不饱和醛和不饱和羧酸合成用催化剂、其制备方法和使用该催化剂的不饱和醛和不饱和羧酸的合成方法

本发明提供能够适用于利用气相催化氧化合成不饱和醛和不饱和羧酸、作为对该反应起催化作用的有关金属元素至少含有含钼、铋和铁的催化剂粒子进行挤出成形构成的、其催化活性、以及作为目的产物的不饱和醛和不饱和羧酸的选择性优良的新颖挤出成形催化剂。在预先制成的催化剂粒子进行挤出成形时，例如在该催化剂粒子中加入β-1，3-葡聚糖和液体进行混炼.     

天然锰矿石催化双氧水脱色亚甲基蓝试验研究

研究了以天然锰矿石作双氧水脱色亚甲基蓝催化剂对亚甲基蓝废水进行脱色,考察了溶液pH、天然锰矿石用量、双氧水浓度、亚甲基蓝质量浓度对天然锰矿石催化脱色的影响.结果表明:在溶液pH=7、天然锰矿石用量1 g/L、H2 O2浓度0.8 mol/L、溶液中亚甲基蓝质量浓度20 mg/L条件下,天然锰矿石催化双氧水对亚甲基蓝的脱色率可达98.14％;天然锰矿石可循环使用;常见阴离子Cl-、NO3-、SO2-4对双氧水氧化亚甲基蓝有抑制作用,其抑制力为Cl->SO2-4>NO3-;提出了天然锰矿石催化反应机制.     

用含锌铅烟灰制备氧化锌的试验研究

研究了用含锌铅烟灰,通过碱浸制备氧化锌.含锌铅烟灰在25 ℃下,用3%双氧水预处理,再用5 mol/L氢氧化钠溶液在85 ℃下浸出1.5 h,浸出液降温过滤后干燥、煅烧,得到符合直接法一级品标准的ZnO粉末.试验结果表明:锌浸出率达97%左右,浸出渣中锌质量分数在4%以下,铅质量分数为45%,As质量分数0.01%左右.     

红茴香药学研究概况

通过查阅大量相关文献,就红茴香的化学成分、药理作用、临床应用及制剂等方面进行了综述.红茴香疗效确切,在临床上具广泛应用,研发前景广阔.但由于其在临床上存在着不良及中毒反应,必须进一步深入研究红茴香的化学成分及其相关的药理、毒理,同时要加强红茴香药材及其相关制剂的质量控制.     

大颗粒氧化钆的制备及物理性能研究

碳酸氢铵、氨水和去离子水按一定化学计量比配制碳酸氢铵饱和溶液,在室温下,将氯化钆溶液加入到饱和溶液中,得到氯化钆、碳酸氢铵和氨水的混合溶液,再向混合溶液中加入不同量的双氧水,立即有沉淀生成,沉淀经过陈化、过滤、洗涤,得到过氧碳酸钆沉淀,过氧碳酸钆在800℃~1200℃灼烧,制备出大颗粒氧化钆。用XRD衍射、粒度分析、流动性指数、及扫描电镜对所得大颗粒氧化钆进行了分析。研究结果表明,双氧水的加入量及灼烧温度对制备的氧化钆粒度影响较大,制备的大颗粒氧化钆中心粒径为26μm~240μm,属于立方晶系的体心立方结构,流动性好,形貌为薄片叠成的花瓣状。     

双醛葡甘聚糖的合成及表征

[目的] 优化双醛葡甘聚糖(DAKGM)的合成条件.[方法] 室温下以高碘酸钠(NaIO4)作氧化剂氧化葡甘聚糖(KGM),制备DAKGM,探讨反应物料摩尔比、反应时间、体系酸碱度等因素对产物DAKGM中醛基含量的影响,通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、热重分析(TG)对DAKGM进行结构与性能表征.[结果] 酸性体系有利于氧化反应进行,随着酸度的增加,DAKGM醛基含量略有增加;氧化剂用量过多,KGM容易产生降解并导致产物醛基含量降低,热稳定性变差;氧化时间在24 h内,产物中醛基含量随氧化时间的延长近似呈线性增长.[结论] 反应温度为室温,反应时间为24 h,NaIO4∶KGM=1.2∶1.0(摩尔比),pH值为7.0时,所得DAKGM的醛基含量为135.32 mmol/mol.     

空气氧化苊制备1,8—萘酐的研究

开发出一种以苊为原料合成１，８－萘酐的高效催化剂，试验表明使用该催化剂催化空气氧化苊制备１，８－萘酐产率达１１１％，纯度达９８％。     

氯化物浸出黄铜矿的试验研究

研究了硝酸催化氧化、氯化物浸出黄铜矿的机理，考察了氧化和浸出反应的影响因素。研究结果表明：硝酸催化氧化的优化条件是酸度。0．50mol／L、温度95℃、硝酸量0．5％～1．0％。采用浸出、氧化分离式新工艺，4．5h铜的浸出率达97％，氧化除铁率97％，可实现黄铜矿浸出的综合优化。     

双氧水选择性氧化高砷锑烟灰的工艺研究

基于高砷锑烟灰资源高效绿色利用,探索高砷锑烟灰综合回收砷和锑的可能性。以山东恒邦冶炼股份有限公司精炼车间高砷锑烟灰为原料,在加入合适的双氧水氧化工艺条件下,综合回收烟灰中的砷和锑。实验结果表明,在液固比为5∶1、反应温度60℃条件下,烟灰中砷、锑浸出率分别为94.80%和4.98%。     

用空气直接氧化锰的水解物制备高视密度初级化学二氧化锰

研究了在催化剂R存在下用空气直接氧化氢氧化锰制备高视密度初级化学二氧化锰的方法.该方法是在硫酸锰溶液中加入氨水后获得的锰水解物滤饼在碱性介质中进一步处理,获得的氢氧化锰在一定温度和催化剂存在下用空气直接氧化,将二价锰氧化为四价锰.研究结果表明:氢氧化锰的氧化速度很慢,获得的初级产品中二氧化锰质量分数小于66%;催化剂R能加速氢氧化锰的氧化,且在催化剂R存在下温度、氢氧化锰颗粒大小等因素对其氧化速度有影响;在催化剂R存在和优化条件下,获得了视密度为1.7~1.8和二氧化锰质量分数大于83%的初级二氧化锰.     

用辉铜矿制取硫酸铜的试验研究

针对四川石棉某辉铜矿矿石,研究了用硫酸浸出铜并制取硫酸铜。试验结果表明:矿石在550℃下焙烧30min,然后用硫酸(过量60%)溶液在50℃、固液质量体积比1∶5条件下浸出30min,铜浸出率达90%以上,循环试验物料平衡良好。从浸出液中提取的五水硫酸铜产品质量达到工业一级品要求。     

草酸氧钒制取试验研究

以五氧化二钒和草酸为原料,制备了高品质草酸氧钒。研究了反应温度、反应时间和草酸配加系数对草酸氧钒溶液品质及反应过程的影响。结果表明:液固反应体系中,草酸与五氧化二钒质量配比2∶1,反应温度50~60℃的条件下,可制得满足技术目标的草酸氧钒溶液。使用XRD、SEM及EDS对草酸氧钒固体进行了表征,衍射图谱与VOC2O4·5H2O基本吻合,原辅料满足草酸中Na含量小于0.01%等条件时,可制得高品质草酸氧钒。     

蓖麻油缓释微囊的研制

[目的]对蓖麻油进行微胶囊化,制成蓖麻油缓释微胶囊.[方法]运用复凝聚法,以明胶和阿拉伯胶为囊材,蓖麻油为囊心物制备微囊.借助显微镜观察微囊形态;通过紫外分光光度计进行蓖麻油含量测定;以水为溶出介质考察该制剂的体外溶出情况;以包封率作为质量判定指标,采用单因素考察和正交试验优化处方工艺.[结果]蓖麻油缓释微囊的最佳制备工艺条件为:明胶和阿拉伯胶浓度皆为7.5%,甲醛用量为1.0 ml,pH值为3.80,材药比为6:1.按该处方制得的微囊囊型圆整光滑,载药量较高,并具有一定的缓释效果.[结论]复凝聚法可成功制备出包封率较高的蓖麻油缓释微囊,且产品稳定性良好.该法可操作性强,重复性好,有一定的实用价值.     

菜籽油脚料制备生物柴油的研究

以预处理后菜籽油脚料为油源,甲醇为酯化剂,分别经硫酸催化的预酯化和碱催化下的酯交换反应和系列分离精制工艺,合成了生物柴油.红外光谱表征了产物结构,经GC/MS分析测定,减压蒸馏后的生物柴油中的脂肪酸甲酯的含量超过98%.通过正交试验确定了预酯化最佳工艺条件:反应温度65℃,反应时间60min,醇油质量比1.0:1.0,催化剂H2SO4用量3.0%(质量百分比),该条件下,预酯化的酯化率达到85.5%;而碱催化下的酯交换最佳工艺条件为:反应温度60℃,醇油质量比0.4:1.0,催化剂NaOH用量1.0%(质量百分比),反应时间60min.     

三聚氰胺沉钒试验研究

以钒渣钠化焙烧工艺得到的碱性钒净化液为原料,分析了溶液中V、Na以及杂质Si、P的含量,研究了三聚氰胺代替常规铵盐作为沉淀剂的酸性铵盐沉钒新工艺,并探讨了溶液中Na含量对沉钒效果的影响。结果表明:采用三聚氰胺沉钒,在沉钒剂用量n(C_3H_6N_6)/n(TV)=0.3、pH=2.0、沉钒温度90℃及沉钒时间45 min的条件下,沉钒率大于98%,得到的钒沉淀物经500℃煅烧3 h,可以获得满足标准的粉状V_2O_5,且沉钒废水中V和NH_4~+含量极低,简化了后续的废水处理工序。该工艺适合于n[Na]/n[V]≤5.0的溶液体系,试验效果良好。     

工艺过程水中油的高效脱除试验

以铀钼矿酸浸—萃取工艺的过程水为研究对象,采用北京矿冶科技集团有限公司自主开发的BGS102除油树脂,针对酸性萃余液进行深度除油处理,以砂滤作为前置过滤,降浊并除去大部分油质,减缓对树脂的消耗,再以110mL/min的进液速度通过树脂柱,进行深度除油,除油后萃余液油含量低于10mg/L,回收有机相,降低系统消耗;BGS102树脂经反洗再生15次后,除油率保持在90%以上,干树脂油吸附饱和容量为93mg/g。     

冶金废弃物制备絮凝剂的研究

冶金废弃物是钢铁生产过程中所产生的固体废弃物，含有大量可利用的有效成分，通过深加工对其进行高附加值回收是“变废为宝”（循环经济）的最佳利用形式，用H2SO4将尾矿酸解，得到含铁硫酸盐与含铝硫酸盐混合溶液，经氧化、水解、聚合最终得到含铁、铝的高分子絮凝剂—工业废水处理用絮凝剂，实验分析确定了所制备的絮凝剂的最佳投药量为35mg/L，适用水样的最佳pH为9．0，絮凝实验结果表明：该絮凝剂的絮凝效果优于PFS、PAC等无机絮凝剂，同时具有用量少、沉降快的优势。     

冶金废弃物制备絮凝剂的研究

冶金废弃物是钢铁生产过程中所产生的固体废弃物,含有大量可利用的有效成分,通过深加工对其进行高附加值回收是“变废为宝”(循环经济)的最佳利用形式,用H2SO4将尾矿酸解,得到含铁硫酸盐与含铝硫酸盐混合溶液,经氧化、水解、聚合最终得到含铁、铝的高分子絮凝剂─工业废水处理用絮凝剂,实验分析确定了所制备的絮凝剂的最佳投药量为35mg/L,适用水样的最佳pH为9.0,絮凝实验结果表明:该絮凝剂的絮凝效果优于PFS、PAC等无机絮凝剂,同时具有用量少、沉降快的优势。     

利用硅灰石制取白炭黑试验研究

介绍了白炭黑的特性和利用硅灰石制取白炭黑的工艺流程及影响因素，并通过提纯得到质量符合橡胶补强要求的白炭黑产品且应用效果较好。     

高纯氧化钴（草酸钴）制备的试验研究

以某厂含钴水相为研究对象,在实验室开展了高纯氧化钴或草酸钴的制备试验。试验结果表明,采用中和氧化除铁、氟化钠深度除钙镁、草酸铵或草酸沉钴、干燥和煅烧等步骤能够从含钴水相中制备得到高纯氧化钴和草酸钴,产品的各项技术指标要远远好于一级品氧化钴的指标。且整个流程钴的回收率达95%以上。