结论:实际样品测定结果表明,本方法能有效分离水中7种挥发性卤代烃,适用于饮用水中卤代烃的准确分析测定。     

顶空气相色谱法检测水中三氯乙烯,四氯乙烯

本文采用顶空气相色谱法测定水中三氯乙烯和四氯乙烯，操作简便灵敏度高，方法线性好，且与其它卤代烃测定互不干扰。     

矿井水回用处理中卤代烃生成及其去除

分析了中国煤矿井水消毒处理后出水中卤代烃含量高的原因，论述了煮沸曝气、吸附、化学氧化及超声空化效应去除水中卤代烃的过程。提出了超声联合Ｏ３氧化去除矿井水中卤代烃母体是克服投氯消毒产生卤代烃的有效办法。     

水中五种挥发性有机物的P＆T／GC／MS测定

本文利用TEKMAR 3100装置吹扫捕集饮用水中挥发性有机物，建立了气相色谱一质谱联用测定饮用水中挥发性有机污染物的分析方法。该方法具有灵敏度高，分析精度好，准确度高，且不受水中其它有机物的干扰等优点，能对水中五种挥发性有机物实现快速、准确的测定。     

顶空气相色谱法测定水中卤代烃类化合物

采用顶空气相色谱法(HS-GC)测定水中挥发性卤代烃类化合物,考察平衡温度、盐度、振摇速率对各目标物峰面积响应的影响。建立了顶空气相色谱法测定水中卤代烃类化合物的方法,确定了最佳的顶空提取参数,并将该方法运用于实际样品的测定。     

气相色谱法测定水中挥发性卤代烃

本文讨论了将作为国内环境监测标准分析方法的液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃,该法是测定水中挥发性卤代烃的有效方法。文中指出,弱极性SE—30、OV—1、OV—101、E—301固定液涂渍的3米长色谱柱;中强极性OV—225、PEG—1540和用     

气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃

利用大口径毛细管柱气相色谱／电子捕获检测器（GC／ECD）方法，直接进样测定了饮用水中三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷五种挥发性卤代烃，所建立的方法简便，快速，灵敏度高，并具有较好的精密度与准确度，当五种卤代烃化合物的质量浓度平均值为9．03－20．19g/L,CV为2．9－7．5，标准差为0．3－0．9g/L，样品的加标回收率为80－118％，标准曲线的相关系数为0．998－0．999，ECD的温度为350℃，其最低检测限在0．1－0．7g/L范围内，。均低于文献报道值。     

电导法测定胶料水溶物抽出电阻的探讨

本文对用电导法测定胶料水溶物抽出电阻的试验条件进行了几点深入的探讨。为衡量胶科对高纯水水质的污染程度,提供了一个准确、可靠的检验方法。     

离子色谱检测方法的应用进展

离子色谱具有操作方便、分析速度快、灵敏度高、多组分同时测定等技术特点,是一种检测离子、有机酸、胺类和糖类的理想方法。综述了近年来离子色谱技术的最新应用进展,为离子色谱技术的拓展和应用提供参考。     

农药残留快速检测技术的研究进展

主要综述了农药残留检测技术中目前广泛应用的酶抑制检测法、酶联免疫检测法、活体生物测定法和生物传感器法等快速测定方法的原理、优缺点及其进展,指出了农药残留快速检测技术中存在的问题和发展方向。其中,酶联免疫检测法特异性强,灵敏度高,其试剂盒更具有方便快捷的优点;压电石英晶体传感器可对多种抗原或抗体进行实时定量连续测定及反应动力学研究;而不断完善的现代免疫芯片技术,可实现农药残留的高通量快速检测。     

原子吸收分光光度法测定复混肥料中高含量钾

国标中采用四苯基合硼酸钾重量法测定复混肥料中的钾含量，2次测定结果允许相差0.20%。用原子吸收分光光度法测定钾含量是经典方法，但测定高含量的钾，而且精度要达到常规重量法的水平则较为困难。本方法通过选择合适的测定条件、仪器参数，解决了这一问题。     

磷钼杂多酸——孔雀绿分光光度法测定水中微量磷

对磷钼杂多酸——孔雀绿分光光度法测定水中微量磷进行了探讨,对测定条件、精密度与准确度、干扰因素等进行了综合实验。该法灵敏度高、操作简便、络合物稳定时间长、精密度好、准确度高、干扰因素少,适合于水中微量磷的测定     

紫外分光光度法测定聚丙烯酰胺中丙烯酰胺的残留量

研究了在紫外光下,用分光光度法测定聚丙烯酰胺中丙烯酰胺残留量的新方法,该方法简单,准确度、精密度好,摩尔吸光系数为1．28×104L·mol－1·cm－1,丙烯酰胺含量在0～2400μg·L－1范围内呈良好的线性关系。用于实际样品测定,取得了满意的结果。     

分光光度法测定农药中间体中的微量铁

建立了用分光光度法测定农药中间体中微量铁的方法。结果表明,在选定的条件下,Fe2＋的浓度和吸光度呈良好的线性关系。该法准确、重现性好、操作简单。     

缓释尿素中尿素含量的测定

介绍用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定缓释尿素中尿素含量的分析方法。该法具有操作简便、省时、准确度高、精密度好等优点,适合于测定缓释尿素中的尿素含量。     

钾矿石中氧化钾含量测定方法的改进

采用容量法中的熔样方法和重量法的简便操作步骤来测定钾矿石中氧化钾的含量。改进后的测定方法极大地降低了钾矿石中金属离子的干扰,缩短了测定时间,且该方法稳定性强、方便快捷、准确度高。该方法同样适用于各种钾肥中氧化钾的测定。     

Sedimentation Analysis of Disperse Materials

A scanning photosedimentograph with a high accuracy of determination of the granulometric composition of materials is described, which has increased measurement reliability and durability due to the absence of a mechanical drive and the presence of eight measuring channels. Original mathematical software is developed, which allows for automatic determination of integral size distribution of particles.