原子吸收测定钼精矿中的钼

本文以含有黄铜矿的钼矿浮选产物为对像,研究了用原子吸收测定的钼的分析方法。在氨性溶液中测定时,标准曲线的真线性,重现性和灵敏度比在酸性溶液中测定要优越共存元素中铜,铁,钙和镁的干扰,可通过加硫酸钠,硅酸钠溶液抑制,在0．05N氨性溶液中测定试样和浮选产物的钼时,发现相对误差大约在2％的范围内。测定精度是好的。     

活性炭吸附原子吸收光度法测定铅锑精矿中金的含量

通过在铅锑精矿焙烧时加入一定量的氧化锌或氧化钙,使铅锑精矿在灼烧过程中的单质硫、有机质、硫化物、碳充分焙烧,然后采用王水分解矿样,活性炭动态吸附富集金,灰化除碳,王水溶解,原子吸收光度法测定铅锑精矿中金含量,方法快速、准确,同时适用于含碳、硫较高焙烧时易结块的精矿样品。     

封闭溶样-原子吸收法测定钼精矿中的金

矿样经550℃焙烧1h后,用NH3·H2O溶解处理,过滤除去钼;残渣中的金经王水封闭溶样法分解后,利用活性炭吸附柱动态吸附,采用原子吸收法测定。对5个样品平行测定10次,平均值与火试金法测定结果相吻合,RSD为O．35％～1．47％,加入标准物质回收率为99．0％～102．0％。     

原子吸收汾光光度法测定钼精矿中铅

本文研究了钼精矿测铅过程，对其共存元素不经分离，铅元素不经富集处理，直接进行测定，并对该方法的准确性、重现性、回收率、介质体系、测定范围进行了一系列试验研究，获得了理想结果，在实践中得到了应用和推广。     

锑精矿中金的湿法测定

采用HCl预处理样品,过滤除去Sb,残渣中的Au经王水封闭溶样分解后,以活性炭分离一原子吸收测定[1].对w(Au)=22.5×10-6和w(Au)=84.0×10-6的样品平行测定10次,平均值为w(Au)=22.7×10-6和w(Au)=83.4×10-6,RSD为1.17%和0.46%.该方法加入标准样品回收率为98.4%～101.2%.     

原于吸收分光光度法测定钼精矿中铅

本文研究了钼精矿测铅过程,对其共存元素不经分离,铅元素不经富集处理,直接进行测定,并对该方法的准确性、重现性、回收率、介质体系、测定范围进行了一系列试验研究,获得了理想结果,在实践中得到了应用和推广。     

EDTA差减滴定法测定钼精矿中的钼

采用EDTA差减滴定法测定钼精矿中的钼。用盐酸羟胺作还原剂,将钼(Ⅵ)还原到钼(V),钼(V)与其他干扰元素一起与EDTA络合,过量的EDTA用锌盐反滴定。然后在另一份相同的试样中,不加盐酸羟胺还原,使干扰元素与EDTA络合,利用二者之差计算钼的含量。试验表明,该测定方法缩短了分析周期,具有准确性和重现性均好的优点。     

巯基棉富集—锑精矿中金的测定

锑矿石中金的原子吸收测定,一般含锑量在20％以下,以往曾采用使锑水解,或加柠檬酸掩蔽以消除干扰。但锑精矿中锑含量高达60％左右,样品灼烧时易于结块,难于分解。本法根据兄弟单位采用的氯化铵与样品混匀灼烧,大量锑几乎全部除去,然后用王水溶解,以巯基棉吸附富集,原子吸收法测定,得到了满意结果,回收率98～102％。     

螯合滴定法测定钼精矿,钼铁中的钼

提出用Ｍｏ６＋－ＮＨ２ＯＨ－ＤＴＰＡ螯合物，滴定法测定钼的含量。ＣＸ－ＰＡＲ－ＭＧ为混合指示剂、Ｃｕ２＋标准溶液进行返滴定，终点颜色变化格外敏锐。一般常见金属离子都不干扰，该法已用于测定钼精矿、钼铁中的钼，结果十分满意。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定钨精矿中锑量

本方法采用氢化物发生原子荧光光谱法测定钨精矿中锑量。经实验确定了测定锑量的最佳分析条件:试样经硫酸-硫酸铵分解,用柠檬酸在氨性介质中络合钨、铁、锰等,用抗坏血酸预还原五价的锑到三价,样品溶液在15%的酸度中,经流动注射-氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用测定锑量。该方法具灵敏度高,准确性好,快速简便,干扰元素少等优点。检出下限可到0.001%锑量。     

原子吸收光谱法测定锡精矿中的氧化钙及氧化镁

建立了火焰原子吸收光谱法测定锡精矿中CaO及MgO量的方法。所建立的方法CaO及MgO的特征浓度分别为0．087μg／mL,0．0034μg／mL;检出限分别为0．022μg／mL,0．0028μg／mL;标准曲线的线性相关系数均大于0．999;测定范围分别为0．050％-7．50％,0．010％-2．00％;对11个代表样及2个标样进行考察,精密度分别为0．7％-11．1％,2．5％～10．5％;样品加标回收率分别为91．5％～102．7％,98．6％～102．7％。     

提高钼精矿品位的生产实践

在分析现行生产工艺流程的基础上 ,通过采用高效旋流器、对旋流器运行状况进行调优、对铜钼分离工艺流程进行改造等措施 ,成功地将钼精矿品位由51.48 %提高至53%以上。     

锌精矿中锌的快速测定

建立了锌精矿中锌测定的新方法。对共存离子的影响、掩蔽剂的选择、掩蔽剂的用量以及锌标准加镉同收实验、样品加标回收实验进行了探讨。结果表明,在pH5—6的溶液中选择碘化钾为掩蔽剂,碘化钾的用量大于5g镉才能掩蔽完全,锌标准加镉回收实验当镉量小于5mg时锌回收率达99．9％～100．9％,样品加标回收实验锌同收率在98％以上。该方法适用于锌精矿及含镉锌矿中锌的测定,结果与借助极谱仪测定的结果相一致。     

伊朗钼精矿氧化焙烧过程影响因素的探讨

通过回转管电炉焙烧伊朗钼精矿的工艺试验，发现该矿的一些理化指标对其氧化焙烧过程具有很大影响．结果表明，在焙烧工艺中采取适当措施，即可用伊朗钼精矿为原料生产出合符要求的氧化钼焙砂．     

泡沫塑料吸附解析法测金影响因素的探究

针对泡沫塑料吸附解析法应用情况进行讨论,以测定金含量为例,进行了简单的条件分析试验,对泡沫塑料吸附解析法测金的实验过程及关键步骤跟踪分析,并对影响泡沫塑料吸附解析法测金影响因素进行了探究,由实验结果表明在水浴时间40min,硫脲解析液浓度20g/L,解析液盐酸浓度为1%时,解析液对金的解析效果较好,并有效的提高了测金分...     

铌铁、钽铁精矿中锡量测定方法

采用碘量法测定铌铁、钽铁精矿中锡量.对滴定的酸度,碘酸钾与碘化钾的比例,还原剂的选择进行了实验,选取了最佳的滴定条件.并进行了干扰元素的实验,采取了较简便的方法分离了干扰元素.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金精矿中铊

目前在黄金行业,金精矿冶炼过程中环保元素如铊、砷等的检测受到越来越多的关注,而金精矿中铊的检测尚无标准可依。采用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解金精矿样品,在王水介质中,在过氧化氢、三氯化铁存在下,使用聚氨酯泡沫富集铊,与杂质元素分离,并在沸水浴中使用硝酸(1+99)进行解脱,选择Tl 190.801nm为分析线,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铊,建立了金精矿中铊的测定方法。通过试验,确定了最优分离富集参数,即为15%(V/V)王水、3%(V/V)过氧化氢、0.5g/L铁盐介质。铊的质量浓度在0.10~500μg/mL范围内与其发射强度呈线性,相关系数为0.999 9;方法的测定下限为6.5μg/g。金精矿中共存元素由于泡沫的分离富集作用而不影响测定。实验方法用于测定4个金精矿样品中铊,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为2.1%~5.0%;按照实验方法对金精矿样品中铊进行加标回收试验,回收率为92%~101%。     

铜精矿中铁含量的快速测定

论述铜精矿中铁含量的快速检测方法,对试样分解、还原、滴定、测定范围、共存元素影响、方法的准确度和精密度等作了详细研究。方法的相对标准偏差为0.14%-0.40%,样品加标回收率为96.4%-103.5%,方法适用于铜精矿中0.5%以上铁的测定。