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1.
《感光科学与光化学》1998,(4)
自1935年Bir[1]发现4-羟基-6-甲基-1,3,3a,7-四氮茚(TAI)作为乳剂稳定剂以来,许多人对TAI的性质和其用途进行了相关的研究.如G.P.FAERMAN[2]等人利用TAI作为防灰雾剂;I.H.Leubner[3]等人利用TAI作... 相似文献
2.
2-羟基吡啶(HL)、Tb(ClO_4)_3·6H_2O和Co(CH_3COO)_2·4H_2O在乙腈中反应,制备了[Co(HL)_4(H2O)_2](ClO_4)_2,并且测定了它的晶体结构。[Co(HL)_4(H_2O)_2](ClO_4)_2的晶体为单斜晶系,p21/n空间群,晶胞参数为α=0.9313(3)nmb=1.1586(1)nm,c=1.2984(2)nm,β=97.24(2)°。[Co(HL)_4(H_2O)_2] ̄(2+)为六配位畸变八面体构型,2-羟基吡啶的氧原子同钴配位。 相似文献
3.
苯甲氧苯基环丙烷化合物作为杀菌杀虫剂EP889024(Rohm&Hass)1(3羟基苯基)2苯基环丙烷α[2(溴甲基)苯基]β甲氧基丙烯酸甲酯以及KOH在DMF中搅拌得到59%的3甲氧基2[2[3(2苯基环丙基)苯氧甲基]苯基]丙酸甲酯对黄瓜Sphaerothecafulginea有防效。OCH2CHCH3OCH2COOMe[(氨基苯氧苯基)乙酰胺基]异噻唑及吡啶化合物杀虫杀菌剂(BayerAG)DE197271622-5g4氯3甲基5[4(4硝基苯氧基… 相似文献
4.
5.
N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
利用2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼(1)分别与3-芳基偶氮乙酰丙酮(2)和3-芳基偶氮乙酰乙酸乙酯(3)在酸性条件下环化,制得12个新的N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基(-3,5-二甲基-4-芳基偶氮吡唑(4)和N1-(2-苯革-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-3-甲基-4-芳基偶氮-2-吡唑啉-5-酮(5),用元素分析、IR、^1HNMR和MS确定了它们的结构。 相似文献
6.
以KI-NaI为间接电解质,丙酮为溶剂,用间接电氧化的方法将乙酰丙酮(3)、乙酰乙酸乙酯(4)进行偶联反应,高产率地得到偶联产物四羰基化合物(5-6),进而在酸性介质中经Paal-Knorr环化,合成了2,5-二甲基-3,4-二乙酰基呋喃(7)和2,5-二甲基-3,4-二乙氧羰基呋喃(8)。(7)再经NaBH4还原得2,5-二甲基-3,4-二(1-羟基乙基)呋喃(9)。 相似文献
7.
用(NH4)2MoS4,CoCl2,NiCl2,HSCH2CH2SH和Et4NBr在CH3OHCH3ONa溶液中反应,得到了顺(A),反(B)异构体的原子簇化合物[(C2H5)4N]2[Mo2S4(SCH2CH2S)2]的晶体。用X—射线单晶衍射法测定了顺、反异构体簇合物A和B晶体结构,其晶胞参数A为a=2.6044(2)nm,b=1.9886(2)nm,C=2.6302(I)nm,V=13.586nm3,β=93.33°(2);B为a=1.044(2)nm,b=1.4158(2)nm,C=1.1417(2)nm,V=1.638nm3,β=100.47°,经块距阵最小二乘法修正最终得偏离因子R=0.088(A),R=0.089(B)。同时还对簇合物的红外光谱和紫外可见光谱也进行了研究。 相似文献
8.
2—氨基—5—硝基苯甲酸的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
2┐氨基┐5┐硝基苯甲酸的制备张文官*杨联明王文广江和金(北京印刷学院研究所,北京102600)2-氨基-5-硝基苯甲酸是合成5-(4′-硝基-2′-羧基苯基偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮[1]、苯并嗪唑酮衍生物等荧光剂以及其他染料的重要中间体。其... 相似文献
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11.
报道了新荧光试剂3-苯基-5-(4′-硝基-2′-羧基苯偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(3P-4NRACP)的合成,通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱确证了其结构。在pH5.6时,它与铜(Ⅱ)形成稳定的荧光螫合物,在γex/λem=305nm/405nm处产生强荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在1.57×10-10~1.89×10-8mol/25mL范围内呈线性关系,灵敏度达1.57×10-10mol/g的铜(Ⅱ)。用此方法测定了杂交米、糯米及香米中的痕量铜(Ⅱ),结果满意。 相似文献
12.
以4-溴-1,8-萘酐为原料,经亚胺化、乌尔曼缩合、Pschorr闭环等反应,合成了N-羟乙基-苯并硫杂蒽-3,4-二甲酰亚胺(1)和7H-苯并咪唑[2,1-a]苯并硫杂蒽-7-酮及异构体(Ⅱ和Ⅱ'),测定了它们的吸收光谱和荧光发射光谱以及光化学稳定性。塑料ABS经它们着色后,荧光效果非常明显。 相似文献
13.
以N,N′-双(2-氨乙基)草酰胺合铜[Cu(oxen)]作为螯合剂,合成和表征了4个草酰胺桥联的异双核配合物[Cu(oxen)Mn(L)2](ClO4)2。oxen表示N,N′-双(2-氨乙基)草酰胺根阴离子;L分别为N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(tmen)、1,3-丙二胺(tmd)、1,2-丙二胺(tme)和乙二胺(en)。测定了配合物[Cu(oxen)Mn(tmen)2](ClO4)2的变温磁化率(4~300K);其数值用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符(H=-2JS1·S2-DS2Z1)导出的磁方程拟合,求得交换积分J=-26.8cm-1,表明双核配合物中金属离子间存在反铁磁性超交换作用。实验还发现双核配合物的抑菌活性优于配体的抑菌活性。 相似文献
14.
本文合成了1,3-取代方酸衍生物:1,3-双[4-二甲胺苯基]-2,4二羟基环丁二烯氢氧双内盐(DMCS),1,3-双[4-双十六烷胺苯基]-2,4二羟基环丁二烯氢氧双内盐(DHCS)。研究了DMCS和DHCS在不同溶剂中的光物理行为,估算了DMCS、DHCS的基态与激发态之间偶极矩差值。在CTAB胶束中,除DMCS单体分子外,DMCS形成了二聚体。在二氧六环-水体系中,研究了DHCS的簇集行为,并测定了DHCS的临界簇集组成(C_ψ)及临界簇集浓度(C_A) 相似文献
15.
1-羟基乙叉-1,1-二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了六种1-羟基乙叉-11二膦酸CH3C(OH)(PO3H2)2(简称HEDP)与Cu(Ⅱ)的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Cu(H3L)2.12H2O、Na4Cu(HL)28H2OCuH2L.2H2O、NaCuHL.6H2O、Na2CuL.5H2O、Cu2L.3H2O(其中L=CH3C(OH)(PO3)2)。用红外光谱和热分析对合成产物的结构及热稳定性作了系统的研究。通过电位滴定法讨论了Cu(Ⅱ)与HEDP之间的配位作用。 相似文献
16.
合成了新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称F7N8Q5S)。试剂在酸性介质中被KBrO3氧化分解,生成强荧光物质,V(Ⅴ)对该反应具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量钒的催化荧光法。反应在酸性介质中进行,0.05%F7N8Q5S3.0mL,5%KBrO30.6mL,沸水浴中加热20min,λex/λem=326nm/386nm。钒的量在0.0~4.8μg/L范围内呈线性,检测限为0.4μg/L。该方法用于实际样品中痕量钒的测定,结果满意。此外还详细研究了反应机理。 相似文献
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报道了4,4′-硫代双[2-(1,1-二甲基乙基)-5一甲基苯酚]的合成方法及结构鉴定。 相似文献
19.
10-甲基-9-取代亚苄基-9,10-二氢吖啶类化合物是很好的感光材料[1~3],其结构式为:NH3C RR=H(I),o-NO2(Ⅱ),m-NO2(Ⅲ),p-NO2(Ⅳ),2,4-Dinitro(Ⅴ),m-Cl(Ⅵ),p-Cl(Ⅶ),p-OCH3(Ⅷ)1 合成方法及讨论 称取2.34g(7mmol)洪埃试剂(按文献[4]制备)溶于70mLTHF中,在氮气保护下,搅拌冷却,于-78℃下加入t-BuLi的己烷悬浮液5mL(8mmol),溶液由无色变为黄色,待反应进行10min后加入溶有0.74… 相似文献
20.
目前,对以苯并18-冠-6为中间体的双冠醚的研究很多[1],而对含硫的苯并18-冠-6及其双冠醚的研究则几乎没有,其主要原因是含硫的苯并18-冠-6合成难,产率很低,文献[2]报道的7,16-二硫苯并18-冠-6的产率还不到1%。我们参照文献[3]合成氮杂冠醚的方法来合成硫杂冠醚,得到了高纯度、较高产率的7,16-二硫苯并18-冠-6。此法产率较高,产物的分离和纯化也较简便,其合成路线如下:( )2OOTsOOTsHSOSHt-BuOH/二氧六环,碱OSOOSO1 实验部分1.1 试剂和仪器苯二… 相似文献