改性软木纤维素在NaOH水溶液中的成膜性能研究

研制了一种新型的再生纤维素薄膜.通过对软木纤维素进行蒸气闪爆预处理,使其在4℃下可完全溶解于特定浓度的NaOH水溶液中,制得新型碱可溶纤维素/NaOH稀溶液体系,然后研究从此溶液体系中再生的纤维素薄膜的结构与形态的变化.从新型碱可溶纤维素/NaOH稀溶液中再生的薄膜具有较好的力学性能,且对环境无污染.     

再生细菌纤维素在NaOH/尿素/硫脲溶剂体系中的溶解性能研究

细菌纤维素经过LiCl／DMAc体系溶解再生后可溶于碱溶剂体系NaOH／尿素／硫脲混合液中．本实验研究了再生细菌纤维素在NaOH／尿素／硫脲溶剂体系中的溶解机理以及NaOH、尿素、硫脲的浓度对溶解性能的影响,从而得到该体系下的最佳溶解条件：NaOH质量分数7％,尿素质量分数8％,硫脲质量分数10％,预冷温度在-10℃以下．     

Lyocell纤维和高湿模量纤维素纤维的耐碱性能研究

选取Lyocell和高湿模量（Richcel和Modal）3种新型再生纤维素纤维为研究对象,测定它们在NaOH作用下的强度变化.结果表明：Lyocell和高湿模量再生纤维素纤维（Modal和Richcel）的强度均有所下降,但Lyocell纤维的耐碱性较好,而高湿模量纤维素纤维相对较差.在15%NaOH溶液处理45 min后,两种高湿模量纤维的强度损失均达50%以上.这在生产中应引起足够的重视.就Modal和Richcel两种纤维看,Richcel的耐碱性比Modal略好.另外,碱处理后3种纤维素纤维的结晶度均有所下降.     

H2O2／活化剂体系低温漂白技术

研究了H2O2／活化剂体系在纤维素纤维及其混纺织物的漂白工艺中的应用，结果表明，该体系能够在比较温和的条件下获得良好的漂白效果，显著降低纤维的损伤，特别适合于对温度和pH敏感的再生纤雏素纤维及其混纺织物的漂白。     

用常规方法鉴别新型再生纤维素纤维的实践

介绍了新型再生纤维素纤维Tencel、Modal、Vilofl、竹纤维的性能,并与常用纤维素纤维棉、麻和普通粘胶纤维做比对．从纤维的形态特征、燃烧特点、溶解性能等方面对这几种新型再生纤维素纤维进行了鉴别比较分析．提出了较为实用、有效的鉴别程序．     

再生纤维素薄膜的介电性能研究

利用氢氧化钠/尿素/水溶液体系溶解纤维素,分别以不同的有机液体和无机溶液作为再生浴,制备出不同的再生纤维素薄膜,并在不同湿度条件下测试其电性能。结果表明:利用有机溶液作为再生浴制备的薄膜具有较小的介电常数和介电损耗,同时具有较大的击穿强度,高达162 MV/m;湿度越大,再生纤维素膜的介电常数和损耗越大,击穿强度减小。薄膜在90%RH下放置72 h,击穿强度只有15 MV/m。     

纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液的熔融和固化行为

采用体积膨胀法测定了纤维素／Ｎ－甲基吗啉－Ｎ－氧化物－水合物（ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ）溶液的比民温度的关系。根据比容与温度的关系曲线和差热扫描量热（ＤＳＣ）曲线研究了ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ和纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液体系的熔融和固化行为,并根据比容和ＤＳＣ曲线分别得到了不同纤维素含量溶液的熔点。结果表明,ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ和纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液的比容在固态和液态时均随着温度的升高而增大,ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ和纤维素／ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ溶液的比容升温曲线上在ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ的熔点附近有一台阶,说明室温下固化的溶液中有ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ结晶态存在。在降温过程中,由于溶液中纤维分子链的影响,使溶液中的ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ结晶受到影响,并且随着溶液中纤维素质量分数的增加,ＮＭＭＯ．Ｈ２Ｏ的结晶过程逐渐减慢,溶液的熔点下降。     

静电纺丝法制备聚丙烯腈／细菌纤维素复合纳米纤维研究

利用静电纺丝方法制备了聚丙烯腈／细菌纤维素复合纳米纤维．研究了溶液浓度、细菌纤维素含量对复合纳米纤维成形及吸水性能的影响．研究结果表明：随着溶液浓度的增加,静电纺丝产物由珠状结构纤维逐渐成为平滑纤维,上工平均纤维直径逐渐增大;随着细菌纤维素含量的增加,共混纺丝溶液的黏度增加,得到的复合纳米纤维直径也增加,同时其吸水性也有较大的提高．     

天然丝瓜络纤维在[BMIM]Cl中的溶解及再生

以碱-双氧水法处理的天然丝瓜络纤维为原料,从[BMIM]Cl中制备出再生纤维素膜。通过偏光显微镜观察天然丝瓜络纤维的溶解过程,采用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射及力学性能等测试方法,对天然丝瓜络纤维及再生纤维素膜进行表征。结果表明,经活化的丝瓜络纤维素可快速、直接溶解在离子液体中,再生前后丝瓜络纤维素发生了从纤维素Ⅰ到纤维素Ⅱ的晶型转变。     

静电纺丝法制备聚苯胺/醋酸纤维素膜修饰电极

利用聚苯胺和醋酸纤维素为原料,按一定的配比配制成溶液,通过静电纺丝法修饰于铂电极表面,制备成聚苯胺/醋酸纤维素(PANI/CA)纳米纤维薄膜修饰电极(PANI/CA/Pt).采用各种电化学方法和扫描电镜(SEM)对PANI/CA纳米纤维薄膜进行了表征,并且用交流阻抗法分析了其在电极表面的动力学过程.结果表明PANI/CA纳米纤维薄膜电化学性质稳定,该修饰电极在H2SO4溶液中呈现出聚苯胺的特征峰,其SEM图显示PANI/CA纳米纤维在电极表面呈网状不规则立体分布,为构建生物传感器提供了一个良好的界面.以此为基础制备的葡萄糖氧化酶/聚苯胺/醋酸纤维素(GOx/PANI/CA/Pt)传感器对葡萄糖有良好的响应,有望制成物美价廉的生物传感器.利用静电纺丝法制备纳米纤维薄膜修饰电极并用来固定酶等蛋白质类高分子物质是一种新的可行性的方法.     

环境友好型阻燃纤维素纤维的阻燃性能及机理研究

将二硫代焦磷酸酯(DDPS)阻燃剂添加到氨基甲酸酯溶液中与纤维素共混纺制阻燃纤维素纤维，利用氧指数测定仪、SEM等测试手段对纤维的阻燃性能及机理进行了研究．结果表明：该磷系阻燃剂属膨胀型阻燃剂，阻燃剂在纤维中的质量分数达到18%时，纤维达到阻燃要求．     

石墨烯改性再生纤维素纤维制备及特性表征

石墨烯改性再生纤维素纤维是基于石墨烯对粘胶纤维改性而得到的具有优良性能的功能纤维。采用粘胶纺丝原液为基体,将石墨烯分散液均匀地掺杂到经磺化、溶解而成的纤维素黄酸酯溶液中,通过机械搅拌,使两者充分混合,再经湿法纺丝工艺纺制成丝。测试分析表明,石墨烯能均匀稳定地分散于粘胶纺丝液中,石墨烯的加入赋予再生纤维素纤维优良的远红外、抗菌抑菌、抗静电、防紫外等功能,提高了再生纤维素纤维的附加值,使其更具广阔应用前景。     

近红外光谱在再生纤维素纤维／氨纶针织面料成分分析中的应用

以再生纤维素纤维／氨纶针织面料为研究对象进行近红外光谱分析,研究结果表明不同种类的再生纤维素纤维／氨纶针织面料近红外光谱图相似,可建立统一的预测模型对其成分含量进行定量分析;以莫代尔／氨纶、菜赛尔／氨纶、（粘纤＋莫代尔）／氨纶、（粘纤＋莱赛尔）／氨纶针织面料为样本建立的近红外光谱测试模型性能良好,50个复测样品模型预测值与标准值之间偏差大多都在0．6％以内,预测结果符合标准偏差要求。     

甘蔗渣纤维素再生纤维的制备与性能研究

以甘蔗渣中提取的纤维素为原料,1-烯丙基-3-甲基咪唑氯离子液体为溶剂,采用干湿法纺丝工艺制备甘蔗渣纤维素再生纤维。研究纺丝液浓度、温度、空气层距离、凝固浴温度对再生纤维断裂强度的影响,确定最佳纺丝工艺。采用红外光谱、X射线衍射、单纤维强力、热重分析、扫描电镜等测试方法对纤维的结构与性能进行测试分析。实验再生纤维的最佳制备工艺条件如下：纺丝液的浓度为4名,纺丝液温度为90℃,空气层距离为10mm,凝固浴为20℃的蒸馏水,纤维牵伸倍数为1．2。此时,纤维的断裂强度最大,为2．52cN／dtex,回潮率为14．80％。     

苎麻骨纤维素提取及微晶纤维素制备工艺研究

为了系统分离苎麻麻骨中的纤维素,并对其分离的纤维素制备微晶纤维素从而提高苎麻资源化利用率, 采用蒸汽爆破-碱法提取分离苎麻麻骨纤维素,探讨了反应温度、反应时间、NaOH浓度三个因素对纤维素提取效 果的影响,同时研究了Na2SO3浓度、HCl浓度、水解温度和水解时间对苎麻骨微晶纤维素制备工艺的影响,并对纤 维素和微晶纤维素进行了红外分析。结果表明,苎麻骨纤维素的最优提取分离工艺条件为反应温度90℃、NaOH浓 度10%、反应时间8h;微晶纤维素制备的最优工艺条件为HCl浓度4%、水解时间60min、Na2SO3浓度6%、水解温度80℃。 本研究结果为苎麻资源综合开发利用提供技术支持,也为其他植物生物质资源利用提供了理论参考。     

新型再生纤维素纤维的性能与应用

介绍了目前开发应用较广泛的几种新型再生纤维素纤维的性能,总结了在纺织生产中使用这些纤维应注意的要点及其织物应用情况.     

由溶致液晶制备高强高模纤维素纤维

工业生产的三醋酯纤维素（分子量约１０＾５）溶解在三氟乙酸（ＴＦＡ）和二氯甲烷（ＣＨ２Ｃｌ２）混合溶剂中，在一定浓度下可形成液晶。选择了不同条件进行液晶纺丝，再把初生纤维经过２３５℃热处理，通过不同皂化处理，得到强度为１１．０２ｃＮ／ｄｔｅｘ，模量为３４８．９８ｃＮ／ｄｔｅｘ的高强高模纤维素纤维。Ｘ－光衍射分析表明该纤维素纤维属于纤维素Ⅰ族。     

溶剂法溶解纤维素的进展与趋势

本文归纳总结了两种传统溶解和再生纤维素方法。按照体系是否含水将纤维素溶剂分为水体系和非水体系溶剂,比较了各种体系的优缺点并在此基础上提出溶剂法生产纤维素纤维的进展和趋势。     

纤维素在LiCl/极性溶剂体系中溶解性能的研究

采用4种不同的处理方法活化纤维素，使它能很好地溶解在LiCl／极性溶剂(LiCl／DMAc、LiCl／DMSO、LiCl)中．文中研究了纤维素在LiCl／极性溶剂体系中的溶解机理及各种溶解条件对溶解性能的影响．     

纤维素-二氧化硅复合颗粒的制备与表征

探索了可用作色谱填料的纤维素-SiO2复合颗粒的制备方法,将纤维素和硅胶溶于NaOH／尿素体系中,得到纤维素-SiO2溶液,用溶胶一凝胶转相法制得复合颗粒．研究了乳化剂用量、搅拌转速、纤维素分子量以及纤维素和SiO2的投料比对所制备的复合颗粒粒径和形貌的影响,以扫描电镜、粒径分析等对复合颗粒进行了表征．发现粘度小的分散相和分子量小的纤维素适合制备粒径大的复合颗粒,反之亦然．当纤维素与SiOz的投料比大于3：1时,复合颗粒呈球形,小于3：1时,多数颗粒的形状为无定形;当乳化剂Span80的用量为10％,搅拌转速为600r／min时,复合颗粒的形状较规则．在不同的条件下,所制备颗粒的体积平均粒径为9～45μm,比表面积在110～4802／g之间．调节乳化剂用量、搅拌转速、纤维素分子量以及纤维素与SiO2的投料比,能制备出粒径适当、比表面积大的复合颗粒,这些颗粒具有介孔结构,且孔径分布较均匀,机械强度高,适合用作色谱分离填料．