米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产60例临床观察

目的探讨大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的效果。方法观察组(30例)应用大剂量米非司酮米索前列醇;对照组应用常规剂量的米非司酮米索前列醇。结果观察组引产成功率93.3%,不全流产2例,占6.6%;对照组引产成功率70.0%,不全流产7例,占23.3%,观察组成功率高于对照组,差异有显著意义(P<0.01)。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产优常规剂量组的效果。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止早孕晚期妊娠240例临床分析

目的米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠的临床效果,旨在寻找安全、有效、可靠、省时、出血少、并发症少的方法。方法选择早孕晚期妊娠要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇240例,空腹口服米非司酮早晚各50mg,连服2d,第3天早10点来医院空腹口服米索前列醇0.4mg,2h后无阴道流血或腹痛轻微的加服米索前醇0.4mg,第2次服药2h后,仍腹痛无明显及阴道流血少量,再加服米索前列醇0.4mg,第3次服药2h仍胎儿未排出,常规行钳刮术,观察用药后宫缩情况,妊娠物排出时间,阴道出血及药物不良反应等。结果米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠有效率达80%以上。结论口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠,是一种安全、有效、可靠、省时的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点值得临床推广,口服米非司酮配伍米索前列醇作用缓慢,时间长,可以减少用药量及用药次数,流产后常规清宫。     

103例使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索列醇用于终止中期妊娠的剂量及效果。方法选用中期妊娠12～18周,要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果引流产成功率98.06%,时间30～48h,住院天数2～3d,失血量50～250ml,无明显副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠,是简便、安全、有效的方法,可在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠效果分析

目的通过观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早孕的临床效果,重在寻求一种安全、有效、并发症少的方法。方法选择瘢痕子宫妊娠9周内要求终止妊娠而无禁忌的孕妇108例,选择同期非瘢痕子宫妊娠108例为对照组。方法于第1日晚8时服米非司酮50mg,后每隔12h服50mg,总量150mg,第3天上午8时顿服米索前列醇600ug,若4h后无腹痛及阴道流血,阴道放置米索前列醇400ug。观察用药后子宫收缩情况、妊娠物排出时间、阴道流血及药物不良反应等。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠108例,流产有效率达到99.0%,与非瘢痕子宫早孕药流无显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、并发症少的优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于绝经妇女取器的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经妇女取器的效果。方法选择绝经妇女38例,术前1d顿服米非司酮50mg服药后2h禁食,与取器前2h引导后穹窿放置米索前列醇400μg,均按节育手术操作常规取出宫内节育器。结果35例绝经妇女无需扩宫,直接取器成功约占总数92.1%,3例需用4～5号扩宫器扩张宫颈取器成功,取器成功率达100%。结论米非司酮配伍米索前列醇加强了宫颈自然扩张,极大提高了手术成功率,减少了病人术中痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

近年来,我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠成功代替钳刮术,从而减少了手术合并症,提高了成功率。本文采用米非司酮与米索不同用药途径诱导流产,对其效果及副作用进行观察。     

3种治疗方法治疗稽留流产临床观察

目的探讨不同治疗方法在稽留流产中的疗效及安全性,通过对比探讨新的无创性治疗方法在稽留流产中的效果。方法对80例确诊为稽留流产患者,实验组用改进用口服戊酸雌二醇+米非司酮+阴道上米索前列醇治疗;对照组一用口服米非司酮+伍米索前列醇治疗;对照组二用宫腔内插管注入利凡诺,次日清宫手术。结果实验组用药后完全流产率为80%,清宫术中阴道出血量及手术时间实验组优于对照组。结论用新方法戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产治疗是安全的,值得推广的。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕318例临床效果研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果。方法对318例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应小,损伤少,痛苦轻。结论米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法。给广大育龄妇女的身心健康带来福音,以它独特的疗效,为计划生育政策提供了新的实施手段,值得临床大力推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～13周终止妊娠25例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～13周终止妊娠的有效性及安全性。方法选择25例年龄在18～35岁的健康妊娠妇女,口服米非司酮150mg,分2d服用,于第3天顿服米索前列醇600ug,观察疗效。结果 96%服药有效,1例失败给予钳刮。结论要严格掌握用药的适应证,孕周的严格把握是决定成功的主要因素,明显降低了手术时间,减少了并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式及不同给药途径终止中期妊娠的临床比较

目的探索米非司酮配伍米索前列醇(以下简称米索)终止13-27w妊娠的简便给药方式及最佳给药途径。方法将来自我院200例孕13-27w要求终止妊娠的妇女,随机分成4种不同治疗组。结论一次性顿服米非司酮150mg合并阴道放置米索是临床终止中期妊娠的一种最为简便有效的方法,可推荐临床普及使用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用药方式比较研究

目的研究米非司酮(亦称息隐)配伍米索前列醇口服及舌下含服的药物流产效果。方法连续收集2004年7月至2006年7月在我院门诊实施药流者(停经≤56d),将符合条件的119例早孕妇女按2种不同的用药途径分为两组,即连续口服米非司酮2d,3次/d,每次25㎎,第3天上午空腹口服使用米索前列醇(本文简称米索)400μg同时阴道给400μg(组Ⅰ),或者舌下含400μg同时阴道给400μg(组Ⅱ)以终止妊娠。结果组Ⅰ终止早孕的不全流产率高于组Ⅱ(但无明显组间差异,可能与样本较小有关,有待进一步研究),可能与舌下含服米索可使有效血药浓度维持时间较长,生物利用度较高有关。结论在药物流产中米非司酮配伍舌下含服米索是一种很有前景的用药方法。     

孕早期药物流产的临床观察

目的探讨药流的临床效果。方法将250例非意愿妊娠要求终止妊娠的健康女性口服小剂量米非司酮联合米索前列醇,药流后加用益母草膏。结果米非司酮联合米索前列醇用于终止孕早期250例,成功引产225例,完全流产率在90%左右。结论米非司酮用于终止早期妊娠无创伤,是一种安全的药流手段,药流后加用益母草膏更有利于产后调理。     

尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后取环78例临床分析

目的减轻绝经后妇女取环的痛苦及减少并发症的发生。方法回顾2006年1月至2007年12月尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后取环78例,观察临床效果。结果用药后78例全部取出,效果满意。结论尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后取环是一种简便易行值得推广的一种方法。     

药物流产150例分析

我院自2007年1月至10月共实施药物引产150例,均采用米非司酮配伍米索前列醇方法对孕37d~14周进行药物引产,流产率达100%,药物引产不仅适用于孕37d~49d,而且也适用于孕50d~14周,且避免钳刮带来的风险,减轻患者的痛苦和并发症的发生。     

米非司酮联合米索前列醇抗早孕的疗效观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇抗早孕的治疗效果。方法对2007年6月至2009年6月来我院自愿选择药物流产健康育龄妇女87例的临床资料进行回顾性分析。结果87例患者中完全流产82例(94.25%);不全流产2例(2.29%);有效2例(2.29%);无效1例(1.16%)。孕周时间越少时流产效果就越好。结论米非司酮联合米索前列醇进行药物流产疗效好、服用方便、安全可靠。     

清宫治疗药物流产不全84例分析

米非司酮与米索前列醇配伍终止早孕在临床上已普遍应用。作为各种避孕失败的补救措施,他较人工流产更具简便、安全、痛苦小、无创伤等优点。但药物流产也确有一部分发生流产不全的情况,若处理不及时,将会使病人健康受到影响,临床上不容忽视。现将我院2005年1月至2008年1月清宫治疗药物流产不全84例分析如下。     

米索前列醇在中孕引产中的应用观察

目的探讨米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法收集我院自2006年10月至2008年2月13～20周初产中期妊娠引产病例,应用米索前列醇片为米索组,应用利凡诺羊膜腔内注射引产为利凡诺组,对比两组的引产时间、产后出血量、清宫率。结果米索组在引产时间、清宫率方面均优于利凡诺组,产后出血量无明显差异。结论在无米索前列醇禁忌症情况下,米索前列醇引产疗效确切、安全、简单,值得临床推广使用。     

尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后取环96例

目的减轻绝经后妇女取环时的痛苦,减少并发症的发生,提高取环成功率。方法尼尔雌醇2mg每天单次口服,于第6天清晨空腹口服米索前列醇600ug,2h后取环。结果试验组96例均成功取出(100%),对照组(50例)中有31例以常规法取出(62%),其余19例失败后改用试验组法均成功。结论应用尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后取器,可减少痛苦,提高取器成功率。     

米索前列醇用于产后出血的临床疗效研究

目的探讨米索前列醇用于产后出血的临床疗效。方法选择我院正常足月妊娠,且无米索前列醇禁忌的阴道分娩的产妇120例,随机分为2组,每组各60例。实验组为米索前列醇宫腔内给药,对照组为单纯缩宫素给药,对比2组临床疗效。结果 2组临床疗效比较,实验组与对照组对预防产后出血差异有显著性(P<0.01),2组病例产妇血压无明显变化,无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇宫腔内给药法可有效减少剖宫产术中、术后出血量,且副反应少,对血压无明显影响。     

米索前列醇在钳夹术前的应用

目的探讨米索前列醇在钳夹术前的应用。方法2008年10月至2009年4月洪湖市第三人民医院妇科门诊对68例行钳夹术且无剖宫产史的患者的临床资料进行回顾分析。结果米索前列醇组宫颈充分软化,对照组均为软化不良。结论米索前列醇可减少手术操作,促进子宫收缩而减少术中术后出血及子宫穿孔,降低人流综合征的发生率,值得推广。