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含有肟类功能基的各种有机试剂,是目前公认的分光光度测定镍的优良试剂。但是,这类试剂的灵敏度较差,不能满足微量镍的测定要求。近年来,报导了一系列杂环偶氮类试剂,它们对镍的显色反应,表现出灵敏度高和选择性好的特点。本文根据取代基结构对杂环偶氮类试剂性能的影响,选择了含有强助色基—N(C_2H_5)_2的杂环偶氮苯甲酸染料之一的2-[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(简写为3,5-diBr-PAEB)作为分光光度测定 相似文献
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研究了新显色剂2 (四氮唑偶氮) 5 二乙氨基苯甲酸(TTZDBA)与铜显色反应的条件。结果表明,在pH4 0的HAc NaAc缓冲溶液中,TTZDBA与Cu2+形成稳定的紫红色络合物,其最大吸收波长在570nm处,表观摩尔吸光系数为4 08×104,Cu2+质量浓度在0~0 4mg/L范围内符合比尔定律。所拟方法可不经分离直接测定镁合金和铝合金标样中的微量铜,加标回收率100 8%~102 1%,RSD(n=6)在1 8%~4 2%,结果令人满意。 相似文献
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首次合成了新显色剂2 (5 羧基 1,3,4 三氮唑偶氮) 5 二乙氨基苯甲酸(简称CTZABA),研究了它与Cu2+显色反应的条件。结果表明,Cu2+在pH3 0的HAc NaAc缓冲溶液中与CTZABA形成稳定的组成比为1∶2的紫色络合物,络合物的λmax=585nm,试剂的λmax=498nm,对比度△λ=87nm,络合物的表观摩尔吸光系数ε=5 14×104,Cu2+在0~0 6mg/L范围内符合比尔定律。本方法可不经分离直接测定铸造镁合金和锰黄铜合金样品中的金属铜,结果令人满意。 相似文献
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研究了新显色剂2-(2,4-咪唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(IZDBA)的合成及与钴的显色反应条件。2-氨基咪唑硫酸盐采用亚硝酸盐重氮化后,与间-二甲氨基苯甲酸偶联形成IZD- BA。在pH 8.0的NH_3.H_2O—NH_4Cl缓冲溶液中,IZDBA与Co~(2 )形成组成比为2:1的稳定紫色络合物,其最大吸收波长为610 nm,表观摩尔吸光系数为4.15×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Co~(2 )质量浓度在0~0.8 mg/L范围内遵守比尔定律。方法具有较好的选择性和灵敏度,可以不经分离直接测定合成工业废水中微量钴,RSD(n=6)为2.2%,加标平均回收率为104.5%。 相似文献
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Ni(与2-[2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)]-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)形成的络合物在pH6·5的KH2PO4-K2HPO4缓冲溶液中有一较灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-796mV(vs·SCE),镍质量浓度在4·5~64μg/L范围内与峰电流ip″有良好的线性关系,检出限为1·4μg/L。通过对极谱波性质的研究表明,该波为络合物吸附波,其电极过程不可逆,电子转移数为2。此外还试验了多种离子对峰电流Ip″的影响。所拟方法已用于铝合金中镍的测定。 相似文献
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研究了新试剂2-[2′-(6′-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MOBTAMB)与Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)的显色反应。在混合表面活性剂(TritonX-100-SDS)存在下,于pH5.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)与MOBTAMB反应均形成1:2的稳定络合物。前者最大吸收波长为651nm,后者最大吸收波长为658nm。选定656nm为测定波长,测得表观摩尔吸光系数分别为ε_Fe-MOBTAMB=8.3×10 ̄4,ε_Ni-MOBTAMB=1.29×10 ̄5。铁浓度在0 相似文献
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研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铝与4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBoN-PF)的显色反应。实验结果表明,在pH5.0~5.6的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中,铝与DBoN-PF形成1∶2络合物,其最大吸收峰位于579nm处,摩尔吸光系数ε=1.5×105,铝含量在0~4μg/25ml范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后,可允许一定量的掩蔽剂存在,提高了方法的选择性。方法简便,快速,灵敏度高,用于铜合金、合金钢中铝的测定,结果满意。 相似文献
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在pH≥ 10 2的氨性介质中 ,Fe(Ⅲ )与EDTA及H2 O2 形成稳定的紫红色三元配合物 ,铁量在 0~ 0 0 6mg/ml范围内符合比耳定律 ,可用于铝及铝合金中铁的测定 相似文献
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采用石墨炉原子吸收法,测定了铁矿石、球团矿和烧结矿中微量杂质砷。对影响测定的各种因素进行了较为详细的研究,通过试验选择了最佳测定条件。研究结果表明,方法的相对标准偏差为2.04%,加标准回收率为96%-104%。 相似文献
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探讨了新显色剂 2 [3 (1H 1,2 ,4三唑 )偶氮 ] 5 磺甲氨基苯甲酸 (简称TRA CH2 SO3H)与铜离子显色的适宜条件及其共存离子的影响 ,建立了TRA CH2 SO3H测定铜的新显色反应体系。结果表明 :在pH6 0~ 7 3范围内 ,铜与试剂形成稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收峰位于 5 5 0nm ,表观摩尔吸光系数ε =3 75× 10 4 ,铜的浓度在 0~ 6μg/ 10mL范围内遵守比尔定律。方法用于合金中铜的测定 ,结果满意 相似文献
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合成了新型偶氮显色剂5-[2-(5-乙基-1,3,4-噻二唑)偶氮]-8-羟基喹啉(ETADQ),研究了它与铜的显色反应。结果表明:在pH 5.0~7.0的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中试剂与铜离子迅速形成一种稳定的黄色络合物,10 min后吸光度达到最大值,络合物的摩尔比组成为1∶1,最大吸收波长位于540 nm处,表观摩尔吸光系数ε=8.1×104L.mol-1.cm-1。铜离子在3.0×10-6~2.2×10-5mol/L范围内服从比尔定律,相关系数r=0.9985。用于测定矿石和合金样品中的微量铜,相对标准偏差为0.79%~4.52%,结果与认定值相吻合。 相似文献
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研究了显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)与锌的显色反应。试剂与Zn2+在pH8.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中形成紫红色络合物,组成比为n(Zn2+)∶n(CTZDBA)=1∶2。络合物的最大吸收波长为545 nm,表观摩尔吸光系数ε=4.13×104L.mol-1.cm-1,Zn2+质量浓度在0.08~0.8 mg/L范围内符合比尔定律,检出限为1.57×10-8g/mL。方法不经分离直接测定镁合金和铝合金样品中微量锌,测定结果与认定值相符。 相似文献