硫酸二甲酯副反应对甲胺磷含量的影响

本文通过分析硫酸二甲酯发生的副反应对甲胺磷含量的影响，提出了抑制副反应、提高甲胺磷含量的有效途径。     

己二酸二甲酯的研制

介绍了己二酸二甲酯的研制过程,得出了合成己二酸二甲酯的最佳工艺配方和参数.     

衣康酸二甲酯的合成

以衣康酸和甲醇为原料在酸催化剂存在下合成了衣康酸二甲酯。产品经FT -IR鉴定 ,谱图与标准谱一致 ,从而确定了其结构。气相色谱及化学分析表明 ,产品质量分数达到 98%。合成衣康酸二甲酯的比较适宜条件是 :n(衣康酸 )∶n(甲醇 ) =1∶10 ,w(硫酸 )∶w(衣康酸 ) =1∶10 0 ,反应温度 12 0℃ ,反应时间 10h ,反应压力 16 2kPa ,收率可达 87%     

二甲基二硫的研制

探讨了以硫酸二甲酯、硫化钠和硫磺为原料制取二甲基二硫的工艺过程和反应条件。 试验综合考察了原料配比、反应温度、反应时间、硫酸二甲酯滴加速度等因素对反应的影响,并确定出了制取二甲基二硫较适宜的反应条件。二甲基二硫的收率达８８％,产品纯度〉９５％。     

亚磷酸二甲酯的合成

研究了用三氯化磷和甲醇为原料合成亚磷酸二甲酯的方法，考察了影响反应的因素，结果表明当n(PCl3)：n(CH3OH)＝1：3．4，滴加反应80min，补充反应30min，反应液相温度0～5℃时，产品产率达86．2％，效果最好。     

二甲基二硫的合成

本文就二甲基二硫的合成方法作了概述，并进行分析、比较，对其发展前景亦作了介绍。     

碳酸二甲酯的提纯工艺综述

详细阐述了高纯度碳酸二甲酯的提纯工艺进展，并针对不同的工艺合成线路，作了分析比较。其中邻二甲苯的萃取提纯法，工艺可靠，经济，产品纯度高（99.8%)，值得工业推广和应用。附一图一表     

4,4'二苯甲烷二胺与碳酸二甲酯合成4,4'二苯甲烷二氨基甲酸甲酯

研究了无水乙酸锌[Zn(CH3COO)2]催化下4,4'二苯甲烷二胺(MDA)与碳酸二甲酯(DMC)合成4,4'二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应.用高效液相色谱/质谱/质谱联用仪对反应体系副产物进行了检测分析.结果表明,MDC生成的适宜工艺条件为:催化剂用量n[Zn(CH3COO)2]:n(MDA)=5:1,反应物配比n(DMC):n(MDA)=20:1,反应温度180 ℃,反应时间2 h.在该条件下MDC收率为98%,MDA转化率100%.分析结果表明,主要副产物为单氨基甲酸酯和3种N-甲基化物.在上述基础上,讨论了N-甲基化物可能的生成机制和副产物的形成对MDC生成的影响.     

硫代二乙酸二甲酯的合成研究

以氯乙酸为原料,经甲酯化、巯基化、碘氧化偶联,3步反应合成硫代二乙酸二甲酯。并对碘化偶联反应中催化剂的用量、反应温度、反应时间对收率的影响进行了探讨。本工艺原料廉价易得,操作简单。     

碳酸二甲酯合成方法研究

介绍和比较了目前国内外碳酸二甲酯合成技术中较有前途的甲醇氧化羰基化法和酯交换法，并对国内碳酸二甲酯合成技术的发展提出了自己的看法。     

二甲醚燃料市场前景分析

二甲醚作为民用气体燃料和汽车代用燃料的性能优越。文中对二甲醚的市场前景进行了分析。     

二甲醚燃料市场前景分析

二甲醚作为民用气体燃料和汽车代用燃料的性能优越.文中对二甲醚的市场前景进行了分析.     

新型防霉剂富马酸二甲酯合成方法概述

概述了富马酸二甲酯的性质、应用、合成方法,指出了适合我国工业生产采用的合成方法。     

二烯丙基二甲基氯化胺

二烯丙基二甲基氯化胺属于季胺盐型水溶性单体,分子内具有2个双键,且阳离子密度高,易发生聚合反应。目前的主要用途是在水处理中作为絮凝剂、在化妆品中作阳离子聚合体、在染料中作耐光坚牢度增强剂以及导电涂料组分,还可以在抄纸中用作分散剂和色调控制剂。日本国内只有 公司生产该产品,1999年的生产量为数百吨。     

苯基亚膦酸二甲酯的合成

文章以苯、三氯化磷、甲醇为主要原料,经两步反应合成了苯基亚膦酸二甲酯,并通过正交实验找到了最优的合成条件。第一步反应：苯和三氯化磷在三氯化铝催化剂作用下生成苯基二氯化膦,n（C6H6）：n（AlCl3）：n（PCI3）=1：3：1．3,回流时间为9h,三氟氧磷为处理剂,收率为95．5％。在第二步反应中苯基二氯化膦在三乙胺存在下与甲醇作用生成目的物,反应温度为20～30℃,最优的物料配比为n（phPCl2）：n（CH3OH）：n[N（C2H5）3]=1：2．2：2．7,在最优反应条件下收率为88．4％。     

二甲醚的制备及其应用

简述了重要的化工原料——二甲醚的性质、合成方法以及各方法的工艺特点,综述了二甲醚在燃料、气雾剂制冷剂和合成低碳和合成低碳烯烃等方面的应用,指出了二甲醚具有广阔的发展前景。     

4,4′-二苯甲烷二胺与碳酸二甲酯合成4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯

研究了无水乙酸锌〔Zn(CH3COO)2〕催化下4,4′-二苯甲烷二胺(MDA)与碳酸二甲酯(DMC)合成4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应。用高效液相色谱/质谱/质谱联用仪对反应体系副产物进行了检测分析。结果表明,MDC生成的适宜工艺条件为:催化剂用量n〔Zn(CH3COO)2〕∶n(MDA)=5∶1,反应物配比n(DMC)∶n(MDA)=20∶1,反应温度180℃,反应时间2 h。在该条件下MDC收率为98%,MDA转化率100%。分析结果表明,主要副产物为单氨基甲酸酯和3种N-甲基化物。在上述基础上,讨论了N-甲基化物可能的生成机制和副产物的形成对MDC生成的影响。