分光光度法测定混合液中Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)含量分析

采用分光光度法快速测定混合液中的钴和镍,将电渗析与萃取耦合,对NiCl2·6H2O与CoCl2·6H2O的混合溶液进行分离。考察了钴和镍测定的影响以及流量、电流强度对分离效果的影响。结果表明:720nm下钴不影响镍的测定,510nm下镍影响钴的测定;电流强度小、流量适中有利于分离。     

漂定液中银、海波、pH的快速测定

漂定液的重复使用和提银再生需要对其主要成份进行定量分析。本文研究用离子选择电极分析技术快速测定漂定液含银量,海波含量,pH值的方法。文中介绍了分析的基本原理及在专用仪器上直读结果的实际分析方法。方法简便、快速,按本法测一个样品中的银及海皮含量仅需3—5分钟。     

用双波长分光光度法测定锡铜锌合金镀液中铜、锌的含量

锡铜锌合金镀层已广泛应用于电子和机械产品的防护,为此,以5-Br-2-吡啶偶氮-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂,采用双波长分光光度法对新型环保锡铜锌合金镀液中的铜、锌含量进行同时测定.Cu2 的测量波长是555 nm,参比波长是561 nm;Zn2 的测量波长是538nm,参比波长是568 nm.试验考察了酸度、甘油用量、显色剂用量、OP乳化剂用量以及干扰离子对测定的影响.结果表明:铜、锌含量在0～20μg/25 mL范围内均服从郎伯-比尔定律,样品加标回收率为98%以上.该方法简便、快速,准确度高,不经分离可直接对锡铜锌合金镀液中的铜、锌进行快速测定,结果令人满意.     

分光光度法测定乳粉中左旋肉碱含量

本文通过优化条件建立了一种测定乳粉中左旋肉碱的新方法。实验表明,在2.1～22.0ug/mL浓度范围内呈良好的线性相关,回收率在97.6%～99.0%之间,RSD为0.2%(n=7)。方法操作简单、快速,同时准确度高、精密度好。     

分光光度法测定腐竹中吊白块的含量

吊白块在使用过程中会分解出甲醛和二氧化硫,先用乙酸铅试纸法[1]对样品进行定性筛选,可疑样品再用分光光度法[2]测量甲醛的含量,判断是否含有吊白块。     

用分光光度法测定镀镍液中的微量铜

为寻找水相镀镍液中微量铜的光度分析新方法,研究了铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的显色反应,建立了水相测定镀镍溶液中铜的光度分析新方法.在pH值为8～10的条件下,铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的配合物稳定保持在水相中,直接进行光度分析.该体系的配合物在545 nm处有最大吸收峰,线性范围为0～1μg/mL,其表观摩尔吸光系数为2.49×104L/(mol·cm),方法检出限为0.007μg/mL,该方法用于测定镀镍液中的铜在不同水平的加标回收率为99.8%～105.5%,相对标准偏差为1.1%.该方法灵敏度、准确度高,测定过程迅速、简便,常见的其他成分无干扰.     

分光光度法连续测定镀铬液中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

研究了一种应用分光光度法对镀铬液中Cr(Ⅲ) 和Cr(Ⅵ)含量进行连续测定的化验方法.用Cr(Ⅵ)与DPCI的络合显色反应,在不同波长下对 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)含量进行连续测定.确定了测定体系的各个参数,研究获得了一种不必将Cr (Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分离即可对二者进行连续分光光度测定的快速分析方法,测定结果准确、操作简单.     

分光光度法测定燃香中甲醛的含量

本文研究采用乙酰丙酮分光光度法测定燃香中甲醛的含量,对样品的不同前处理过程进行探讨。实验结果表明,最佳显色条件为80℃水浴5min,比色波长为413nm。当甲醛含量在0.2～20mg/L范围内时,该方法具有很好的线性关系(R=0.99956),最低检出浓度为0.0012mg/L。采用水蒸汽蒸馏法提取样品比用超声法处理样品的回收率高。该方法可用于燃香中甲醛的光度法检测。     

分光光度法测定C-41漂白液及EP-2漂定液中的Fe~(3+)和Fe~(2+)

通过对Ｆｅ２＋浓度变化的分析，可达到监测影像隐青之目的；测定出Ｆｅ３＋浓度的变化，可计算出所加ＥＤＴＡ铁铵的量及其消耗状况。它对于药液的配制、控制、使用都具有积极的作用。     

分光光度法测定锡钴镀液中的钴含量

以 EDTA为显色剂 ,用分光光度法测定锡钴镀液中的钴。结果表明 ,方法简便、快速 ,分析准确度和精密度好。     

分光光度法测定铬(Ⅵ)

研究了在4.1～7.0mol.L~(-1)磷酸介质中于溴化十六烷基三甲铵及锰(Ⅱ)存在下铬(Ⅵ)与二安替比林苯乙烯基甲烷显色反应。该显色体系最大吸收波长位于541nm,摩尔吸光系数(?)_(541nm)=2.11×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。铬(Ⅵ)在2.0～20ng·mL~(-1)范围内遵守比尔定律。建立了硝酸铬中铬(Ⅵ)及废水中总铬的分光光度测定新方法。     

分光光度法测定食品中磷酸盐含量的探讨

对食品样品中磷酸盐含量进行分光光度法测定。通过试验,该方法的线性范围0.0～200μg/50ml,有良好的相关系数,能满足食品中磷酸盐的测定。该方法操作简单,适合食品质量检测工作的要求。     

分光光度法测定高氯酸钠中氯酸钾的含量

建立一种以分光光度法测定高氯酸钠中氯酸钾含量的快速而准确的方法,并通过t检验证明该方法与重量法之间并无显著性差异。     

Zn-Ni合金镀液中Ni2＋含量的直接分光光度法测定

为了简便、快速而准确地测定Zn—Ni合金镀液中的Ni2＋含量,不使用任何化学显示剂,利用分光光度法研究了Ni2＋,Ni2＋／Na2＋,Ni2＋／Zn2＋体系中Ni2＋的吸光特性。结果表明：在Ni2＋体系中,Ni盐浓度为5～100g／L,入射光波长为660nm时,Ni2＋浓度与吸光度呈线性关系;在Ni2＋／Na2＋,Ni...     

食品中亚硝酸盐与水中亚硝酸盐氮含量测定(分光光度法)的探讨

为了探明食品中亚硝酸盐的测定与水中亚硝酸盐测定中所用试剂:对氨基苯磺酸与对氨基苯磺酰胺的关系及对检测结果的影响,从而简化检验检测机构工作程序。结果:可以只配制一种重氮化试剂,进行食品中亚硝酸盐的测定和水中亚硝酸盐氮的测定而不影响检测结果。     

铝化学氧化液中氟的分光光度法测定

氟是影响铝化学氧化膜质量的重要因素.为了快速准确测定氧化液中氟的含量,将标准加入曲线法应用于氟试剂分光光度法中,得到了标准加入校正曲线方程:A=0.3770C+0.0158,其相关系数R=0.9996,加标回收率为95.9%～101.8%.该方法简便、快捷、准确.     

紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量

目的:建立紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量;方法:以芦丁为对照品,于360nm波长处测定吸收度;结果:在5μg/ml～25μg/ml范围内芦丁的浓度与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9998,n=5);结论:用本法测定刺五加口服液中总黄酮含量操作简便,灵敏度高,重现性好,方法可行。     

用分光光度法测定电镀废水中的微量铅(Ⅱ)

在OP乳化剂存在下,研究了Pb2 和双硫腙的配位显色反应.试验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为500 nm,摩尔吸光系数为4.8×104 L/(mol·cm),Pb2 浓度在0～1.2 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.5%～102.1%之间.本法用于测定处理电镀废水中的微量铅,方法简单易行,结果可靠.     

漂定或漂白、定影液污染彩显液后对彩色感光材料的影响

本文论述了彩色感光材料如：彩色相纸、彩色负片的冲洗加工过程中，彩色显影液被漂定液、漂白液或定影液污染后对彩色感光材料照相性能的影响；实践证明，即使仅仅在彩色显影液中混入微量的漂定液、漂白液或定影液，也会产生严重的影响，表现在特性曲线的主要指标上，如：灰雾、低密度级、高密度级、反差、黑块等。因此，一旦发现这种污染，应立即彻底清洗冲洗加工系统并更新彩色显影液，同时应查找原因，杜绝事故。