二苯甲酮-β-环糊精包合物的制备表征

采用研磨法合成了二苯甲酮-β-环糊精包合物,经差示量热扫描分析、热重分析、红外分析、X射线衍射分析、对包合物进行了鉴定,证明二苯甲酮-β-环糊精确实形成了一种新的体系.     

β-环糊精-分散染料包合物的制备及其影响因素

本文探讨了工作液pH值、温度、时间、染料的浓度对改变pH法制备β-环糊精-分散染料包合物的影响，包结率与pH值呈正比，pH增加，包结率上升：包结率随温度升高而升高，超过80℃时，包结率下降：延长反应时间有利于反应达到平衡：当染料浓度接近饱和时，包结率趋于恒定。制定了最佳工艺方案：pH值等于11，温度50℃，时间2小时，β-环糊精：染料(摩尔比)为5：1，通过对包合物的外观、溶解度以及上染速率来鉴定包合物的存在。     

β-环糊精包合物的研究进展

β-环糊精(β-CD)是一类环状低聚糖,价格低廉且易得,因有独特的空腔结构而常被当作宿主分子,与其他物质形成包合物。β-环糊精包合物常被作为一种药物制剂的中间体,可大量用于增加药物溶解度、提高稳定性、液体药物固体化、降低刺激性等。β-环糊精包合物也在食品和化妆品领域应用广泛。综述了β-环糊精包合物包合条件、影响因数及应用,并在β-环糊精包合物应用前景进行了展望。     

甲基-β-环糊精与芘包合物的制备与表征

以甲基-β-环糊精(MCD)与芘(Pyr)为原料,通过饱和溶液法制得甲基-β-环糊精与芘的包合物(INC)。利用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、热重-差热分析(TG-DSC)、扫描电镜(SEM)及X射线粉末衍射(XRD)等对其结构与性能进行了表征与测试。对不同温度下INC的紫外光谱和红外光谱进行了考察。结果表明:当制备温度为25℃时,INC包合率最高,为39%,在240 nm处对应吸光度最大,为1.62 a.u.;IR检测到受包合物形成的影响,包合物INC中芘的特征峰强度变低、峰形变宽或发生位移;TG-DSC表明,芘占据甲基-β-环糊精的空腔生成了包合物;SEM、XRD显示,包合物出现一组新的特征衍射峰,2θ=11.73?、18.04?、20.56?,表明包合物晶型改变;甲基-β-环糊精与芘可形成稳定的包合物,当温度为25℃时,甲基-β-环糊精使芘在水中的质量浓度增加到7.36 mg/L,为15℃时的2倍。     

β-环糊精与聚乳酸包合物的制备与表征

聚乳酸(PLA)是一种生物可降解高分子材料,具有很好的应用前景.本文以β-环糊精(β-CD)和聚乳酸为原料采用共沉淀法制备了 β-环糊精和聚乳酸的包合物(β-CD-PLA IC),以包覆率为评价指标,通过平行实验考察了制备条件对包合过程的影响,结果表明,较佳条件为:环糊精和聚乳酸的投料比为20︰1((wt％)),搅拌速...     

氯菊酯-β-环糊精包合物的制备及表征

为了开发具有药物缓释性能的新型防蚊试剂,用饱和水溶液法制备了氯菊酯与β-环糊精的超分子包合物(包合比为1∶1),并通过物相分析、红外光谱、紫外光谱及荧光光谱等分析方法对其进行了表征。结果表明,包合物与反应前物质及物理混合物相比,呈现出了新的物相性质,均匀的水包油结构及在多种溶剂中的溶解度明显降低证明了包合物的形成;氯菊酯-β-环糊精包合物是一种靠疏水作用和分子间力结合的超分子结构,包合过程没有新的化学键产生;包合对氯菊酯的结构没有产生影响,但其紫外吸收与荧光强度明显增强。     

黄连素β-环糊精包合物的制备及抑菌试验研究

用正交实验法制备了黄连素β 环糊精包合物,考察了环糊精用量、反应时间和黄连素用量等因素对包合物的影响。用紫外分光光度法测定了包合物的溶解度和包结比,并对包合物与黄连素的抑菌能力作了比较。实验结果表明:黄连素用量为0 030g,β 环糊精2 0g,包合时间90min,包合物收率可达68%以上。包合物的溶解度为4 826g/100ml水,包结比为1∶2,抑菌试验表明:包合物的抑菌能力比黄连素稍有增强。     

茶树油β-环糊精包合物的制备工艺研究

采用L9(34)正交试验,以包合物产率和包合率为筛选指标,以茶树油与β-环糊精的配比、包合时间、包合温度和无水乙醇与茶树油的体积比为考察因素,采用正交试验对茶树油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选出最佳工艺条件是茶树油:β-环糊精为1∶8(mL∶g),包合时间为4 h,包合温度为50℃,无水乙醇:茶树油为1∶1(mL∶mL)。经紫外分光光度法和薄层色谱法鉴定,确实形成了茶树油环糊精包合物。     

肉桂油β-环糊精包合物的超声法制备

以肉桂油β-环糊精包合率及包合物收率的综合值为指标,通过正交实验优化包合工艺参数,用紫外光谱与高效液相色谱考察肉桂油包合前后的理化性质来研究超声法制备肉桂油β-环糊精包合物的最佳工艺条件,考察肉桂油包合前后的物化性质。结果得到超声法制备最佳工艺条件为：包合时间40min、包合温度30℃、超声功率150W、m（肉桂油）：m（β-环糊精）=1：10。在优选的条件下包合得包合率为83．5％,包合物的收率为71．3％。实验结果表明：肉桂油被β-环糊精包合后主要成分理化性质没有发生变化。由此肉桂油β-环糊精包合物成功解决了肉桂油易挥发,遇光和热不稳定,难用于工业生产这一难题,提高了其稳定性,制成固体剂型,为肉桂油的开发利用奠定基础。     

β-环糊精·氯氰菊酯包合物的制备及性能测试

为了开发菊酯类农药新剂型 ,采用液相法制备了 β-环糊精·氯氰菊酯包合物 ,借助紫外光谱法和核磁共振法确证了包合物的形成 ,通过差热分析证明包合态氯氰菊酯的热稳定性显著增加 ,用旋光度法证明该包合物主客体之比为 1∶ 1 ,物相分析确认该包合物为水包油型包合物。     

蓖麻碱的分子修饰及其杀虫活性基团的探讨

通过计算蓖麻碱的基本量子化学参数和分析蓖麻碱分子的键能,探索除去蓖麻碱分子上氰基团的改性方法。在加入浓盐酸,微波功率600W,微波温度150℃,微波辐射4.5h的条件下,蓖麻碱分子上的氰基团被成功的去除。蓖麻碱改性后杀虫作用下降表明氰基团在蓖麻碱的杀虫作用中起了很重要的作用。     

苏云金杆菌（B.t.）晶体毒素的分离与纯化

本文介绍了苏云金杆菌晶体毒素的分离、溶解及纯化技术。     

苏云金杆菌与化学药剂对酒曲害虫的毒杀效果

苏云金杆菌是一种革兰氏阳性细菌，它能产生对害虫专一性的杀虫晶体蛋白，具有对人类健康和环境安全的优点。酒曲害虫是危害大曲的一类害虫的总称。研究结果表明：在非日照条件下，苏云金芽孢杆菌和有机磷类化学药剂以B.t.杀虫剂／无菌水5／10ml＋磷化铝0．0007g混合，在37℃条件下能杀死酒曲的主要害虫，降低虫害损失，保护环境，具有重大的经济意义。     

环糊精超分子包结物的制备与应用前景

环糊精具有“内疏水，外亲水”的空腔，可与多种客体形成包结构，并改善客体的特性，因而被广泛应用。综述了环糊精包结物的制备及其衍生物超分子包结构的应用领域。     

B.t.与敌百虫、氰戊菊酯对棉铃虫的联合作用

选用棉铃虫幼虫,用饲料混毒法了Ｂ．ｔ．均敌百虫和氰戊菊酯混用的增效作用,结果表明：（１）对２龄幼虫,敌百虫与Ｂ．ｔ．以１：３相混时显著增效;极少量Ｂ．ｔ．也明显增加敌百虫的毒力,同样,敌百虫与Ｂ．ｔ．２．５：１与５：１混合时对５龄幼虫也明显增效;（２）当氰戊菊酯与Ｂ．ｔ．中加入少量氰戊菊酯或氰戊菊酯中加入少量Ｂ．ｔ．以１”６．８相混时拮抗;而Ｂ．ｔ．相混,明显缩短了后对棉铃早思虫的作用时间。     

OA活化有机肥研制及其肥效试验

介绍OA活化有机肥的组成,生产工艺流程,产品性能以及在水稻、蔬菜(马铃薯)、烟草的农田试验.肥效试验表明水稻增产9.5%,蔬菜(马铃薯)增产0.7%,烟叶不仅提高产量,而且提高品质,烟草致香物总量提高5%～8%.     

不同门尼黏度NBR的制备及其对力学性能的影响

本文利用两种不同门尼含量的胶乳,利用掺混法成功制备了不同门尼黏度的NBR,研究了不同门尼黏度NBR对硫化性能及其对力学性能的影响,结果表明:随着门尼黏度的增大,NBR的最大扭矩值越大;随着门尼黏度的增加,NBR胶料的断裂伸长率逐渐降低;门尼黏度越大,NBR胶料的拉伸应力越高,同时恢复曲线的应力也越高,马林斯效应越明显.     

齐鲁石化20万t/a苯乙烯装置技术改造及效果

齐鲁石化塑料厂苯乙烯装置经过十几年的运转,技术已趋于落后,能耗物耗高,引起的腐蚀和环境污染问题日益严重。这次改造集成了合成乙苯技术、乙苯脱氢制苯乙烯技术以及苯乙烯精馏技术3项先进技术,将整套装置生产能力由原来的6万t/a扩建到20万t/a,形成了国内第1套自主开发设计的最大规模苯乙烯生产装置。改造后节能效果明显,物耗大大降低,腐蚀及环境污染状况得到了彻底改善,经济及环境效益显著。     

印楝素和阿维·苏云菌对草原蝗虫的防治效果试验

用印楝素和阿维?苏云菌在内蒙古乌兰察布市草原对蝗虫进行了生物防治试验。室内实验和田间试验的结果表明,在第11天印楝素和阿维?苏云菌的防治效果都达到了90%,防治效果较好。这2种生物农药可替代化学农药用于蝗虫的防治。     

Preparation of bimodal porous copolymer containing β‐cyclodextrin and its inclusion adsorption behavior

A novel insoluble bimodal porous polymer containing β‐cyclodextrin (β‐CD) was prepared to adsorb aromatic amine compound. The process involved copolymerization of styrene and methyl methacrylate with a maleic acid derivative of β‐CD, subsequently, above formed copolymer was foamed by supercritical CO₂. The chemical properties and physical structure of obtained copolymer was analyzed using Fourier transform infrared spectra, Thermal gravimetric analysis, X‐ray diffraction, scanning electron microscope, and N₂ adsorption techniques. The inclusion adsorption of aromatic amine compounds on β‐CD copolymer was carried out in a batch system. The quantities of aromatic amine compounds adsorbed on β‐CD copolymer reached equilibrium within 60 min. The adsorption kinetic could be fitted to a pseudo‐second‐order kinetic equation, and the linear correlation coefficients varied from 0.9828 to 0.9935. With the influence of molecular structure and hydrophobicity of the aromatic amine compound, the sequence of quantity of aromatic amine compounds adsorbed on β‐CD copolymer is p‐toluidine > aniline > benzidine > o‐toluidine. The adsorption equilibrium data of aromatic amine compound adsorbed on β‐CD copolymer were fitted to Freundlich and Langmuir models, respectively. The linear correlation coefficients of Langmuir model varied from 0.9516 to 0.9940, and the linear correlation coefficients of Freundlich varied from 0.9752 to 0.9976. It is concluded that Freundlich model fits better than Langmuir model, because the adsorption of aromatic amine compound on β‐CD copolymer is a chemical process. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010