微型注塑PP/PA6共混物的形貌及结晶行为研究

对不同含量的聚酰胺6(PA6)在微型注塑中对聚丙烯(PP)形态结构和结晶行为的影响,以及PA6的相形态进行了详细研究。偏光显微镜(PLM)结果表明,微型制品中存在明显的皮-芯结构。扫面电镜(SEM)结果表明,PA6在PP中形成了良好的纤维,并且PA6的加入会使中心层的球晶尺寸变小,剪切层的柱晶结构更加细化。DSC和WAXD结果也同时表明了微型注塑中的剪切力和温度场能够促进β晶的生成,然而PA6的加入会降低β晶的含量。     

微型注塑POM/MoS_2复合材料微观形貌和结晶行为研究

制备了聚甲醛/二硫化钼(POM/Mo S_2)复合材料并对其进行微型注塑,考察了POM/Mo S_2微型制品的微观形貌,同时研究了注射条件对其取向和结晶行为的影响。扫描电子显微镜(SEM)和偏光显微镜(PLM)分析结果表明:POM/Mo S_2微型制品具有典型的皮芯结构,其中Mo S_2片状粒子在剪切层沿流动方向取向排列,而在芯层则呈无规排列。二维广角X射线衍射分析(2D-WAXD)和差示扫描量热分析(DSC)的结果表明:微型注塑的模具温度和注射速率对微型制品的取向和结晶行为都有较大的影响。随着模具温度的提升,相应微型注塑制品的取向程度呈下降趋势,但POM的熔点和结晶度提高;随着注射速率的提高,相应微型制品的取向程度及POM的结晶度均呈上升趋势,但POM的熔点变化不明显。     

PA11/PA1010共混物的性能研究

采用熔体共混的方法制备了聚酰胺11/聚酰胺1010(PA11/PA1010)共混物,通过力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,研究了PA11/PA1010共混物的力学与结晶性能。测试结果表明:PA1010对PA11同时具有增韧、增强作用;当PA11/PA1010为70/30时,共混物开始出现两个结晶峰和低温熔融峰;共混物的结晶和熔融以PA11为主,兼具有PA11和PA1010的优良性能;断裂伸长率、拉伸强度与缺口冲击强度均达到极大值。     

聚乙烯醇/β-磷酸三钙复合材料的微型注塑加工研究

采用分子复合和增塑的方法制备了聚乙烯醇/β-磷酸三钙(PVA/β-TCP)复合材料,利用微型注塑机成功实现了复合材料的微型注塑.通过高压毛细管流变、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)等方法综合评价复合材料的流变性能、充模性能、结晶性能等.结果 表明,在高剪切速率下,复合材料拥有较低...     

微型注塑条件下剪切力和β成核剂对PP/PS共混物结晶行为影响的研究

主要对聚苯乙烯(PS)和β成核剂在微型注塑中对等规聚丙烯(i PP)形态结构和结晶行为的影响进行了研究。通过扫面电镜(SEM)观察发现,在较高的剪切力作用下,PS的相形态发生变化,逐渐变为椭圆形和纤维状形态。偏光显微镜(PLM)结果表明,微型制品中存在明显的皮-芯结构,并且PS的加入使取向层厚度增加,成核剂的加入会使晶体更加细化,成核强度增加。DSC和WAXD结果也同时表明了微型注塑中的剪切力和温度场能够促进β晶的生成,并且成核剂的加入能够明显提高结晶温度,增加β晶的含量。2D-WAXD测试结果表明,成核剂和PS的相互作用会使分子链取向更加明显。     

PA 6/nano-CaCO3/POE-g-MAH复合材料形态结构与结晶行为

通过TEM和DSC研究了PA6／nano-CaC03／POE-g-MAH三元复合材料的形态结构与结晶行为。结果表明,POE-g-MAH均匀地分散在复合体系中,分散粒径约为200nm,同时它对体系的结晶行为影响很大,随着POE-g-MAH的加入,体系结晶度明显降低,说明POE-g-MAH的长分子链与PA6分子链相互作用,且已经进入到PA6的晶格中,破坏了PA6分子链原有的规整结构。正是这种形态结构和结晶行为使该三元复合材料具有较高的冲击韧性。     

PA6/海泡石复合材料的制备及性能研究

将海泡石酸活化后经熔融共混制备了聚酰胺(PA)6/海泡石复合材料,研究了复合材料的微观结构、吸湿性能、结晶行为及力学性能.结果表明,海泡石在PA6树脂中分散均匀;当海泡石质量分数为25%时,复合材料的饱和吸水率由纯PA6的11.0%下降到8.3%,吸湿性能得到改善,拉伸强度和弯曲强度则分别提高了13.5%和35.0%;复合材料中PA6的晶体尺寸变小,结晶温度升高,海泡石起到了异相成核的作用.     

高比表面碳化硅填充尼龙11复合材料的流变行为研究

选用硅烷偶联剂KH-550对高比表面积Si C进行表面有机化处理,制备了尼龙(PA)11/Si C复合材料。采用毛细管流变仪研究了Si C含量对PA11/Si C流变行为的影响。实验结果表明,PA11/Si C复合材料为假塑性流体,复合材料的表观黏度随剪切应力的增大而减小,呈现出"剪切变稀"的现象。加入Si C,增大了PA11/Si C复合材料的表观黏度和粘流活化能,使复合材料的加工温度范围变窄,复合材料的流变行为具有很强的温度敏感性。     

PA11/白炭黑纳米复合材料非等温结晶动力学研究

采用原位聚合法制备了聚酰胺(PA)11/白炭黑纳米复合材料,利用差示扫描量热仪研究了PA11纳米复合材料的非等温结晶过程,用经Jeziorny修正的Avrami方程、Mo法对其非等温结晶动力学进行了分析,计算并得到了非等温结晶动力学参数。结果表明,Avrami方程、Mo法都适用于处理PA11及其纳米复合材料的非等温结晶过程;在非等温结晶过程中,PA11及其纳米复合材料都包括初期结晶和二次结晶两个阶段;Avrami方程和Mo法表明,白炭黑含量较低时可提高复合材料的结晶速率,含量过高时则阻碍晶体的生长。     

高速微注射成型中熔体充填模式及裹气机理研究

塑料为了准确模拟聚合物熔体在型腔中的流动及前沿位置和形态,建立了熔体、气体两相流流动模型,构造了熔体流动的黏弹性本构关系,用无量纲方法建立了熔体流动前沿的气体、熔体流动的统一控制方程和本构方程,并采用水平集方法预测和跟踪熔体流动前沿,模拟了熔体在低速、中速、高速条件下的流动状态和充填模式,分析了高速微注射成型中气孔产生的原因和可能出现的位置,开展了实际产品的高速微注射成型实验,比较了模拟结果和实验结果。研究表明,熔体充填模式与注射速度、材料特性、型腔尺寸密切相关,在喷射充填模式下可能产生裹气。     

微注塑充模过程中壁面滑移对熔体流动影响的研究*

针对微型塑料件注塑充模过程中,壁面滑移对流动的影响不可忽略的情况,运用流体分析软件Fluent,以微阶梯圆形截面通道为模型,在考虑和不考虑壁面滑移的情况下,对微注塑充模流动过程中壁面滑移的影响进行了数值模拟。分析了细通道近壁面处熔体的剪切速率和黏度,发现考虑壁面滑移时近壁面处的剪切速率略大,黏度略低。研究了熔体在粗通道和细通道中沿径向的流动速度和温度分布,以及沿微通道流动方向上的压力分布。结果表明,考虑壁面滑移时熔体流动速度较大,与壁面接触的熔体流动速度不再为零,且微通道截面尺寸越小,这种现象越明显;考虑壁面滑移时近壁面处熔体温度略高,并且粗通道中的这种现象更明显一些;壁面滑移对微通道中的压力分布几乎没有影响。总体而言,壁面滑移有利于微注塑充模。     

尼龙11/空心玻璃微珠复合材料流变行为研究

采用XLY–Ⅱ型毛细管流变仪研究了尼龙(PA)11/空心玻璃微珠(HGB)复合材料的流变行为。结果表明,PA11/HGB复合材料熔体为假塑性流体,呈现出剪切变稀的行为。随HGB含量的增加,复合材料的表观黏度和粘流活化能总体上增大,这表明复合材料熔体对温度敏感性较大。     

Composite polymer electrolyte based on (PEO)6:NaPO3 dispersed with BaTiO3

BACKGROUND: Polymer electrolytes have attracted considerable attention as regards portable solid‐state electrochemical device applications. The present investigation is focused on the characterization of a new Na⁺ ion conducting polymer electrolyte (PEO)₆:NaPO₃ dispersed with 3–10 wt% BaTiO₃ (0.7 µm) fillers. The composite polymer electrolytes (CPEs) were prepared by a solution‐casting method and characterized using various physical measurement techniques. RESULTS: Differential scanning calorimetry results indicate a maximum reduction in the degree of crystallinity of the polymer from 62.6% for uncomplexed poly(ethylene oxide) (PEO) to 27.6% for the CPE with 6 wt% BaTiO₃. This substantiates an enhancement in the amorphous phase of the polymer inferred from X‐ray diffraction and optical micrographs. The CPE dispersed with 6 wt% BaTiO₃ is found to be the best composition exhibiting a maximum ionic conductivity of 1.2 × 10^?6 S cm^?1 at 345 K with cationic transport number (t) of 0.33. CONCLUSIONS: An enhancement in the ionic conductivity of about two orders of magnitude is achieved for the composite electrolytes when compared to filler‐free solid polymer electrolyte. Correlation of the temperature‐dependent conductivity, activation energy for ion migration and transport number enables an understanding of the role played by the fillers in conduction characteristics of the CPEs. Copyright © 2007 Society of Chemical Industry     

PA11/SiC复合材料非等温结晶动力学研究

通过熔融共混法制备了尼龙11/碳化硅(PA11/SiC)复合材料,利用差示扫描量热仪(DSC)研究了该复合材料的非等温结晶过程,且采用Avrami方程修正的Jeziorny法和Mo法对其非等温结晶动力学进行了研究,并计算得到相关非等温结晶动力学参数。结果表明:Jeziorny法和Mo法都适用于处理PA11及PA11/SiC复合材料的非等温结晶过程,其分析结果均显示,SiC的加入影响了PA11复合材料的非等温结晶行为,少量(1%)SiC的加入促进了PA11复合材料的成核及晶体生长,提高了结晶速率;由Jeziorny法可知,PA11及其复合材料的非等温过程可分为初期结晶和二次结晶两个阶段,在二次结晶阶段,结晶方式为一维线性、二维盘状和三维球晶生长并存。     

RETM/CaCO3填充改性PA6的研究

用RETM包覆CaCO3,对其填充改性PA6进行了研究,结果表明:采用RETM包覆改性CaCO3能明显改善CaCO3粒子的分散性能,使PA6的力学性能得到提高,特别是弯曲强度、缺口冲击强度提高约33%和48%,耐磨损性也提高了1倍多,同时大大降低了PA6的吸水率约56%,热变形温度也提高约20%。     

溶剂法制备尼龙11粉末工艺研究

用溶剂法制备了尼龙11粉末,并讨论了溶剂配比、工艺温度、恒温时间等因素对其粒径的影响。试验表明最佳工艺为尼龙树脂∶溶剂=1∶6、140℃恒温反应2h,产品200目(75μm)通过率可达到90%以上,基本保持了尼龙11树脂原有的物理性能。     

PA6/TLCP/POE-g-MAH原位复合材料的制备与性能

尼龙6(PA6)虽有很多优良的性能,但由于它具有强极性的特点,使其吸水率高,尺寸稳定性和电性能差.同时,由于PA6材料在干态和低温下脆性大、冲击强度差,导致材料使用寿命缩短,这些缺陷都极大地限制了它的应用.本研究采用液晶聚合物(TLCP)对PA6进行改性,使其在加工过程中形成原位复合材料,同时为了改善液晶聚合物与PA6...