乳化进样-火焰原子吸收光谱法测定清漆中钴和锌

将乳化进样应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了清漆中钴和锌。将清漆样品配制成苯溶液 ,再用乳化剂Tri tonX 10 0乳化成乳浊液。在等体积的样品乳浊液及空白溶液中分别加入等量的琼脂溶液可配制成粘度一致的试液及参比溶液。对乳化剂的选择、线性范围及检出限进行了考察。用工作曲线法测定 ,测定结果的相对标准偏差小于 3 .7% ,钴、锌加标回收率分别为 97. 2 %～ 10 4. 7% ,10 1. 9%～ 10 5 . 6 %。方法简便、准确。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铁和锌

将茶叶样品磨细、悬浮在琼脂溶液中制成悬浮液。取适量悬浮液加入适量琼脂溶液配成试液,直接喷入空气－乙炔火焰中,以空白溶液为参比,用标准加入法测定茶叶中的铁和锌,测定结果与灰化法吻合,相对误差小于±２．３％,ｔ检验表明两方法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定硬脂酸钙中钙及硬脂酸锌中锌

建立了悬浮液进样 -火焰原子吸收光谱法快速测定硬脂酸钙中钙及硬脂酸锌中锌的分析方法。将样品过筛 ,制备成OP -琼脂悬浮液 ,以La3+ 作为钙的释放剂 ,以盐酸溶液作为锌的释放剂 ,用工作曲线法测定。对悬浮剂的选择、介质的影响、硬脂酸根基体的影响、背景吸收干扰及线性范围进行了考察。测定结果与推荐值吻合 ,相对标准偏差 <1 6% ,加标回收率 97.5 %～ 10 3.0 %。     

消解乳化-火焰原子吸收光谱法测定胶乳中镁和锌

用消解 乳化法处理胶乳样品 ,即先用浓硝酸消解样品 ,以乙醇 甲基异丁基酮混合溶剂溶解消解产物 ,然后用乳化剂Tween -80乳化成乳浊液。建立了快速测定胶乳中镁、锌的FAAS法。以工作曲线法测定。对样品处理方法、消解产物的溶解性质、乳化剂的选择、试液与空白溶液粘度的一致性、线性范围、干扰及检出限进行了考察。测定结果与灰化法一致 ,相对标准偏差小于 3.2 % ,镁、锌的加标回收率分别为 95.85 %～ 10 0 .0 %和 99.0 %～ 10 3. 0 %。方法简便     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定聚丙烯中微量元素

以乳化剂OP作样品润湿剂,以琼脂溶液作悬浮剂,将过200目(筛孔尺寸76μm)聚丙烯样品粉末悬浮在OP-琼脂溶液中制成悬浮液,用火焰原子吸收光谱法成功地测定了聚丙烯中微量钠、钾、铁、镁、锌。加入适量盐酸能显著提高铁、镁、锌的吸光度,以Sr2+作为镁的释放剂、以Li+作为钠、钾的消电离剂。并对悬浮剂和参比溶液的选择、各种影响因素进行了考察。方法用于聚丙烯中微量元素的测定,结果与灰化法一致,相对标准偏差小于5.6%,相对误差小于±4.4%。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定聚氯乙烯中微量镁

把悬浮液技术应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定了聚氯乙烯中的镁。将过筛聚氯乙烯样品悬浮在琼脂-乙二醇溶液中制成悬浮液,于适量样品悬浮液中,加入释放剂Sr2+配制成试液,喷入空气 乙炔火焰进行镁的测定。对悬浮剂的选择、干扰的消除、检出限及线性范围进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于4.2%,加标回收率为96.2%～105.7%。方法简便、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定锑矿中的锌量

文章采用火焰原子吸收光谱法测定锑矿中的锌量，主要讨论了酸介质和共存元素干扰的影响。该方法操作简便、迅速、稳定性好、精密度高，回收率在98％～102％之间，适用于锑矿中锌的分析。     

火焰原子吸收光谱法测定粗锌中铁

采用20mL盐酸(1+2)和2滴30%过氧化氢溶解粗锌样品,以体积分数为5%的盐酸为测定介质,使用空气-乙炔火焰,选定248.3nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定粗锌样品中铁的方法。在选定的仪器条件下,铁在0.20~3.00μg/mL范围内与其对应的吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,方法检出限为0.02μg/mL。干扰试验表明,锌基体和其他杂质元素均不干扰铁的测定。将实验方法应用于粗锌中质量分数在0.001%~0.50%之间铁的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)在1.0%~3.4%之间。采用实验方法对粗锌实际样品中铁进行测定,测得结果与国家标准GB/T 12689.5—2004中分光光度法的结果基本一致。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定玉米面中镁

镁是生命必需元素之一。找寻简便有效的样品处理技术一直是分析工作者的研究课题之一。传统的灰化法及消化法样品处理方法耗时长、污染环境,还可能造成被测元素的损失和沾污。将样品制成悬浮液直接进样,在原子发射光谱法〔１〕及非火焰原子吸收光谱法〔２,３〕中已有应...     

乳化技术-火焰原子吸收光谱法测定油漆中锰和钴

将油漆样品与硝酸 ( 1 +1 )溶液一起煮沸 ,使不溶的无机物以沉淀形式析出 ,用苯 -丙酮 ( 1 +1 )混合溶剂溶解在煮沸过程中所形成的油漆结块 ,过滤 ,以吐温 80为乳化剂将滤液 (由酸溶液及苯 丙酮溶液两部分组成 )乳化成乳浊液。取适量样品乳浊液配制成试液 ,喷入火焰 ,用标准加入法测定。对样品处理方法、乳化剂的选择及干扰进行了考察 ,建立了测定油漆中锰、钴的快速FAAS分析方法。本方法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0.7%。方法简便、快速、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定再生锌原料中铟

再生锌原料中铟含量是贸易结算的重要指标,准确测定再生锌原料中铟含量具有重要意义.选用氟化铵-盐酸-硝酸-高氯酸体系溶解样品,在体积分数为10％的硝酸介质中,使用空气-乙炔火焰,以303.9 nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定再生锌原料中0.02％～2.0％(质量分数)铟的方法.对试样中共存元素的干...     

火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中铟

锌精矿中铟含量是贸易结算的重要指标,准确测定锌精矿中铟含量具有重要的指导意义。以盐酸-氟化铵-硝酸-硫酸溶解样品,在盐酸(1+19)介质中,使用空气-乙炔火焰,以303.9 nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中0.002 0%～0.120%(质量分数,下同)铟的方法。溶样试验表明,对于碳含量较低的样品,采用20 mL盐酸-0.2 g氟化铵-5 mL硝酸-5 mL硫酸可将样品溶解完全;若溶样后溶液有黑渣,说明样品中碳含量较高,则需再继续加入2 mL高氯酸进行溶样。考察了锌基体对测定的影响。结果表明,当锌基体质量浓度大于3.25 mg/mL时,锌基体对测定的干扰较为显著;当锌基体质量浓度不大于3.25 mg/mL时,锌基体对测定的干扰可忽略。对于不同铟含量的样品,实验采用不同的方法进行处理以消除锌基体对测定的干扰。对于高含量的铟(0.050%~0.120%),采取溶样后将溶液体积稀释为原来的2倍后直接测定的方法;对于低含量的铟(0.002 0%~0.050%),须在溶样后先采用乙酸丁酯对铟进行萃取分离再进行测定。干扰试验表明,无论是测定高含量铟还是低含量铟,样品中的其他共存元素均不干扰测定;测定液中残留的少量硫酸和硝酸均对测定无干扰。实验表明,铟的质量浓度在0.50～10.00 μg/mL范围内与其对应的吸光度呈线性关系,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.088 μg/mL,定量限为0.29 μg/mL。采用实验方法对锌精矿样品中的铟进行测定,结果表明,高、低铟含量水平的测定结果分别与萃取分离分光光度法或电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(n=11)为2.1%～5.2%。     

火焰原子吸收法测定红土镍矿中锌

以盐酸、硝酸、氢氟酸溶解红土镍矿,加高氯酸冒烟除去硅和氟,在稀盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长213.9 nm处,使用空气-乙炔火焰,测定了样品中锌的含量。通过正交实验确定了原子吸收光谱仪测定锌的最佳工作条件,并主要讨论了溶样方法、酸介质和共存元素的影响。在最佳实验条件下,锌在0～1.0 μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为0.002 4 μg/mL。运用此方法测定合成红土镍矿样品中锌含量,相对标准偏差（n=11）均小于2.3%,结果与理论值一致。此方法适合于测定锌含量在0.01％～1.0％的红土镍矿。     

火焰原子吸收光谱法测定除尘灰中的钾钠锌铅

采用试样经灰化后再溶解的方法,解决了除尘灰中碳含量过高而溶样困难的问题;同时采用原子吸收光谱法将4种元素分开测定改进为连续测定,简化了分析步骤。将灰化后的试样,用HCl-HNO3-HF-HClO4混酸溶解,以SrCl2为释放剂,采用工作曲线法建立了火焰原子吸收光谱法连续测定除尘灰中钾、钠、锌、铅4种元素。对样品的处理方法、仪器的分析条件、酸度介质及其浓度的选择、干扰的测定及消除等进行了试验,建立了一套系统的连续测定多元素的分析方法,用于样品的分析,相对标准偏差在0.98%~3.9%之间,加标回收率大于96%。     

火焰原子吸收光谱法间接测定氧化锌烟尘中氯

以稀硝酸溶解样品,然后向样品溶液中加入过量Ag⁺标准溶液,溶液中的微量Cl^-会与定量的Ag⁺形成氯化银胶体,加热煮沸溶液使氯化银胶体迅速凝聚并完全沉淀,采用火焰原子吸收光谱法测定滤液中剩余的Ag⁺量,通过换算间接得出氧化锌烟尘中的氯含量。讨论了共存离子的干扰、试样溶解条件、沉淀反应时间和测定介质,确定了最佳实验条件。采用实验方法测定烟化炉氧化锌烟尘和回转窑氧化锌烟尘中氯的含量,测得结果与氯化银比浊法基本一致,相对标准偏差(n=5)为0.65%～0.89%,回收率为99%～101%。     

火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中锰铜锌钾

样品经HCl消解后,分别选择Mn 279.5 nm,Cu 324.8 nm,Zn 213.9 nm,K 766.5 nm谱线作为分析线,采用火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中锰、铜、锌、钾。4种元素的质量浓度在一定范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法检出限分别为0.009 5, 0.013 8, 0.002 9和0.003 3 mg/L。对低碳钢样品进行测定,相对标准偏差 (n=7) 均在1 %以下,加标回收率在95 %～104 % 之间。