低温水热合成超微NaA沸石

以商品化的硅溶胶和偏铝酸钠作为反应原料，在低温下进行水热合成制备了小于1μm的小颗粒NaA沸石，而这种沸石颗粒是由极小的初级NaA沸石的纳米晶体颗粒组成的。考察了在一定温度下成胶铝硅摩尔比以及晶化反应时间对反应产物的影响，采用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对反应产物进行了表征，结果表明在较低晶化反应温度下采用硅溶胶为硅源可以方便地得到超微NaA沸石，产物可能在洗涤助剂方面具有较好的应用前景。并结合实验结果对反应机理进行了讨论。     

超微粒子的合成及其应用

本文综述了超微粒子的合成方法和应用。着重叙述了超微粒子在催化、生物、医学、记录材料、传感材料等方面的作用。     

熔融-水热合成法制备超微4A沸石

以粉煤灰为原料,采用加碱熔融-水热合成法制备超微4A沸石,并采用XRD、SEM和激光粒度分析等手段将合成结果与常规4A沸石进行了对比.结果表明,该法不仅可以有效地减小沸石的结晶粒度和粒径分布范围,而且可降低沸石原料煅烧活化温度和时间.     

加入有机溶剂合成超微A型沸石

超微A型沸石分子筛是目前重要的环保吸附、离子交换及催化材料。采用水热合成法，利用廉价的工业原料水玻璃作硅源，合成了超微A型沸石分子筛。在分子筛晶化步骤前，加入一定量有机溶剂四氢呋喃、乙醇和丙酮等，促进分子筛的成核及晶体的生长，使得分子筛的晶化时间缩短，晶粒度减小。对合成产物用XRD、SEM、IR和激光粒度仪等进行了物相、形貌、结构及粒度分析，吸附量采用水中铵氮法测定。结果表明，当合成原料配比取n（Na₂O）∶n（Al₂O₃）∶n（SiO₂）∶n（H₂O）=3∶1∶2∶185、晶化温度85 ℃,晶化时间8 h、加入四氢呋喃与Al2O3物质的量比为0.75∶1时，沸石结晶粒度由普通沸石的2 μm以上减小为350 nm以下；吸附效率较普通沸石大大提高。     

超微粒子合成方法的发展动向

全面系统地介绍了国内外合成超微粒子的基本原理和方法,并简述了超微粒子的主要品种和应用前景。     

加入碱金属盐合成超微沸石

采用水热合成法,用工业水玻璃作硅源,考察了各种碱金属盐、晶化时间、晶化温度和搅拌速度对合成超微低硅沸石的影响,经X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、激光粒度分析和吸附量的测定证实,合成配比取Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O=3∶1∶2∶185,在晶化温度90℃、晶化时间5 h、搅拌速度3 000 r/min(成胶)和1 500 r/min(成核)的合成条件下,加入0.1 mol NaF,沸石粒度由常规法合成沸石的2μm减小为180 nm;吸附总量由普通沸石的0.25 mg/L增加为0.26~0.272 mg/L;5 min吸附量由0.13 mg/L增加为0.2~0.22 mg/L。     

超微粒子的合成及其应用

本文综述了超微粒子的合成方法和应用。着重叙述了超微粒子在催化、生物、医学、记录材料、传感材料等方面的应用。     

超微粒子合成方法的发展动向

全面系统地介绍了国内外合成超微粒子的基本原理和方法,并简述了超微粒子的主要品种和应用前景     

超细碳酸钙的合成及结晶过程

首先在不加添加剂的条件下,对超细碳到钙ＣａＣＯ３的结晶过程进行了研究,结果表明,ＣａＣＯ３的结晶过程是先形成线呸状物,随着碳化反应的继续,线束状物断裂,最后得到粒径为４０～７０ｎｍ的立方颗粒,通过加入添加剂,分别合成了短链状和棒状ＣａＣＯ３,并对它们的形成机理进行了分析。     

沸石合成进展

综述了沸石分子筛的合成和最新进展。概括了纯硅沸石、杂原子沸石、大孔与超特大孔沸石、手性沸石以及Ｐ－Ｎ沸石的合成。展望了一些新型沸石的应用前景和可能，探讨了沸石形成机理。     

纳米NaY分子筛复合材料的制备、表征及催化性能

在偏高岭土水热合成NaY分子筛的晶化过程中采用超声波陈化的方法,制备出了纳米NaY分子筛复合材料,采用XRD、SEM、TEM、HREM对其结构进行了表征,考察了其物化性质和催化性能,并和常规分子筛的催化性能作了比较。结果表明,用该方法合成的分子筛复合材料,颗粒大小为100nm左右,结晶度80.12%,硅铝摩尔比值5.12,比表面积762m2/g,中孔体积分数15.33%,结构崩塌温度901℃;用含该纳米分子筛的催化剂进行催化反应时,催化剂微分活性74%,汽油产率65.7%,焦炭产率2.3%。     

超细羟基磷灰石颗粒的反相微乳液合成

采用AOT/异辛烷/Ca(H2PO4)2*H2O水溶液体系的微乳液与AOT/异辛烷/Ca(OH)2饱和溶液体系的微乳液反应,制备出了平均颗粒尺寸107nm,呈单分散的球形HAP超细颗粒.通过制备过程优化和AOT/异辛烷/Ca(H2PO4)2*H2O水溶液三元相图,确定了基本制备条件为AOT浓度0.1mol/dm3,正辛醇浓度0.1mol/dm3,增溶水量为w=9.采用该体系可改变HAP超细颗粒的生长习性,从而实现对HAP颗粒形貌的控制.     

非氧化物陶瓷超细粉的制备

非氧化物陶瓷以优异的综合性能，在冶金、化工、机械、电子等领域有着广阔的应用前景．为了制备出适于烧结的非氧化物陶瓷超细粉体，人们进行了大量的研究工作，本综述了非氧化物陶瓷超细粉的研究进展，其中涉及机械粉碎法、金属元素反应法、金属氧化物碳热还原(氮化)法、聚合物热解法、气相化学反应法及溶剂热合成法等，并对金属氧化物碳热还原(氮化)法的进展进行了较为详细的描述，     

复合分子筛的合成与应用研究进展

综述了复合分子筛的合成和应用研究进展,介绍了水热合成法等几种方法,分析比较了各种方法的特点。     

动态法合成MCM-22分子筛及其表征

以六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,采用动态水热晶化法合成出MCM—22沸石分子筛。采用XRD表征对其进行物相分析;采用氨脱附—程序升温脱附(NH3—TPD)法表征其酸性质。结果表明:合成过程中易生成混晶,而适宜的SiO2/Al203比和碱度可以合成出比较纯的MCM—22分子筛。采用常规的离子交换方法可以将其转变为氢型样品。     

4A分子筛合成研究

本实验主要以化学原料、高岭土和凹凸棒石粘土为原料,通过酸化,碱化,成胶,晶化这一工艺过程,利用传统水热法成功合成了4A分子筛,并通过微波法进行对比。实验过程使用光学显徽镜进行观察;产品通过X射线粉末衍射、NEXUS670型傅里叶红外光谱仪进行了表征。结果表明,传统水热法与微波法均能合成出4A分子筛,并且微波法合成出的样品粒度小且均匀,合成时间大幅减少,降低了能耗。     

ZSM-5分子筛催化合成乙撑胺

研究了从单乙醇胺 (MEA)和氨合成乙撑胺。所用的催化剂为 ZSM- 5分子筛。反应条件为 :t=2 80～ 3 6 0°C,p=2 .0～ 8.0 MPa,NH3/MEA=5～ 5 0 (摩尔比 )。反应对 EDA、PIP、TEDA的选择性较高 ,MEA的转化率可达到 85 %。     

粉煤灰合成沸石及应用

以粉煤灰为原料采用碱熔水热合成法合成沸石,通过XRD、SEMI、R等手段进行了物相、形貌、结构分析,用分光光度法进行废水中亚甲基蓝(MB)的去除率的分析。合成的沸石对废水中亚甲基蓝的去除率为86.9%,比原灰提高了33.1%,表明合成的沸石比原灰的吸附量增加。