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以4-氨基丁酸(4-ABA)为修饰剂,制备了4-ABA修饰碳纳米管掺杂碳糊电极(P-4-ABA/CNTPE),研究了多巴胺(DA)在此修饰电极上的电化学行为,并用于DA的检测.在pH 2.0的BR缓冲溶液中,DA在P-4-ABA/CNTPE上产生一对灵敏的氧化还原峰.其氧化峰电流与DA的浓度在8.0×10-5 mol/L ~ 5.3× 10-7 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-7 mol/L.所修饰电极具有较好的重现性、稳定性,对抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)具有较好的抗干扰能力.应用于针剂以及人体实际尿样中多巴胺含量的测定,结果令人满意. 相似文献
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将玻碳电极(GCE)放入L-苯丙氨酸(LP)和氧化石墨烯(GO)的混合液中进行循环伏安扫描聚合,该过程中GO通过电化学还原成石墨烯(ERGO),因而得到聚L-苯丙氨酸/石墨烯修饰电极(PLP-ERGO/GCE),该电极对左旋多巴(LDA)具有较好的催化能力和较快的电子传递速率。利用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)探究了LDA在该电极上的电化学行为,LDA在电极表面的氧化还原过程受扩散控制。在最佳实验条件下,LDA在0.478 V处产生一个氧化峰。采用DPV法测定LDA的线性范围为7.50×10-6~2.50×10-4 mol/L,检出限为7.5×10-7 mol/L。用于样品中左旋多巴的测定,结果满意。 相似文献
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多孔结构的3,4,9,10-茈四甲酸二酐(PTCDA)作为骨架,用抗坏血酸做还原剂制备纳米金(GNPs),制备了高催化活性的PrC—GNPs复合纳米材料。将该材料用于玻碳电极的修饰(GCE),制得PTC—GNPs复合材料修饰的电极(PTC—GNPs/GCE)。该修饰电极能够同时对尿酸(UA)、多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)进行检测。分别使用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)对UA、DA和AA和在修饰电极上的电化学行为进行研究。实验结果表明,在pH=5.0的PBS缓冲体系中,该修饰电极对UA、DA和AA的线性响应范围分别为0.002~0.462mol/L、0.002~0.352mol/L和0.04~1.54mol/L。该传感在临床医学检测领域具有一定的应用前景。 相似文献
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多巴胺在聚甘氨酸化学修饰电极上的催化氧化及其痕量测定 总被引:6,自引:3,他引:6
用方波伏安法研究了多巴胺在电聚合甘氨酸膜修饰电极上的电化学行为,该修饰电极对多巴胺的氧化具有明显的催化作用,氧化峰电位负移,氧化电流明显增大,使得测定灵敏度显著提高.本文通过实验选择了最佳聚合时间,最佳pH条件,讨论了温度的影响以及反应机理.该电极有较宽的线性范围:2.5×10-7~1.2×10-4mol/L,检出限(信噪比=3)为8.0×10-9mol/L.对5×10-5mol/L多巴胺平行测定8次相对标准偏差为1.4%,该电极有效地排除了抗坏血酸的干扰,具有良好的稳定性和重现性,被用于样品中多巴胺的测定. 相似文献
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这种传感器是在玻碳电极上修饰聚合精氨酸,在这种修饰电极上,多巴胺通过静电吸附聚集在电极表面,这种修饰电极对多巴胺有较强的电化学响应.在0.1 mol/LPBS缓冲溶液(pH7.5)中,DA在此修饰电极(PLA/GCE)上通过脉冲伏安法所产生的在 0.158 v(vs.SCE)的氧化峰,与其浓度在1.96×10.~1.38×10-7mol/L的范围内成线性,检测限为2.0×10-8mol/L(S/N=3).这种低成本的修饰电极简单.具有较高的灵敏度、选择性、稳定性,该法用于药剂中DA的测定.结果满意. 相似文献
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采用电聚合的方法将银、L-半胱氨酸先后修饰到电极表面,制备了银、L-半胱氨酸修饰电极fPLC/Ag/GCE)。研究了多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为,构建的电极可实现对多巴胺和抗坏血酸的同时检测。实验表明:在扫速为120mV/s,pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,多巴胺产生一对氧化还原峰,其氧化峰和还原峰的电位分别为0.447V和0.409V;而抗坏血酸只产生一个明显的氧化峰,其峰电位为0.238V。多巴胺和抗坏血酸的AEpa=0.209V,不需要分离便可对两者进行同时检测。在最佳条件下,测定多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为1.00×10-6~2.50×10-4mol/L和7.50×10-6--1.00×10-3mol/L.检出限分别为5.0×10-7mol/L和2.5×10-6mol/L。该方法可用于多巴胺和抗坏血酸的同时测定。 相似文献
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将双壁碳纳米管(DWCNT)和氧化石墨烯(GO)超声分散在Nafion的乙醇溶液中,滴涂于玻碳电极(GCE)表面制得氧化石墨烯/双壁碳纳米管-Nafion复合材料修饰电极(GO/DWCNT-Nafion/GCE),可用于莱克多巴胺的灵敏检测。通过扫描电镜(SEM)对修饰电极表面形貌进行表征。使用差分脉冲伏安法(DPV)对莱克多巴胺在修饰电极上的电化学行为进行研究。实验结果表明,该修饰电极对莱克多巴胺表现出了强的电催化氧化效应。在pH=7.0的PBS缓冲体系中于-0.3 V下富集120 s后,该修饰电极对莱克多巴胺浓度在1.0×10-8~1.0×10-6mol/L范围内有着良好的线性响应,检测限为5.4×10-9 mol/L。同时,该电极选择性良好,表明该方法在食品安全检测领域具有实际应用前景。 相似文献
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以4-氨基丁酸(4-ABA)为修饰剂,制备了4-ABA修饰碳纳米管掺杂碳糊电极(P-4-ABA /CNTPE),研究了多巴胺(DA)在此修饰电极上的电化学行为,并用于DA的检测。在pH 2.0的BR缓冲溶液中,DA在P-4-ABA/CNTPE电极上产生一对灵敏的氧化还原峰。其氧化峰电流与DA的浓度在8.0×10-5~5.3×10-7mol L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-7mol L-1。所修饰电极具有较好的重现性、稳定性,应用于针剂中多巴胺含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了聚L-半胱氨酸修饰玻碳电极的制备及其抗坏血酸在该修饰电极上的电化学特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定抗坏血酸的电化学分析新方法.在pH4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定抗坏血酸的线性范围为:2.0 ×10-6~4.0×10-3mol/L,检出限(信噪比=3)为1.0×10-7mol/L.对1.0×10-4mol/L抗坏血酸平行测定10次,相对标准偏差为1.3%.该电极具有良好的重现性和稳定性,已用于药剂中抗坏血酸的测定,结果令人满意. 相似文献
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研究了L-谷氨酸在玻碳电极上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合膜对多巴胺和肾上腺素的电氧化还原有显著的催化作用,在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液中,开路富集2.0 min后,用阴极脉冲伏安法对多巴胺和肾上腺素进行了测定,还原峰电流与多巴胺和肾上腺素的浓度分别呈良好的线性关系.多巴胺的线性范围:1.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检出限(信噪比=3)为5.7×10-8mol/L.肾上腺素的线性范围:1.0×10-6~1.0×10-4mol/L,检测限(信噪比=3)6.6×10-7mol/L.对含有2.0×10-6mol/L多巴胺和2.0×10-5mol/L的肾上腺素的溶液进行了连续测定,结果发现8次连续测得多巴胺和肾上腺素浓度的相对标准偏差分别为1.74%和2.10%. 相似文献
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在掺硼金刚石电极表面修饰聚半胱氨酸的电极测定尿酸时抗坏血酸和多巴胺的干扰较低。在方波伏安信号中抗坏血酸或多巴胺与尿酸共存检测时尿酸的特征峰电位变化较小(不超过15mV),峰电流变化只有几微安培。利用循环伏安法、方波伏安法对比了修饰电极与没有经过修饰的电极对尿酸的响应,试验了扫描速度、方波振幅、pH值等对修饰电极性能的影响。在最优条件下,得到测定尿酸的线性范围为1.45×10-9~1.16×10-6mol/L。在上述定性定量分析的基础上对未经预处理的儿童肾病病人尿样进行了检测,得到了令人满意的结果。 相似文献
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制备了聚硫堇(PTh)-磁性核,壳纳米粒子CoFe2O4/SiO2修饰电极。研究了神经递质多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为。实验表明,PTh—CoFe2O4/SiO2复合膜修饰电极对DA的电催化作用优于PTh修饰电极。在pH7.5的PBS中,DA在该修饰电极上的CV曲线于-0.16V和-0.22V处出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电流显著增加。差分脉冲伏安法(DPV)氧化峰电流ips与DA浓度在1.2×10^-7-3.6×10^-5mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程ips(μA)=5.307c(μmol/L)+0.7891,r=0.9923,检出限为6.0×10^-8mol/L(S/N=3)。常见物质对DA的检测无干扰,DA注射液样品检测结果与中国药典2010版(二部)规定方法一致。 相似文献